adénome corticosurrénalien de l'enfant

Libellé préféré : adénome corticosurrénalien de l'enfant;

Synonymes NCIt : adénome corticosurrénalien pédiatrique;

CUI Metathesaurus NCI : CL1798844;

Détails

Identifiant d'origine

C190068;

CUI UMLS

C5783479;

A pour site(s) associé(s)
- glande surrénale [Concept NCIt]
- rétropéritoine [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- glande surrénale [Concept NCIt]
- rétropéritoine [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- cellule corticosurrénalienne néoplasique [Concept NCIt]
- cellule endocrine néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule cortico-surrénale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- cortex surrénal [Concept NCIt]
- tissu surrénalien [Concept NCIt]
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule endocrine maligne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
Pathologie exclue si le(s) tissu(s) d'origine est(sont) normal(aux)
- médulla surrénale [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- envahissement vasculaire par la tumeur [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- invasion capsulaire [Concept NCIt]
- lésion à la limite [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- masse encapsulée [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 1p [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 1q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 9q [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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