méningiome spinal multifocal à cellules claires

Libellé préféré : méningiome spinal multifocal à cellules claires;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un méningiome à cellules claires se développant dans de multiples régions de la moelle épinière, caractérisé par la présence de cellules polygonales riches en glycogène.;

Traductions automatiques par l'ANS : Méningiome à cellules claires multifocal rachidien; Méningiome vertébral multifocal à cellules claires;

Détails

Identifiant d'origine

C5287;

CUI UMLS

C1336051;

A pour site(s) associé(s)
- Canal vertébral [Concept NCIt]
- Système nerveux [Concept NCIt]
- méninges [Concept NCIt]
- région de la moelle [Concept NCIt]
- système nerveux central [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- système nerveux central [Concept NCIt]
Pathologie ayant pour grade
- grade 2 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- cellule méningothéliale avec cytoplasme clair [Concept NCIt]
- cellule méningothéliale néoplasique [Concept NCIt]
- cellule néoplasique du tissu conjonctif ou mou [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule des tissus mou ou conjonctif [Concept NCIt]
- cellule méningothéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- méninges [Concept NCIt]
- méninges rachidiennes [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- lésion multifocale [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- neurone, cellule neuroépithéliale, et cellule supportant le système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- inactivation du gène NF2 [Concept NCIt]
- mutation du gène NF2 [Concept NCIt]
- mutation du gène SMARCE1 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- lésion bien délimitée [Concept NCIt]
- évolution clinique défavorable [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 14 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 1p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 22 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 22q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 3p [Concept NCIt]
- gain chromosomique 17q [Concept NCIt]
- gain chromosomique 20q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 12q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 15q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 1q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 9q [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène NF2 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients