polyglobulie primitive essentielle

Libellé préféré : polyglobulie primitive essentielle;

Synonyme CISMeF : Polyglobulie de Vaquez;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : La moelle osseuse est hypercellulaire due à une prolifération panmyélotique caractérisée par des mégacaryocytes pléomorphes. Les symptômes majeurs sont une hypertension, une splénomégalie ou des épisodes de thrombose et / ou d'hémorragie.;

Traductions automatiques par l'ANS : Polycythémie rubra vera; Polyglobulie primitive; Polycythémie vraie; Maladie de Vaquez;

Code ICD-O : 9950/3;

Codes issus des synonymes : CDR0000426418; 10036061; D45;

Détails

Identifiant d'origine

C3336;

CUI UMLS

C0032463;

A pour site(s) associé(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Maladie de Vaquez [Terme DicoCLM]
- Maladie de Vaquez [Terme de bas niveau MedDRA]
- Polyglobulie de Vaquez [Phénotype OMIM]
- Polyglobulie de Vaquez [Maladie ORDO]
- Polyglobulie essentielle [Concept Radlex]
- Polyglobulie essentielle [Terme de bas niveau MedDRA]
- Polyglobulie essentielle [Terme de bas niveau MedDRA]
- Polyglobulie primaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- Polyglobulie primitive [Thème RAMEAU]
- Polyglobulie primitive [Terme Préféré MedDRA]
- Polyglobulie primitive essentielle [MeSH Concept]
- Polyglobulie vraie [Descripteur PASCAL]
- polycythemia vera [Notion SNOMED]
- polycythemia vera [Concept SNOMED CT]
- polyglobulie de Vaquez [Sous catégorie CIM-11]
- polyglobulie essentielle [Catégorie CIM-10]
- polyglobulie essentielle [Catégorie CIM-10 (oms)]
- polyglobulie essentielle (maladie) [Concept SNOMED CT]
- polyglobulie primitive (maladie de vaquez) [Code CIM-9]
- polyglobulie primitive essentielle [Descripteur MeSH]
- polyglobulie vraie [Code CIM-O]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie CPTAC [Concept NCIt]
- terminologie Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie MCode [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie de la classification simplifiée des maladies NCI CTEP SDC [Concept NCIt]
- terminologie de la souscatégorie des maladies myéloprolifératives chroniques (classification des maladies NCI CTEP SDC) [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
- terminologie du réseau de recherche néonatale [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Maladie de Vaquez [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Vaquez [Terme DicoCLM]
- Polyglobulie de Vaquez [Maladie ORDO]
- Polyglobulie de Vaquez [Phénotype OMIM]
- Polyglobulie essentielle [Terme de bas niveau MedDRA]
- Polyglobulie essentielle [Terme de bas niveau MedDRA]
- Polyglobulie essentielle [Terme de bas niveau MedDRA]
- Polyglobulie essentielle [Concept Radlex]
- Polyglobulie essentielle [Code méd. gén. SFMU]
- Polyglobulie primaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- Polyglobulie primitive [Terme Préféré MedDRA]
- Polyglobulie primitive essentielle [MeSH Concept]
- Polyglobulie vraie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Polyglobulie vraie [Descripteur PASCAL]
- polycythemia vera [Notion SNOMED]
- polycythemia vera [Concept SNOMED CT]
- polyglobulie de Vaquez [Sous catégorie CIM-11]
- polyglobulie essentielle [Catégorie CIM-10]
- polyglobulie essentielle [Catégorie CIM-10 (oms)]
- polyglobulie essentielle (maladie) [Concept SNOMED CT]
- polyglobulie primitive (maladie de vaquez) [Code CIM-9]
- polyglobulie primitive essentielle [Descripteur MeSH]
- polyglobulie vraie [Code CIM-O]
Pathologie associée au(x) gène(s)
- Allèle sauvage TET2 [Concept NCIt]
- gène TET2 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule myéloïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Cellule souche de la moelle osseuse [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique [Concept NCIt]
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des anomalies cytogénétiques
- Chromosome Philadelphie [Concept NCIt]
- translocation (9;22)(q34;q11) [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- granulocyte neutrophile [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- hématopoïèse inefficace [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- lésion inclassable [Concept NCIt]
- neutrophilie [Concept NCIt]
- éosinophilie [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- JAK2 NP_004963.1:p.V617F [Concept NCIt]
- mutation du JAK2 exon 12 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- Hémorragie [Concept NCIt]
- évolution clinique chronique [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- adénome métanéphrique [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 13q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 1p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 20q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 8 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 9 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients