Mésothéliome desmoplastique

Libellé préféré : Mésothéliome desmoplastique;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Tumeur maligne provenant de cellules mésothéliales. Elle est caractérisée par la présence d'un tissu collagène dense et de cellules néoplasiques atypiques. Des caractéristiques sarcomatoïdes, une nécrose collagène et une infiltration musculaire et adipeuse peuvent être présentes. Elle survient dans la plèvre et moins fréquemment dans le péritoine.;

Code ICD-O : 9051/3;

Détails

Identifiant d'origine

C6747;

CUI UMLS

C1270206;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Mésothéliome desmoplastique [Terme Préféré MedDRA]
- Mésothéliome fibreux malin (C45.-) [Code CIM-O]
- mesotheliome fibreux malin [Code CIM-9]
- mésothéliome fibreux malin [Notion SNOMED]
- mésothéliome fibreux malin [Code d'extension CIM-11]
- mésothéliome fibreux malin [Concept SNOMED CT]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Mésothéliome desmoplastique [Terme Préféré MedDRA]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule mésothéliale maligne [Concept NCIt]
- cellule mésothéliale néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule mésothéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Mésothélium [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- aspect diffus [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- inactivation du gène CDKN2A [Concept NCIt]
- inactivation du gène NF2 [Concept NCIt]
- mutation du gène BAP1 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- croissance en natte de paille [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 13q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 14q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 1p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 22q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 3p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 4q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 6q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 9p [Concept NCIt]
- gain chromosomique 17q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 1q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 5p [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 7p [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 8q [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients