Libellé préféré : délétion du chromosome 9p;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie cytogénétique qui se réfère à la perte de tout ou partie du bras court
du chromosome 9 (9p).;
Traductions automatiques par l'ANS : Perte de chromosome 9p; del (9p);
Identifiant d'origine : C36636;
CUI UMLS : C1517994;
- Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- Anomalie cytogénétique ne pouvant exister dans la(les) pathologie(s)
- Type(s) sémantique(s)