adénolipome thyroïdien

Libellé préféré : adénolipome thyroïdien;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un adénome de la glande thyroïde composé de structures folliculaires et d'adipocytes matures.;

Traductions automatiques par l'ANS : Lipoadénome thyroïdien; Adénolipome des glandes thyroïdiennes;

Détails

Identifiant d'origine

C46118;

CUI UMLS

C1710413;

A pour site(s) associé(s)
- cou [Concept NCIt]
- glande thyroïde [Concept NCIt]
- tête et cou [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- cou [Concept NCIt]
- glande thyroïde [Concept NCIt]
- tête et cou [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- cellule endocrine néoplasique [Concept NCIt]
- cellule glandulaire folliculaire néoplasique de la thyroïde [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- adipocyte [Concept NCIt]
- cellule folliculaire glandulaire thyroïdienne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- follicule de la glande thyroïde [Concept NCIt]
- tissu adipeux [Concept NCIt]
- tissu de la glande thyroïde [Concept NCIt]
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- lésion nodulaire [Concept NCIt]
- masse encapsulée [Concept NCIt]
- présence de structures folliculaires [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des anomalies cytogénétiques
- délétion 11q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 13q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 14q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 16q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 9p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 9q [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule endocrine maligne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- encoches nucléaires [Concept NCIt]
- envahissement vasculaire par la tumeur [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- invasion capsulaire [Concept NCIt]
- lésion à la limite [Concept NCIt]
- pseudoinclusion nucléaire [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène HRAS [Concept NCIt]
- mutation du gène KRAS [Concept NCIt]
- mutation du gène NRAS [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- toxicité des rayonnements [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 10 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 13 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 19 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 3p [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 12 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 5 [Concept NCIt]
- trisomie 7 [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène de fusion PAX8/PPARG [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients