schwannome du foramen jugulaire

Libellé préféré : schwannome du foramen jugulaire;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le schwannome intracrânien rare affecte le foramen jugulaire.;

Traductions automatiques par l'ANS : Neurilemmome du trou jugulaire; Neurilemmome du foramen jugulaire;

Détails

Identifiant d'origine

C5323;

CUI UMLS

C1334300;

A pour site(s) associé(s)
- Foramen jugulaire [Concept NCIt]
- Système nerveux [Concept NCIt]
- cou [Concept NCIt]
- tête et cou [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Foramen jugulaire [Concept NCIt]
- Nerfs périphériques [Concept NCIt]
- Système nerveux [Concept NCIt]
- cou [Concept NCIt]
- tête et cou [Concept NCIt]
Pathologie ayant pour grade
- grade 1 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- cellule de Schwann néoplasique [Concept NCIt]
- cellule périneurale néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Cellule de Schwann [Concept NCIt]
- cellule périneurale [Concept NCIt]
- neurone, cellule neuroépithéliale, et cellule supportant le système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- neurilemme [Concept NCIt]
- tissu nerveux et gaines nerveuses [Concept NCIt]
- tissu nerveux, tissu neuroépithélial et gaines nerveuses [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- aspect Antoni A [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- présence de vaisseaux hyalinisés à paroi large [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des anomalies cytogénétiques
- délétion 11q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 13q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 14q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 16q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 9p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 9q [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- changement nécrotique [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- évolution clinique agressive [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- inactivation du gène NF2 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- aspect Antoni B [Concept NCIt]
- masse encapsulée [Concept NCIt]
- présence de corps de Verocay [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 22q [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène NF2 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients