adénome oncocytaire de la glande parathyroïde

Libellé préféré : adénome oncocytaire de la glande parathyroïde;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un adénome des glandes parathyroïdes composé principalement ou entièrement de cellules néoplasiques avec un abondant cytoplasme éosinophile granulaire.;

Traductions automatiques par l'ANS : Adénome oxyphile de la glande parathyroïde; Adénome oncocytaire parathyroïdien;

Détails

Identifiant d'origine

C27393;

CUI UMLS

C1335351;

A pour site(s) associé(s)
- cou [Concept NCIt]
- glande parathyroïde [Concept NCIt]
- tête et cou [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- cou [Concept NCIt]
- glande parathyroïde [Concept NCIt]
- tête et cou [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- cellule endocrine néoplasique [Concept NCIt]
- cellule glandulaire néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
- néoplasme de cellules glandulaires de la parathyroïde [Concept NCIt]
- oncocyte néoplasique [Concept NCIt]
- oncocyte néoplasique de la glande parathyroïde [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule parenchymateuse de glande parathyroïdienne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu de glande parathyroïdienne [Concept NCIt]
- tissu épithélial [Concept NCIt]
- tissu épithélial de glande parathyroïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des anomalies cytogénétiques
- délétion 11q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 13q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 14q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 16q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 9p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 9q [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule endocrine maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- activité mitotique [Concept NCIt]
- dépôt d'hémosidérine [Concept NCIt]
- envahissement vasculaire par la tumeur [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- invasion capsulaire [Concept NCIt]
- invasion périneurale [Concept NCIt]
- lésion à la limite [Concept NCIt]
- population cellulaire mixte néoplasique glandulaire et épidermoïde [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- aneuploïdie [Concept NCIt]
- inactivation du gène MEN1 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- hyperparathyroïdie primaire [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- aspect acinaire [Concept NCIt]
- aspect de croissance solide [Concept NCIt]
- aspect trabéculaire [Concept NCIt]
- masse encapsulée [Concept NCIt]
- présence de structures folliculaires [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène CCND1 [Concept NCIt]
- gène MEN1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients