inactivation du gène MEN1

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Traductions automatiques par l'ANS : Inactivation des gènes SCG2; Inactivation des gènes MEN1; Inactivation des gènes MEA I; Inactivation du gène suppresseur de tumeur MEN1; Néoplasie endocrinienne multiple de type 1 inactivation des gènes; Inactivation du gène de la ménine; Inactivation des gènes MEN I; Inactivation du gène suppresseur de tumeur MEN-1; Inactivation des gènes MEAI; Néoplasie endocrinienne multiple de type I inactivation des gènes; Inactivation du gène de la ménine-1;

Détails

Identifiant d'origine

C36690;

CUI UMLS

C1518120;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène MEN1 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire associée à la(aux) pathologie(s)
- néoplasie endocrinienne multiple de type 1 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- Adénome à cellules claires transitionnelles de la parathyroïde [Concept NCIt]
- Adénome à cellules mixtes de la parathyroïde [Concept NCIt]
- Adénome à cellules principales de la parathyroïde [Concept NCIt]
- adénome de la glande parathyroïde de l'enfant [Concept NCIt]
- adénome des glandes parathyroïdes [Concept NCIt]
- adénome oncocytaire de la glande parathyroïde [Concept NCIt]
- adénome à cellules eau de roche [Concept NCIt]
- lipoadénome de la glande parathyroïde [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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