adénome des glandes parathyroïdes

Libellé préféré : adénome des glandes parathyroïdes;

Synonyme CISMeF : adénome bénin des glandes parathyroïdes; adénome bénin de la parathyroïde;

Définition NCIt : Un adénome des glandes parathyroïdes qui ne présente pas les caractéristiques morphologiques d'un carcinome de la glande parathyroïde et aucun signe d'envahissement capsulaire, d'envahissement vasculaire ou d'envahissement périneural.;

CUI Metathesaurus NCI : CL935888;

Détails

Identifiant d'origine

C156757;

CUI UMLS

C0262587;

A pour site(s) associé(s)
- cou [Concept NCIt]
- glande parathyroïde [Concept NCIt]
- tête et cou [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- cou [Concept NCIt]
- glande parathyroïde [Concept NCIt]
- tête et cou [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Adénome de la parathyroïde [MeSH Concept]
- Adénome de la parathyroïde [Terme HPO]
- Adénome de la parathyroïde (maladie) [Concept SNOMED CT]
- Adénome parathyroïdien [Terme de bas niveau MedDRA]
- Adénome parathyroïdien [Terme DicoCLM]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- Allèle sauvage CCND1 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MEN1 [Concept NCIt]
- gène CCND1 [Concept NCIt]
- gène MEN1 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- cellule endocrine néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
- néoplasme de cellules glandulaires de la parathyroïde [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule parenchymateuse de glande parathyroïdienne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu de glande parathyroïdienne [Concept NCIt]
- tissu épithélial [Concept NCIt]
- tissu épithélial de glande parathyroïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des anomalies cytogénétiques
- délétion 11q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 13q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 14q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 16q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 9p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 9q [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule endocrine maligne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- activité mitotique [Concept NCIt]
- dépôt d'hémosidérine [Concept NCIt]
- envahissement vasculaire par la tumeur [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- invasion capsulaire [Concept NCIt]
- invasion périneurale [Concept NCIt]
- lésion à la limite [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- aneuploïdie [Concept NCIt]
- inactivation du gène MEN1 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- hyperparathyroïdie primaire [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- aspect acinaire [Concept NCIt]
- aspect de croissance solide [Concept NCIt]
- aspect trabéculaire [Concept NCIt]
- masse encapsulée [Concept NCIt]
- présence de structures folliculaires [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- néoplasie endocrinienne multiple de type 1 [Concept NCIt]
- néoplasie endocrinienne multiple de type 4 [Concept NCIt]
- néoplasie endocrinienne multiple, type 5 [Concept NCIt]
- syndrome d'hyperparathyroïdie - tumeur mandibulaire [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène CCND1 [Concept NCIt]
- gène MEN1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients