néoplasie endocrinienne multiple de type 4

Libellé préféré : néoplasie endocrinienne multiple de type 4;

Acronyme CISMeF : MEN 4;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Syndrome tumoral autosomique dominant dû à des mutations de la lignée germinale CDKN1B qui résulte en un phénotype similaire à celui de la néoplasie endocrinienne multiple de type 1, caractérisé par des néoplasies endocriniennes, en particulier dans les glandes parathyroïdes, l'hypophyse et le pancréas. (WHO 2017);

Traductions automatiques par l'ANS : quatre hommes.; Néoplasie endocrinienne multiple de type 4; Syndrome de néoplasie endocrinienne multiple de type 1;

Détails

Identifiant d'origine

C157449;

CUI UMLS

C1970712;

A pour site(s) associé(s)
- Système endocrinien [Concept NCIt]
- glande endocrine [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- glande endocrine [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Néoplasie endocrinienne multiple type 4 [Maladie ORDO]
- Néoplasie endocrinienne multiple type 4 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Néoplasie endocrinienne multiple type 4 [Phénotype OMIM]
- Néoplasie endocrinienne multiple type 4 [MeSH Concept]
- néoplasie endocrinienne multiple de type 4 [Concept SNOMED CT]
- néoplasie endocrinienne multiple type 4 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de l'étude de prédisposition au cancer de l'enfant [Concept NCIt]
- terminologie des maladies du CCPS [Concept NCIt]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène CDKN1B [Concept NCIt]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- Allèle sauvage CDKN1B [Concept NCIt]
- gène CDKN1B [Concept NCIt]
Pathologie associée à la(aux) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène CDKN1B [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- lésion multifocale [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- cellule folliculaire glandulaire thyroïdienne [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- Adénome hypophysaire [Concept NCIt]
- adénome des glandes parathyroïdes [Concept NCIt]
- néoplasie neuroendocrine du pancréas [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène CDKN1B [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients