néoplasie endocrinienne multiple de type 1

Libellé préféré : néoplasie endocrinienne multiple de type 1;

Synonymes NCIt : syndrome de Wermer;

Synonyme CISMeF : Néoplasie endocrinienne multiple type 1;

Acronyme CISMeF : MEN type I; MEA type 1; MEA type I; Syndrome MEN1; MEN type 1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : La néoplasie endocrinienne multiple due à l'inactivation du gène suppresseur de tumeur MEN-1. Les patients peuvent développer une hyperparathyroïdie et des adénomes des glandes parathyroïdes, des adénomes de l'hypophyse, des tumeurs langerhansiennes et des tumeurs carcinoïdes.;

Traductions automatiques par l'ANS : Néoplasie endocrinienne multiple de type I; Adénomatose endocrinienne multiple de type 1; Adénomatose endocrinienne multiple de type I; syndrome de néoplasie endocrinienne multiple de type 1; LES HOMMES 1; Adénomatose endocrinienne multiple;

Codes issus des synonymes : CDR0000270862; CDR0000270861; CDR0000270864; E31.21;

Détails

Identifiant d'origine

C3225;

CUI UMLS

C0025267;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- AEM de type I [Terme de bas niveau MedDRA]
- Adénomatose endocrine multiple type I [Terme de bas niveau MedDRA]
- Adénomatose polyendocrinienne de type I [Terme de bas niveau MedDRA]
- Adénomatose polyendocrinienne de type I [Terme de bas niveau MedDRA]
- Néoplasie endocrinienne multiple de type 1 [Terme DicoCLM]
- Néoplasie endocrinienne multiple de type 1 [MeSH Concept]
- Néoplasie endocrinienne multiple type 1 [Phénotype OMIM]
- Néoplasie endocrinienne multiple type 1 [Maladie ORDO]
- Polyadénomatose endocrinienne de type I [Descripteur PASCAL]
- Tumeur endocrine multiple de type 1 [Terme Préféré MedDRA]
- adénomatose pluri-endocrinienne de type 1 [Notion SNOMED]
- néoplasie endocrinienne multiple de type 1 [Descripteur MeSH]
- néoplasie endocrinienne multiple de type 1 [Concept SNOMED CT]
- néoplasie endocrinienne multiple type 1 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Adénomatose endocrinienne multiple [Terme de bas niveau MedDRA]
- néoplasie endocrinienne multiple [Descripteur MeSH]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie MCode [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie de l'endocrinologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie de l'étude de prédisposition au cancer de l'enfant [Concept NCIt]
- terminologie des maladies du CCPS [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- AEM de type I [Terme de bas niveau MedDRA]
- Adénomatose endocrine multiple type I [Terme de bas niveau MedDRA]
- Adénomatose polyendocrinienne de type I [Terme de bas niveau MedDRA]
- Adénomatose polyendocrinienne de type I [Terme de bas niveau MedDRA]
- Néoplasie endocrinienne multiple de type 1 [Terme DicoCLM]
- Néoplasie endocrinienne multiple de type 1 [MeSH Concept]
- Néoplasie endocrinienne multiple type 1 [Maladie ORDO]
- Néoplasie endocrinienne multiple type 1 [Phénotype OMIM]
- Tumeur endocrine multiple de type 1 [Terme Préféré MedDRA]
- adénomatose pluri-endocrinienne de type 1 [Notion SNOMED]
- néoplasie endocrinienne multiple de type 1 [Concept SNOMED CT]
- néoplasie endocrinienne multiple de type 1 [Descripteur MeSH]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène MEN1 [Concept NCIt]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- Allèle sauvage MEN1 [Concept NCIt]
- gène MEN1 [Concept NCIt]
Pathologie associée à la(aux) anomalie(s) moléculaire(s)
- inactivation du gène MEN1 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- cellule endocrine néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- cellule folliculaire glandulaire thyroïdienne [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- Adénome hypophysaire [Concept NCIt]
- adénome des glandes parathyroïdes [Concept NCIt]
- néoplasie neuroendocrine du pancréas [Concept NCIt]
- tumeur carcinoïde de la partie antérieure du tube digestif [Concept NCIt]
- tumeur duodénal produisant de la gastrine [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- VIPome pancréatique [Concept NCIt]
- VIPome pancréatique malin [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène MEN1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients