Néoplasie endocrinienne multiple type 1

Libellé préféré : Néoplasie endocrinienne multiple type 1;

Symbole : MEN1;

Acronyme CISMeF : MEN1;

ID préfixé : #131100;

Détails

Identifiant d'origine

131100;

CUI UMLS

C0025267;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- AEM de type I [Terme de bas niveau MedDRA]
- Adénomatose endocrine multiple type I [Terme de bas niveau MedDRA]
- Adénomatose polyendocrinienne de type I [Terme de bas niveau MedDRA]
- Adénomatose polyendocrinienne de type I [Terme de bas niveau MedDRA]
- Néoplasie endocrinienne multiple de type 1 [Terme DicoCLM]
- Néoplasie endocrinienne multiple de type 1 [MeSH Concept]
- Néoplasie endocrinienne multiple type 1 [Maladie ORDO]
- Polyadénomatose endocrinienne de type I [Descripteur PASCAL]
- Tumeur endocrine multiple de type 1 [Terme Préféré MedDRA]
- adénomatose pluri-endocrinienne de type 1 [Notion SNOMED]
- néoplasie endocrinienne multiple de type 1 [Descripteur MeSH]
- néoplasie endocrinienne multiple de type 1 [Concept NCIt]
- néoplasie endocrinienne multiple de type 1 [Concept SNOMED CT]
- néoplasie endocrinienne multiple type 1 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Adénomatose endocrinienne multiple [Terme de bas niveau MedDRA]
- Adénomatose endocrinienne multiple SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Allèle sauvage MEN1 [Concept NCIt]
- Hommes [MeSH Concept]
- Néoplasie endocrinienne multiple [MeSH Concept]
- Polyadénomatose endocrinienne de type II [Descripteur PASCAL]
- Polyadénomatose endocrinienne de type III [Descripteur PASCAL]
- allèle sauvage ELL [Concept NCIt]
- gène MEN1 [Composé LOINC]
- gène MEN1 [Concept NCIt]
- menin 1 [Gène ORDO]
- ménogaril [Concept NCIt]
- néoplasie endocrinienne multiple [Descripteur MeSH]
- néoplasie endocrinienne multiple de type 2a [Descripteur MeSH]
Concept(s) NCIt
- Allèle sauvage MEN1 [Concept NCIt]
- gène MEN1 [Concept NCIt]
Concept(s) ORDO
- Néoplasie endocrinienne multiple type 1 [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- AEM de type I [Terme de bas niveau MedDRA]
- Adénomatose endocrine multiple type I [Terme de bas niveau MedDRA]
- Adénomatose polyendocrinienne de type I [Terme de bas niveau MedDRA]
- Adénomatose polyendocrinienne de type I [Terme de bas niveau MedDRA]
- Néoplasie endocrinienne multiple de type 1 [MeSH Concept]
- Néoplasie endocrinienne multiple de type 1 [Terme DicoCLM]
- Néoplasie endocrinienne multiple type 1 [Maladie ORDO]
- Tumeur endocrine multiple de type 1 [Terme Préféré MedDRA]
- adénomatose pluri-endocrinienne de type 1 [Notion SNOMED]
- néoplasie endocrinienne multiple de type 1 [Concept NCIt]
- néoplasie endocrinienne multiple de type 1 [Concept SNOMED CT]
- néoplasie endocrinienne multiple de type 1 [Descripteur MeSH]
Terme(s) HPO
- Acromégalie [Terme HPO]
- Adénome corticotrope [Terme HPO]
- Adénome de la parathyroïde [Terme HPO]
- Adénome hypophysaire [Terme HPO]
- Adénome pancréatique des îlots de langerhans [Terme HPO]
- Adénomes sébacés [Terme HPO]
- Diarrhée [Terme HPO]
- Début à l'âge adulte [Terme HPO]
- Hypercalcémie [Terme HPO]
- Insulinome [Terme HPO]
- Syndrome de Zollinger-Ellison [Terme HPO]
- Taches café-au-lait [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- Ulcère peptique [Terme HPO]
- adénome hypophysaire sécrétant la prolactine [Terme HPO]
- adénome thyroïdien [Terme HPO]
- augmentation du cortisol sérique [Terme HPO]
- glucagonome [Terme HPO]
- hyperprolactinémie [Terme HPO]
- hypoglycémie [Terme HPO]
- lipome sous-cutané [Terme HPO]
- oesophagite [Terme HPO]
- prolactinome [Terme HPO]
- syndrome de Cushing [Terme HPO]
- tumeur carcinoïde [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients