Libellé préféré : néoplasie endocrinienne multiple de type 2a;

Synonyme CISMeF : Sipple; adénomatose polyendocrinienne de type 2a; polyadénomatose endocrinienne type 2A; Néoplasie endocrinienne multiple type 2A; Adénomatose endocrinienne multiple de type 2a; Apudomatose de type IIa; NEM 2a; NEM IIa; NEM2a; Polyadénomatose endocrinienne de type 2A; Syndrome de Sipple;

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N1-SUPERVISEE
Cancer médullaire de la thyroïde - NEM2
http://oncologik.fr/referentiels/oncolor/cancer-medullaire-de-la-thyroide-nem2
Généralités, circonstances diagnostiques du carcinome médullaire de la thyroïde, examens, prise en charge, anatomopathologie, diagnostics différentiels, pronostic, surveillance, bibliographie
2018
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OncoLogiK
France
cancer médullaire de la thyroïde
algorithme
cancer médullaire de la thyroïde
cancer médullaire de la thyroïde familial
cancer médullaire de la thyroïde
mutation
cancer médullaire de la thyroïde
cancer médullaire de la thyroïde
diagnostic différentiel
pronostic
continuité des soins
néoplasie endocrinienne multiple de type 2a
recommandation professionnelle
tumeurs de la thyroïde
cancer médullaire de la thyroïde
carcinome neuroendocrine
tumeurs de la thyroïde
carcinome neuroendocrine
tumeurs de la thyroïde
carcinome neuroendocrine
tumeurs de la thyroïde
carcinome neuroendocrine
tumeurs de la thyroïde
carcinome neuroendocrine
tumeurs de la thyroïde

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N1-VALIDE
Tests oncogénétiques pour personnes ayant une prédisposition héréditaire aux cancers endocriniens
http://kce.fgov.be/fr/publication/report/tests-oncog%C3%A9n%C3%A9tiques-pour-personnes-ayant-une-pr%C3%A9disposition-h%C3%A9r%C3%A9ditaire-aux-canc#.VR5W-uEXuAo
https://kce.fgov.be/sites/default/files/2021-12/KCE_242Bs_cancers_endocriniens_resume.pdf
Ce rapport fait partie d’une série de quatre rapports consacrés aux tests génétiques prédictifs de cancers. Celui-ci porte sur les tests génétiques de prédisposition familiale aux cancers endocriniens (néoplasies endocriniennes multiples (MEN), maladie de von Hippel-Lindau, paragangliomes et phéochromocytomes). Du fait de la rareté de ces maladies, la marche à suivre n’est pas toujours claire pour les médecins lorsqu’ils suspectent leur existence, et de nombreux patients ne sont pas orientés vers les centres de génétique ou ne reçoivent pas d’informations correctes.
2015
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Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Belgique
français
Dépistage génétique
prédisposition génétique à une maladie
recommandation pour la pratique clinique
néoplasie endocrinienne multiple de type 1
néoplasie endocrinienne multiple de type 2a
néoplasie endocrinienne multiple de type 2b
maladie de von Hippel-Lindau
phéochromocytome
paragangliome
résumé ou synthèse en français

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N3-AUTOINDEXEE
Néoplasie endocrinienne multiple type 2A
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=247698
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
néoplasie endocrinienne multiple de type 2a
Néoplasie endocrinienne multiple de type 2a

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N1-VALIDE
NEM2 - La Néoplasie Endocrinienne Multiple de type 2
http://www.sfendocrino.org/_images/mediatheque/articles/pdf/brochureNEM2_2152009.pdf
Question 1 : qu'est-ce que la néoplasie endocrinienne multiple de type 2 QUESTION 2 : comment l'atteinte des différentes glandes s'exprime-t-elle Question 3 : quelle est la fréquence des différentes atteintes Question 4: Quels sont les traitements des différentes atteintes Question 5 : existe-t-il un traitement préventif et peut-on guérir de la maladie Question 6 : la NEM2 est-elle une maladie familiale Question 7 : la NEM2 est-elle une maladie génétique Question 8 : comment la maladie se transmet-elle Question 9 : quels sont les intérêts du diagnostic génétique Question 10 : s'il s'avère que je suis porteur d'une mutation du gène RET, quel est mon risque de développer une lésion Question 11 : selon que je suis porteur ou non porteur d'une mutation du gène RET, quels sont les risques pour mes enfants
2009
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N
SFE - Société Française d’Endocrinologie
France
français
néoplasie endocrinienne multiple de type 2a
néoplasie endocrinienne multiple de type 2b
brochure pédagogique pour les patients

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N1-VALIDE
Chirurgie prophylactique dans les cancers avec prédisposition génétique : cancer médullaire familial néoplasie endocrinienne multiple de type 2
http://www.e-cancer.fr/content/download/58353/532000/file/chir_prophy_predi_gene_nem2_aout2012.pdf
Indication du niveau de preuve, La néoplasie endocrinienne multiple de type 2 (NEM2) est une affection multiglandulaire héréditaire dont la prévalence est estimée à 1/5000, de transmission autosomique dominante à pénétrance complète
2009
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O
INCa - Institut National du Cancer
France
français
prédisposition génétique à une maladie
néoplasie endocrinienne multiple de type 2a
néoplasie endocrinienne multiple de type 2b
carcinome médullaire
tumeurs de la thyroïde
mutation
Dépistage génétique
recommandation professionnelle
algorithme

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N1-VALIDE
Cancer Médullaire de la Thyroïde et Néoplasies Endocriniennes Multiples de type 2 (NEM2)
Livret de Recommandations pour la Prise en Charge Diagnostique et Thérapeutique
http://www.sfendocrino.org/_images/mediatheque/articles/pdf/gte_nem2_mars2006.pdf
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N
SFE - Société Française d’Endocrinologie
France
français
tumeurs de la thyroïde
néoplasie endocrinienne multiple de type 2b
néoplasie endocrinienne multiple de type 2a
gestion des soins aux patients
carcinome médullaire
cancer médullaire de la thyroïde
cancer médullaire de la thyroïde
recommandation professionnelle

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N1-VALIDE
Cancer à calcitonine thyroïde - NEM 2
référentiel
http://oncologik.fr/referentiels/oncolor/cancer-a-calcitonine-thyroide-nem2
généralités, diagnostic et bilan, anatomo-pathologie, classifications, traitement, chirurgie, surveillance
2001
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OncoLogiK
France
français
tumeurs de la thyroïde
tumeurs de la thyroïde
tumeurs de la thyroïde
tumeurs de la thyroïde
tumeurs de la thyroïde
carcinome médullaire
carcinome médullaire
carcinome médullaire
carcinome médullaire
carcinome médullaire
néoplasie endocrinienne multiple
thyroïdectomie
continuité des soins
néoplasie endocrinienne multiple de type 2a
néoplasie endocrinienne multiple de type 2b
recommandation pour la pratique clinique
image
algorithme

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28/03/2024


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