Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'oncogène humain RET est une variante mutante du gène RET, qui code le récepteur
tyrosine-protéine kinase RET, un récepteur de protéine membranaire de type I, récepteur
de la protéine membranaire de type I du facteur neurotrophique dérivé des cellules
de cellules gliales avec un domaine de type cadhérine extracellulaire, et important
dans le développement de la crête neurale. Certaines mutations du point RET oncogène
entrainent une activation de la kinase constitutive. L'oncogène PTC1 implique la fusion
de la kinase RET au récepteur H4 de leucine zipper. Dans le cas de TTC6, RET est fusionné
à la partie N-terminale du facteur intermédian transcriptionnel-1-alpha. Dans le cas
de PTC7, RET est fusionnée à la partie C-terminale de TIF1-gamma. Les mutations oncogènes
RET;