néoplasie endocrinienne multiple

Libellé préféré : néoplasie endocrinienne multiple;

Synonymes NCIt : tumeurs endocrines multiples; adénomatose endocrinienne multiple; tumeur multiple polyglandulaire;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le syndrome néoplasique héréditaire autosomique dominant caractérisé par le développement de divers néoplasmes endocriniens et d'anomalies dans différents sites anatomiques. Il existe quatre types : type 1 (MEN 1), causés par l'inactivation du gène suppresseur de tumeur MEN-1, type 2A (MEN 2A), causés par une mutation du gène RET de type 2B (MEN 2B), aussi dues à une mutation du gène RET (RET 4). Les patients avec le MEN 1 peuvent développer une hyperparathyroïdie et des adénomes parathyroïdiens, des adénomes de l'hypophyse, des tumeurs des îlots pancréatiques et des tumeurs carcinoïdes. Les patients avec le MEN 2A développent des carcinomes médullaires de la thyroïde et peuvent aussi développer des carcinomes thyroïdiens et des glandes parathyroï;

Traductions automatiques par l'ANS : Néoplasie endocrinienne multiple; syndrome de néoplasie endocrinienne multiple; adénomatose endocrinienne; Syndrome MEN; Syndromes MEN; HOMMES;

Code ICD-O : 8360/1;

Codes issus des synonymes : CDR0000270863; CDR0000563964; CDR0000044551;

Détails

Identifiant d'origine

C6432;

CUI UMLS

C0027662;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Adénomatose endocrinienne multiple [Terme de bas niveau MedDRA]
- Adénomatose endocrinienne multiple SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Néoplasie endocrinienne multiple [Terme DicoCLM]
- Néoplasie endocrinienne multiple [MeSH Concept]
- Néoplasie endocrinienne multiple [Maladie ORDO]
- Polyadénomatose endocrinienne [Descripteur PASCAL]
- Syndromes des tumeurs endocriniennes multiples [Terme de Haut-Niveau MedDRA]
- Tumeur multiple polyglandulaire [Maladie ORDO]
- Tumeurs endocrines multiples [Terme Préféré MedDRA]
- Tumeurs endocriniennes multiples [Terme de Haut-Niveau MedDRA]
- adénomatose endocrinienne multiple [Notion SNOMED]
- adénomatose endocrinienne multiple [Concept SNOMED CT]
- adénomatose endocrinienne multiple [Code d'extension CIM-11]
- dysfonctionnement pluriglandulaire au cours de l'adénomatose pluri-endocrinienne [Concept SNOMED CT]
- dysfonctionnement pluriglandulaire au cours de l'adénomatose pluri-endocrinienne [Notion SNOMED]
- néoplasie endocrinienne multiple [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques faux
- Hommes [MeSH Concept]
- homme (personne) [Concept SNOMED CT]
- hommes [Descripteur MeSH]
- santé masculine [Groupe MedlinePlus]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Néoplasie endocrinienne multiple type 1 [Phénotype OMIM]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie de l'endocrinologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Adénomatose endocrinienne multiple [Terme de bas niveau MedDRA]
- Adénomatose endocrinienne multiple SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Néoplasie endocrinienne multiple [Maladie ORDO]
- Néoplasie endocrinienne multiple [Terme DicoCLM]
- Néoplasie endocrinienne multiple [MeSH Concept]
- Syndromes des tumeurs endocriniennes multiples [Terme de Haut-Niveau MedDRA]
- Tumeur multiple polyglandulaire [Maladie ORDO]
- Tumeurs endocrines multiples [Terme Préféré MedDRA]
- Tumeurs endocriniennes multiples [Terme de Haut-Niveau MedDRA]
- adénomatose endocrinienne multiple [Concept SNOMED CT]
- adénomatose endocrinienne multiple [Notion SNOMED]
- néoplasie endocrinienne multiple [Descripteur MeSH]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène CDKN1B [Concept NCIt]
- gène MEN1 [Concept NCIt]
- gène RET [Concept NCIt]
Pathologie associée au(x) gène(s)
- oncogène RET [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- cellule endocrine néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- cellule folliculaire glandulaire thyroïdienne [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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Vous pouvez consulter :

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