N3-AUTOINDEXEE Les mécanismes moléculaires impliqués dans les tumeurs intracérébrales de la néoplasie
endocrinienne multiple de type 1 https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02937467 2020 DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance France thèse ou mémoire Tumeurs Tumeurs néoplasie endocrinienne multiple Tumeurs dysfonctionnement pluriglandulaire au cours de l'adénomatose pluri-endocrinienne Tumeurs Tumeurs Tumeurs Tumeurs Aéroportie mécanique Tumeurs Tumeurs Tumeurs Tumeur Tumeurs Tumeurs Tumeurs tumeurs
--- N3-AUTOINDEXEE Néoplasie endocrinienne multiple de type 2 https://www.medg.fr/nem-2 2018 MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé France matériel enseignement information scientifique et technique adénomatose pluri-endocrinienne de type 2 néoplasie endocrinienne multiple
--- N3-AUTOINDEXEE Tumeur multiple polyglandulaire http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=100094 false false false Orphanet France français information scientifique et technique plural néoplasie endocrinienne multiple
--- N1-SUPERVISEE Test du virus du papillome humain versus cytologie à répétition pour le triage des
lésions cytologiques cervicales mineures http://www.cochrane.org/fr/CD008054 Objectif principal Comparer la précision du test hrHPV au moyen de l'Hybrid Capture
2 (HC2) avec celle de la cytologie à répétition pour la détection de la néoplasie
intraépithéliale cervicale sous-jacente de grade 2 ou pire (CIN2 ) ou de grade 3
ou pire (CIN3 ), chez les femmes avec ASCUS ou LSIL... 2013 false N Cochrane Royaume-Uni France français méta-analyse résumé ou synthèse en français papillomaviridae néoplasie intraépithéliale cervicale néoplasie endocrinienne multiple tumeurs du col de l'utérus tumeurs du col de l'utérus infections à papillomavirus
--- N1-SUPERVISEE Génétique des néoplasies endocriniennes multiples : implications cliniques http://revmed.ch/RMS/2005/RMS-6/30129 Les néoplasies endocriniennes multiples (NEM) sont des maladies héréditaires, monogéniques,
transmises de manière autosomique dominante et se traduisant par le développement
de tumeurs et hyperplasies dans plusieurs organes endocriniens. Les gènes responsables
des deux formes de syndrome NEM ont été caractérisés : un proto-oncogène pour NEM2
(gène RET) et un gène suppresseur de tumeur pour NEM1 (gène NEM1). Des corrélations
entre génotype et phénotype sont associées aux mutations de RET et peuvent aider aussi
bien dans le dépistage que dans le choix de l'âge optimal pour la thyroïdectomie prophylactique.
De telles corrélations n'existent pas entre les mutations du gène NEM1 et le phénotype
des patients avec NEM1. Nous présentons ici un résumé des données récentes sur la
génétique des maladies NEM en soulignant leurs implications cliniques 2005 false N RMS - Revue Médicale Suisse Suisse français néoplasie endocrinienne multiple signes et symptômes article de périodique