TractionDescripteur MeSH

N3-AUTOINDEXEE
Proposition d’une extension de la Vaccination contre le Papillomavirus (HPV) pour les hommes et les femmes jusqu’à 26 ans : Un moyen d’accélérer l’élimination des cancers HPV induits
https://www.academie-medecine.fr/1000053001/
L’Académie nationale de médecine (ANM) s’est mobilisée à plusieurs reprises pour la promotion de la vaccination contre le papillomavirus (HPV) dans l’espoir d’éliminer les cancers HPV induits du col utérin, de l’oropharynx, de la cavité buccale et de l’anus (1-4). Depuis leurs premières publications en 2007, les recommandations vaccinales des instances gouvernementales ont largement évolué. Actuellement, la vaccination contre les infections à HPV est recommandée en France pour l’ensemble des filles et des garçons âgés de 11 à 14 ans avec un schéma à 2 doses. Par ailleurs, dans le cadre du rattrapage vaccinal, la vaccination HPV par Gardasil9 est recommandée pour les deux sexes entre 15 et 19 ans révolus et pour les hommes ayant des relations sexuelles avec des hommes ou les patients immunodéprimés, jusqu’à l’âge de 26 ans selon un schéma à 3 doses. En septembre 2023, une campagne de vaccination gratuite en classe de cinquième pour tous les élèves de 11 à 14 ans a été mise en place. L’ANM se félicite de toutes ces mesures mais s’inquiète, étant donné le retard vaccinal pris depuis 2007, du nombre de sujets n’ayant pas bénéficié d’une vaccination depuis sa création. Il est estimé ainsi un retard cumulé de 2 millions de femmes de 20 à 26 ans non vaccinées (5) et ce retard double, en incluant la vaccination masculine maintenant admise. De plus, la période COVID-19 a eu un impact supplémentaire négatif sur la vaccination (6).
2024
Académie Nationale de Médecine
France
information scientifique et technique
Vaccins antipapillomavirus humain
Induire
vaccination
Papillomavirus humain positif
néoplasie endocrinienne multiple
proposita
milieux de culture
autre maladie virale; maladie virale non classée ailleurs
papillomavirus
système nerveux autonome
accélération
papillomavirus humain type 26
femmes
traction
Vaccins contre les papillomavirus
infection à virus du papillome humain
expansif
allèle sauvage ELL
jusqu'à
retiré
moyens communication et information
langue mendé
hommes
vaccination; médication préventive
test ADN papillomavirus humain
Femmes
ménogaril
vaccination
hommes
milieu
lobe moyen de la prostate
vaccination
papillomaviridae

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N2-AUTOINDEXEE
Dépistage de l’amyotrophie spinale : Évaluation a priori de l’extension du dépistage néonatal à l’amyotrophie spinale en population générale en France - Note de cadrage
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3451353/fr/depistage-de-l-amyotrophie-spinale-evaluation-a-priori-de-l-extension-du-depistage-neonatal-a-l-amyotrophie-spinale-en-population-generale-en-france-note-de-cadrage
Le dépistage néonatal (DNN) est une intervention de santé publique visant à détecter dès la naissance certaines maladies rares mais graves. L’objectif est de mettre en œuvre, avant l’apparition de symptômes, des mesures appropriées afin d’éviter ou de limiter les conséquences négatives de ces maladies sur la santé des enfants. En France, ce dépistage fait l’objet d’un programme national. L’amyotrophie spinale (SMA) est une maladie neuromusculaire génétique rare qui se caractérise par une faiblesse musculaire progressive pouvant conduire, dans sa forme la plus sévère, au décès de l’enfant avant l'âge de 2 ans. Entre 2017 et 2021, plusieurs thérapies géniques ont émergé dans le but de limiter, voire prévenir le développement de la maladie. Ces traitements devant être administrés chez les nourrissons en phase présymptomatique pour être plus efficaces, le dépistage de la SMA en période néonatale permettrait d’identifier les cas concernés avant l’apparition et le développement irréversible des symptômes.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
médecins généralistes
Populations générales
traction
français
France
dépistage néonatal
amyotrophie spinale
dépistage néonatal
France
Amyotrophie
amyotrophie spinale
France
population
France
France
études d'évaluation comme sujet

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N2-AUTOINDEXEE
Avis n 2022.0054/AC/SESPEV du 6 octobre 2022 du collège de la Haute Autorité de santé relatif à la stratégie de vaccination contre le Monkeypox
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3376041/fr/avis-n2022-0054/ac/sespev-du-6-octobre-2022-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-relatif-a-la-strategie-de-vaccination-contre-le-monkeypox
Cet avis répond aux questions relatives au délai à respecter pour l’administration de la seconde dose de vaccin contre le Monkeypox, la possibilité d’administration par voie intradermique en cas de tensions d’approvisionnement, l’extension de la population cible de la vaccination préexposition aux femmes vivant avec un HSH multipartenaire. Il reprend les positions de la HAS mentionnées dans les réponses rapides du 1er septembre relatives à la vaccination après une infection à Monkeypox, sur le consentement des parents pour une vaccination préventive des mineurs et sur la co-administration possible avec un vaccin contre la Covid-19.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
Répondants
COVID-19
Vaccine
Vaccins
jugement
vaccin
Relations avec les administrés
vaccins contre la COVID-19
maladie infectieuse
consentement parental
administration par voie cutanée
vaccination; médication préventive
vaccination
Administration
casse-croute
Prévention des infections
besoins et demandes de services de santé
tension
aptitude
administration par voie intracutanée
Vaccine
Vaccins
vaccination
Femmes
Population cible
Parents
orthopoxvirose simienne
traction
Respect
mineurs
parent
COVID-19
monkeypox
Enquêtes et questionnaires
vaccination

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N3-AUTOINDEXEE
Modèle de Cox et Extensions : Modèle à taux proportionnels par intervalles (code R)
https://sesstim.univ-amu.fr/fr/content/modele-de-cox-et-extensions-modele-taux-proportionnels-par-intervalles-code-r
Formation(s) cible(s) : Autre DESU MSTAVS Master MQERS Type(s) de contenu : Autre Domaine : Statistiques, méthodologie de la recherche clinique et épidémiologique Code R utilisé dans le diaporama de la Vidéo InterActive Analyse des durées de survie Modèle de régression de Cox et Extensions. Modèle à taux proportionnels par intervalles.
2022
SESSTIM
France
matériel enseignement
Modèles de Cox
traction
Modèles des risques proportionnels

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N2-AUTOINDEXEE
Extension du deuxième rappel de vaccination contre le Covid-19 aux professionnels du secteur de la santé et du médico-social
DGS Urgent n 68
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/2022_07_26_dgs_urgent_2eme_rappel_ps.pdf
Dans le contexte actuel caractérisé par une circulation épidémique qui demeure forte et suivant les avis du Conseil d’orientation de la stratégie vaccinale (COSV) des 31 mars1 et 1er juillet2 derniers, le deuxième rappel de vaccination contre le Covid-19 est étendu: à tous les professionnels de santé, quel que soit leur âge ou leur état de santé (liste en annexe) ; à l’ensemble des salariés du secteur de la santé et du secteur médico-social, aux aides à domicile intervenant auprès de personnes vulnérables, aux professionnels du transport sanitaire, ainsi qu’aux pompiers, quel que soit leur âge, leur mode d’exercice et leur état de santé.
2022
Ministère de la Santé et de la Prévention
France
recommandation professionnelle
Vaccins
traction
COVID-19
socialisme
Santé
COVID-19
personnel de santé
Vaccine
rappel de vaccin
vaccination
vaccins contre la COVID-19
vaccination; médication préventive
vaccination

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N2-AUTOINDEXEE
LOVENOX (énoxaparine sodique) - TVP/EP chez les patients atteints d'un cancer actif
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3352216/fr/lovenox-enoxaparine-sodique-tvp/ep-chez-les-patients-atteints-d-un-cancer-actif
Nature de la demande Extension d'indication Nouvelle(s) indication(s). Avis défavorable au remboursement de LOVENOX (enoxaparine) dans le traitement prolongé de la thrombose veineuse profonde (TVP) et de l'embolie pulmonaire (EP) et prévention de leur(s) récidive(s) chez les patients atteints d'un cancer actif.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
maladie
Indicateurs
traction
ENOXAPARINE
énoxaparine
a comme patient
indicateurs et réactifs
Cancer
tumeur maligne, sai
énoxaparine sodique
patients
cancer
Cancer
Lovenox
tumeurs
LOVENOX
indication de

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N2-AUTOINDEXEE
KALYDECO (ivacaftor) - Mucoviscidose 6 ans
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3343182/fr/kalydeco-ivacaftor-mucoviscidose-6-ans
Nature de la demande Extension d'indication Avis favorable au remboursement dans le traitement des patients atteints de mucoviscidose âgés de 6 ans et plus porteurs d’au moins une mutation F508del du gène CFTR. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la prise en charge des patients âgés de 6 ans et plus atteints de mucoviscidose et porteurs d’au moins une mutation F508del du gène CFTR. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? La prise en charge des patients atteints de mucoviscidose nécessite l’intervention d’une équipe pluridisciplinaire (centres de ressources et de compétences de la mucoviscidose, médecin traitant, centres spécialisés, équipe paramédicale avec kinésithérapeute et infirmière). Le traitement symptomatique repose sur des interventions complémentaires avec en particulier la prise en charge respiratoire, nutritionnelle, et l’éducation thérapeutique.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
mucoviscidose
Mucoviscidose
ivacaftor
fibrose kystique
KALYDECO
traction
indication de
Kalydeco
ivacaftor
ivacaftor
Indicateurs
indicateurs et réactifs

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N2-AUTOINDEXEE
XELJANZ (tofacitinib) - Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3337941/fr/xeljanz-tofacitinib-arthrite-juvenile-idiopathique-polyarticulaire
Nature de la demande Extension d'indication Inscription (solution buvable) et nouvelle indication (comprimé). Avis favorable au remboursement dans le traitement de l’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire active (polyarthrite à facteur rhumatoïde positif [RF ] ou négatif [RF-] et oligoarthrite étendue) et du rhumatisme psoriasique (RP) juvénile chez les patients âgés de 2 ans et plus, ayant présenté une réponse inadéquate à un traitement par DMARD antérieur. Le tofacitinib peut être administré en association au méthotrexate (MTX) ou en monothérapie en cas d’intolérance au MTX ou lorsque la poursuite du traitement avec le MTX est inadaptée. Quel progrès ? Pas de progrès dans la prise en charge.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
XELJANZ
d'origine inconnue
indicateurs et réactifs
arthrite juvénile
Arthrite idiopathique juvénile systémique
tofacitinib
Arthrite
Indicateurs
traction
arthrite
Xeljanz
indication de

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N2-AUTOINDEXEE
OPDIVO (nivolumab ) - Adénocarcinome gastrique, de la jonction œso-gastrique ou de l’œsophage
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3334854/fr/opdivo-nivolumab-adenocarcinome-gastrique-de-la-jonction-oeso-gastrique-ou-de-l-oesophage
Nature de la demande Extension d'indication Nouvelle indication. Avis favorable au remboursement d’OPDIVO (nivolumab) en association à une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine et de sels de platine, en première ligne de traitement, dans le traitement des patients adultes atteints d’un adénocarcinome gastrique, de la jonction œso-gastrique ou de l’œsophage avancé ou métastatique, HER-2 négatif, dont les tumeurs expriment PD-L1 avec un score positif combiné (Combined Positive Score : CPS) 5.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
Adénocarcinome de l'oesophage
traction
Nivolumab
Opdivo
adénocarcinome
spasme oesophagien
Oesophage
jonction oesogastrique
nivolumab
indication de
estomac, sai
Adénocarcinome de l'oesophage
indicateurs et réactifs
OPDIVO
NIVOLUMAB
Oesophage
Indicateurs
Adénocarcinome de l'oesophage
jonctionnel

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N2-AUTOINDEXEE
AUBAGIO (tériflunomide) - SEP récurrentes-rémittentes
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3330878/fr/aubagio-teriflunomide-sep-recurrentes-remittentes
Nature de la demande Extension d'indication Première évaluation. Avis défavorable au remboursement dans le traitement des enfants âgés de 10 ans et plus atteints de formes récurrentes-rémittentes de sclérose en plaques (SEP-RR), au regard des alternatives disponibles.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
récidive
traction
Indicateurs
indication de
sclérose en plaques
tériflunomide
Tériflunomide
tériflunomide
AUBAGIO
indicateurs et réactifs

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N2-AUTOINDEXEE
KINERET (anakinra) - COVID-19
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3329208/fr/kineret-anakinra-covid-19
Nature de la demande Extension d'indication Nouvelle indication. Avis défavorable au remboursement dans le traitement de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) chez les patients adultes qui ont une pneumonie nécessitant une supplémentation en oxygène (oxygène à bas ou haut débit) et sont à risque de progresser vers une insuffisance respiratoire sévère mise en évidence sur la base d’une concentration plasmatique en récepteurs solubles de l’activateur du plasminogène de type urokinase (suPAR) 6 ng/mL.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
traction
anakinra
Kineret
Indicateurs
KINERET
antagoniste du récepteur à l'interleukine-1
indication de
COVID-19
indicateurs et réactifs
COVID-19
Anakinra

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N2-AUTOINDEXEE
Addendum du 31 mars 2022 à l’avis du 19 janvier 2022 relatif à l’extension de l’éligibilité au deuxième rappel
Conseil d’Orientation de la Stratégie Vaccinale
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/cosv_-_addendum_du_31_mars_2022_a_l_avis_du_19_janvier_2022_-_extension_de_l_eligibilite_au_deuxieme_rappel.pdf
Le COSV a recommandé l’ouverture d’un deuxième rappel vaccinal aux personnes âgées de plus de 80 ans et aux résidents d’EHPAD, dans son addendum du 18 février à l’avis du 19 janvier 2022. Par le présent addendum, le COSV évalue si les données scientifiques et les indicateurs d’hospitalisation et de décès appellent à l’extension de l’éligibilité au deuxième rappel vaccinal aux personnes de classes d’âge inférieures ainsi qu’aux professionnels de santé.
2022
Ministère de la Santé et de la Prévention
France
recommandation de santé publique
orientation
traction
Assistance
jugement
conseiller en orientation
mars

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N2-AUTOINDEXEE
Vaccination contre le COVID-19 : extension du deuxième rappel aux personnes âgées de 60 à 79 ans, 6 mois après le premier rappel
DGS Urgent n 47
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/dgs-urgent_no_2022_47_2eme_rappel_60_-2.pdf
A la suite de l’avis de la Haute autorité de santé (HAS) du 17 mars 2022 et de l’avis du COSV du 31 mars 2022, le périmètre du public concerné par la deuxième dose de rappel de vaccin contre le Covid-19 est étendu aux personnes âgées de 60 à 79 ans, avec ou sans comorbidité. L’injection de cette deuxième dose de rappel doit permettre de renforcer leur protection contre les formes graves de la maladie et de prévenir les décès, dans le contexte actuel de forte circulation du virus.
2022
Ministère de la Santé et de la Prévention
France
recommandation professionnelle
vaccination; médication préventive
Vaccine
PERSONNE AGEE
vaccination
sujet âgé
sujet âgé de 80 ans ou plus
vaccins contre la COVID-19
COVID-19
personne âgée
dû à
Vaccins
COVID-19
vaccination
traction
Vaccination

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N2-AUTOINDEXEE
L'extension des doigts, un mouvement tout simple mais tellement compliqué. Vidéo 3D commentée
https://www.youtube.com/watch?v=uRFwpuNDEyQ
Cette vidéo 3D scénarisée et commentée par un ergothérapeute montre que l'extension des doigts est à la fois tout simple, essentielle pour une préhension mais aussi très difficile à comprendre. Les commentaires d'un spécialiste de la main et la technologie 3D permettent de bien comprendre ce que l'on appelle la balance synergique entre les muscles interosseux et les muscles lombricaux. Cette vidéo sans doute unique sera très utile aux étudiants spécialisés en réadaptation (ergothérapie, masso-kinésithérapie, psychomotricit, STAPS APA).
2022
Anatomie 3D
France
matériel d'enseignement audio-visuel
traction
tous les doigts
enregistrement sur magnétoscope
doigts
mouvement
complication
mouvement

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N2-AUTOINDEXEE
Évaluation a priori de l’extension du dépistage néonatal au Déficit Immunitaire Combiné Sévère par la technique de quantification des TRECs en population générale en France
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3312418/fr/evaluation-a-priori-de-l-extension-du-depistage-neonatal-au-deficit-immunitaire-combine-severe-par-la-technique-de-quantification-des-trecs-en-population-generale-en-France
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
032. Évaluation et soins du nouveau-né à terme
045. Spécificités des maladies génétiques
recommandation de santé publique
Techniques
France
traction
français
études d'évaluation comme sujet
Populations générales
France
Techniques
Techniques
sévère
France
France
Techniques
France
dépistage néonatal
population
déficits immunitaires
dépistage néonatal
médecins généralistes

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N2-AUTOINDEXEE
Analyse des durées de survie, modèle de régression de Cox et Extensions
https://sesstim.univ-amu.fr/content/modele-regression-cox-et-extensions
Roch Giorgi
2021
SESSTIM
France
matériel d'enseignement audio-visuel
analyse de régression
analyse de survie
Analyse de régression
Analyse de survie
Modèles des risques proportionnels
Modèles de Cox
traction

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N2-AUTOINDEXEE
Bithérapie d’anticorps monoclonaux (casirivimab et imdevimab 120 mg/mL, Roche) : Approvisionnement des établissements de santé et extension d’indication en prophylaxie chez les patients à risque d’évolution vers les formes graves de la COVID-19 et en cas de réponse vaccinale inadaptée
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/anticorps_monoclonaux_parcourspds-bitherapie_curatif_pf2.pdf
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/dgs-urgent_85_anticorps_monoclonal_bitherapie.pdf
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/anticorps_monoclonaux_parcourspds-bitherapieroche_prophylaxie_pf1.pdf
Dans le contexte du besoin exprimé par l’ANRS-MIE d’élargir le traitement des patients ambulatoires atteints d’une infection au SARS-CoV-2 (MARS 2021-20) à la prophylaxie pré-exposition et post-exposition de la COVID-19, une demande d’autorisation d’accès précoce (AAP) a été sollicitée par le laboratoire ROCHE pour la bithérapie d’anticorps monoclonaux RONAPREVE (CASIRIVIMAB et IMDEVIMAB 120 mg/mL solution à diluer pour perfusion). Ce traitement à visée prophylactique ne se substitue pas à la vaccination qui doit rester l’option privilégiée.
2021
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Ministère de la Santé et de la Prévention
France
association casirivimab et imdévimab
recommandation professionnelle
COVID-19
produit contenant uniquement du casirivimab et de l'imdévimab sous forme parentérale
RONAPREVE
établissements de santé
patients
association casirivimab et imdévimab
casse-croute
Indicateurs
casirivimab
Inadaptation
a comme patient
anticorps monoclonaux
indicateurs et réactifs
traitement prophylactique
Risque
anticorps monoclonaux
Anticorps monoclonaux
produits dangereux
traction
COVID-19
indication de
imdévimab
Anticorps monoclonaux

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N2-AUTOINDEXEE
Avis n 2021.0081/AC/SESPEV du 18 novembre 2021 du collège de la Haute Autorité de santé relatif à la pertinence d’une extension de la population éligible à une dose de rappel
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3300273/fr/avis-n-2021-0081/ac/sespev-du-18-novembre-2021-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-relatif-a-la-pertinence-d-une-extension-de-la-population-eligible-a-une-dose-de-rappel
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3300258/fr/covid-19-la-has-preconise-une-dose-de-rappel-pour-les-personnes-de-40-ans-et-plus
La circulation actuelle du SARS-CoV-2 s’est à nouveau accélérée sur le territoire métropolitain depuis plusieurs semaines, avec une forte progression du taux de reproduction du virus et du taux d’incidence, lequel dépasse désormais le seuil d’alerte de 50 cas pour 100 000 habitants dans la quasi-totalité des départements. Une campagne de rappel a été initiée à la rentrée pour apporter une meilleure protection face au virus et à ses variants. Dans ce cadre, la Haute Autorité de Santé a émis plusieurs avis et préconisé une dose de rappel de vaccin contre la Covid-19 aux personnes âgées de 65 ans et plus et à celles qui sont atteintes de comorbidités, ainsi qu’aux professionnels de santé et du médico-social. Elle l’a également préconisée à l’entourage des personnes immunodéprimées. Cette dose de rappel doit être réalisée à partir de six mois après la primo-vaccination avec un vaccin à ARNm, Comirnaty de Pfizer ou Spikevax de Moderna.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
vaccins à ARNm
recommandation de santé publique
Santé
jugement
traction
établissements scolaires
population
dû à
attitude envers la santé

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N2-AUTOINDEXEE
RAGWIZAX 12 SQ-AMB (extrait allergénique de pollen d'ambroisie à feuilles d'armoise)
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3302613/fr/ragwizax-12-sq-amb-extrait-allergenique-de-pollen-d-ambroisie-a-feuilles-d-armoise
Nature de la demande Extension d'indication Nouvelle indication. Avis favorable au remboursement chez les enfants (à partir de 5 ans), pour le traitement de la rhinite allergique, associée ou non à une conjonctivite, déclenchée par le pollen d’ambroisie insuffisamment contrôlée par les médicaments symptomatiques. Progrès thérapeutique dans la prise en charge.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
Toilettes
améloblastome
indication de
Artemisia
ALLERGENES
extrait allergénique
feuilles
artemisia
pollen
pollen
traction
ambrosia
dû à
ARMOISE
pollen extrait allergénique
allergènes
indicateurs et réactifs
amphotéricine B
armoise feuille
Indicateurs

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N2-AUTOINDEXEE
EPIDYOLEX 100 mg/ml (cannabidiol)
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3308700/fr/epidyolex-100-mg/ml-cannabidiol
Nature de la demande Extension d'indication Nouvelle indication. Avis favorable au remboursement en traitement adjuvant des crises d’épilepsie associées à une sclérose tubéreuse de Bourneville (STB) chez les patients de 2 ans et plus uniquement en cas d’épilepsie pharmacorésistante. Avis défavorable au remboursement en traitement adjuvant des crises d’épilepsie associées à une sclérose tubéreuse de Bourneville (STB) chez les patients de 2 ans et plus non pharmacorésistants.
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
EPIDYOLEX
EPIDYOLEX 100 mg/mL, solution buvable
avis de la commission de transparence
cannabidiol
indicateurs et réactifs
traction
indication de
Indicateurs
cannabidiol

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N2-AUTOINDEXEE
SENSIGHT
Electrodes directionnelles et extensions de stimulation cérébrale profonde
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3289350/fr/sensight
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Traitement des symptômes de la maladie de Parkinson idiopathique, lors de l’apparition d’une gêne fonctionnelle certaine (score de Schwab & England 70% à certains moments de la journée) malgré un traitement médicamenteux optimisé ; traitement des tremblements invalidants sévères, rebelles au traitement médical, en particulier dans le cadre du tremblement essentiel ; traitement de la dystonie primaire chronique généralisée pharmaco-résistante des patients âgés de 7 ans ou plus. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux électrodes conventionnelles (non directionnelles) et extensions conventionnelles de stimulation cérébrale profonde utilisées en association avec ACTIVA PC, PERCEPT PC et ACTIVA RC et inscrites sur la LPPR.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
stimulateur
traction
électrode
électrodes
cerveau, sai
stimulation cérébrale profonde

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N2-AUTOINDEXEE
XELJANZ 11 mg (rhumatisme psoriasique)
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3305315/fr/xeljanz-11-mg-rhumatisme-psoriasique
Nature de la demande Extension d'indication Mise à disposition d’une nouvelle présentation. Avis favorable au remboursement dans le rhumatisme psoriasique (pour plus de précisions, cf. AMM). Quel progrès ? Pas de progrès de la nouvelle présentation XELJANZ 11mg en comprimé à libération prolongée par rapport aux présentations disponibles. Service Médical Rendu (SMR) Modéré Le service médical rendu par XELJANZ (tofacitinib) 11 mg, comprimé à libération prolongée, est modéré dans l’indication de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites (XELJANZ 5 et 10 mg, comprimé pelliculé).
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
Psoriasis
indication de
indicateurs et réactifs
Xeljanz
XELJANZ
psoriasis arthropathique
arthrite psoriasique
traction
Rhumatismes
Indicateurs
Rhumatisme psoriasique

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N2-AUTOINDEXEE
RITALINE LP (méthylphénidate) (TDAH)
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3305318/fr/ritaline-lp-methylphenidate-tdah
Nature de la demande Extension d'indication Nouvelle indication. Avis favorable au remboursement dans le traitement du Trouble Déficitaire de l’Attention avec Hyperactivité (TDAH) chez l’adulte pour lequel un impact fonctionnel modéré à sévère sur au moins deux composantes (professionnelle et/ou universitaire, sociale y compris familiale) est mis en évidence et lorsque la présence de symptômes du TDAH a bien été établie dans l’enfance et en tenant compte du fait que le traitement pharmacologique fait partie d’une prise en charge globale.
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
méthylphénidate
Indicateurs
lipoprotéine (a)
indicateurs et réactifs
RITALINE LP
Trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité
traction
méthylphénidate
ritaline
indication de
METHYLPHENIDATE LP

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N3-AUTOINDEXEE
Présentation de l'extension d'obligation vaccinale chez les nourrissons dans la presse nationale écrite française
http://thesesante.ups-tlse.fr/3513/
Introduction : à compter du 1er janvier 2018, le nombre de vaccins obligatoires pour les nourrissons est passé de 3 à 11 pour pouvoir être admis à l'école. La principale raison évoquée pour la mise en place d'une telle mesure était l'insuffisance de la couverture vaccinale, engendrant la résurgence de maladies pour lesquelles un vaccin est disponible. L'objectif de l'étude était de déterminer si la presse écrite nationale française avait présenté cette mesure de manière à favoriser l'adhésion du grand public ou à la défavoriser. Matériel et méthode : nous avons réalisé une analyse de contenu de couverture médiatique sur le sujet de l'extension d'obligation vaccinale. L'étude consistait à analyser manuellement des articles de presse écrite nationale afin d'en extraire les arguments pouvant influencer l'opinion du lecteur quant à l'extension d'obligation vaccinale chez les nourrissons. Les articles devaient être issus de la presse écrite nationale et étaient fournis par la base de données europresse.com. La date de parution des articles devait être comprise entre le 01/07/2017 et le 01/07/2018. Résultats : sur un total de 140 articles sélectionnés, 68 articles ont été intégrés et analysés parmi 7 journaux différents. Au total, 675 arguments ont été relevés, soit une moyenne de 9.9 arguments par article. Les arguments étaient majoritairement favorisants : 363 favorisants (54%), 257 défavorisants (38%) et 55 inclassables (8%). Sur la base de la comparaison par article du nombre d'arguments favorisants et défavorisants, 42 articles ont été classés favorable, 21 défavorable et 5 neutre. Conclusion : notre étude a montré que les articles étudiés exposaient davantage d'arguments susceptibles de favoriser l'adhésion du lecteur à l'extension d'obligation vaccinale que d'arguments défavorisants.
2021
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
mass-médias
nourrisson
traction

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N2-AUTOINDEXEE
CABOMETYX 20 - 40 mg (cabozantinib) (carcinome à cellules rénales avancé, en association au nivolumab)
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3294121/fr/cabometyx-20-40-mg-cabozantinib-carcinome-a-cellules-renales-avance-en-association-au-nivolumab
Avis favorable au remboursement de CABOMETYX (cabozantinib) en association au nivolumab dans le traitement de première ligne, au stade avancé, du carcinome rénal à cellules claires ou comportant un contingent de cellules claires. Avis défavorable au remboursement de CABOMETYX (cabozantinib) en association au nivolumab dans le traitement de première ligne, au stade avancé, du cancer du rein avec une histologie autre qu’à cellules claires en l’absence de données.
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
Cellules
Carcinomes
nivolumab
Nivolumab
rein, sai
lymphocyte u'
traction
Cellule
indication de
néphrocarcinome
association
Indicateurs
NIVOLUMAB
cabozantinib
Carcinome
CABOMETYX
indicateurs et réactifs

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N3-AUTOINDEXEE
L' extension de l'obligation vaccinale: la perception des parents
http://thesesante.ups-tlse.fr/3307/
Contexte : devant la nécessité d'augmenter les taux de couverture vaccinale et face à l'augmentation de l'hésitation vaccinale, le 30 Décembre 2017, le gouvernement Français adopte la loi étendant l'obligation vaccinale de trois à onze vaccins. Objectif : identifier les éventuels impacts de l'extension de l'obligation vaccinale sur l'opinion et le comportement des parents en matière de vaccination et explorer ses potentielles conséquences sur la relation médecin-parents Méthode : une étude qualitative par entretiens semi-dirigés a été menée entre mai 2019 et octobre 2020 auprès de 15 parents d'enfants nés après le 1er janvier 2018, résidant dans l'ex-région Midi-Pyrénées. Les données ont été traitées selon une analyse thématique. Résultats : l'avis concernant le durcissement de la législation vaccinale était mitigé : certains parents y étaient favorables, d'autres le jugeaient liberticide. Les déterminants de l'hésitation vaccinale semblaient persister. La peur des vaccins liée à leurs effets indésirables et la méfiance envers les institutions revenaient régulièrement dans le discours et étaient parfois aggravés par la loi. Une ouverture vers une opinion plus favorable envers la vaccination était cependant parfois retrouvée. Globalement les parents déploraient un manque d'informations relatives à la vaccination. La relation avec le médecin n'était pas modifiée. L'importance de son rôle de soutien dans la décision vaccinale était soulignée. Discussion : différents profils de comportement vaccinal face à la loi émergent : adhésion, obéissance aveugle, obéissance mais souhait d'information, soumission mais souhait d'avoir le choix, soumission partielle avec avis toujours défavorable à la vaccination (retards ou vaccination incomplète), révolte (non-vaccination, profil non rencontré dans cette étude). Les résultats sont majoritairement concordants avec la littérature. Certains travaux réalisés dans d'autres régions suggéraient une meilleure acceptabilité de la mesure. Il serait intéressant de réaliser une revue de la littérature pour avoir une vision globale sur l'ensemble du territoire. Conclusion : plus de vaccination mais l'avis des parents concernant la vaccination reste mitigé malgré l'extension de l'obligation vaccinale. Les médecins généralistes doivent garder à l'esprit qu'ils ont un rôle primordial à jouer dans l'information des parents en vue d'une meilleure acceptation de la vaccination. Ils n'y parviendront pas seuls et auront besoin de l'appui d'une communication institutionnelle cohérente.
2021
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
perception
Perception
parents
perception
parent
Perception
traction

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N2-AUTOINDEXEE
SARCLISA (isatuximab) (myélome multiple)
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3299691/fr/sarclisa-isatuximab-myelome-multiple
Nature de la demande Extension d'indication Nouvelle indication. Avis favorable au remboursement en association avec le carfilzomib et la dexaméthasone pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple qui ont reçu au moins un traitement antérieur. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique par rapport à l’association carfilzomib plus dexaméthasone.
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
myelome
indicateurs et réactifs
myélome multiple
Sarclisa
indication de
Indicateurs
SARCLISA
traction
Myélome
isatuximab
myélome multiple
isatuximab

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N2-AUTOINDEXEE
DARZALEX (daratumumab)
Extension d'indication
https://has-sante.fr/jcms/p_3183488/fr/darzalex-daratumumab
Avis favorable au remboursement en association avec le lénalidomide et la dexaméthasone dans le traitement des patients adultes atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué et non éligibles à une autogreffe de cellules souches.
2020
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
Indicateurs
indicateurs et réactifs
daratumumab
DARZALEX
daratumumab
Darzalex
traction
indication de

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N2-AUTOINDEXEE
OPDIVO 10 mg/ml / YERVOY 5 mg/ml (nivolumab en association à l’ipilimumab, cancer colorectal métastatique)
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3297497/fr/opdivo-10-mg/ml-/-yervoy-5-mg/ml-nivolumab-en-association-a-l-ipilimumab-cancer-colorectal-metastatique
Avis favorable au remboursement chez patients adultes atteints d’un cancer colorectal métastatique avec une déficience du système de réparation des mésappariements de l’ADN ou une instabilité microsatellitaire élevée après une association antérieure de chimiothérapie à base de fluoropyrimidine, uniquement chez les patients n’ayant pas reçu d’immunothérapie antérieure. Avis défavorable au remboursement chez les patients ayant reçu une immunothérapie antérieure.
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
protocole ipilimumab nivolumab
avis de la commission de transparence
indicateurs et réactifs
Indicateurs
Cancer
NIVOLUMAB
tumeur maligne, sai
ipilimumab
Yervoy
Cancer colorectal
nivolumab
traction
indication de
OPDIVO
association
tumeurs colorectales
Ipilimumab
Opdivo
Nivolumab
cancer
YERVOY
cancer du colon; cancer du rectum

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N3-AUTOINDEXEE
ALBER E-PILOT
dispositif de traction à entraînement électrique pour utilisateur de fauteuil roulant manuel
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3112648/fr/alber-e-pilot
Service attendu Insuffisant En l’absence de données cliniques en conditions réelles d’utilisation, l’intérêt du dispositif de traction à entraînement électrique pour utilisateur de fauteuil roulant manuel ALBER E PILOT n’est pas établi.
2019
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Dispositifs
Manuel
Pilotes
dispositif
fauteuils roulants
traction
dépendance au fauteuil roulant
disposition (psychologie)
traction
précis

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N3-AUTOINDEXEE
LA TEP-TDM au 18FDG dans la caractérisation du nodule pulmonaire et dans le bilan d’extension du cancer pulmonaire
http://archives.uness.fr/sites/umvf/media/ressRadiologie/DESradiologie2016/CERF_08_12_2015/E_Hindie_01/index.html
Métabolisme glucidique et cellules néoplasiques; Émission/Coïncidence; TEP au 18FDG en Cancérologie thoracique; Bilan d’un nodule pulmonaire: diagnostic de malignité; Bilan d’extension du cancer pulmonaire non à petites cellules (CBNPC); Bonne valeur prédictive négative de la TEP au 18FDG; Limite de la TEP; Rôle important de la TEP au 18FDG; Confirmation nécessaire si foyer isolé en TEP; Impact global de la TEP au 18FDG; Radiothérapie moderne; Impact sur le volume tumoral; Facteurs prédictifs de radiorésistance
2016
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3eme cycle / doctorat
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
français
matériel d'enseignement audio-visuel
Scintigraphie
planifié
noyau cellulaire, sai
initial
radiothérapie
en extension
radiothérapie
traction
médecine nucléaire

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N3-AUTOINDEXEE
Extension des compétences des sages-femmes en matière de vaccination des personnes de l’entourage d’un nouveau-né
http://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=529
Actuellement les sages-femmes peuvent prescrire et administrer certains vaccins aux femmes et aux nouveau-nés. Les sages-femmes pourraient vacciner les personnes vivant régulièrement dans l’entourage du nouveau-né (non vacciné) afin d’en assurer sa protection. C’est dans cette perspective qu’il a été demandé au HCSP de préciser la liste des vaccinations de l’entourage qui contribuent à renforcer la protection des nourrissons et les conditions de mise en œuvre spécifiques éventuelles pour chacune des vaccinations proposées. Le HCSP précise que l’entourage est défini comme les personnes vivant sous le même toit. Le HCSP a pris en considération les compétences actuelles des sages-femmes en matière de vaccination, leurs modalités d’intervention auprès des femmes et de leur entourage et les maladies pour lesquelles la protection du nouveau-né et du petit nourrisson repose pour tout ou partie sur l’immunisation de l’entourage. Il recommande l’intervention des sages-femmes au titre de la vaccination de l’entourage pour la prévention de la coqueluche (stratégie du cocooning), des infections invasives à méningocoque C, de la rougeole et de la grippe (pour la protection des nourrissons à risque). Par ailleurs, il rappelle les exigences que comporte la pratique de l’acte vaccinal en matière de sécurité et de traçabilité et précise les mesures d’accompagnement susceptibles de faciliter la pratique de la vaccination par les sages-femmes.
2015
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
français
information scientifique et technique
compétence
vaccination
vaccination
vaccination
en extension
nouveau-né
aptitude
personnes
traction
Compétence
nouveau-né
Sages-femmes
profession de sage-femme

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N3-AUTOINDEXEE
Arrêté du 15 février 2012 relatif à l'extension des indications des endoprothèses coronaires (stents) enrobées de zotarolimus ENDEAVOR RESOLUTE et RESOLUTE INTEGRITY de la société MEDTRONIC France SAS inscrites au chapitre 1er du titre III de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l'article L. 165-1 du code de la sécurité sociale
dispositif médical
http://www.legifrance.gouv.fr/affichTexte.do?cidTexte=JORFTEXT000025388591&dateTexte=&categorieLien=id
2012
Legifrance
France
texte juridique
zotarolimus
syndromes d'apnées du sommeil
endoprothèses
sociétés
sécurité du matériel
sécurité sociale
traction
France
rétrécissement aortique sous-valvulaire
zotarolimus

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N1-SUPERVISEE
Traction préopératoire pour les fractures du col du fémur chez les adultes
http://www.cochrane.org/fr/CD000168
Suite à une fracture du col du fémur, une traction peut être appliquée sur le membre blessé avant une intervention chirurgicale. Objectifs : Évaluer les effets de la traction appliquée sur le membre blessé avant une intervention chirurgicale pour une fracture du col du fémur. Différentes méthodes d’applications de tractions (cutanées ou squelettiques) ont été prises en compte.
2011
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Cochrane
Royaume-Uni
France
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
traction
adulte
fractures du col fémoral

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N3-TITRE
Risques dus aux moyens de manutention à poussée et/ou à traction manuelle
exposition professionnelle
https://www.ameli.fr/sites/default/files/Documents/6878/document/r367.pdf
2011
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AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
Manutention
recommandation
traction
manuels comme sujet
exposition professionnelle
risque

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N1-SUPERVISEE
Traction mécanique pour le traitement des cervicalgies avec ou sans radiculopathie
http://www.cochrane.org/fr/CD006408
Évaluer les effets de la traction mécanique pour le traitement des troubles du cou.
2011
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
gestion de la douleur
méta-analyse
cervicalgie
résultat thérapeutique
traction mécanique thérapeutique
traction
résumé ou synthèse en français

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N3-AUTOINDEXEE
Comparaison entre la pression fundique et la traction contrôlée du cordon ombilical dans le cadre de la prise en charge active de la délivrance
http://www.cochrane.org/fr/CD005462
Il existe deux interventions élémentaires pour faciliter l'expulsion du placenta dans le cadre de la prise en charge active de la délivrance : (1) la pression fundique et (2) la traction contrôlée du cordon ombilical. Ces deux méthodes peuvent entraîner des résultats indésirables. En effet, la pression fundique risque d'interrompre le processus de détachement placentaire et d'entraîner une douleur, une hémorragie ou une inversion utérine et la traction contrôlée du cordon ombilical, si elle est réalisée avant la séparation placentaire ou sans administration préalable d'utérotonique, peut avoir des effets indésirables similaires. La pratique clinique obstétricale n'est pas normalisée en la matière.
2010
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Cochrane
Royaume-Uni
France
troisième stade du travail
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
traction
pression
cordon ombilical
accouchement (procédure)
gestion des soins aux patients

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N1-SUPERVISEE
La traction pour la lombalgie
http://www.cochrane.org/fr/CD003010
Contexte : La traction est utilisée pour traiter la lombalgie, souvent avec d'autres traitements. Objectifs : Déterminer l'efficacité de la traction pour la lombalgie, en comparaison avec les traitements de référence, les placebos, la traction fictive ou l'absence de traitement.
2010
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Cochrane
Royaume-Uni
France
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
lombalgie
traction

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N1-SUPERVISEE
Précision du test d'extension du coude pour exclure une fracture
https://www.minerva-ebp.be/fr/article/346
Question clinique: Le test d'une extension (complète) du coude possible exclut-il une fracture chez l'enfant et chez l'adulte?
2010
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
lecture critique d'article
coude
fractures osseuses
traction
enfant
adulte

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N3-AUTOINDEXEE
Vaccins contre le papillomavirus humain: extension du remboursement jusqu'à l'âge de 18 ans inclus
Belgique
http://www.cbip.be/Folia/Index.cfm?FoliaWelk=F36F01F
2009
Folia Pharmacotherapeutica
Belgique
information sur le médicament
vaccination
traction
Vaccins contre les papillomavirus
Belgique

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N3-AUTOINDEXEE
ROVALCYTE 450 mg, comprimé pelliculé (boîte de 60) - extension d'indication
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_399970
2004
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
avis de la commission de transparence
comprimés
ROVALCYTE
traction

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