D'origine inconnueNotion SNOMED

N3-AUTOINDEXEE
La scoliose idiopathique : solutions numériques pour la détection, le diagnostic et le suivi chez l'enfant et l'adolescent
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/la-scoliose-idiopathique-solutions-numeriques-pour-la-detection-le-diagnostic-et-le-suivi-chez-lenfant-et-ladolescent.html
La prise en charge de la scoliose idiopathique chez l’enfant et l’adolescent est complexe. La détection, le diagnostic et le suivi de cette condition présentent certains défis et exposent les adolescents et enfants concernés à des radiations lors d’examens radiologiques. Dans cet état des connaissances, l’INESSS brosse le portrait de solutions numériques innovantes qui pourraient optimiser la prise en charge de la scoliose idiopathique, notamment les applications mobiles reposant sur des capteurs d’appareils mobiles, les applications basées sur l’intelligence artificielle et les solutions de cartographie et d’analyse tridimensionnelle de la surface corporelle. Certaines considérations permettant de soutenir le passage des innovations de la phase de développement à celle de pré-déploiement dans le contexte québécois sont également présentées afin de soutenir la création de valeur pour les enfants, les adolescents, leurs proches, pour le système de santé, ainsi que pour la société québécoise.
2025
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
revue de la littérature
solution
enfant
enquêteur
adolescent
aucun diagnostic
Solutions
enfant
scoliose
diagnostic
d'origine inconnue
scoliose
post-cure
adolescence

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N3-AUTOINDEXEE
Thérapies immunosuppressives et immunomodulatrices ciblées pour les myopathies inflammatoires idiopathiques
https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD015854/full/fr
Contexte Les myopathies inflammatoires idiopathiques (MII) sont des affections inflammatoires auto‐immunes des muscles squelettiques qui, chez certaines personnes, touchent également d'autres organes que les muscles. Le traitement des myopathies inflammatoires (MII) représente un domaine dont les besoins ne sont pas encore comblés ; une précédente revue Cochrane (2012) n'a trouvé que peu ou pas de données probantes permettant d'orienter le traitement. Depuis, des traitements potentiellement prometteurs ciblant les cellules B et T et les inhibiteurs du complément ont été étudiés. Objectifs Évaluer les effets (bénéfices et risques) des traitements immunosuppresseurs et immunomodulateurs ciblés pour les myopathies inflammatoires idiopathiques : la dermatomyosite (DM, y compris la dermatomyosite juvénile (jDM) et la dermatomyosite amyopathique), la myopathie nécrosante à médiation auto‐immune (IMNM), le syndrome des anti‐synthétases (ASS), la myosite de chevauchement (OM), la polymyosite (PM) et la myosite paranéoplasique.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
myopathie
thérapie immunosuppressive
immunomodulateurs
Myopathies inflammatoires idiopathiques
Immunomodulation
d'origine inconnue
immunosuppression thérapeutique
myosite

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N3-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et les risques des inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale pour l'arthrite juvénile idiopathique ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013715/CENTRALED_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-des-inhibiteurs-du-facteur-de-necrose-tumorale-pour
Principaux messages - Comparés au placebo, les inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (TNFi) pourraient globalement améliorer la santé des jeunes atteints d'arthrite juvénile idiopathique (AJI), mais les effets des médicaments sur la fonction articulaire, la douleur, le contrôle de la maladie et les risques sont incertains. - Nous ne sommes pas certains des bénéfices et risques des TNFi par rapport à un autre médicament appelé méthotrexate. - D'autres études de haute qualité sont nécessaires pour comprendre les bénéfices et risques des TNFi dans l'AJI.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Arthrite idiopathique juvénile systémique
facteurs de risque
arthrite
d'origine inconnue
facteur de risque
arthrite juvénile
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale
Appréciation des risques
Risques et bénéfices
facteur de nécrose tumorale

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N3-AUTOINDEXEE
Hypertension intracrânienne idiopathique : quand y penser et quelles solutions ?
https://www.ssmg.be/wp-content/uploads/RMG/417/RMG417_06-11.pdf
Le dépistage, le diagnostic et la prise en charge de l’hypertension intracrânienne idiopathique (HTICi) représentent des défis médicaux nécessitant une approche rapide, multidisciplinaire, pouvant combiner des approches médico-chirurgicales et endovasculaires par stenting pour réduire la pression intracrânienne et prévenir les complications neurologiques et ophtalmologiques.
2025
RMG - Revue de la Médecine Générale
France
article de périodique
syndrome d'hypertension intracrânienne bénigne
d'origine inconnue
Solutions
cavité crânienne, sai
maladie hypertensive
Hypertension intracrânienne
solution

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N3-AUTOINDEXEE
Réhabilitation respiratoire à domicile VS en ambulatoire chez les patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique : une revue systématique et méta-analyse
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04771273
Introduction : la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est une pathologie chronique affectant les poumons. Elle entraine une inflammation du parenchyme pulmonaire à l’origine de la formation de tissu cicatriciel. Les échanges gazeux ont alors du mal à se faire conduisant à des difficultés respiratoires, le poumon est alors plus rigide et moins compliant, la FPI est un trouble restrictif. Il s’agit d’une pathologie progressive qui évolue vers le décès. L’espérance de vie est de 3 à 5 ans après la découverte et le diagnostic de la pathologie. Il s’agit d’un véritable problème de santé publique. Il n’existe actuellement pas de traitements curatifs excepté la TP, la prise en charge peut comprendre un traitement médicamenteux, une réhabilitation respiratoire et oxygénothérapie. Objectif : le but de cette revue est de déterminer si la RR en ambulatoire est plus efficace que le RR à domicile en termes de tolérance à l’effort, fonctions pulmonaires, essoufflement et qualité de vie. Méthode : Nous avons effectué des recherches d’articles à l’aide d’une équation de recherche dans plusieurs bases de données telles que PubMed, Pedro et Cochrane, ainsi que dans la littérature grise. 3 essais cliniques randomisés et une étude de cohorte prospective ont été inclus. Résultats : seule l’étude avec un protocole en ambulatoire a obtenu des résultats statistiquement et cliniquement significatifs. les autres études ont également obtenu certains résultats statistiquement significatifs avec un protocole à domicile. Certains biais étaient présents avec des notes de 5/10 et 7/10 sur l’échelle de Pedro. Discussion : nous pouvons supposer que la RR en ambulatoire améliore davantage la tolérance à l’effort et les fonctions pulmonaires. La RR à domicile est également pertinente mais démontre des résultats moins significatifs. La petite taille de nos échantillons rend difficile la généralisation des résultats à l’ensemble de la population. Conclusion : si les articles sont en faveur d’une RR en ambulatoire, il est important de prendre en compte l’état, les envies et les capacités du patient pour réaliser une RR plus appropriée.
2024
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
patients en consultation externe
méta-analyse comme sujet
Méta-analyse
d'origine inconnue
maladie
fibrose du poumon
classification
fibrose pulmonaire idiopathique
caractéristiques de l'habitat
Domicile
a comme patient
Revue systématique

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N3-AUTOINDEXEE
Éveil et moi : programme d’éducation thérapeutique à destination des patients atteints de narcolepsie et d’hypersomnie idiopathique
https://www.chu-lyon.fr/eveil-et-moi-etp-narcolepsie-hypersomnie-idiopathique
Ce programme d'éducation thérapeutique permet aux patients atteints de narcolepsie ou d'hypersomnie idiopathique de mieux connaître la maladie et ses traitements et de les aider à appréhender le quotidien.
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
Programmes des patients
rendez-vous et plannings
hypersomnie idiopathique
Thérapeutique
vigilance
éveil
planification des soins du patient
émigration et immigration
Éducation
narcolepsie
éducation du patient comme sujet
hypersomnie
a comme patient
d'origine inconnue
narcolepsie
maladie

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N3-AUTOINDEXEE
ESBRIET (pirfénidone) - Fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) sévère
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3490837/fr/esbriet-pirfenidone-fibrose-pulmonaire-idiopathique-fpi-severe
Nature de la demande Extension d'indication non sollicitée Le laboratoire a informé la HAS de sa demande de non remboursement chez l’adulte pour le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) sévère.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
fibrose du poumon
événement indésirable sévère
pirfénidone
fibrose pulmonaire idiopathique
sévère
Esbriet
ESBRIET
pirfénidone
dysplasie sévère
pirfénidone
d'origine inconnue
fibrose pulmonaire idiopathique
pirfénidone

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N3-AUTOINDEXEE
Hypersomnie idiopathique
https://www.chu-lyon.fr/hypersomnie-idiopathique
L'hypersomnie idiopathique est un trouble rare du sommeil d'origine centrale, dont la cause reste inconnue. Elle se caractérise par une somnolence excessive pendant la journée et/ou une augmentation de la durée du sommeil durant la nuit qui entraîne des difficultés à se réveiller le matin.
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
d'origine inconnue
hypersomnie
hypersomnie idiopathique

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N3-AUTOINDEXEE
Syndrome Néphrotique Idiopathique
https://www.sfndt.org/sites/www.sfndt.org/files/medias/documents/Fiche%20SFNDT_SNI.pdf
2024
SFNDT - Société francophone de néphrologie, dialyse et transplantation
France
information scientifique et technique
syndrome néphrotique
d'origine inconnue
syndrome néphrotique

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N3-AUTOINDEXEE
Hépatite aiguë grave d’origine inconnue chez l’enfant au Canada
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2023-49/numero-6-juin-2023/hepatite-aigue-grave-origine-inconnue-enfants.html
Contexte : Au printemps 2022, une série de rapports du Royaume-Uni et des États-Unis ont fait état d’une augmentation de l’incidence de l’hépatite aiguë grave chez les enfants. L’Agence de la santé publique du Canada (l’Agence) a collaboré avec des partenaires provinciaux et territoriaux de la santé pour enquêter au Canada. L’hépatite, ou l’inflammation du foie, n’est pas une maladie à déclaration obligatoire au Canada, de sorte que pour déterminer si une augmentation survenait au-dessus des niveaux historiques, l’incidence de base au Canada a été estimée. Le présent article évalue l’incidence initiale préexistante de l’hépatite aiguë grave d’origine inconnue chez les enfants au Canada à l’aide de bases de données administratives. Il résume en outre l’enquête sur l’éclosion à l’aide de renseignements provenant des formulaires nationaux de déclaration des cas. Méthodes : Un comité composé de représentants de l’Agence et de partenaires provinciaux et territoriaux de la santé a été mis sur pied pour enquêter sur les cas actuels au Canada. On a élaboré une définition nationale des cas probables et un formulaire de déclaration des cas, qui a été créé intentionnellement pour être très sensible afin de saisir tous les cas potentiels pour des enquêtes étiologiques. Pour estimer l’incidence de base représentative à l’échelle nationale, les données sur l’hospitalisation ont été extraites de la Base de données sur les congés des patients (BDCP) et ont été combinées avec les données du Québec du Ministère de la Santé et des Services sociaux.
2023
Gouvernement du Canada
Canada
article de périodique
Enfant
enfant
hépatite
Enfant
Hépatite
Canada
Inconnu
hépatite aiguë
enfant
d'origine inconnue
sévère
Inconnu
hepatite
Enfant
Enfant

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N3-AUTOINDEXEE
Revue des dispositifs médicaux utilisés dans la prise en charge chirurgicale des scolioses idiopathiques infantiles
https://www.euro-pharmat.com/les-publications/download/7922/5950/235
Les scolioses sont des déformations tridimensionnelles de la colonne vertébrale. La chirurgie est indiquée pour des courbures supérieures à 40 lorsque les enfants sont encore en croissance et supérieures à 45 une fois la maturité squelettique atteinte, lors d’échecs de traitement orthopédique (corsets), ou pour les scolioses évolutives.
2023
Euro-Pharmat
France
article de périodique
scoliose
Dispositifs médicaux
dispositif
Scoliose
gestion des soins aux patients
équipement et fournitures
d'origine inconnue
scoliose
première enfance
infantilisme

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N3-AUTOINDEXEE
Hypertension intra-crânienne idiopathique
https://neuro-dev.unilim.fr/spip.php?article1660
Questions : 1. A propos des généralités suivantes concernant l’hypertension intracrânienne idiopathique (HTICi) , quelle(s) est(sont) la(les) proposition(s) exacte(s) ? A. C’est une pathologie bénigne qui ne peut jamais aboutir à une cécité B. L’IRM cérébrale est urgente et montre habituellement une hydrocéphalie tri-ventriculaire non communicante C. Cette pathologie atteint préférentiellement les hommes jeunes et minces D. Son incidence est en augmentation E. Ce diagnostic n’existe pas chez les enfants pré-pubères
2023
UNILIM - Université de Limoges
France
cours
d'origine inconnue
crâne, sai
hypertension artérielle
maladie hypertensive

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N3-AUTOINDEXEE
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) : Syndrome néphrotique idiopathique de l’adulte
https://www.sfndt.org/sites/www.sfndt.org/files/medias/documents/PNDS_SNI_Adulte_2023.pdf
Le syndrome néphrotique est défini par l’association d’une protéinurie abondante 3g/24h (ou approximativement un rapport urinaire protéinurie/créatininurie à 300 mg/mmol ou 3 g/g) et d’une hypoalbuminémie 30g/l. Les complications aiguës les plus fréquentes sont les infections et les accidents thrombo-emboliques. La présence d’un syndrome œdémateux est fréquente mais non constante et ne rentre pas dans la définition du syndrome néphrotique.
2023
SFNDT - Société francophone de néphrologie, dialyse et transplantation
France
recommandation pour la pratique clinique
adulte
syndrome de Propping-Zerres
aucun diagnostic
syndrome néphrotique
adulte
d'origine inconnue
protocole d'étude clinique
adulte légalement
diagnostic
à l'étude
soins
syndrome néphrotique idiopathique
étude diagnostique
syndrome de Propping-Zerres
syndrome néphrotique
soins
activités de soins

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N3-AUTOINDEXEE
Intolérance environnementale idiopathique aux champs électromagnétiques: analyse des données sociodémographiques, professionnelles et sémiologiques des patients diagnostiqués au CHU de Nantes entre 2019 et 2020
https://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show/show?id=be95b14d-6ef2-4c20-b7f8-b2e604565898
L'impact potentiel de l'exposition aux CEM est une des thématiques récurrentes de la médecine environnementale. L'IEI-CEM toucherait actuellement 5 % de la population générale avec des diagnostics en constante augmentation au fil des années. Nous avons conduit une étude rétrospective exploratoire monocentrique au sein du CRPPE du Nantes sur 133 patients diagnostiqués IEI-CEM entre 2019 et 2020 afin d'étudier cette population reçue en consultation dans notre service. Nous avons retrouvé des données sociodémographiques en accord avec les données actuelles de la littérature scientifique avec un âge moyen au moment du diagnostic de 54 ans et une majorité féminine. Les professions intermédiaires et les employés sont les CSP les plus représentées. Nous avons porté un intérêt particulier aux comorbidités présentées par les patients. Elles sont dominées principalement par les syndromes anxio-dépressifs et les SIOC mais nous retrouvons également de manière non négligeable des pathologies comme des eczémas, des fibromyalgies, des migraines ou encore des burnouts. Les tableaux cliniques dont dominés par une forte prévalence d'asthénie, de troubles du sommeil, de troubles de la concentration ou de troubles de la mémoire. Les céphalées sont le symptôme décrit le plus souvent comme le plus problématique pour les patients. Des profils sémiologiques ont alors pu être établis en fonction des antécédents des patients IEI-CEM. Certains symptômes attribués par les patients à l'IEI-CEM au cours d'un auto-diagnostic, proviendrait davantage de comorbidités justifiant une prise en charge pluridisciplinaire de ces patients. (4e de couverture)
2022
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
a comme patient
Environnement
diagnostic
Analyse de données
d'origine inconnue
intolérance
hôpitaux universitaires
hypersensibilité chimique multiple
Environnement
patients
signes et symptômes

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N3-AUTOINDEXEE
Arthrites juvéniles idiopathiques
https://www.medg.fr/arthrites-juveniles-idiopathiques
Table des matières 1) Généralités 2) Diagnostic A ) Clinique Forme systémique d’AJI (FS-AJI) Formes polyarticulaires sans facteur rhumatoïde Formes oligo-articulaires AJI aux enthésites B ) Paraclinique C ) Diagnostic différentiel FS-AJI Formes polyarticulaires sans facteur rhumatoïde Formes oligoarticulaires AJI associée aux enthésites 3) Evolution 4) PEC A ) Bilan initial B ) Traitement FS-AJI Formes polyarticulaires sans facteur rhumatoïde et formes oligoarticulaires AJI associée aux enthésites C) Suivi FS-AJI Formes polyarticulaires sans FR et formes oligoarticulaires D) Prévention
2022
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MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
arthrite
Arthrite idiopathique juvénile systémique
Arthrite
arthrite juvénile
d'origine inconnue

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N2-AUTOINDEXEE
XELJANZ (tofacitinib) - Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3337941/fr/xeljanz-tofacitinib-arthrite-juvenile-idiopathique-polyarticulaire
Nature de la demande Extension d'indication Inscription (solution buvable) et nouvelle indication (comprimé). Avis favorable au remboursement dans le traitement de l’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire active (polyarthrite à facteur rhumatoïde positif [RF ] ou négatif [RF-] et oligoarthrite étendue) et du rhumatisme psoriasique (RP) juvénile chez les patients âgés de 2 ans et plus, ayant présenté une réponse inadéquate à un traitement par DMARD antérieur. Le tofacitinib peut être administré en association au méthotrexate (MTX) ou en monothérapie en cas d’intolérance au MTX ou lorsque la poursuite du traitement avec le MTX est inadaptée. Quel progrès ? Pas de progrès dans la prise en charge.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
XELJANZ
d'origine inconnue
indicateurs et réactifs
arthrite juvénile
Arthrite idiopathique juvénile systémique
tofacitinib
Arthrite
Indicateurs
traction
arthrite
Xeljanz
indication de

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N2-AUTOINDEXEE
Hépatites pédiatriques d'origine inconnue
DGS Urgent n 51
https://sante.gouv.fr//IMG/pdf/2022-dgs-urgent_51_-_hepatites_pediatriques_d_origine_inconnue.pdf
https://sante.gouv.fr//IMG/pdf/corruss_dgs-urgent_no2022_51_reply_hepatites_uk.pdf
Le Royaume-Uni a notifié à l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) le 5 avril 2022 une augmentation des cas pédiatriques d’hépatite aiguë d’origine inconnue. Au 28 avril, 166 cas d’hépatite aiguë d’étiologie inconnue chez des enfants âgés de 1 mois à 16 ans ont été signalés dans 12 pays européens (55 cas) et au Royaume-Uni (111 cas) et sont en cours d’investigation afin de rechercher une origine infectieuse, toxicologique ou environnementale. Dès la réception du signal, Santé publique France a sollicité son réseau de partenaires (pédiatres du Groupe francophone de réanimation et d’urgences pédiatriques, Société Française de Pédiatrie, Société Française d’hépatologie, Centres nationaux de référence -CNR- des hépatites B/C/Delta, A/E, virus des gastroentérites et virus des infections respiratoires) afin de détecter toute augmentation inhabituelle de cas pédiatriques d’hépatite aiguë d'origine inconnue.
2022
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DGS-Urgent
France
information scientifique et technique
hépatite
d'origine inconnue
hepatite
pédiatre
hépatite
Pédiatres
Inconnu
pédiatrie
Hépatite
Inconnu

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N2-AUTOINDEXEE
Mise au point Narcolepsie de type 1, de type 2 ou Hypersomnie Idiopathique Vaccination contre le coronavirus
COVID-19
http://brain-team.fr/wp-content/uploads/2021/01/ANC-vaccin-narcolepsie-jan2021.pdf
La narcolepsie de type 1 est une maladie neurologique rare caractérisée par une somnolence diurne excessive associée à des accès de sommeil incontrôlables et la plupart du temps des cataplexies (perte soudaine de tonus musculaire à l'état de veille, souvent déclenchée par des émotions agréables). La maladie est causée par la perte des neurones à orexine / hypocrétine de l'hypothalamus latéral, ce qui entraîne une diminution des taux d'hypocrétine-1 dans le liquide céphalo-rachidien. Une origine auto-immune de la maladie est fortement suspectée, même si encore non certaine, avec l’influence des facteurs environnementaux interagissant avec les gènes de susceptibilité (plus de 98% des patients sont porteurs de l'allèle HLA-DQB1*0602). Parmi les facteurs déclenchants retrouvés, la pandémie grippale H1N1 de 2009-2010 avec sa vaccination par le Pandemrix a multiplié le risque de narcolepsie de type 1 par 3 à 8 selon l’âge des patients.
2021
Filière de Santé Maladies Rares BRAIN-TEAM
France
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
information scientifique et technique
vaccination
vaccination contre le coronavirus
Hypersomnie
narcolepsie
hypersomnie
Aéroportie
Vaccins
Narcolepsie
d'origine inconnue
hypersomnie idiopathique
narcolepsie
vaccination
Vaccine
vaccination; médication préventive
coronavirus
COVID-19

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N3-AUTOINDEXEE
Hypertension intracrânienne idiopathique.
https://neuro-dev.unilim.fr/spip.php?article1559
2021
Campus numérique de Neurochirurgie
France
matériel d'enseignement audio-visuel
Hypertension intracrânienne
maladie hypertensive
syndrome d'hypertension intracrânienne bénigne
Hypertension intracrânienne
cavité crânienne, sai
d'origine inconnue

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N2-AUTOINDEXEE
Prise en charge de la paralysie faciale idiopathique à la phase aiguë chez l’adulte
https://www.sforl.org/wp-content/uploads/2020/07/Recommandation-SFORL-Prise-en-charge-de-la-Paralysie-Faciale-Idiopathique-%C3%A0-la-phase-aigu%C3%AB-chez-l-adulte-2020.pdf
Une PFI est une PFP d’installation brutale qui peut se compléter en 24 ou 48 heures et qui touche les territoires supérieur et inférieur d’une hémiface avec une atteinte des motricités volontaire, automatique et émotionnelle. Cette paralysie peut être précédée de de douleur auriculaire ou rétroauriculaire, de dysgueusie, d’hyperacousie et de paresthésies faciales. Les objectifs principaux de la première consultation sont de confirmer le diagnostic de PFP, d’éliminer les diagnostics différentiels et de caractériser précisément la gravité de l’atteinte fonctionnelle afin de pouvoir en suivre l’évolution. Le diagnostic de PFI est un diagnostic d’élimination. Et c’est dans l’optique d’éliminer les autres étiologies de PFP que doivent être conduits l’examen clinique et l’interrogatoire.
2020
Société Française d'Oto-Rhino-Laryngologie
France
recommandation professionnelle
adulte
gestion des soins aux patients
d'origine inconnue
paralysie faciale de Bell
Paralysie faciale
Adulte
paralysie faciale
Adulte
adulte
Paralysie faciale
paralysie faciale

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N3-AUTOINDEXEE
Fibrose pulmonaire idiopathique
https://www.medg.fr/fibrose-pulmonaire-idiopathique
2019
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
Fibrose pulmonaire
d'origine inconnue
fibrose du poumon
fibrose pulmonaire idiopathique

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N3-AUTOINDEXEE
Scoliose idiopathique opérée, évolution de l’équilibre postural
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02115290
La scoliose idiopathique se définit comme une déformation tridimensionnelle du rachis entrainant un déséquilibre postural et pouvant être responsable de complications fonctionnelles et parfois vitales. L’objectif principal de cette étude est d’évaluer l’apport d’une prise en charge rééducative en centre de rééducation et plus spécifiquement sur machine HUBER 360 EVOLUTION chez des patients présentant une scoliose idiopathique traitée par arthrodèse ainsi que l’évolution de l’équilibre postural grâce à cette même plateforme d’équilibre. br Matériel et méthodes br Il s’agit d’une étude prospective, expérimentale, descriptive, analytique monocentrique au CHU de Rouen. Neuf patients ont été inclus dans l’étude principale, six ont eu un suivi complet pré opératoire et post opératoire (groupe A). Le bilan réalisé sur plateforme d’équilibre comprenait des tests de stabilité bipodale et unipodale, test de limite de stabilité, test de restriction de mobilité, force maximale des membres supérieurs. Dans le même temps, nous avons évalué la qualité de vie des patients en pré et post opératoire grâce à des questionnaires (ODI, HAD, SRS22 et SF12) ainsi que l’évolution des paramètres radiologiques sagittaux en pré et post opératoire. Nous avons comparé l’influence de la prise en charge post opératoire en centre de rééducation sur les résultats de ces bilans et sur les questionnaires de qualité de vie. Une étude descriptive ancillaire a été réalisée en prenant en compte les mêmes paramètres chez des patients déjà opérés. br Résultats br Dans l’étude principale, il semble y avoir une amélioration de l’équilibre entre le pré et le post opératoire pour la majorité des bilans. En post opératoire, le groupe ayant été pris en charge en centre de rééducation a de moins bons résultats pour la majorité des bilans réalisés. En terme de qualité de vie, pour l’ensemble des questionnaires utilisés dans cette étude les résultats sont meilleurs en post opératoire qu’en pré opératoire dans le groupe A, tout comme dans ses sous groupe (prise en charge en centre de rééducation (groupe A1) ou pas (groupe A2)). L’ensemble des résultats des questionnaires de qualité de vie, en post opératoire, du groupe A2 sont meilleurs que ceux du groupe A1. Pour ce qui est des paramètres radiologiques, la majorité des paramètres de l’équilibre sagittal sont plus souvent dans la « norme » en post opératoire qu’en pré opératoire mais certains le sont moins ; que ce soit pour tous les patients des deux études. br Conclusions br L’équilibre postural, la qualité de vie es les paramètres radiologiques sagittaux s’améliorent entre le pré et le post opératoire. En revanche, l’équilibre postural et la qualité de vie post opératoire sont moins bonnes chez les patients ayant eu une prise en charge en centre de rééducation. Ces résultats sont à nuancer au vu du faible effectif des études. Néanmoins, il faut noter qu’il s’agit d’une étude pilote, sans étude comparable trouvée à ce jour dans la littérature. Ainsi une étude de plus grande ampleur et de puissance suffisante est nécessaire afin de confirmer les résultats et hypothèses avancées dans cette étude.
2019
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
équilibre postural
scoliose
Scoliose
scoliose
d'origine inconnue

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N3-AUTOINDEXEE
Achalasie ou mega-œsophage idiopathique
https://www.fimatho.fr/maladies-rares/oesophagiennes/achalasie-ou-mega-oesophage-idiopathique
2019
FIMATHO - Filière des Malformations Abdomino-Thoraciques
France
information patient et grand public
achalasie oesophagienne
d'origine inconnue
Oesophage
achalasie de l'oesophage
Oesophage
méga-oesophage
Achalasie
Oesophage
oesophage

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N3-AUTOINDEXEE
Paralysie faciale idiopathique
https://www.medg.fr/paralysie-faciale-idiopathique
2018
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
Paralysie faciale
Paralysie faciale
paralysie faciale
paralysie faciale de Bell
d'origine inconnue

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N3-AUTOINDEXEE
Hypersomnie idiopathique
http://www.orpha.net/data/patho/Han/Int/fr/HypersomnieIdiopathique_FR_fr_HAN_ORPHA33208.pdf
Définition : L’hypersomnie idiopathique est une maladie neurologique rare dont les symptômes associent de façon variable un allongement du temps de sommeil de nuit, une somnolence diurne excessive, une inertie au réveil de la nuit et / ou des siestes.
2018
Orphanet
France
brochure pédagogique pour les patients
hypersomnie idiopathique
hypersomnie
d'origine inconnue
Hypersomnie

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N2-AUTOINDEXEE
Scolioses idiopathiques d’angles inférieurs à 25 : dépistage et prise en charge en médecine générale
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01969212/document
Contexte : la scoliose idiopathique (SI) est la plus fréquente des déformations rachidiennes avec une prévalence de 2 à 3% chez les adolescents. Son potentiel évolutif et ses complications, parfois importantes, rendent primordiaux son dépistage précoce et son suivi en médecine générale. Cependant, sa prise en charge dans le cas de faibles courbures n’a pas fait l’objet de recommandations récentes. Pourtant, il s’agit des scolioses les plus fréquemment rencontrées en soins primaires. Objectifs : réaliser une synthèse de la littérature permettant de dégager un consensus sur la prise en charge des SI et en particulier sur celles dont l’angle est inférieur à 25 . Puis élaborer des arbres décisionnels permettant de guider les médecins généralistes (MG) dans la prise en charge globale de ces scolioses en soins primaires. Méthodes : nous avons réalisé une synthèse des travaux de thèses qui évaluaient les pratiques des MG concernant la prise en charge des SI. Les données concernant le dépistage, le diagnostic, les facteurs pronostiques, les traitements et le suivi des SI, en insistant sur celles de moins de 25 , ont fait l’objet d’une synthèse de la littérature. Résultats : les études de pratiques menées auprès des MG ont révélé un manque d’homogénéité dans la prise en charge des SI. Le dépistage de cette pathologie était généralement bien réalisé par les MG. Cependant, on notait un recours trop fréquent à un avis spécialisé pour le suivi indépendamment de l’angulation de la scoliose. Les données de littérature ont montré que le dépistage, le diagnostic ainsi que la surveillance des SI de moins de 25 étaient du ressort du MG et que l’avis spécialisé était nécessaire uniquement en cas d’évolutivité (ou de scolioses sévères dont l’angle est supérieur à 25 ). Conclusion : les deux arbres décisionnels réalisés dans cette thèse devraient permettre d’améliorer les connaissances des MG sur les SI et les guider dans leur pratique quotidienne afin qu’ils puissent proposer à leurs patients une prise en charge adaptée.
2018
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
scoliose
médecine générale
Dépistage
Médecins
dû à
angulaire
gestion des soins aux patients
scoliose
d'origine inconnue
Acathisie
Scoliose
Dépistage de masse

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N2-AUTOINDEXEE
Intolérance environnementale idiopathique avec attribution aux champs électromagnétiques (IEI-CEM) : étude des systèmes nerveux sympathique, endocrinien et immunitaire
http://www.theses.fr/2017AMIE0016
Les personnes auto-déclarant une électrohypersensibilité (EHS) signalent des problèmes de santé dont des maux de tête, stress, douleurs cutanées, qu'ils lient à l'exposition aux champs électromagnétiques. L'origine, ainsi que le mécanisme de développement des symptômes associés à l'EHS sont à ce jour inexpliqués. L'objectif de la thèse était d'accroître le niveau de connaissance de ce syndrome et ainsi d'identifier d'éventuels troubles biologiques. Ce travail a exploré le fonctionnement des systèmes endocrinien, nerveux autonome, immunitaire et le sommeil chez les EHS à l'aide de marqueurs physiologiques (variabilité du rythme cardiaque, activité électrodermale et rythme respiratoire) et biologiques (marqueurs salivaires et urinaires). Deux études ont été réalisées : une enquête par auto-questionnaire combinée à une étude de caractérisation sans exposition aux champs électromagnétiques et une étude de provocation avec exposition à quatre signaux électromagnétiques successifs. A l'aide du questionnaire, nous avons fourni un aperçu général sur l'EHS en France. Nos résultats sur le sommeil indiquent des perturbations chez les EHS. De plus des marqueurs (alpha amylase et nombre de réponses électrodermales) diffèrent entre les groupes EHS et non EHS. La majorité des marqueurs physiologiques et biologiques n'indiquent pas d'effet en réponse à une exposition électromagnétique chez les EHS.
2018
theses.fr
France
thèse ou mémoire
champs électromagnétiques
intolérance
Système nerveux
système immunitaire
d'origine inconnue
Environnement
Système nerveux
système endocrine
Environnement
Système nerveux
Système nerveux
Système nerveux
hypersensibilité chimique multiple
glande endocrine, sai
système nerveux sympathique
Système nerveux
collecte de données
environnement

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N2-AUTOINDEXEE
Prise en charge rééducative intensive de la scoliose idiopathique de l’adolescent et cure de distraction : une étude rétrospective de non infériorité
http://www.sudoc.fr/230225357
Contexte : La scoliose idiopathique de l’adolescent est une déformation tridimensionnelle du rachis. Sa prise en charge est divisée entre le traitement rééducatif, orthopédique et chirurgical. Des cures de distraction sont parfois réalisées, dont les protocoles restent variés avec une efficacité contestée. Au centre Marc Sautelet, ils sont composés d’une association entre traitement orthopédique et rééducatif. Deux cures sont réalisées : les V1 et – plus récentes et mieux tolérées- les V2. Les objectifs étaient d’en comparer l’efficacité à court et moyen terme, de rechercher les facteurs prédictifs d’efficacité et d’étudier l’évolution du profil posturographique
2018
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
loisir
adolescent
scoliose
scoliose
études rétrospectives
adolescence
d'origine inconnue
Adolescent
Scoliose
distraction
Adolescent
réadaptation fonctionnelle
gestion des soins aux patients
thérapeutique

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N2-AUTOINDEXEE
Evaluation à court, moyen et long terme de la réhabilitation respiratoire à domicile chez des patients atteints de pneumopathies interstitielles idiopathiques fibrosantes
http://www.sudoc.fr/229303765
Contexte : La réhabilitation respiratoire (RR) des patients présentant une maladie respiratoire chronique est efficace, mais peu de données sont disponibles pour les patients atteints de Fibrose Pulmonaire Idiopathique (FPI) et de Pneumopathie Interstitielle Diffuse Non Spécifique (PINS). Nous rapportons les résultats d’une étude observationnelle rétrospective (CEPRO 2017-007) sur la prise en charge en RR à domicile de malades atteints de PII fibrosantes à court (T2mois), moyen (T6mois) et long (T12mois) terme.
2018
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
pneumopathie
atteint
patients
court
Fibrose
Pneumopathie interstitielle
pneumopathies interstitielles idiopathiques
fibrose
fibrose interstitielle
long
d'origine inconnue
pneumonie interstitielle
a comme patient
Domicile
études d'évaluation comme sujet
caractéristiques de l'habitat

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N3-AUTOINDEXEE
Syndrome néphrotique idiopathique
https://www.medg.fr/syndrome-nephrotique-idiopathique
2018
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
Syndrome néphrotique
d'origine inconnue
syndrome néphrotique
syndrome néphrotique

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N2-AUTOINDEXEE
Fibrose pulmonaire idiopathique - Nouveautés en matière de diagnostic et traitement
https://smf.swisshealthweb.ch/fr/article/doi/fms.2017.03158/
«Une maladie rare associée à un mauvais pronostic et pour laquelle des options thérapeutiques médicamenteuses font défaut», voici un engramme qui est resté valable pendant de nombreuses années, mais qui ne l’est plus depuis peu. Avec l’autorisation de deux nouvelles substances antifibrotiques, il est pour la première fois possible de proposer un traitement médicamenteux aux patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique. L’enjeu consiste désormais à détecter cette maladie rare, à laquelle il convient de songer chez les patients âgés présentant la triade dyspnée, toux sèche et râles crépitants.
2017
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
fibrose pulmonaire idiopathique
d'origine inconnue
fibrose du poumon
diagnostic
Traités
aucun diagnostic
thérapeutique
coopération internationale

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N2-AUTOINDEXEE
Éléments de réflexions sur l’hypersensibilité électromagnétique et les intolérances environnementales idiopathiques
In Environnement, Risques & Santé Volume 16, numéro 2, Mars-Avril 2017
https://www.jle.com/fr/revues/ers/e-docs/elements_de_reflexions_sur_lhypersensibilite_electromagnetique_et_les_intolerances_environnementales_idiopathiques_309322/article.phtml
En dépit d’une hygiène de vie et de conditions de sécurité en amélioration constante en lien avec un accroissement notable de la longévité, les préoccupations sanitaires et environnementales occupent une place grandissante dans notre société. À tort ou à raison, de plus en plus de pathologies sont attribuées à l’environnement. On entend de plus en plus parler de problèmes d’intolérances...
10.1684/ers.2017.0986
2017
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John Libbey Eurotext
France
français
article de périodique
Hypersensibilité
Mars
réflexe
Électromagnétisme
produits dangereux
santé environnementale
élément chimique
hypersensibilité chimique multiple
pensée (activité mentale)
réflexe
d'origine inconnue
Risque
intolérance
Éléments
régions d'ancrage à la matrice nucléaire
Environnement
hypersensibilité
mars
phénomènes électromagnétiques
risque
éléments
environnement

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N3-AUTOINDEXEE
Myopathie inflammatoire idiopathique juvénile
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=329888
2017
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
d'origine inconnue
Myopathies inflammatoires idiopathiques
myopathie
myosite
inflammation

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N2-AUTOINDEXEE
Fibrose pulmonaire idiopathique (FPI)
http://www.liguepulmonaire.ch/uploads/tx_pubshop/Fibrose-pulmonaire-idiopathique.pdf
La fibrose pulmonaire est une maladie rare, agressive et évoluant souvent rapidement; elle est caractérisée par la formation de tissu cicatriciel dans les poumons, lequel limite les fonctions pulmonaires. Lorsque la cause est inconnue, on parle de fibrose pulmonaire idiopathique (FPI).
2017
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Ligue Pulmonaire Suisse
France
français
brochure pédagogique pour les patients
fibrose du poumon
fibrose pulmonaire idiopathique
d'origine inconnue

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N3-AUTOINDEXEE
Myopathie inflammatoire idiopathique
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=98482
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
inflammation
Myopathies inflammatoires idiopathiques
myosite
d'origine inconnue
myopathie

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N3-AUTOINDEXEE
Arthrite juvénile idiopathique
https://www.ligues-rhumatisme.ch/rhumatismes-de-a-a-z/arthrite-juv%C3%A9nile-idiopathique
Les enfants en bas âge, les jeunes enfants et les adolescents peuvent, eux aussi, souffrir d’inflammations chroniques de leurs articulations. On parle alors d’arthrite juvénile idiopathique ou AJI. On qualifie de «juvéniles» les maladies qui se déclarent avant l’âge de 16 ans. L’adjectif «idiopathique» est un terme médical signifiant que la cause de la maladie n’est pas connue.
2016
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Ligue suisse contre le rhumatisme
Suisse
français
information patient et grand public
arthrite juvénile
Arthrite idiopathique juvénile systémique
Arthrite
d'origine inconnue
arthrite
Arthrite idiopathique juvénile systémique

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N3-AUTOINDEXEE
Les crampes idiopathiques nocturnes des personnes de plus de 60 ans: prévention et thérapeutique - In : Médecine thérapeutique pédiatrie. 2015, vol. 21, no. 3, p. 196-201
https://archive-ouverte.unige.ch/unige:88010
Les crampes sont des contractions d’un muscle ou groupe de muscles, involontaires, douloureuses, soudaines, intenses et de courte durée. Les crampes les plus fréquentes sont idiopathiques, elles se manifestent préférentiellement la nuit ou au repos, et siègent majoritairement aux mollets et/ou aux pieds.
2015
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Archive ouverte UNIGE
Suisse
français
article de périodique
Acrocéphalosyndactylie d'Apert
personnes
crampes nocturnes
Thérapeutiques
Médecins
médecine préventive
Thérapeutique
pédiatrie
d'origine inconnue
Personna +
crampe musculaire
Thérapeutique
Crampe
Acanthose
Fracture de Maisonneuve
Amibiase
pédiatre
thérapeutique

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N3-AUTOINDEXEE
HYPERTENSION ARTERIELLE PULMONAIRE IDIOPATHIQUE ET FAMILIALE
https://anpgm.fr/media/documents/ANPGM_105_Hypertension_pulmonaire.doc
2012
ANPGM
France
recommandation professionnelle
ARTERE
Hypertension artérielle pulmonaire
d'origine inconnue
hypertension pulmonaire
Hypertension artérielle pulmonaire primitive familiale
maladie hypertensive

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