Libellé préféré : Myopathies inflammatoires idiopathiques;

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N3-AUTOINDEXEE
Thérapies immunosuppressives et immunomodulatrices ciblées pour les myopathies inflammatoires idiopathiques
https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD015854/full/fr
Contexte Les myopathies inflammatoires idiopathiques (MII) sont des affections inflammatoires auto‐immunes des muscles squelettiques qui, chez certaines personnes, touchent également d'autres organes que les muscles. Le traitement des myopathies inflammatoires (MII) représente un domaine dont les besoins ne sont pas encore comblés ; une précédente revue Cochrane (2012) n'a trouvé que peu ou pas de données probantes permettant d'orienter le traitement. Depuis, des traitements potentiellement prometteurs ciblant les cellules B et T et les inhibiteurs du complément ont été étudiés. Objectifs Évaluer les effets (bénéfices et risques) des traitements immunosuppresseurs et immunomodulateurs ciblés pour les myopathies inflammatoires idiopathiques : la dermatomyosite (DM, y compris la dermatomyosite juvénile (jDM) et la dermatomyosite amyopathique), la myopathie nécrosante à médiation auto‐immune (IMNM), le syndrome des anti‐synthétases (ASS), la myosite de chevauchement (OM), la polymyosite (PM) et la myosite paranéoplasique.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
myopathie
thérapie immunosuppressive
immunomodulateurs
Myopathies inflammatoires idiopathiques
Immunomodulation
d'origine inconnue
immunosuppression thérapeutique
myosite

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N3-AUTOINDEXEE
Myopathie inflammatoire idiopathique
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France
français
information scientifique et technique
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Myopathies inflammatoires idiopathiques
myosite
d'origine inconnue
myopathie

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N3-AUTOINDEXEE
Myopathie inflammatoire idiopathique juvénile
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2017
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France
français
information scientifique et technique
d'origine inconnue
Myopathies inflammatoires idiopathiques
myopathie
myosite
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02/10/2025


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