Allèle sauvage RET

Libellé préféré : Allèle sauvage RET;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle RET humain de type sauvage est localisé aux environs de 10q11.2 et mesure une longueur d'environ 53 kb. Cet allèle, qui code la protéine ret du récepteur de la tyrosine proto-oncogène-protéine kinase ret, joue un rôle dans le développement de la crête neurale. Les mutations du gène sont associées à la néoplasie endocrine multiple, le type IIA, la néoplasie endocrine multiple, le type IIB, la maladie de Hirschsprung et le carcinome médullaire de la thyroïde.;

Traductions automatiques par l'ANS : MEN2B; CDHF12; RET proto-oncogène (multiple endocrine neoplasia and Medullary Thyroid Carcinoma 1, Hirschsprung Disease) wt Allele; Gène remanié pendant une transfection; RET wt allele; HSCR1; RET; Protooncogène réarrangé pendant une transfection; MTC1.; RET51.; MEN2A; PTC;

Numéro GenBank : NM_000323;

Détails

Identifiant d'origine

C52204;

CUI UMLS

C1704885;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène associé à la(aux) pathologie(s)
- phéochromocytome surrénalien [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 10q11.2 [Concept NCIt]
Gène impliqué par la pathogénèse de la(des) pathologie(s)
- carcinome médullaire de la glande thyroïde [Concept NCIt]
- néoplasie endocrinienne multiple de type 2 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- maturation [Concept NCIt]
- processus de phosphorylation [Concept NCIt]
- signalisation de récepteur [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de l'endocytose [Concept NCIt]
- voie du carcinome thyroïdien papillaire [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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