" /> Allèle sauvage RET - CISMeF





Libellé préféré : Allèle sauvage RET;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle RET humain de type sauvage est localisé aux environs de 10q11.2 et mesure une longueur d'environ 53 kb. Cet allèle, qui code la protéine ret du récepteur de la tyrosine proto-oncogène-protéine kinase ret, joue un rôle dans le développement de la crête neurale. Les mutations du gène sont associées à la néoplasie endocrine multiple, le type IIA, la néoplasie endocrine multiple, le type IIB, la maladie de Hirschsprung et le carcinome médullaire de la thyroïde.;

Traductions automatiques par l'ANS : MEN2B; CDHF12; RET proto-oncogène (multiple endocrine neoplasia and Medullary Thyroid Carcinoma 1, Hirschsprung Disease) wt Allele; Gène remanié pendant une transfection; RET wt allele; HSCR1; RET; Protooncogène réarrangé pendant une transfection; MTC1.; RET51.; MEN2A; PTC;

Numéro GenBank : NM_000323;

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Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) : arborescence

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17/04/2024


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