néoplasie endocrinienne multiple de type 2

Libellé préféré : néoplasie endocrinienne multiple de type 2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Néoplasie endocrinienne multiple due à une mutation du gène RET. Elle inclut les processus néoplasiques suivants : néoplasie endocrinienne multiple de type 2A, néoplasie endocrinienne multiple de type 2B et cancer médullaire héréditaire de la glande thyroïde.;

Détails

Identifiant d'origine

C123329;

CUI UMLS

C4048306;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Néoplasie endocrinienne multiple de type 2 [Terme DicoCLM]
- Néoplasie endocrinienne multiple type 2 [Maladie ORDO]
- Tumeur endocrine multiple de type 2 [Terme Préféré MedDRA]
- adénomatose pluri-endocrinienne de type 2 [Notion SNOMED]
- néoplasie endocrinienne multiple de type 2 [Concept SNOMED CT]
- néoplasie endocrinienne multiple type 2 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- néoplasie endocrinienne multiple de type 2a [Descripteur MeSH]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie de l'étude de prédisposition au cancer de l'enfant [Concept NCIt]
- terminologie des maladies du CCPS [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- AEM de type II [Terme de bas niveau MedDRA]
- Adénomatose endocrine multiple type II [Terme de bas niveau MedDRA]
- Adénomatose polyendocrinienne de type II [Terme de bas niveau MedDRA]
- MEN (adénomatose polyendocrinienne) de type II [Terme de bas niveau MedDRA]
- Néoplasie endocrinienne multiple de type 2 [Terme DicoCLM]
- Tumeur endocrine multiple de type 2 [Terme Préféré MedDRA]
- néoplasie endocrinienne multiple de type 2 [Concept SNOMED CT]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène RET [Concept NCIt]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- Allèle sauvage RET [Concept NCIt]
- gène RET [Concept NCIt]
Pathologie associée à la(aux) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène RET [Concept NCIt]
Pathologie associée à(aux) pathologie(s)
- carcinome médullaire de la thyroïde héréditaire [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- cellule endocrine néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- lésion multifocale [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- cellule folliculaire glandulaire thyroïdienne [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène RET [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients