mutation du gène RET

Libellé préféré : mutation du gène RET;

Synonyme CISMeF : mutation du proto-oncogène RET;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un changement dans la structure du gène RET.;

Traductions automatiques par l'ANS : Mutation proto-oncogène ret; Mutation du gène du proto-oncogène Ret; Mutation des gènes RET / PTC; Mutation des gènes RET;

Détails

Identifiant d'origine

C43293;

CUI UMLS

C1711381;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Mutation du gène RET [Terme Préféré MedDRA]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- RET gène mutation [Composé LOINC OBSOLETE ]
- RET gène mutations recherchées [Composé LOINC]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène RET [Concept NCIt]
- gène tyrosine kinase réceptrice [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire associée à la(aux) pathologie(s)
- carcinome médullaire de la thyroïde héréditaire [Concept NCIt]
- carcinome médullaire de la thyroïde héréditaire non résécable [Concept NCIt]
- carcinome médullaire de la thyroïde héréditaire récidivante [Concept NCIt]
- hyperplasie néoplasique à cellules C [Concept NCIt]
- néoplasie endocrinienne multiple de type 2 [Concept NCIt]
- néoplasie endocrinienne multiple de type 2a [Concept NCIt]
- néoplasie endocrinienne multiple de type 2b [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Mutation du gène RET [Terme Préféré MedDRA]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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