carcinome médullaire de la thyroïde héréditaire

Libellé préféré : carcinome médullaire de la thyroïde héréditaire;

Synonyme CISMeF : carcinome médullaire de la thyroïde familial;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le cancer médullaire de la thyroïde se transmet selon un mode autosomique dominant. Il est associé à une néoplasie endocrinienne multiple de type II (2a) ou III (2b).;

Traductions automatiques par l'ANS : Carcinome médullaire familial de la thyroïde; Cancer médullaire héréditaire de la glande thyroïde; cancer médullaire familial de la thyroïde.; Carcinome médullaire héréditaire de la glande thyroïde;

Codes issus des synonymes : CDR0000563950;

Détails

Identifiant d'origine

C46099;

CUI UMLS

C1833921;

A pour site(s) associé(s)
- cou [Concept NCIt]
- glande thyroïde [Concept NCIt]
- tête et cou [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- cou [Concept NCIt]
- glande thyroïde [Concept NCIt]
- tête et cou [Concept NCIt]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Cancer médullaire de la thyroïde [Terme Préféré MedDRA]
- Cancer médullaire de la thyroïde [Maladie ORDO]
- Cancer médullaire de la thyroïde (maladie) [Concept SNOMED CT]
- cancer médullaire de la thyroïde [MeSH Concept]
- cancer médullaire de la thyroïde [MeSH Concept Supplémentaire]
- carcinome médullaire de la thyroïde [Terme HPO]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Cancer médullaire de la thyroïde [Phénotype OMIM]
- Cancer médullaire de la thyroïde familial [Maladie ORDO]
- Cancer thyroïdien médullaire familial [Terme Préféré MedDRA]
- Carcinome médullaire de la thyroïde [Terme DicoCLM]
- cancer médullaire de la thyroïde familial [MeSH Concept Supplémentaire]
- cancer médullaire de la thyroïde familial [MeSH Concept]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène NTRK1 [Concept NCIt]
- gène RET [Concept NCIt]
N'a pas pour site(s) primitif(s)
- Hypophyse [Concept NCIt]
- Poumon [Concept NCIt]
Pathologie associée à la(aux) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation activatrice du gène RET [Concept NCIt]
- mutation du gène RET [Concept NCIt]
Pathologie associée à(aux) pathologie(s)
- hyperplasie néoplasique à cellules C [Concept NCIt]
Pathologie associée à(aux) pathologie(s)
- néoplasie endocrinienne multiple de type 2 [Concept NCIt]
- néoplasie endocrinienne multiple de type 2a [Concept NCIt]
- néoplasie endocrinienne multiple de type 2b [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule endocrine maligne [Concept NCIt]
- cellule endocrine néoplasique [Concept NCIt]
- cellule neuroendocrine maligne [Concept NCIt]
- cellule neuroendocrine néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- follicule de la glande thyroïde [Concept NCIt]
- tissu épithélial [Concept NCIt]
- tissu épithélial de la glande thyroïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- Taux sérique de calcitonine augmenté [Concept NCIt]
- composante carcinomateuse présente [Concept NCIt]
- différentiation neuroendocrine [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion bien délimitée [Concept NCIt]
- lésion héréditaire [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine pauvrement différenciée [Concept NCIt]
- présence de cellules néoplasiques positives à la calcitonine [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule stromale maligne [Concept NCIt]
- large cellule ostéoclastique géante [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine bien différenciée [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- néoplasie endocrinienne multiple de type 2a [Concept NCIt]
- néoplasie endocrinienne multiple de type 2b [Concept NCIt]
- syndrome paranéoplasique [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- aspect organoïde [Concept NCIt]
- aspect trabéculaire [Concept NCIt]
- nodule froid [Concept NCIt]
- néoplasme malin métastatique dans les ganglions lymphatiques [Concept NCIt]
Pathologie pouvant présenter ces cellules anormales
- cellule fusiforme neuroendocrine maligne [Concept NCIt]
- cellule neuroendocrine polygonale maligne [Concept NCIt]
- petite cellule neuroendocrine ronde maligne [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène RET [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients