néoplasie endocrinienne multiple de type 2a

Libellé préféré : néoplasie endocrinienne multiple de type 2a;

Synonyme CISMeF : Néoplasie endocrinienne multiple type 2A;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : La néoplasie endocrinienne multiple due à une mutation du gène RET. Les patients développent des carcinomes médullaires de la thyroïde et peuvent également développer des phéochromocytomes et une hyperplasie des glandes parathyroïdes.;

Traductions automatiques par l'ANS : Adénomatose endocrinienne multiple de type II; MEA type II; Adénomatose endocrinienne multiple de type 2a; MEA type 2a; Néoplasie endocrinienne multiple de type II; MEN type II; HOMMES 2A; MEN 2a;

Codes issus des synonymes : E31.22;

Détails

Identifiant d'origine

C3226;

CUI UMLS

C0025268;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- AEM de type II [Terme de bas niveau MedDRA]
- Adénomatose endocrine multiple type II [Terme de bas niveau MedDRA]
- Adénomatose polyendocrinienne de type II [Terme de bas niveau MedDRA]
- MEN (adénomatose polyendocrinienne) de type II [Terme de bas niveau MedDRA]
- Néoplasie endocrinienne multiple de type 2a [MeSH Concept]
- Néoplasie endocrinienne multiple type 2A [Maladie ORDO]
- Néoplasie endocrinienne multiple type 2a [Phénotype OMIM]
- Polyadénomatose endocrinienne type IIa [Terme de bas niveau MedDRA]
- Tumeur endocrine multiple de type 2A [Terme Préféré MedDRA]
- Tumeur endocrine multiple de type IIA [Terme de bas niveau MedDRA]
- néoplasie endocrinienne multiple de type 2A [Concept SNOMED CT]
- néoplasie endocrinienne multiple de type 2a [Descripteur MeSH]
- néoplasie endocrinienne multiple maligne de type 2A [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Polyadénomatose endocrinienne de type II [Descripteur PASCAL]
- néoplasie endocrinienne multiple type 2A [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie MCode [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie de l'endocrinologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Néoplasie endocrinienne multiple de type 2 [Terme DicoCLM]
- Néoplasie endocrinienne multiple de type 2a [MeSH Concept]
- Néoplasie endocrinienne multiple type 2 [Maladie ORDO]
- Néoplasie endocrinienne multiple type 2A [Maladie ORDO]
- Néoplasie endocrinienne multiple type 2a [Phénotype OMIM]
- Polyadénomatose endocrinienne type IIa [Terme de bas niveau MedDRA]
- Tumeur endocrine multiple de type 2A [Terme Préféré MedDRA]
- Tumeur endocrine multiple de type IIA [Terme de bas niveau MedDRA]
- adénomatose pluri-endocrinienne de type 2 [Notion SNOMED]
- néoplasie endocrinienne multiple de type 2 [Concept SNOMED CT]
- néoplasie endocrinienne multiple de type 2A [Concept SNOMED CT]
- néoplasie endocrinienne multiple de type 2a [Descripteur MeSH]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène RET [Concept NCIt]
Pathologie associée à la(aux) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène RET [Concept NCIt]
Pathologie associée à(aux) pathologie(s)
- carcinome médullaire de la thyroïde héréditaire [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- cellule endocrine néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- cellule folliculaire glandulaire thyroïdienne [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- hyperplasie de la glande parathyroïde [Concept NCIt]
- phéochromocytome surrénalien [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- carcinome médullaire de la thyroïde héréditaire [Concept NCIt]
- carcinome médullaire de la thyroïde héréditaire non résécable [Concept NCIt]
- carcinome médullaire de la thyroïde héréditaire récidivante [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène RET [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients