phéochromocytome surrénalien

Libellé préféré : phéochromocytome surrénalien;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une tumeur neuroendocrine bénigne ou maligne du système nerveux sympathique qui sécrète des catécholamines. Il provient des cellules chromaffines de la médullosurrénale. La présentation clinique comprend des céphalées, des palpitations, une douleur thoracique et abdominale, une hypertension, une fièvre et un tremblement. Sur le plan microscopique, un schéma de croissance caractéristique (zellballen) est généralement observé. D'autres schémas de croissance incluant un patron trabéculaire peuvent aussi être présents.;

Traductions automatiques par l'ANS : Paragangliome médullosurrénalien; Phéochromocytome (surrénalien); Paragangliome chromaffine de la glande surrénale; Chromaffinome surrénalien; Phéochromocytome médullosurrénalien; PCC; Paragangliome intrasurrénalien; Paragangliome surrénalien chromaffine; Paragangliome surrénalien; phéochromocytome;

Code ICD-O : 8700/0;

Codes issus des synonymes : 10034876; CDR0000322877;

Détails

Identifiant d'origine

C3326;

CUI UMLS

C4551683;

A pour site(s) primitif(s)
- Nerfs périphériques [Concept NCIt]
- glande endocrine [Concept NCIt]
- glande surrénale [Concept NCIt]
- système nerveux autonome [Concept NCIt]
- système nerveux sympathique [Concept NCIt]
Alignements automatiques faux
- phéochromocytome (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie de la classification simplifiée des maladies NCI CTEP SDC [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Phéochromocytome [Terme Préféré MedDRA]
- Phéochromocytome [Terme DicoCLM]
- Phéochromocytome [Terme de bas niveau MedDRA]
- Phéochromocytome surrénalien [Terme HPO]
- phéochromocytome (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
- phéochromocytome (maladie) [Concept SNOMED CT]
- tumeur à cellules chromaffines [Concept SNOMED CT]
Pathologie associée au(x) gène(s)
- Allèle sauvage CHGB [Concept NCIt]
- Allèle sauvage RET [Concept NCIt]
- gène CHGB [Concept NCIt]
- gène RET [Concept NCIt]
Pathologie associée aux anomalies moléculaires dans le(s) produit(s) de gène(s)
- chromogranine B [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- celllule chromaffine néoplasique [Concept NCIt]
- cellule neuroendocrine néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule chromaffine [Concept NCIt]
- cellule neurale dérivée de la crête [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- médulla surrénale [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule endothéliale néoplasique [Concept NCIt]
- large cellule ostéoclastique géante [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- Cellule endothétliale [Concept NCIt]
Pathologie exclue si le(s) tissu(s) d'origine est(sont) normal(aux)
- cortex surrénal [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- aspect trabéculaire [Concept NCIt]
- céphalée [Concept NCIt]
- douleur abdominale [Concept NCIt]
- douleur thoracique [Concept NCIt]
- fièvre [Concept NCIt]
- hypertension [Concept NCIt]
- palpitations [Concept NCIt]
- tremblement [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- Neurofibromatose de type 1 (maladie de von Recklinghausen) [Concept NCIt]
- maladie de Von Hippel-Lindau [Concept NCIt]
- neurofibromatose de type 1 avec neurofibromes plexiformes symptomatiques, inopérables et et évolutifs [Concept NCIt]
- neurofibromatose de type 1 récidivante [Concept NCIt]
- neurofibromatose de type 1 réfractaire [Concept NCIt]
- néoplasie endocrinienne multiple de type 2a [Concept NCIt]
- néoplasie endocrinienne multiple de type 2b [Concept NCIt]
Terme HPO
- Phéochromocytome [Terme HPO]
- Phéochromocytome surrénalien [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients