neurofibromatose de type 1 récidivante

Libellé préféré : neurofibromatose de type 1 récidivante;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : La réémergence de la neurofibromatose de type 1 après une période de rémission.;

Traductions automatiques par l'ANS : Neurofibromatose récurrente de type 1;

CUI Metathesaurus NCI : CL562735;

Détails

Identifiant d'origine

C155985;

CUI UMLS

C4744488;

Pathologie associée à la(aux) anomalie(s) moléculaire(s)
- inactivation du gène NF1 [Concept NCIt]
Pathologie associée à(aux) pathologie(s)
- hamartome [Concept NCIt]
- neurofibrome [Concept NCIt]
- tumeur du système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- Taches café-au-lait [Concept NCIt]
- lésion héréditaire [Concept NCIt]
- maladie récurrente [Concept NCIt]
- masses tumorales multiples [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des anomalies moléculaires
- mutation du gène BMPR1A [Concept NCIt]
- mutation du gène PTCH1 [Concept NCIt]
- mutation du gène PTEN [Concept NCIt]
- mutation du gène SMAD4 [Concept NCIt]
- mutation du gène STK11 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- astrocytome pilocytique [Concept NCIt]
- carcinome du sein [Concept NCIt]
- gliome du nerf optique [Concept NCIt]
- hydrocéphalie [Concept NCIt]
- leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive de l'enfant [Concept NCIt]
- macrocéphalie [Concept NCIt]
- neuropathie [Concept NCIt]
- phéochromocytome surrénalien [Concept NCIt]
- rhabdomyosarcome [Concept NCIt]
- tumeur carcinoïde du duodénum [Concept NCIt]
- tumeur neuroendocrine de l'ampoule de Vater [Concept NCIt]
- épilepsie [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) chromosome(s)
- chromosome 17 [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène NF1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients