macrocéphalie

Libellé préféré : macrocéphalie;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une augmentation anormale du périmètre crânien, qui peut avoir diverses causes, dont l'hydrocéphalie, l'élargissement du cerveau et l'hyperostose crânienne.;

Traductions automatiques par l'ANS : Mégalocéphalie; Mégacéphalie;

Détails

Identifiant d'origine

C35268;

CUI UMLS

C0221355;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Macrocéphalie [Descripteur PASCAL]
- Macrocéphalie [Terme DicoCLM]
- Macrocéphalie [Terme Préféré MedDRA]
- Macrocéphalie SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Mégalencéphalie [Descripteur MeSH]
- Mégalencéphalie [MeSH Concept]
- encéphalomégalie [Concept SNOMED CT]
- macrocéphalie [Sous Catégorie CIM-10]
- macrocéphalie [Sous catégorie CIM-11]
- macrocéphalie [Diagnostic CIM-10 CM]
- macrocéphalie [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- macrocéphalie [Terme HPO]
- macrocéphalie [Concept SNOMED CT]
- macrocéphalie [Notion SNOMED]
- macrocéphalie [Phénotype OMIM]
- mégalencéphalie [Terme HPO]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des événements indésirables pédiatriques [Concept NCIt]
- terminologie du réseau de recherche néonatale [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Macrocéphalie [Terme Préféré MedDRA]
- Macrocéphalie [Terme DicoCLM]
- Macrocéphalie SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Mégalencéphalie [MeSH Concept]
- Mégalencéphalie [Descripteur MeSH]
- Mégalencéphalie [Terme Préféré MedDRA]
- Mégalencéphalie isolée [Maladie ORDO]
- hyperostose du crâne [Concept SNOMED CT]
- macrocéphalie [Sous Catégorie CIM-10]
- macrocéphalie [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- macrocéphalie [Concept SNOMED CT]
- macrocéphalie [Notion SNOMED]
- mégalencéphalie [Terme HPO]
Pathologie pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- Maladie de Cowden [Concept NCIt]
- Neurofibromatose de type 1 (maladie de von Recklinghausen) [Concept NCIt]
- Syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba [Concept NCIt]
- Syndrome de Gorlin [Concept NCIt]
- neurofibromatose de type 1 avec neurofibromes plexiformes symptomatiques, inopérables et et évolutifs [Concept NCIt]
- neurofibromatose de type 1 récidivante [Concept NCIt]
- neurofibromatose de type 1 réfractaire [Concept NCIt]
- syndrome Protée-like [Concept NCIt]
- syndrome tumoral hamartomateux lié à PTEN [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients