syndrome tumoral hamartomateux lié à PTEN

Libellé préféré : syndrome tumoral hamartomateux lié à PTEN;

Acronyme CISMeF : PHTS;

Identifiant d'origine

C179915;

CUI UMLS

C1959582;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome tumoral hamartomateux lié à PTEN [MeSH Concept]
- Syndrome tumoral hamartomateux lié à PTEN [Maladie ORDO]
- syndrome tumoral hamartomateux lié à PTEN [Concept DO]
- syndrome tumoral hamartomateux lié à PTEN [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- syndrome des hamartomes multiples [Descripteur MeSH]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome tumoral hamartomateux lié à PTEN [MeSH Concept]
- Syndrome tumoral hamartomateux lié à PTEN [Maladie ORDO]
- syndrome tumoral hamartomateux lié à PTEN [Concept SNOMED CT]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- Allèle sauvage PTEN [Concept NCIt]
- gène PTEN [Concept NCIt]
Pathologie associée à la(aux) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène PTEN [Concept NCIt]
Pathologie associée à(aux) pathologie(s)
- hamartome [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- lésion héréditaire [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- Carcinome de l'endomètre [Concept NCIt]
- carcinome différencié de la glande thyroïde [Concept NCIt]
- carcinome du sein [Concept NCIt]
- macrocéphalie [Concept NCIt]
- polypose [Concept NCIt]
- trouble vasculaire [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène PTEN [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- syndrome de Cowden, type 1 [Phénotype OMIM]