neurofibromatose de type 1 avec neurofibromes plexiformes symptomatiques, inopérables et et évolutifs

Libellé préféré : neurofibromatose de type 1 avec neurofibromes plexiformes symptomatiques, inopérables et et évolutifs;

Synonyme CISMeF : neurofibromes plexiformes symptomatiques inopérables liés à la neurofibromatose de type 1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : La neurofibromatose progressive symptomatique de type 1 est associée à des neurofibromes plexiformes qui ne peuvent être enlevés chirurgicalement sans risque de morbidité substantielle.;

Traductions automatiques par l'ANS : Neurofibromatose de type 1 avec neurofibromes plexiformes symptomatiques, inopérables et progressifs; Neurofibromes plexiformes symptomatiques, progressifs, inopérables et de type NF de type 1;

CUI Metathesaurus NCI : CL541503;

Détails

Identifiant d'origine

C143014;

CUI UMLS

C4684949;

Médicament(s) indiqué(s)
- KOSELUGO [Racine Pharmacologique]
Pathologie associée à la(aux) anomalie(s) moléculaire(s)
- inactivation du gène NF1 [Concept NCIt]
Pathologie associée à(aux) pathologie(s)
- hamartome [Concept NCIt]
- neurofibrome [Concept NCIt]
- neurofibrome plexiforme [Concept NCIt]
- tumeur du système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- Taches café-au-lait [Concept NCIt]
- lésion héréditaire [Concept NCIt]
- maladie inopérable [Concept NCIt]
- maladie progressive [Concept NCIt]
- masses tumorales multiples [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des anomalies moléculaires
- mutation du gène BMPR1A [Concept NCIt]
- mutation du gène PTCH1 [Concept NCIt]
- mutation du gène PTEN [Concept NCIt]
- mutation du gène SMAD4 [Concept NCIt]
- mutation du gène STK11 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- astrocytome pilocytique [Concept NCIt]
- carcinome du sein [Concept NCIt]
- gliome du nerf optique [Concept NCIt]
- hydrocéphalie [Concept NCIt]
- leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive de l'enfant [Concept NCIt]
- macrocéphalie [Concept NCIt]
- neuropathie [Concept NCIt]
- phéochromocytome surrénalien [Concept NCIt]
- rhabdomyosarcome [Concept NCIt]
- tumeur carcinoïde du duodénum [Concept NCIt]
- tumeur neuroendocrine de l'ampoule de Vater [Concept NCIt]
- épilepsie [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) chromosome(s)
- chromosome 17 [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène NF1 [Concept NCIt]
Spécialité(s) pharmaceutique(s) indiquée(s)
- KOSELUGO 10 mg, gélule [Spécialité pharmaceutique]
- KOSELUGO 25 mg, gélule [Spécialité pharmaceutique]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- neurofibrome plexiforme [Descripteur MeSH]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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