neurofibrome - CISMeF

Libellé préféré : neurofibrome;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Elle se manifeste habituellement par une lésion cutanée localisée et, moins souvent, par une masse nerveuse périphérique circonscrite. Les patients atteints de neurofibromatose de type 1 présentent des masses multiples. Les neurofibromes issus des nerfs principaux et les neurofibromes plexiformes sont des lésions précurseurs des tumeurs malignes des gaines des nerfs périphériques.;

Traductions automatiques par l'ANS : Neurofibrome, SAI; neurofibrome bénin; Neurofibrome (grade I de l'OMS);

Code ICD-O : 9540/0;

Codes issus des synonymes : CDR0000045095;

Détails

Identifiant d'origine

C3272;

CUI UMLS

C0027830;

A pour site(s) associé(s)
- Système nerveux [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Nerfs périphériques [Concept NCIt]
- Système nerveux [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Neurofibrome [Descripteur PASCAL]
- Neurofibrome [Terme DicoCLM]
- Neurofibrome [Terme Préféré MedDRA]
- Neurofibrome [MeSH Concept]
- Neurofibrome [Concept Radlex]
- Neurofibrome [Maladie ORDO]
- Neurofibrome SAI [Code CIM-O]
- neurofibromatose [Terme HPO]
- neurofibrome [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- neurofibrome [Descripteur MeSH]
- neurofibrome (maladie) [Concept SNOMED CT]
- neurofibrome sai [Code CIM-9]
- neurofibrome, sai [Notion SNOMED]
- neurofibrome, sai [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Neurofibrome [Maladie ORDO]
- Neurofibrome [Concept Radlex]
- Neurofibrome [Terme DicoCLM]
- Neurofibrome [Terme Préféré MedDRA]
- Neurofibrome [MeSH Concept]
- Neurofibrome SAI [Code CIM-O]
- neurofibrome [Descripteur MeSH]
- neurofibrome (maladie) [Concept SNOMED CT]
- neurofibrome sai [Code CIM-9]
- neurofibrome, sai [Notion SNOMED]
- neurofibrome, sai [Concept SNOMED CT]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- Allèle sauvage NF1 [Concept NCIt]
- gène NF1 [Concept NCIt]
Pathologie associée à(aux) pathologie(s)
- Neurofibromatose de type 1 (maladie de von Recklinghausen) [Concept NCIt]
- neurofibromatose de type 1 avec neurofibromes plexiformes symptomatiques, inopérables et et évolutifs [Concept NCIt]
- neurofibromatose de type 1 récidivante [Concept NCIt]
- neurofibromatose de type 1 réfractaire [Concept NCIt]
Pathologie ayant pour grade
- grade 1 [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule périneurale [Concept NCIt]
- neurone, cellule neuroépithéliale, et cellule supportant le système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu nerveux et gaines nerveuses [Concept NCIt]
- tissu nerveux, tissu neuroépithélial et gaines nerveuses [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- masse encapsulée [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- inactivation du gène NF1 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- Neurofibromatose de type 2 (NF2 acoustique) [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène NF1 [Concept NCIt]
Terme HPO
- neurofibromatose [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- neurofibromatoses [Sous catégorie CIM-11]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients