rhabdomyosarcome

Libellé préféré : rhabdomyosarcome;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le néoplasme mésenchymateux malin rare et agressif provenant des muscles squelettiques. Il survient habituellement chez l'enfant et l'adulte jeune. Seul un petit pourcentage des tumeurs surviennent dans le muscle squelettique des extrémités. La majorité survient sur d'autres sites anatomiques.;

Traductions automatiques par l'ANS : rhabdomyosarcome malin; Rhabdomyosarcome, SAI;

Code ICD-O : 8900/3;

Codes issus des synonymes : 10039024; CDR0000045872;

Détails

Identifiant d'origine

C3359;

CUI UMLS

C0035412;

A pour site(s) associé(s)
- appareil locomoteur [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Rhabdomyosarcome [Descripteur PASCAL]
- Rhabdomyosarcome [Terme TUV]
- Rhabdomyosarcome [Effet secondaire TUV]
- Rhabdomyosarcome [Thème RAMEAU]
- Rhabdomyosarcome [Terme DicoCLM]
- Rhabdomyosarcome [Terme Préféré MedDRA]
- Rhabdomyosarcome [MeSH Concept]
- Rhabdomyosarcome [Concept Radlex]
- Rhabdomyosarcome [Maladie ORDO]
- Rhabdomyosarcome SAI [Code CIM-O]
- Rhabdomyosarcome SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Rhabdomyosarcomes [Terme de Haut-Niveau MedDRA]
- Rhabdosarcome [Terme de bas niveau MedDRA]
- rhabdomyosarcome [Concept TUV]
- rhabdomyosarcome [Terme HPO]
- rhabdomyosarcome [Descripteur MeSH]
- rhabdomyosarcome (maladie) [Concept SNOMED CT]
- rhabdomyosarcome, sai [Notion SNOMED]
- rhabdomyosarcome, sai [Concept SNOMED CT]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie CPTAC [Concept NCIt]
- terminologie Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de la classification simplifiée des maladies NCI CTEP SDC [Concept NCIt]
- terminologie de la souscatégorie des rhabdomyosarcomes (classification des maladies NCI CTEP SDC) [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie des événements indésirables pédiatriques [Concept NCIt]
- terminologie du consortium des standards de l'échange des données cliniques [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
- terminologie du réseau de recherche néonatale [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Rhabdomyosarcome [Maladie ORDO]
- Rhabdomyosarcome [Terme Préféré MedDRA]
- Rhabdomyosarcome [Terme TUV]
- Rhabdomyosarcome [Concept Radlex]
- Rhabdomyosarcome [Descripteur PASCAL]
- Rhabdomyosarcome [Terme DicoCLM]
- Rhabdomyosarcome [MeSH Concept]
- Rhabdomyosarcome SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Rhabdomyosarcome SAI [Code CIM-O]
- Rhabdomyosarcomes [Terme de Haut-Niveau MedDRA]
- Rhabdosarcome [Terme de bas niveau MedDRA]
- rhabdomyosarcome [Terme HPO]
- rhabdomyosarcome [Concept TUV]
- rhabdomyosarcome [Descripteur MeSH]
- rhabdomyosarcome (maladie) [Concept SNOMED CT]
- rhabdomyosarcome, sai [Notion SNOMED]
- rhabdomyosarcome, sai [Concept SNOMED CT]
Néoplasme caractérisé par la catégorie spéciale
- Tumeur solide [Concept NCIt]
Pathologie associée au(x) gène(s)
- Allèle sauvage MIR29B2 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MIR29C [Concept NCIt]
- Allèle sauvage NCOA1 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage SLC22A18 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage STIM1 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage TSPAN32 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage TSSC4 [Concept NCIt]
- gène MIR29B2 [Concept NCIt]
- gène MIR29C [Concept NCIt]
- gène NCOA1 [Concept NCIt]
- gène SLC22A18 [Concept NCIt]
- gène STIM1 [Concept NCIt]
- gène TSPAN32 [Concept NCIt]
- gène TSSC4 [Concept NCIt]
Pathologie associée aux anomalies moléculaires dans le(s) produit(s) de gène(s)
- Protéine TSSC4 [Concept NCIt]
- tétraspanines [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule musculaire néoplasique [Concept NCIt]
- cellule musculaire squelettique maligne [Concept NCIt]
- cellule néoplasique du tissu conjonctif ou mou [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- celulle musculaire squelettique néoplasique [Concept NCIt]
- rhabdomyoblaste malin [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
- tissu musculaire [Concept NCIt]
- tissu musculaire squelettique [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion de haut grade [Concept NCIt]
- masse augmentant rapidement [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
- neurone, cellule neuroépithéliale, et cellule supportant le système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie exclue si le(s) tissu(s) d'origine est(sont) normal(aux)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- inclusion éosinophilique intracytoplasmique [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- présence de filaments intermédiaires [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- Neurofibromatose de type 1 (maladie de von Recklinghausen) [Concept NCIt]
- neurofibromatose de type 1 avec neurofibromes plexiformes symptomatiques, inopérables et et évolutifs [Concept NCIt]
- neurofibromatose de type 1 récidivante [Concept NCIt]
- neurofibromatose de type 1 réfractaire [Concept NCIt]
- syndrome de Beckwith-Wiedemann [Concept NCIt]
- syndrome de Costello [Concept NCIt]
Terme HPO
- rhabdomyosarcome [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients