leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive de l'enfant

Libellé préféré : leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive de l'enfant;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une leucémie myéloïde chronique survenant pendant l'enfance.;

Traductions automatiques par l'ANS : Leucémie myéloïde chronique de l'enfant; Leucémie myéloïde chronique; Leucémie myéloïde chronique de l'enfant, BCR-ABL1 positif; LMC de l'enfant;

Détails

Identifiant d'origine

C7320;

CUI UMLS

C1327920;

A pour site(s) associé(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Leucémie myéloïde chronique [Maladie ORDO]
- Leucémie myéloïde chronique [Terme DicoCLM]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie en hématologie-oncologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule leucémique [Concept NCIt]
- cellule myéloïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique [Concept NCIt]
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion survenue pendant l'enfance [Concept NCIt]
- splénomégalie [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des anomalies moléculaires
- réarrangement du gène FGFR1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène PDGFRA [Concept NCIt]
- réarrangement du gène PDGFRB [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- Lymphocyte [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- aspect de croissance solide [Concept NCIt]
- hématopoïèse inefficace [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- anémie [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- fatigue [Concept NCIt]
- hépatomégalie [Concept NCIt]
- leucocytose [Concept NCIt]
- perte de poids [Concept NCIt]
- évolution clinique chronique [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- Neurofibromatose de type 1 (maladie de von Recklinghausen) [Concept NCIt]
- neurofibromatose de type 1 avec neurofibromes plexiformes symptomatiques, inopérables et et évolutifs [Concept NCIt]
- neurofibromatose de type 1 récidivante [Concept NCIt]
- neurofibromatose de type 1 réfractaire [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène ABL1 [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR-ABL [Concept NCIt]
Spécialité(s) pharmaceutique(s) indiquée(s)
- SPRYCEL 10 mg/mL, poudre pour suspension buvable [Spécialité pharmaceutique]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients