adénomatose pluri-endocrinienne de type 1

Libellé préféré : adénomatose pluri-endocrinienne de type 1;

Synonyme CISMeF : Néoplasie endocrinienne multiple type 1;

Synonyme SNOMED : syndrome de wermer; polyadénomatose endocrinienne de type 1; nem 1; néoplasie endocrinienne multiple de type 1; aem-i;

Détails

Identifiant d'origine

DB-02110;

CUI UMLS

C0025267;

Alignement(s) exact CIM-10
- atteinte pluriglandulaire [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- AEM de type I [Terme de bas niveau MedDRA]
- Adénomatose endocrine multiple type I [Terme de bas niveau MedDRA]
- Adénomatose polyendocrinienne de type I [Terme de bas niveau MedDRA]
- Adénomatose polyendocrinienne de type I [Terme de bas niveau MedDRA]
- Néoplasie endocrinienne multiple de type 1 [MeSH Concept]
- Néoplasie endocrinienne multiple de type 1 [Terme DicoCLM]
- Néoplasie endocrinienne multiple type 1 [Maladie ORDO]
- Néoplasie endocrinienne multiple type 1 [Phénotype OMIM]
- Polyadénomatose endocrinienne de type I [Descripteur PASCAL]
- Tumeur endocrine multiple de type 1 [Terme Préféré MedDRA]
- néoplasie endocrinienne multiple de type 1 [Descripteur MeSH]
- néoplasie endocrinienne multiple de type 1 [Concept SNOMED CT]
- néoplasie endocrinienne multiple de type 1 [Concept NCIt]
- néoplasie endocrinienne multiple type 1 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Adénomatose polyendocrinienne [Thème RAMEAU]
- syndrome de Wermer [Concept TUV]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Hyperparathyroïdie génétique [Maladie ORDO]
- Hyperparathyroïdie primitive familiale [Maladie ORDO]
- Hyperparathyroïdie rare [Maladie ORDO]
- Syndrome de Cushing dépendant de l'ACTH [Maladie ORDO]
- Syndrome de Cushing indépendant de l'ACTH [Maladie ORDO]
- Syndrome familial avec prédisposition aux cancers [Maladie ORDO]
- Tumeur rare des parathyroïdes [Maladie ORDO]
Correspondance SNOMED CT
- néoplasie endocrinienne multiple de type 1 [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- AEM de type I [Terme de bas niveau MedDRA]
- Adénomatose endocrine multiple type I [Terme de bas niveau MedDRA]
- Adénomatose polyendocrinienne de type I [Terme de bas niveau MedDRA]
- Adénomatose polyendocrinienne de type I [Terme de bas niveau MedDRA]
- Néoplasie endocrinienne multiple de type 1 [MeSH Concept]
- Néoplasie endocrinienne multiple de type 1 [Terme DicoCLM]
- Néoplasie endocrinienne multiple type 1 [Maladie ORDO]
- Néoplasie endocrinienne multiple type 1 [Phénotype OMIM]
- Tumeur endocrine multiple de type 1 [Terme Préféré MedDRA]
- néoplasie endocrinienne multiple de type 1 [Concept SNOMED CT]
- néoplasie endocrinienne multiple de type 1 [Concept NCIt]
- néoplasie endocrinienne multiple de type 1 [Descripteur MeSH]
Métaterme(s)
- endocrinologie [Métaterme CISMeF]
Référence SNOMED
- adénomatose endocrinienne multiple [Notion SNOMED]
- augmentation de la production d'hormones [Notion SNOMED]
- glandes endocrines multiples [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

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