Libellé préféré : endocrinologie;
Acronyme CISMeF : endocrino;
Synonyme CISMeF : edocrinologie, diabétologie et maladies métaboliques;
vrai Meta (CISMeF) : O;
Identifiant d'origine : MT11;
CUI UMLS : C0014137;
Actes Médicaux CCAM
- Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Codes ATC
- Codes CIM-10
- Codes CIM-11
- Concepts SNOMED CT
- Correspondances UMLS (même concept)
- Indication(s)
- MeSH
- Notions SNOMED int.
- Racine(s) pharmaceutique(s)
- ACTOS [Racine Pharmacologique]
- AMAREL [Racine Pharmacologique]
- APIDRA [Racine Pharmacologique]
- AROLAC [Racine Pharmacologique]
- BYETTA [Racine Pharmacologique]
- CAELYX [Racine Pharmacologique]
- CIFLOX [Racine Pharmacologique]
- COZAAR [Racine Pharmacologique]
- DAONIL [Racine Pharmacologique]
- DEXLIQ [Racine Pharmacologique]
- DIVINA [Racine Pharmacologique]
- DRYTEC [Racine Pharmacologique]
- DUOVA [Racine Pharmacologique]
- ELONVA [Racine Pharmacologique]
- ERAPYL [Racine Pharmacologique]
- ESTIMA [Racine Pharmacologique]
- EYLEA [Racine Pharmacologique]
- FEMARA [Racine Pharmacologique]
- FIASP [Racine Pharmacologique]
- GALVUS [Racine Pharmacologique]
- GLUCOR [Racine Pharmacologique]
- INVANZ [Racine Pharmacologique]
- JALRA [Racine Pharmacologique]
- LANTUS [Racine Pharmacologique]
- LOPRIL [Racine Pharmacologique]
- NEBIDO [Racine Pharmacologique]
- NGENLA [Racine Pharmacologique]
- NOYADA [Racine Pharmacologique]
- OZIDIA [Racine Pharmacologique]
- SAMSCA [Racine Pharmacologique]
- STAGID [Racine Pharmacologique]
- SUTENT [Racine Pharmacologique]
- TAXOL [Racine Pharmacologique]
- TCAPS [Racine Pharmacologique]
- TEKCIS [Racine Pharmacologique]
- TOUJEO [Racine Pharmacologique]
- VANTAS [Racine Pharmacologique]
- VISKEN [Racine Pharmacologique]
- XIGDUO [Racine Pharmacologique]
- Spécialité(s) pharmaceutique(s)
- Stratégie(s) de Recherche CISMeF
- Type(s) sémantique(s)
- Voir aussi
N3-AUTOINDEXEE
Estimation des bénéfices potentiels pour la santé d’une amélioration de la qualité
de l’air ambiant en Normandie
https://www.santepubliquefrance.fr/regions/normandie/documents/rapport-synthese/2025/estimation-des-benefices-potentiels-pour-la-sante-d-une-amelioration-de-la-qualite-de-l-air-ambiant-en-normandie
Pour la première fois, Santé publique France a mené une évaluation quantitative d'impact
sur la santé de l'exposition au long cours à la pollution de l'air ambiant, en s'intéressant
à la survenue de 8 maladies respiratoires, cardiovasculaires et métaboliques.
2025
SPF - Santé publique France
France
rapport
santé
Pollution de l'air intérieur
Qualité de l'air
estimateur
ESTIMA
air
amélioration de la qualité
Respect
---
N1-VALIDE
Lutécium (177Lu) oxodotréotide - Lutathera 370 MBq/mL solution pour perfusion
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 07/06/2018 - Mise
à jour le 03/02/2025)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/lutecium-177lu-oxodotreotide
Livret destiné aux patients comportant : présentation brève du traitement et
de la procédure d'administration ; des informations sur les précautions que le
patient doit prendre avant, pendant et après la procédure d'administration, à l'hôpital
et à la maison, pour limiter l'exposition inutile d'eux-mêmes et de leur entourage
aux rayonnements ; des informations selon lesquelles la radiothérapie vectorisée
peut causer des effets secondaires graves pendant ou après le traitement et que tout
effet secondaire doit être signalé au médecin...
2025
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
lutécium (177Lu) dotatate
gestion du risque
recommandation patients
LUTATHERA
LUTATHERA 370 MBq/ml, solution pour perfusion
lutécium (177Lu) dotatate
perfusions veineuses
radiothérapie
radiopharmaceutiques
radiopharmaceutiques
tumeurs neuroendocrines
lutécium (177Lu) oxodotréotide
information sur le médicament
composés organométalliques
octréotide
octréotide
composés organométalliques
octréotide
---
N3-AUTOINDEXEE
Estimation des bénéfices potentiels pour la santé d’une amélioration de la qualité
de l’air ambiant en Occitanie
https://www.santepubliquefrance.fr/regions/occitanie/documents/rapport-synthese/2025/estimation-des-benefices-potentiels-pour-la-sante-d-une-amelioration-de-la-qualite-de-l-air-ambiant-en-occitanie
Pour la première fois, Santé publique France a mené une évaluation quantitative d'impact
sur la santé de l'exposition au long cours à la pollution de l'air ambiant, en s'intéressant
à la survenue de 8 maladies respiratoires, cardiovasculaires et métaboliques.
2025
SPF - Santé publique France
France
rapport
Respect
estimateur
amélioration de la qualité
air
santé
ESTIMA
Qualité de l'air
Pollution de l'air intérieur
---
N3-AUTOINDEXEE
Estimation des bénéfices potentiels pour la santé d’une amélioration de la qualité
de l’air ambiant en Pays de la Loire
https://www.santepubliquefrance.fr/regions/pays-de-la-loire/documents/rapport-synthese/2025/estimation-des-benefices-potentiels-pour-la-sante-d-une-amelioration-de-la-qualite-de-l-air-ambiant-en-pays-de-la-loire
Pour la première fois, Santé publique France a mené une évaluation quantitative d'impact
sur la santé de l'exposition au long cours à la pollution de l'air ambiant, en s'intéressant
à la survenue de 8 maladies respiratoires, cardiovasculaires et métaboliques.
2025
SPF - Santé publique France
France
rapport
amélioration de la qualité
estimateur
Pays-de-la-Loire
Pollution de l'air intérieur
Respect
Qualité de l'air
ESTIMA
air
santé
---
N3-AUTOINDEXEE
Estimation des bénéfices potentiels pour la santé d’une amélioration de la qualité
de l’air ambiant en Corse
https://www.santepubliquefrance.fr/regions/provence-alpes-cote-d-azur-et-corse/documents/rapport-synthese/2025/estimation-des-benefices-potentiels-pour-la-sante-d-une-amelioration-de-la-qualite-de-l-air-ambiant-en-corse
Pour la première fois, Santé publique France a mené une évaluation quantitative d'impact
sur la santé de l'exposition au long cours à la pollution de l'air ambiant, en s'intéressant
à la survenue de 8 maladies respiratoires, cardiovasculaires et métaboliques.
2025
SPF - Santé publique France
France
rapport
ESTIMA
estimateur
Pollution de l'air intérieur
Corse
Qualité de l'air
Corse
Respect
France
santé
amélioration de la qualité
air
---
N3-AUTOINDEXEE
Estimation des bénéfices potentiels pour la santé d’une amélioration de la qualité
de l’air ambiant en Provence-Alpes-Côte d’Azur
https://www.santepubliquefrance.fr/regions/provence-alpes-cote-d-azur-et-corse/documents/rapport-synthese/2025/estimation-des-benefices-potentiels-pour-la-sante-d-une-amelioration-de-la-qualite-de-l-air-ambiant-en-provence-alpes-cote-d-azur
Pour la première fois, Santé publique France a mené une évaluation quantitative d'impact
sur la santé de l'exposition au long cours à la pollution de l'air ambiant, en s'intéressant
à la survenue de 8 maladies respiratoires, cardiovasculaires et métaboliques.
2025
SPF - Santé publique France
France
rapport
amélioration de la qualité
Pollution de l'air intérieur
santé
estimateur
air
unilatéral
Respect
ESTIMA
côtes
Qualité de l'air
Provence-Alpes-Côte-d'Azur
---
N3-AUTOINDEXEE
Estimation du taux de couverture du dépistage du cancer colorectal en France en 2022
https://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2025/3-4/2025_3-4_4.html
En France, la participation au Programme national de dépistage organisé du cancer
colorectal (PNDOCCR) est faible, en-deçà des recommandations européennes. Parallèlement,
il existe une pratique d’exploration endoscopique qui permet à un certain nombre de
personnes d’être couvertes par une modalité de dépistage du cancer colorectal (CCR).
Les données du Système national des données de santé (SNDS) permettent de comptabiliser
et de caractériser les personnes ayant réalisé un test immunochimique fécal (FIT)
ou une exploration endoscopique colorectale. L’objectif de ce travail était d’estimer
les taux de couverture du dépistage du CCR chez les hommes et les femmes de 50 à 74
ans pour l’année 2022. Au niveau national, le taux de couverture était de 47,8%, plus
élevé pour les femmes. Il augmentait avec l’âge et variait selon les régions. La majorité
(58,4%) des personnes couvertes avaient réalisé un FIT dans un délai inférieur ou
égal à 2 ans, avec d’importantes variations régionales : en Bourgogne-Franche-Comté,
près de deux personnes couvertes sur trois l’étaient par un FIT alors qu’en Corse,
cette proportion n’était que d’un tiers. Au niveau national, la proportion de personnes
couvertes par une exploration endoscopique colorectale (sans FIT récent) était de
41,6%. Elle était d’environ un tiers en Bourgogne-Franche-Comté, Normandie et à La
Réunion, et d’environ deux tiers en Guyane et en Corse. Si les taux de participation
au PNDOCCR sont publiés annuellement par Santé publique France, ce travail montre
l’intérêt d’y ajouter la publication régulière des taux de couverture, meilleur reflet
de la réalité du dépistage du CCR dans notre pays.
2025
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
cancer
cancer du colon; cancer du rectum
Respect
France
français
cancer colorectal
couverture d'assurance
tumeurs colorectales
Dépistage précoce du cancer
dépistage du cancer
dépistage du cancer
estimateur
ESTIMA
---
N3-AUTOINDEXEE
Asthme, accident vasculaire cérébral, diabète… quels impacts de la pollution de l’air
ambiant sur la santé ? Et quel impact économique ?
https://www.santepubliquefrance.fr/content/download/694367/4560433?version=1
Santé publique France a estimé, pour la première fois, l’impact de l’exposition à
la pollution de l’air ambiant sur la survenue de maladies chroniques, en France hexagonale
et en région. L’étude enrichit ainsi les connaissances sur l’impact de la pollution
de l’air ambiant en France : elle montre qu’au-delà de la mortalité, l’exposition
à cette pollution a également des conséquences importantes sur la survenue de maladies
chroniques respiratoires, cardiovasculaires et métaboliques. Huit de ces maladies
ont été intégrées à l’étude, compte tenu des données disponibles et selon différents
scénarios de baisse de la pollution.
2025
SPF - Santé publique France
France
information scientifique et technique
accident cérébrovasculaire
asthme
Accident vasculaire cérébral
Pollution de l'air intérieur
accident vasculaire cerebral
asthme
accident vasculaire cérébral
santé
Pollution de l'air
pollution de l'air
diabète
asthme
asthme
Économie
économies
accident vasculaire cérébral embolique
---
N1-SUPERVISEE
Retour d’information sur le PRAC de janvier 2025 (13 – 16 janvier)
Médicaments contenant du sémaglutide : le PRAC procède à l’évaluation de la neuropathie
optique ischémique antérieure non artéritique (NOIAN), une affection oculaire rare.
https://ansm.sante.fr/actualites/retour-dinformation-sur-le-prac-de-janvier-2025-13-16-janvier
Le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA)
a initié l’évaluation de la sécurité des médicaments contenant du sémaglutide. Cette
décision fait suite à deux études observationnelles récentes montrant une possible
augmentation du risque de neuropathie optique ischémique antérieure non artéritique
(NOIAN), une affection oculaire rare. Cependant, deux autres études observationnelles
récentes ne corroborent pas ce risque...
2025
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
neuropathie optique toxique
neuropathie optique ischémique antérieure non artéritique
sémaglutide
Appréciation des risques
OZEMPIC
WEGOVY FlexTouch
risque
sémaglutide
information sur le médicament
Europe
injections sous-cutanées
agonistes du récepteur du peptide-1 similaire au glucagon
surveillance post-commercialisation des produits de santé
---
N1-SUPERVISEE
L-Thyroxin Henning (lévothyroxine) 50 µg et 75µg comprimé sécable : risque de sous-dosage
en principe actif avant leur péremption pour quatre lots
https://ansm.sante.fr/actualites/l-thyroxin-henning-levothyroxine-50-ug-et-75ug-comprime-secable-risque-de-sous-dosage-en-principe-actif-avant-leur-peremption-pour-quatre-lots
Nous avons été informés par le laboratoire Sanofi Winthrop Industrie d’un risque que
le dosage en principe actif passe sous la teneur minimale acceptable avant leur date
de péremption, pour les lots : 3R1PJ et 3R11V de L-Thyroxin Henning 50 µg, comprimé
sécable (lévothyroxine, boîtes de 100 comprimés); 3R14C et 3R879 de L-Thyroxin
Henning 75 µg, comprimé sécable (lévothyroxine, boîtes de 100 comprimés). Par mesure
de précaution, toutes les boîtes de ces lots sont rappelées. Les pharmaciens sont
invités à prendre contact avec les patients concernés pour les informer de ce rappel.
Les patients en possession d’une boîte concernée par le rappel doivent la rapporter
en pharmacie où elle leur sera échangée contre une boîte d’un lot conforme. Ils ne
doivent pas arrêter ou modifier leur traitement sans avis médical : la probabilité
de survenue d’un effet indésirable lié à ce sous-dosage est minime au regard du risque
réel en cas d’arrêt brutal du traitement. Les autres dosages (25, 63, 88, 100, 112,
125, 137, 150, 175 et 200 µg) et les autres lots de L-Thyroxin Henning 50 µg et 75
µg comprimé sécable ne sont pas concernés par ce défaut et ne sont donc pas visés
par le rappel...
2025
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
L-THYROXIN HENNING 75 microgrammes, comprimé sécable
L-THYROXIN HENNING 50 microgrammes, comprimé sécable
sous-dosage
risque
avis de pharmacovigilance
---
N3-AUTOINDEXEE
COLPRONE (médrogestone) - Gynécologie
Réévaluation suite à résultats étude post-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3588262/fr/colprone-medrogestone-gynecologie
Avis favorable au remboursement uniquement : « lorsque les alternatives thérapeutiques
ont échoué ou sont contre-indiquées et dans le respect des recommandations de surveillance
par imagerie cérébrale (quel que soit l’âge) dans les indications : troubles liés
à une insuffisance en progestérone et notamment ceux observés en période pré-ménopausique
: mastodynies sévères associées à une mastopathie, hémorragies fonctionnelles et
ménorragies des fibromes en situation préopératoire, endométriose. » Avis défavorable
au remboursement dans les autres situations couvertes par l’indication AMM.
2025
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
COLPRONE 5 mg, comprimé
avis de la commission de transparence
médrogestone
COLPRONE
médrogestone
gynécologie
Colprone
---
N1-SUPERVISEE
RETSEVMO (selpercatinib) - Cancer de la thyroïde
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3527462/fr/retsevmo-selpercatinib-cancer-de-la-thyroide
Avis favorable au remboursement dans l’indication : « en monothérapie dans le traitement
de 2e ligne et plus des patients adultes et des adolescents à partir de 12 ans atteints
d’un cancer médullaire de la thyroïde (CMT) avancé présentant une mutation du gène
RET ». Quel progrès ? Pas de progrès dans la prise en charge...
2025
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
adulte
adolescent
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie orale
RETSEVMO 80 mg, gélule
RETSEVMO 40 mg, gélule
selpercatinib
cancer de la thyroïde avancé présentant une fusion du gène RET
fusion RET positive
cancer médullaire de la thyroïde
carcinome neuroendocrine
carcinome médullaire de la thyroïde avancé
inhibiteur de RET
antinéoplasiques
avis de la commission de transparence
selpercatinib
RETSEVMO
tumeurs de la thyroïde
---
N3-AUTOINDEXEE
Les conséquences sur la santé des antécédents d’obésité et de fluctuations du poids
à l’âge adulte
https://www150.statcan.gc.ca/n1/pub/82-003-x/2025002/article/00002-fra.htm
Contexte La prévalence de l’obésité chez les Canadiens a augmenté au cours des quatre
dernières décennies. Le risque de maladie et de mortalité augmente avec le nombre
d’années vécues avec l’obésité. Méthodologie La présente étude s’appuie sur les données
autodéclarées sur les antécédents en matière de poids et de santé recueillies de 2007
à 2011 dans le cadre de l’Enquête canadienne sur les mesures de la santé (n 5 761)
pour déterminer si des antécédents d’obésité à l’âge adulte augmentent le risque d’avoir
de mauvais résultats sur le plan de la santé.
2025
Statistique Canada
Canada
rapport
obésité
sujet âgé
âge
obésité de l'adulte
Adulte
obésité
santé
antécédents
Poids
fluctuation
---
N2-AUTOINDEXEE
Surpoids et obésité chez la femme : dépistage et accompagnement
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3591257/fr/surpoids-et-obesite-chez-la-femme-depistage-et-accompagnement
Contexte et objectifs L’obésité est une maladie chronique complexe qui entraîne des
conséquences sur la santé et la qualité de vie de toute personne, et en particulier
des femmes. La santé globale des femmes peut être améliorée grâce à des actions à
mettre en œuvre : En prévention et dès le diagnostic d’un surpoids ou d’une obésité.
En particulier pour accompagner plusieurs étapes de la vie des femmes : période préconceptionnelle,
grossesse, période postnatale, grossesse après chirurgie bariatrique, périménopause
et ménopause.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
Surpoids
obésité
Femelle
obésité
Dépistage de masse
Dépistage
obésité
femmes
---
N3-AUTOINDEXEE
Abaisser la pression artérielle systolique cible à 120 mmHg chez les patients hypertendus
et présentant un risque cardiovasculaire accru, avec ou sans antécédents de diabète
ou d'accident vasculaire cérébral ?
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2423
Analyse de Liu J, Li Y, Ge J, et al, ESPRIT Collaborative Group. Lowereing systolic
blood pressure to less than 120 mmHg versus less than 140 mmHg in patients with high
cardiovascular risk with and without diabetes or previous stroke: an open-label, blinded-outcome,
randomised trial. Lancet 2024;404:245-55. DOI: 10.1016/S0140-6736(24)01028-6 Question
clinique Quel est l’effet d’un traitement rigoureux de la pression artérielle avec
une pression artérielle systolique cible 120 mmHg, par rapport au traitement standard
avec une valeur cible 140 mmHg chez les patients hypertendus et présentant un risque
cardiovasculaire accru avec ou sans antécédents de diabète ou d'accident vasculaire
cérébral ? Conclusion Cette RCT correctement menée en ouvert auprès d’une large population
chinoise montre que l’intensification du traitement de l’hypertension artérielle jusqu’à
une valeur cible de pression artérielle systolique 120 mmHg chez les personnes hypertendues
à risque cardiovasculaire élevé permet d’obtenir des gains statistiquement significatifs
en termes de prévention d’un critère d’évaluation composite combinant infarctus du
myocarde, AVC, revascularisation coronaire ou non coronaire, mortalité cardiovasculaire,
hospitalisation et soins d’urgence pour insuffisance cardiaque. La diminution est
toutefois moins importante que prévu, et, en raison d’un manque de puissance, il n’est
pas possible de se prononcer à propos de l’effet sur les composantes individuelles
du critère de jugement principal, ni de se prononcer à propos de l’incidence des effets
indésirables (graves) à long terme. Des recherches supplémentaires sont donc certainement
nécessaires pour peser plus précisément les avantages et les inconvénients d’une valeur
cible abaissée.
2025
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
risque cardiovasculaire
a comme patient
antécédents
diabète
Pression systolique
accident vasculaire cérébral
patients
risque cardiovasculaire
accident vasculaire cerebral
Accident vasculaire cérébral
dû à
accident cérébrovasculaire
tension artérielle maxima
accident vasculaire cérébral embolique
risque
tension artérielle
pression sanguine
---
N3-AUTOINDEXEE
OVITRELLE 250 microgrammes/0,5 ml solution injectable en seringue pré-remplie (choriogonadotropine
alfa) - Induction d’ovulation, assistance médicale à la procréation
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3594405/fr/ovitrelle-choriogonadotropine-alfa-induction-d-ovulation-assistance-medicale-a-la-procreation
Avis favorable au remboursement dans le traitement des femmes : entreprenant une
superovulation en vue d’une assistance médicale à la procréation (AMP) telle que la
fécondation in vitro (FIV), anovulatoires ou oligo-ovulatoires. Quel progrès ? Pas
de progrès de la nouvelle présentation en seringue préremplie par rapport aux présentations
déjà disponibles. Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu
par OVITRELLE (choriogonadotropine alfa) est important dans l’indication de l’AMM.
Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Cette spécialité est un
complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR
V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
2025
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
OVITRELLE 250 microgrammes/0,5 ml solution injectable en seringue pré-remplie
avis de la commission de transparence
Assistance médicale à la procréation
choriogonadotropine alfa
induction d'ovulation
gonadotrophine chorionique
assistant médical
induction de l'ovulation
OVITRELLE
---
N3-AUTOINDEXEE
Le traitement par agonistes des récepteurs du GLP-1 prévient-il les complications
chez les personnes souffrant de maladie rénale chronique et de diabète ?
https://www.cochrane.org/fr/CD015849/CENTRALED_le-traitement-par-agonistes-des-recepteurs-du-glp-1-previent-il-les-complications-chez-les-personnes
Principaux messages - Pour les personnes atteintes de maladie rénale chronique (MRC)
(une affection de longue durée dans laquelle les reins ne fonctionnent plus efficacement),
avoir un diabète (une affection à vie qui fait que le taux de sucre dans le sang d'une
personne devient trop élevé) en plus augmente les risques de décès précoce, de crise
cardiaque, d'accident vasculaire cérébral et réduit la qualité de vie de la personne.
- Les agonistes des récepteurs du glucagon like peptide 1 (GLP-1) (médicaments utilisés
pour abaisser la glycémie) réduisent probablement le risque de décès toute cause,
mais pourraient avoir peu ou pas de différences en terme de décès dû à une crise cardiaque
chez les personnes atteintes de MRC et de diabète. - Pour les événements majeurs combinés
liés au cœur (AVC, crise cardiaque non fatale et décès dû à une crise cardiaque),
le GLP-1 diminue probablement le risque de ces événements mais a probablement peu
ou pas d'effet sur le risque d'insuffisance rénale terminale ou de taux de sucre anormalement
bas dans le sang.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
insuffisance rénale chronique
Maladies du rein
diabète avec complications rénales
Récepteur du peptide-1 similaire au glucagon
complications du diabète
glp-1
Personna +
Maladie chronique
maladie chronique
maladie du rein
récepteurs à l'interleukine-1
Complications du diabète
néphropathies diabétiques
personnes
---
N3-AUTOINDEXEE
Une classe de médicaments antidiabétiques peut-elle aider à protéger le cerveau après
un accident vasculaire cérébral (AVC) ischémique grave (causé par l’obstruction d’un
vaisseau sanguin) ?
https://www.cochrane.org/fr/CD014802/CENTRALED_une-classe-de-medicaments-antidiabetiques-peut-elle-aider-proteger-le-cerveau-apres-un-accident
Principaux messages 1. Il existe peu de données probantes indiquant que le glyburide
(un sulfamide hypoglycémiant, ou type de médicament utilisé pour le diabète de type
2) pourrait avoir peu ou pas d'effet sur la fonction d'une personne 90 jours après
un AVC, ou sur le risque de décès dans les 90 jours suivant l’AVC. Il pourrait avoir
peu ou pas d'effet sur la détérioration neurologique dans les trois jours, comme la
conscience, la parole ou la faiblesse musculaire, et a probablement peu ou pas d'effet
sur les effets secondaires indésirables, comme les problèmes cardiaques ou la pneumonie.
2. Le glyburide entraîne probablement un risque accru d'hypoglycémie (faible niveau
de glucose dans le sang). 3. Des études plus nombreuses et de plus grande envergure
sont nécessaires pour mieux comprendre les effets des sulfamides hypoglycémiants sur
les personnes ayant subi un AVC ischémique sévère (blocage de l'approvisionnement
en sang et en oxygène du cerveau).
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
ischémie
Accident vasculaire cérébral
Relation de cause à effet
vaisseaux sanguins
Antidiabétiques
obstruction
accident cérébrovasculaire
accident vasculaire cerebral
Ischémie
sévère
Médicaments
classement
causalité
accident vasculaire cérébral
accident vasculaire cérébral ischémique
hypoglycémiants
médicament
cerveau
---
N3-AUTOINDEXEE
Obésité et insuffisance cardiaque
https://www.sfcardio.fr/publication/obesite-et-insuffisance-cardiaque
Les liens entre l’obésité et les maladies cardiovasculaires sont connus depuis longtemps.
Ces liens passent bien sûr par les facteurs de risque et comorbidités associés comme
l’hypertension artérielle, le diabète ou la fibrillation atriale. Plus récemment,
des travaux ont montré la prévalence particulière de l’obésité dans l’insuffisance
cardiaque à fraction d’éjection préservée (ICFEP) et les rôles délétères direct du
tissu adipeux et de l’inflammation qui en résulte ont été suggérés. Enfin, dans les
deux dernières années, plusieurs essais thérapeutiques ont évalué l’intérêt des agonistes
des récepteurs au glucagon like peptide 1 (GLP1) ou au glucose-dependent insulinotropic
polypeptide (GIP) ayant un impact direct sur le poids directement dans l’insuffisance
cardiaque chez des patients diabétiques ou non diabétiques en situation d’obésité.
Dans cette revue, nous nous proposons de revoir les liens entre obésité et insuffisance
cardiaque tant sur le plan épidémiologique et physiopathologique, ainsi que les problèmes
de diagnostic et les perspectives thérapeutiques.
2025
SFC - Société Française de Cardiologie
France
article de périodique
obésité
insuffisance cardiaque
insuffisance cardiaque
obésité
défaillance cardiaque
obésité
---
N3-AUTOINDEXEE
Artérite des membres inférieurs chez le malade diabétique
https://www.chu-lyon.fr/arterite-membres-inferieurs-malade-diabetique
L’artérite des membres inférieurs est plus précoce, plus fréquente et plus grave chez
les diabétiques que chez les non-diabétiques. L’évolution peut être parfois grave
avec risque de gangrène avec un risque d'amputation.
2025
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
artérite
artérite des membres inférieurs
artérite
membre inférieur
arterite des membres inferieurs
tous les membres
Maladie
diabète
maladie
---
N2-AUTOINDEXEE
BEOVU (brolucizumab) - Dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA), œdème maculaire
diabétique (OMD)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3601437/fr/beovu-brolucizumab-degenerescence-maculaire-liee-a-l-age-dmla-oedeme-maculaire-diabetique-omd
Nature de la demande Modification du RCP Modification des conditions de l'inscription
L'essentiel Avis favorable au maintien du remboursement uniquement dans le traitement
: de la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) exsudative rétrofovéolaire ;
de la baisse d’acuité visuelle due à l’œdème maculaire diabétique, en cas de forme
diffuse ou de fuites proches du centre de la macula, chez les patients ayant une acuité
visuelle inférieure ou égale à 5/10 et chez lesquels la prise en charge du diabète
a été optimisée. Service Médical Rendu (SMR) Commentaires La Commission prend acte
de ces modifications qui ne sont pas de nature à modifier ses conclusions précédentes
(avis du 14/09/2022 et du 05/07/2023). Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Non précisée
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
dégénérescence maculaire
dégénérescence
brolucizumab
diabète
âge
Dégénérescence maculaire
macule
BEOVU
brolucizumab
oedème maculaire
oedème
---
N1-VALIDE
Chirurgie de l’obésité : ce qu’il faut savoir avant de vous décider
https://www.has-sante.fr/jcms/c_849636
Vous êtes en situation de surpoids ou d’obésité et vous vous demandez si une chirurgie
serait une option envisageable pour vous. La chirurgie améliore la santé et la qualité
de vie, réduit le poids et les complications de l’obésité, mais ne guérit pas de la
maladie obésité. La chirurgie est un traitement de deuxième intention après un parcours
médical global et seulement dans certaines conditions. Une consultation, avec votre
médecin généraliste ou le médecin spécialiste de l’obésité, vous permettra de vous
projeter dans votre parcours de soins.
2025
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
obésité morbide
Chirurgie bariatrique
gestion des soins aux patients
brochure pédagogique pour les patients
image
---
N1-SUPERVISEE
Tsoludose, solution buvable en récipient unidose – [lévothyroxine] (PUBLIÉ LE 24/10/2024
- MIS À JOUR LE 11/02/2025)
Arrêt de commercialisation à partir du samedi 1 mars 2025
https://ansm.sante.fr/disponibilites-des-produits-de-sante/medicaments/tsoludose-solution-buvable-en-recipient-unidose-levothyroxine
Arrêt de commercialisation des spécialités Tsoludose, solution buvable en récipient
unidose (30 monodoses) Mise à disposition exceptionnelle et transitoire d’unités
de la spécialité Tirosint solution 50 μg/1 ml, initialement destinées au marché suisse
depuis le 04/10/2024 ; Mise à disposition exceptionnelle et transitoire d’unités
de la spécialité Tirosint solution 137 μg/1 ml, initialement destinées au marché suisse
depuis le 01/11/2024 ; Mise à disposition exceptionnelle et transitoire d’unités
de la spécialité Tirosint solution 25 μg/1 ml, initialement destinées au marché suisse
depuis le 02/12/2024 ; Mise à disposition exceptionnelle et transitoire d’unités
de la spécialité Tirosint solution 112 μg/1 ml, initialement destinées au marché suisse
depuis le 02/12/2024 ; Mise à disposition exceptionnelle et transitoire d’unités
de la spécialité Tirosint solution 125 μg/1 ml, initialement destinées au marché suisse
depuis le 02/12/2024 ; Mise à disposition exceptionnelle et transitoire d’unités
de la spécialité Tirosint solution 200 μg/1 ml, initialement destinées au marché suisse
depuis le 02/12/2024 ; Mise à disposition exceptionnelle et transitoire d’unités
de la spécialité Tirosint solution 75 μg/1 ml, initialement destinées au marché suisse
depuis le 20/01/2025 ; Mise à disposition exceptionnelle et transitoire d’unités
de la spécialité Tirosint solution 100 μg/1 ml, initialement destinées au marché suisse
depuis le 10/02/2025...
2025
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
solutions pharmaceutiques
administration par voie orale
TSOLUDOSE
TSOLUDOSE 75 microgrammes, solution buvable en récipient unidose
TSOLUDOSE 25 microgrammes, solution buvable en récipient unidose
TSOLUDOSE 50 microgrammes, solution buvable en récipient unidose
TSOLUDOSE 13 microgrammes, solution buvable en récipient unidose
TSOLUDOSE 88 microgrammes, solution buvable en récipient unidose
TSOLUDOSE 100 microgrammes, solution buvable en récipient unidose
TSOLUDOSE 112 microgrammes, solution buvable en récipient unidose
TSOLUDOSE 125 microgrammes, solution buvable en récipient unidose
TSOLUDOSE 137 microgrammes solution buvable en récipient unidose
TSOLUDOSE 150 microgrammes, solution buvable en récipient unidose
TSOLUDOSE 175 microgrammes, solution buvable en récipient unidose
TSOLUDOSE 200 microgrammes, solution buvable en récipient unidose
Lévothyroxine sodique
lévothyroxine sodique
information sur le médicament
---
N3-AUTOINDEXEE
Nombre, incidence et caractéristiques des nouvelles exonérations pour ALD - 2010 à
2023
https://www.assurance-maladie.ameli.fr/etudes-et-donnees/incidence-nouvelles-exonerations
2025
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
information scientifique et technique
dû à
incidence
maladie chronique
fructose bisphosphate aldolase
adrénoleucodystrophie
---
N3-AUTOINDEXEE
Nombre de nouvelles exonérations pour ALD par département - 2010 à 2023
https://www.assurance-maladie.ameli.fr/etudes-et-donnees/incidence-nouvelles-exonerations-ald-departement
2025
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
information scientifique et technique
maladie chronique
fructose bisphosphate aldolase
dû à
adrénoleucodystrophie
---
N3-AUTOINDEXEE
Nombre de nouvelles exonérations pour ALD par région - 2010 à 2023
https://www.assurance-maladie.ameli.fr/etudes-et-donnees/incidence-nouvelles-exonerations-ald-region
2025
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
information scientifique et technique
dû à
fructose bisphosphate aldolase
adrénoleucodystrophie
maladie chronique
---
N3-AUTOINDEXEE
Nombre, incidence et caractéristiques des nouvelles exonérations pour l'ALD « Tumeur
maligne » par localisation - 2010 à 2023
https://www.assurance-maladie.ameli.fr/etudes-et-donnees/incidence-nouvelles-exonerations-ald-tumeur-maligne
2025
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
information scientifique et technique
dû à
adrénoleucodystrophie
incidence
Tumeurs
fructose bisphosphate aldolase
maladie chronique
tumeurs par siège
---
N3-AUTOINDEXEE
Nombre de nouvelles exonérations pour l'ALD « Infection par le VIH » par département
- 2010 à 2023
https://www.assurance-maladie.ameli.fr/etudes-et-donnees/incidence-nouvelles-exonerations-ald-vih-departement
2025
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
information scientifique et technique
dû à
adrénoleucodystrophie
vih
fructose bisphosphate aldolase
infections à VIH
infection à virus de l'immunodéficience humaine
maladie chronique
---
N3-AUTOINDEXEE
Effectif, prévalence et caractéristiques des bénéficiaires d'une ALD - 2008 à 2023
https://www.assurance-maladie.ameli.fr/etudes-et-donnees/prevalence-beneficiaires-ald
2025
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
information scientifique et technique
maladie chronique
prévalence
Effectif
adrénoleucodystrophie
fructose bisphosphate aldolase
dû à
---
N3-AUTOINDEXEE
Effectif de bénéficiaires et prévalences standardisées des ALD par département - 2008
à 2023
https://www.assurance-maladie.ameli.fr/etudes-et-donnees/prevalence-beneficiaires-ald-departement
2025
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
information scientifique et technique
fructose bisphosphate aldolase
adrénoleucodystrophie
prévalence
normes de référence
dû à
Effectif
maladie chronique
---
N3-AUTOINDEXEE
Effectif de bénéficiaires et prévalences standardisées des ALD par région - 2008 à
2023
https://www.assurance-maladie.ameli.fr/etudes-et-donnees/prevalence-beneficiaires-ald-region
2025
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
information scientifique et technique
normes de référence
fructose bisphosphate aldolase
Effectif
maladie chronique
dû à
prévalence
adrénoleucodystrophie
---
N3-AUTOINDEXEE
Greffe d'îlots de Langerhans
https://www.chu-lyon.fr/greffe-ilots-de-langerhans
Chez les personnes atteintes de diabète de type 1, les cellules du pancréas ne produisent
plus d'insuline. Prélevés sur un donneur décédé, les îlots pancréatiques sont injectés
dans une veine qui transporte le sang vers le foie. Une fois implantés, les îlots
reprennent leur fonction naturelle : produire de l'insuline, régulant ainsi le taux
de sucre dans le sang.
2025
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
brochure pédagogique pour les patients
transplantation d'ilots de langerhans
transplant
pancréas endocrine
---
N3-AUTOINDEXEE
Exploiter les bilans de santé scolaire à 3-4 ans pour estimer les couvertures vaccinales
à l’échelle infra-départementale : étude de faisabilité dans les Alpes-Maritimes
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2025/1/2025_1_1.html
Introduction – Une couverture vaccinale (CV) insuffisante représente un risque épidémique
pour les maladies à prévention vaccinale. Afin de disposer d’indicateurs de couverture
vaccinale chez les 3-4 ans à l’échelle infra-départementale, les données des bilans
de santé des enfants de 3-4 ans scolarisés dans les Alpes-Maritimes ont été analysées.
L’objectif principal de cette étude était d’évaluer la faisabilité de l’exploitation
de ces données et de leur représentativité. L’objectif secondaire est d’évaluer l’évolution
des CV à la suite des nouvelles obligations vaccinales pour les enfants nés à partir
de 2018. Méthodes – Les données des cohortes d’enfants nés en 2017, 2018 et 2019 ont
été transmises par le Conseil départemental. La représentativité (part d’enfants ayant
réalisé un bilan de santé, parmi les enfants scolarisés) et le taux de complétude
du statut vaccinal (part d’enfants avec un carnet de vaccination renseigné, parmi
ceux ayant réalisé un bilan de santé) ont été calculés. Le taux de couverture vaccinale
globale chez les 3-4 ans a été décliné à l’échelle départementale et communale pour
chaque cohorte.
2025
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
estimateur
Couverture vaccinale
Bilan
services de santé scolaire
Respect
ESTIMA
Échelles
poids et mesures
échelle
Santé
études de faisabilité
dû à
---
N3-AUTOINDEXEE
IMFINZI (durvalumab) et LYNPARZA (olaparib) en association - Cancer de l'endomètre
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3576306/fr/imfinzi-durvalumab-et-lynparza-olaparib-en-association-cancer-de-l-endometre
Autorisation d’accès précoce refusée aux spécialités IMFINZI (durvalumab) et LYNPARZA
(olaparib) dans l' indication « IMFINZI, en association au carboplatine et au paclitaxel
est indiqué dans le traitement de première ligne des patientes adultes atteintes d’un
cancer de l’endomètre avancé ou récurrent qui sont candidates à un traitement systémique,
suivi d’un traitement d’entretien par IMFINZI en association à l’olaparib dans le
cancer de l’endomètre qui ne présente pas de déficience du système MMR (pMMR). LYNPARZA
en association au durvalumab pour le traitement d’entretien des patientes adultes
atteintes d’un cancer de l’endomètre avancé ou récurrent qui présente une tumeur sans
déficience du système MMR (pMMR), et dont la maladie n’a pas progressé durant la première
ligne de traitement avec le durvalumab en association avec carboplatine et paclitaxel.
»
2025
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
IMFINZI
olaparib
Cancer
Imfinzi
tumeurs de l'endomètre
durvalumab
Lynparza
Endomètre
tumeur maligne, sai
olaparib
association
olaparib
LYNPARZA
cancer
durvalumab
Endomètre
---
N1-SUPERVISEE
Ramadan et médicaments antidiabétiques
Folia Pharmacotherapeutica janvier 2025
https://www.cbip.be/fr/articles/4465?folia=4464
Moyennant une préparation et un suivi, la pratique du Ramadan est parfois possible
pour certains patients diabétiques. Pour ce faire, la concertation préalable (quelques
semaines avant) entre le patient qui souhaite participer au Ramadan et son médecin
est primordiale. La condition principale pour le patient diabétique qui souhaite
pratiquer le Ramadan est la stabilité de son diabète et de son traitement au moment
d’entamer la phase de jeûne. La metformine, qui reste le premier choix dans le
diabète de type 2, permet une adaptation des moments de prises avec un impact minimum
sur le contrôle du diabète. Si le patient est insuffisamment contrôlé avec la
metformine en monothérapie et qu’il prend d’autres médicaments : - Pour les médicaments
à risque d’hypoglycémie (insuline, sulfamidés hypoglycémiants et glinides), la dose
doit être adaptée et un suivi glycémique rapproché est de rigueur. - Les médicaments
plus récents peuvent offrir certains avantages (tels que moins de prises nécessaires,
un moindre risque d’hypoglycémies, …), mais uniquement pour les patients déjà stabilisés
avec ces molécules avant d’entamer la période de jeûne et moyennant certaines précautions.
En particulier l’hydratation est importante chez les patients qui reçoivent un inhibiteur
du SGLT2. Pour les patients traités par insuline, des protocoles d’adaptation
des doses sont disponibles (voir Informations complémentaires). Il est essentiel que
le traitement soit stable et que le patient maîtrise bien la gestion de sa maladie
et de son traitement.
2025
false
false
false
CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Belgique
français
article de périodique
information sur le médicament
hypoglycémiants
Ramadan
jeûne
---
N3-AUTOINDEXEE
Quand l’obésité devient une maladie
https://www.academie-medecine.fr/quand-lobesite-devient-une-maladie/
Une commission de 58 experts de différents pays et spécialités médicales et des patients
en situation d’obésité, alerte sur les chiffres alarmants d’obésité dans le monde.
Le but de cette commission a été d’élaborer un consensus à partir de données probantes
actualisées. Elle a défini l’obésité « clinique » comme une maladie chronique, systémique,
liée à un excès d’adiposité dans de nombreux organes et tissus dont les fonctions
sont altérées, avec ou sans anomalie de distribution ou fonction du tissu adipeux
lui-même. Ses causes sont multifactorielles et incomplètement comprises. Les lésions
des organes atteints sont à l’origine de complications graves, métaboliques (diabète),
cardiovasculaires, vasculaires cérébrales, rénales, de cancers et d’une mortalité
proportionnelle à la masse grasse. L’obésité « préclinique » répond à une adiposité
excessive sans atteinte clinique, mais avec le risque d’évoluer vers l’obésité clinique
et ses complications.
2025
Académie Nationale de Médecine
France
information scientifique et technique
obésité
obésité
Maladie
obésité
maladie
---
N2-AUTOINDEXEE
Syndrome de Smith-Lemli-Opitz
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3585083/fr/syndrome-de-smith-lemli-opitz
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’une personne atteinte du SLOS. Il a été élaboré par le Centre de Référence
« Anomalies du développement et syndromes malformatifs » de l’Ouest (CLAD-OUEST) Filière
AnDDI-Rares à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet
d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
syndrome de Smith-Lemli-Optiz
maladie chronique
maladie chronique
précis
syndrome de smith-lemli-opitz
---
N3-AUTOINDEXEE
Évaluation de la qualité des données dans les bases de données en médecine générale
: Mesure de la concordance des données relatives au diabète dans l’entrepôt PRIMEGE
Normandie
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04908218v1
Introduction : L’utilisation des Dossiers Médicaux Électroniques est devenue essentielle
en soins primaires, facilitant la collecte et l’analyse des données pour la recherche
et la gestion des soins. Cette étude vise à évaluer la qualité des données de santé
relatives au diabète dans la base de données PRIMEGE Normandie, en examinant les dimensions
de complétude, d’exactitude et de concordance pour garantir leur fiabilité. Méthodes
: L’étude, rétrospective et descriptive, exploite les DME de 39 médecins généralistes
en Normandie sur une période de 2012 à 2022. Deux algorithmes ont été développés :
un basé sur des données biologiques et thérapeutiques structurées et l'autre sur des
données diagnostiques documentées par les médecins. Les mesures de la qualité des
données incluent le coefficient Kappa de Cohen et le score F1, en plus de l’évaluation
de la complétude et de l'exactitude. Des analyses en sous-groupes selon divers facteurs
ont été réalisées pour explorer les variations de concordance.
2025
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Entreposage de données
diabète
Mesures
bases de données comme sujet
Qualité des données
plan de recherche
Base de données
médecine générale
poids et mesures
études d'évaluation comme sujet
Exactitude des données
Évaluation qualitative
---
N2-AUTOINDEXEE
Accueil et prise en charge des personnes en situation de surpoids ou d’obe site
https://www.cmg.fr/wp-content/uploads/2025/01/Accueil-et-prise-en-charge-des-personnes-en-situation-de-surpoids-ou-dobesite-CMG-20240425.pdf
L’obésité est considérée comme la première épidémie non infectieuse de l’humanité.
Sa prévalence augmente dans tous les pays quel que soit le niveau de développement.
Si l’obésité est un fait social elle est aussi une maladie, de nombreux rapports scientifiques
se succèdent pour en rappeler ses effets délétères. En France l’obésité touche 17%
de la population adulte (Santé Publique France, 2019) et du fait de ses complications
ubiquitaires mobilisent de nombreux professionnels de santé. Parmi eux le médecin
généraliste est au centre du dispositif de soins du fait de sa fonction de premier
recours et de coordination des soins.
2025
CMG - Collège de la Médecine Générale
France
recommandation professionnelle
Prise en charge de l'obésité
Personna +
surpoids
obésité
obésité
personnes
Accueil
---
N3-AUTOINDEXEE
Estimation de la morbidité attribuable à l’exposition à long terme à la pollution
de l’air ambiant et de ses impacts économiques en France hexagonale, 2016-2019. Volume
1 : Évaluation quantitative d’impact sur la santé (EQIS-PA)
https://www.santepubliquefrance.fr/determinants-de-sante/pollution-et-sante/air/documents/enquetes-etudes/estimation-de-la-morbidite-attribuable-a-l-exposition-a-long-terme-a-la-pollution-de-l-air-ambiant-et-de-ses-impacts-economiques-en-france-hexagona
Pour la première fois, Santé publique France a mené une évaluation quantitative d'impact
sur la santé de l'exposition au long cours à la pollution de l'air ambiant en France
hexagonale en s'intéressant à la survenue de maladies respiratoires, cardiovasculaires
et métaboliques. En partenariat avec l'Aix-Marseille Université - CNRS - AMSE, l'étude
fournit également une évaluation économique de ces impacts (Tome 2). L'étude complète
les résultats sur la mortalité publiés en 2021. L'impact sur le développement de huit
des dix pathologies proposées par le projet EMAPEC de l'OMS ont été étudiées ici,
compte tenu des données disponibles, selon différents scénarios de baisse de la pollution
de l'air ambiant pour la France hexagonale : au niveau respiratoire : cancer du poumon,
bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), asthme de l'enfant et de l'adulte,
pneumopathies et infections aiguës des voies respiratoires inférieures (grippe exclue)
(ALRI) ; au niveau cardiovasculaire : accident vasculaire cérébral (AVC), infarctus
aigu du myocarde (IAM), hypertension artérielle (HTA) ; au niveau métabolique : diabète
de type 2. Il convient de souligner que seuls les effets à long terme de l'exposition
à la pollution de l'air ambiant (PA) sur les indicateurs de morbidité ont été estimés
dans notre étude qui montre que l'exposition au long cours aux PM2,5 et au NO2, a
un impact conséquent sur l'apparition de nouveaux cas des maladies considérées au
sein des populations étudiées. Dans le contexte de l'adoption de nouvelles directives
européennes sur la qualité de l'air ambiant, qui alignent davantage les directives
de qualité de l'air sur les recommandations de l'OMS sans toutefois les atteindre,
ces résultats apportent des éléments d'information visant à orienter les efforts de
prévention pour réduire l'exposition à la pollution de l'air, et mieux protéger la
santé de la population française. Santé publique France soutient que le respect des
valeurs guides de l'OMS permettrait de réduire la mortalité et la morbidité attribuables
à la pollution de l'air en France, contribuant à atteindre l'objectif du Plan d'action
mondial pour la lutte contre les maladies non transmissibles 2013-2020 de l'OMS,
à savoir une réduction de 25% de la mortalité prématurée liée à ces maladies à l'échéance
de 2025.
2025
SPF - Santé publique France
France
rapport
estimateur
Respect
ESTIMA
morbidité
français
Pollution de l'air
pollution de l'air
économies
Évaluation quantitative
études d'évaluation comme sujet
Exposition
Pollution de l'air intérieur
exposition à la pollution
Économie
France
évaluation des impacts sur la santé
---
N3-AUTOINDEXEE
Estimation de la morbidité attribuable à l’exposition à long terme à la pollution
de l’air ambiant et de ses impacts économiques en France hexagonale, 2016-2019. Volume
2 : Évaluation des impacts économiques
https://www.santepubliquefrance.fr/determinants-de-sante/pollution-et-sante/air/documents/enquetes-etudes/estimation-de-la-morbidite-attribuable-a-l-exposition-a-long-terme-a-la-pollution-de-l-air-ambiant-et-de-ses-impacts-economiques-en-france-hexagona2
Si les niveaux moyens de particules de diamètre aérodynamique médian inférieur à 2,5
µ (PM2,5) étaient réduits jusqu'au seuil anthropique de 3 µg/m3 en France hexagonale,
les bénéfices annuels en termes de santé et de bien-être pour les maladies étudiées
s'élèveraient à 12,88 milliards 2018, dont 4,43 milliards 2018 pour la bronchopneumopathie
chronique obstructive (34,4%), 4,27 milliards 2018 pour l'asthme chez l'enfant (33,2%),
430 millions 2018 pour le cancer du poumon (3,3%), 1,25 milliard 2018 pour l'accident
vasculaire cerebral (9,7%), 679 millions 2018 pour l' hypertension artérielle (5,3%),
448 millions 2018 pour l'Infarctus aigu du myocarde (3,5%) et 1,38 milliard 2018
pour le diabète de type 2 (10,7%). Le système de santé supporterait les coûts sanitaires
(5,27 milliards 2018, soit 40,9%), les autres payeurs les pertes de production (1,93
milliard 2018, soit 15%), et la composante intangible représenterait le solde de
5,68 milliards 2018 (soit 44,1%) ; supportée par les patients et leurs familles.
Pour le dioxyde d'azote (NO2), si les niveaux moyens étaient réduits jusqu'au seuil
anthropique de 1 µg/m3, les bénéfices annuels en termes de santé et de bien-être pour
les maladies étudiées s'élèveraient à 3,79 milliards 2018, dont 2,82 milliards 2018
pour l'asthme chez l'enfant (74,4%), 965 millions 2018 pour l'asthme chez l'adulte
(25,5%) et 3,12 millions 2018 pour l'infection aiguë des voies respiratoires inférieures
chez l'enfant (0,1%). Le système de santé supporterait les coûts sanitaires (1,18
milliard 2018, soit 31%), les autres payeurs les pertes de production (1,21 milliard
2018, soit 32%), et la composante intangible représenterait le solde de 1,40 milliard
2018 (soit 37,1%).
2025
SPF - Santé publique France
France
rapport
évaluation économique
France
Exposition
Pollution de l'air
exposition à la pollution
français
pollution de l'air
coûts et analyse des coûts
ESTIMA
estimateur
Pollution de l'air intérieur
Respect
morbidité
---
N3-AUTOINDEXEE
Asthme, accident vasculaire cérébral, diabète… quels impacts de la pollution de l’air
ambiant sur la santé ? Et quel impact économique ?
https://www.santepubliquefrance.fr/presse/2025/asthme-accident-vasculaire-cerebral-diabete-quels-impacts-de-la-pollution-de-l-air-ambiant-sur-la-sante-et-quel-impact-economique
Santé publique France a estimé, pour la première fois, l’impact de l’exposition à
la pollution de l’air ambiant sur la survenue de maladies chroniques, en France hexagonale
et en région.
2025
SPF - Santé publique France
France
information patient et grand public
asthme
économies
Pollution de l'air intérieur
accident cérébrovasculaire
Économie
santé
asthme
Pollution de l'air
asthme
pollution de l'air
diabète
Accident vasculaire cérébral
accident vasculaire cérébral embolique
accident vasculaire cérébral
accident vasculaire cerebral
asthme
---
N3-AUTOINDEXEE
Estimation des bénéfices potentiels pour la santé d’une amélioration de la qualité
de l’air ambiant en Auvergne-Rhône-Alpes
https://www.santepubliquefrance.fr/regions/auvergne-rhone-alpes/documents/rapport-synthese/2025/estimation-des-benefices-potentiels-pour-la-sante-d-une-amelioration-de-la-qualite-de-l-air-ambiant-en-auvergne-rhone-alpes
Pour la première fois, Santé publique France a mené une évaluation quantitative d'impact
sur la santé de l'exposition au long cours à la pollution de l'air ambiant, en s'intéressant
à la survenue de 8 maladies respiratoires, cardiovasculaires et métaboliques.
2025
SPF - Santé publique France
France
rapport
Qualité de l'air
amélioration de la qualité
santé
estimateur
air
ESTIMA
Rhône-Alpes
Respect
Pollution de l'air intérieur
Auvergne
---
N3-AUTOINDEXEE
Estimation des bénéfices potentiels pour la santé d’une amélioration de la qualité
de l’air ambiant en Bourgogne-Franche-Comté
https://www.santepubliquefrance.fr/regions/bourgogne-franche-comte/documents/rapport-synthese/2025/estimation-des-benefices-potentiels-pour-la-sante-d-une-amelioration-de-la-qualite-de-l-air-ambiant-en-bourgogne-franche-comte
Pour la première fois, Santé publique France a mené une évaluation quantitative d'impact
sur la santé de l'exposition au long cours à la pollution de l'air ambiant, en s'intéressant
à la survenue de 8 maladies respiratoires, cardiovasculaires et métaboliques.
2025
SPF - Santé publique France
France
rapport
air
Franche-Comté
Pollution de l'air intérieur
amélioration de la qualité
Bourgogne
santé
Qualité de l'air
ESTIMA
Respect
estimateur
---
N3-AUTOINDEXEE
Estimation des bénéfices potentiels pour la santé d’une amélioration de la qualité
de l’air ambiant en Bretagne
https://www.santepubliquefrance.fr/regions/bretagne/documents/rapport-synthese/2025/estimation-des-benefices-potentiels-pour-la-sante-d-une-amelioration-de-la-qualite-de-l-air-ambiant-en-bretagne
Pour la première fois, Santé publique France a mené une évaluation quantitative d'impact
sur la santé de l'exposition au long cours à la pollution de l'air ambiant, en s'intéressant
à la survenue de 8 maladies respiratoires, cardiovasculaires et métaboliques.
2025
SPF - Santé publique France
France
rapport
santé
Bretagne
ESTIMA
estimateur
Respect
Pollution de l'air intérieur
air
amélioration de la qualité
Qualité de l'air
---
N3-AUTOINDEXEE
Estimation des bénéfices potentiels pour la santé d’une amélioration de la qualité
de l’air ambiant en Centre Val de Loire
https://www.santepubliquefrance.fr/regions/centre-val-de-loire/documents/rapport-synthese/2025/estimation-des-benefices-potentiels-pour-la-sante-d-une-amelioration-de-la-qualite-de-l-air-ambiant-en-centre-val-de-loire
Pour la première fois, Santé publique France a mené une évaluation quantitative d'impact
sur la santé de l'exposition au long cours à la pollution de l'air ambiant, en s'intéressant
à la survenue de 8 maladies respiratoires, cardiovasculaires et métaboliques.
2025
SPF - Santé publique France
France
rapport
Qualité de l'air
amélioration de la qualité
air
Respect
Pollution de l'air intérieur
santé
central
valine
Centre
ESTIMA
estimateur
---
N3-AUTOINDEXEE
Estimation des bénéfices potentiels pour la santé d’une amélioration de la qualité
de l’air ambiant en Grand Est
https://www.santepubliquefrance.fr/regions/grand-est/documents/rapport-synthese/2025/estimation-des-benefices-potentiels-pour-la-sante-d-une-amelioration-de-la-qualite-de-l-air-ambiant-en-grand-est
Pour la première fois, Santé publique France a mené une évaluation quantitative d'impact
sur la santé de l'exposition au long cours à la pollution de l'air ambiant, en s'intéressant
à la survenue de 8 maladies respiratoires, cardiovasculaires et métaboliques.
2025
SPF - Santé publique France
France
rapport
estimateur
ESTIMA
Qualité de l'air
maladies à prions
santé
Pollution de l'air intérieur
Respect
amélioration de la qualité
air
---
N3-AUTOINDEXEE
Estimation des bénéfices potentiels pour la santé d’une amélioration de la qualité
de l’air ambiant en Hauts-de-France
https://www.santepubliquefrance.fr/regions/hauts-de-france/documents/rapport-synthese/2025/estimation-des-benefices-potentiels-pour-la-sante-d-une-amelioration-de-la-qualite-de-l-air-ambiant-en-hauts-de-france
Pour la première fois, Santé publique France a mené une évaluation quantitative d'impact
sur la santé de l'exposition au long cours à la pollution de l'air ambiant, en s'intéressant
à la survenue de 8 maladies respiratoires, cardiovasculaires et métaboliques.
2025
SPF - Santé publique France
France
rapport
Qualité de l'air
estimateur
Respect
santé
Pollution de l'air intérieur
air
amélioration de la qualité
France
ESTIMA
français
---
N1-SUPERVISEE
Point de situation sur la disponibilité de Tsoludose (solution buvable en récipient
unidose)
PUBLIÉ LE 11/07/2024 - MIS À JOUR LE 18/04/2025
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-disponibilite-de-tsoludose-solution-buvable-en-recipient-unidose
Actualisation du 18/04/2025 Le médicament Tsoludose (lévothyroxine) et son équivalent
importé Tirosint Solution ne sont désormais plus disponibles...
2025
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
thyroxine
Lévothyroxine sodique
TSOLUDOSE
TSOLUDOSE 75 microgrammes, solution buvable en récipient unidose
TSOLUDOSE 25 microgrammes, solution buvable en récipient unidose
TSOLUDOSE 50 microgrammes, solution buvable en récipient unidose
TSOLUDOSE 13 microgrammes, solution buvable en récipient unidose
TSOLUDOSE 88 microgrammes, solution buvable en récipient unidose
TSOLUDOSE 100 microgrammes, solution buvable en récipient unidose
TSOLUDOSE 112 microgrammes, solution buvable en récipient unidose
TSOLUDOSE 125 microgrammes, solution buvable en récipient unidose
TSOLUDOSE 137 microgrammes solution buvable en récipient unidose
TSOLUDOSE 150 microgrammes, solution buvable en récipient unidose
TSOLUDOSE 175 microgrammes, solution buvable en récipient unidose
TSOLUDOSE 200 microgrammes, solution buvable en récipient unidose
administration par voie orale
solutions pharmaceutiques
recommandation patients
recommandation professionnelle
---
N1-SUPERVISEE
Avastin - Avastin 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
CPC Arrêté le 11/03/2025 (PUBLIÉ LE 02/10/2018 - MIS À JOUR LE 11/03/2025)
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/avastin-r-25-mg-ml-solution-a-diluer-pour-perfusion
Indication du CPC établi le 24/06/2015, renouvelé le 01/09/2018, le 01/09/2021 et
le 12/09/2024 - Arrêt : 11/03/2025 Traitement de la dégénérescence maculaire liée
à l’âge néovasculaire
2025
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
bévacizumab
Cadre de Prescription Compassionnelle
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
AVASTIN
information sur le médicament
recommandation de bon usage du médicament
injections intravitréennes
dégénérescence maculaire
Dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge
---
N1-SUPERVISEE
Plan hivernal
Lutte contre les pénuries de médicaments : l’ANSM active son plan hivernal 2024-2025
https://ansm.sante.fr/dossiers-thematiques/plan-hivernal
Nous déployons un plan hivernal pour la saison 2024-2025, construit avec les associations
de patients, les représentants des professionnels de santé et l'ensemble des acteurs
de la chaîne d'approvisionnement. Ce plan vise à anticiper et limiter les tensions
de certains médicaments majeurs de l’hiver. L'objectif est ainsi de sécuriser leur
disponibilité pour répondre aux besoins des patients...
2025
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation professionnelle
antibactériens
glucocorticoïdes
antiasthmatiques
continuité des soins
rupture d'approvisionnement
pénurie de médicament
antipyrétiques
Problème d'approvisionnement en produit
information sur le médicament
---
N1-SUPERVISEE
Imcivree 10 mg/ml, solution injectable (Setmélanotide)
AAP en cours (PUBLIÉ LE 20/07/2022 - MIS À JOUR LE 29/01/2025)
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/imcivree#
Indication de l'AAP octroyée le 19/01/2022, renouvelée le 05/01/2023, le 04/01/2024
et le 11/01/2025 Traitement de l’obésité et le contrôle de la faim associée à la perte
génétiquement confirmée de la fonction biallélique de la pro-opiomélanocortine (POMC),
dont le déficit en PCSK1 ou le déficit biallélique en récepteur de la leptine (LEPR),
chez les adultes et les enfants âgés de 6 ans et plus Traitement de l’obésité et le
contrôle de la faim résultant d’une altération de la voie de signalisation MC4R due
à une lésion confirmée de l’hypothalamus, chez les adultes et les enfants âgés de
6 ans et plus...
2025
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
setmélanotide
Autorisation d’Accès Précoce
adulte
adolescent
enfant
obésité
obésité
syndrome de Bardet-Biedl
IMCIVREE
IMCIVREE 10 mg/ml, solution injectable
continuité des soins
Surveillance des médicaments
surveillance post-commercialisation des produits de santé
setmélanotide
injections sous-cutanées
recommandation de bon usage du médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
rapport
---
N1-SUPERVISEE
Aflibercept - Eylea 40 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie - Eylea 40
mg/ml, solution injectable
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 21/04/2021 - Mise
à jour le 24/02/2025)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/aflibercept
Ces documents informent notamment sur les risques liés aux injections intravitréennes,
les signes, symptômes et la prise en charge des effets indésirables liés à l'injection
intravitréenne incluant endophtalmie/inflammation intraoculaire, augmentation transitoire
de la pression intraoculaire, déchirure de l'épithélium pigmentaire rétinien, cataracte,
erreur médicamenteuse, utilisation hors indication/mésusage et embryo-foetotoxicité.
Guide destiné aux ophtalmologistes Ce guide fournit des informations importantes
sur EYLEA, comment l’administrer correctement pour éviter les principaux risques liés
à l’injection intravitréenne. Il comporte un QR code permettant de visionner la
vidéo de la procédure d’injection intravitréenne. Consultez la vidéo de la
procédure d’injection intravitréenne. Guide patient Ce guide fournit des informations
importantes sur le traitement, la procédure d’injection, les symptômes à surveiller
et quand il faut contacter un professionnel de santé en urgence. Il contient un QR
Code permettant d'accéder à la version audio de ce guide d’information. Version
audio du guide patient...
2025
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
aflibercept
protéines de fusion recombinantes
récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire
EYLEA
EYLEA 40 mg/ml, solution injectable en flacon
EYLEA 40 mg/mL, solution injectable en seringue préremplie
effets secondaires indésirables des médicaments
signes et symptômes
injections intravitréennes
enregistrement vidéo
injections intravitréennes
document sonore
---
N1-SUPERVISEE
Lutathera 370 MBq/mL, solution pour perfusion (PUBLIÉ LE 06/04/2022 - MIS À JOUR LE
04/04/2025)
Cadre de prescription compassionnelle (CPC)
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/lutathera
Indications du CPC établi le 06/04/2022, renouvelé le 02/04/2025 : Phéochromocytome/paragangliome
(PPGL) métastatique ou localement avancé inopérable, progressif ou de forme sécrétante
non contrôlée et exprimant les récepteurs de la somatostatine sur l’imagerie TEP des
récepteurs de la somatostatine, en relation avec les résultats de la TEP au FDG et/ou
à la FDOPA et après échec ou contre-indication d’un traitement par métaiodobenzylguanidine-(I131)
et sur proposition de la RCP nationale Comete. Tumeur neuroendocrine bronchique,
métastatique ou localement avancée inopérable, progressive ou de forme sécrétante
non contrôlée et exprimant les récepteurs de la somatostatine sur l’imagerie TEP des
récepteurs de la somatostatine, en relation avec les résultats de la TEP au FDG et
après échec ou contre-indication d’un traitement par Evérolimus et sur proposition
de la RCP nationale Renaten. Tumeur neuroendocrine thymique, métastatique ou localement
avancée inopérable, progressive ou de forme sécrétante non contrôlée et exprimant
les récepteurs de la somatostatine sur l’imagerie TEP des récepteurs de la somatostatine,
en relation avec les résultats de la TEP au FDG et sur proposition de la RCP nationale
Renaten. Tumeur neuroendocrine (TNE) y compris une TNE de primitif inconnu, NE
correspondant PAS à l'indication de l'autorisation de mise sur le marché (AMM) à savoir
les tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques (TNE GEP), métastatique ou
localement avancée inopérable, progressive ou de forme sécrétante non contrôlée et
exprimant les récepteurs de la somatostatine sur l’imagerie TEP des récepteurs de
la somatostatine, en relation avec les résultats de la TEP au FDG et à la FDOPA et
sur proposition de la RCP nationale Renaten. Méningiome de tous grades, exprimant
les récepteurs de la somatostatine de type 2 lors de l’imagerie TEP des récepteurs
de la somatostatine, après échec du traitement de référence (chirurgie, radiothérapie/radiochirurgie)
ou impossibilité de le mettre en œuvre (lésions multiples, lésions inaccessibles),
sur proposition de la RCP nationale Omega...
2025
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
perfusions veineuses
information sur le médicament
Cadre de Prescription Compassionnelle
LUTATHERA 370 MBq/ml, solution pour perfusion
lutécium (177Lu) oxodotréotide
LUTATHERA
lutécium (177Lu) dotatate
radiopharmaceutiques
recommandation de bon usage du médicament
Phéochromocytome-paragangliome
phéochromocytome
tumeur carcinoïde pulmonaire métastatique
Tumeurs des bronches
métastase tumorale
Tumeur neuroendocrine thymique
tumeurs neuroendocrines
tumeurs du thymus
tumeur neuroendocrine thymique métastatique
méningiome
récepteur à la somatostatine positif
récepteur de la somatostatine de type 2 positif
rapport
---
N1-SUPERVISEE
Icodextrine - Extraneal
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 12/02/2021 - Mise
à jour le 06/02/2025)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/icodextrine
Ce matériel éducatif vise à informer sur les précautions à prendre pour la mesure
de la glycémie des patients en dialyse péritonéale utilisant la solution de dialyse
Extraneal, en raison d'une interférence entre l'icodextrine et certains lecteurs de
glycémie. Le matériel comprend des étiquettes autocollantes, des tampons encreurs,
des cartes patients, des kits d'admission avec un courrier destiné aux différents
professionnels de santé lors d'une admission à l'hôpital. Etiquettes autocollantes
(03/01/2025) Tampons encreurs (03/01/2025) Cartes patients (03/01/2025) Liste des
lecteurs de glycémie (06/02/2025) Dossier d'admission à l'hopital (03/01/2025) Courrier
d'hospitalisation destiné aux différents professionnels de santé lors d'une admission
à l'hôpital (06/02/2025) Rappel important d'information sur les outils de prévention
et bon de commande (06/02/2025)...
2025
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
recommandation de bon usage du médicament
EXTRANEAL
EXTRANEAL, solution pour dialyse péritonéale
dialyse péritonéale
autosurveillance glycémique
Icodextrine
lecteur de glycémie
répertoire
brochure pédagogique pour les patients
---
N1-SUPERVISEE
Selpercatinib (Retsevmo 40 mg, gélules, Retsevmo 80 mg, gélules, Selpercatinib 20
mg, gélule, Selpercatinib 40 mg, gélule, Selpercatinib 80 mg, gélule)
AAP et AAC arrêtées (PUBLIÉ LE 17/05/2021 - MIS À JOUR LE 27/02/2025)
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/selpercatinib-20-40-et-80mg-gelule
Indication de l'AAP arrêtée le 20/06/2024 Traitement en monothérapie des patients
adultes et des adolescents à partir de 12 ans atteints d’un cancer médullaire de la
thyroïde (CMT) avancé présentant une mutation du gène RET, qui nécessitent un traitement
systémique après un traitement antérieur par cabozantinib et/ou vandétanib. Indication
de l'AAP octroyée le 25/04/2024 En monothérapie dans le traitement de 1ère ligne des
patients adultes et des adolescents à partir de 12 ans atteints d’un cancer médullaire
de la thyroïde (CMT) avancé présentant une mutation du gène RET . Indication de l'AAP
octroyée le 21/03/2024 En monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints
d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé présentant une fusion
du gène RET non précédemment traités par un inhibiteur de RET uniquement en première
ligne de traitement...
2025
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
selpercatinib
administration par voie orale
Selpercatinib 40 mg gélule
Selpercatinib 80 mg gélule
RETSEVMO 80 mg, gélule
RETSEVMO 40 mg, gélule
RETSEVMO
carcinome pulmonaire non à petites cellules
cancer bronchique non à petites cellules avancé présentant une fusion positive de
RET
produit contenant uniquement du selpercatinib sous forme orale
cancer médullaire de la thyroïde
Autorisation d’Accès Précoce
information sur le médicament
selpercatinib
pyrazoles
pyridines
---
N1-SUPERVISEE
Slenyto 1 mg, comprimé à libération prolongée et Slenyto 5 mg, comprimé à libération
prolongée - Mélatonine
Cadre de prescription compassionnelle (CPC) – En cours (PUBLIÉ LE 16/06/2021 - MIS
À JOUR LE 25/04/2025)
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/slenyto
Indication du CPC (ex-RTU) établi le 26/03/2021, débuté le 27/10/2021, renouvelé le
25/10/2024 et le 25/04/2025 Slenyto est indiqué dans le traitement des troubles du
rythme veille-sommeil liés à un syndrome de Rett, un syndrome d’Angelman ou une sclérose
tubéreuse de Bourneville, chez l’enfant (2 à 18 ans)...
2025
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
mélatonine
SLENYTO
SLENYTO 5 mg, comprimé à libération prolongée
SLENYTO 1 mg, comprimé à libération prolongée
Cadre de Prescription Compassionnelle
administration par voie orale
préparations à action retardée
enfant
adolescent
troubles du rythme circadien du sommeil
mélatonine
syndrome de rett
syndrome d'Angelman
Complexe de la sclérose tubéreuse
rapport
---
N3-AUTOINDEXEE
Estimations et projections de population par territoire sociosanitaire
Coronavirus COVID-19
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-001617/
Ce fichier présente une série continue de données populationnelles comparables composée
de la série des estimations (1996-2019) et de la série des projections (2020-2041)
de population. Ces données tiennent compte de l'évolution de la population selon les
plus récentes données observées de naissances, décès et mouvements migratoires. Il
est à noter que ces données de population sont présentées sur la base du découpage
territorial du réseau de la santé et des services sociaux, soit pour les territoires
suivants : le Québec, les réseaux universitaires intégrés de santé et de services
sociaux (RUISSS), les régions sociosanitaires (RSS), les réseaux territoriaux de services
(RTS), les réseaux locaux de services (RLS) et les centres locaux de services communautaires
(CLSC).
2025
false
false
false
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
information scientifique et technique
Prévision démographique
Respect
Population
coronavirus
Projection
coronavirus
estimateur
ESTIMA
Comportement d'orientation
projection
population
projection
pandémies
COVID-19
---
N3-AUTOINDEXEE
Estimation des bénéfices potentiels pour la santé d’une amélioration de la qualité
de l’air ambiant en Nouvelle-Aquitaine
https://www.santepubliquefrance.fr/regions/nouvelle-aquitaine/documents/rapport-synthese/2025/estimation-des-benefices-potentiels-pour-la-sante-d-une-amelioration-de-la-qualite-de-l-air-ambiant-en-nouvelle-aquitaine
Pour la première fois, Santé publique France a mené une évaluation quantitative d'impact
sur la santé de l'exposition au long cours à la pollution de l'air ambiant, en s'intéressant
à la survenue de 8 maladies respiratoires, cardiovasculaires et métaboliques.
2025
SPF - Santé publique France
France
rapport
Qualité de l'air
Aquitaine
santé
air
amélioration de la qualité
Pollution de l'air intérieur
ESTIMA
Respect
estimateur
---
N2-AUTOINDEXEE
Les traitements des cancers de la thyroïde
https://www.cancer.fr/catalogue-des-publications/les-traitements-des-cancers-de-la-thyroide
Ce guide a pour objectif de vous informer et de répondre largement aux questions que
vous vous posez sur les traitements des cancers de la thyroïde. Retrouvez la version
synthétique de ce guide sous forme de fiche d'information. D’autres guides et fiches
d’information existent et sont à votre disposition au sein de la collection Guides
Patients. Conçus par l’Institut national du cancer et validés par des spécialistes,
ces documents garantissent des informations médicales de référence. La survenue de
la maladie provoque d’importants bouleversements. Votre situation face au cancer étant
unique, ces informations ne remplacent pas un avis médical. Ces guides et fiches d’information
peuvent constituer des supports pour vos échanges avec vos spécialistes, mais aussi
pour vous permettre d’ouvrir le dialogue avec vos proches.
2024
false
false
false
INCa - Institut National du Cancer
France
brochure pédagogique pour les patients
thyroïdite
Thyroïdite
thyroidea
Thyroïdite
glande thyroide
---
N1-SUPERVISEE
Quels sont les bénéfices et les risques des corticoïdes chez les adultes subissant
une chirurgie cardiaque ?
https://www.cochrane.org/fr/CD005566/VASC_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-des-corticoides-chez-les-adultes-subissant-une-chirurgie
Principaux messages – Les médicaments anti-inflammatoires tels que les corticostéroïdes
font peu ou pas de différence en termes de survie après une chirurgie cardiaque, et
pourraient avoir à la fois des bénéfices importants (sur le fonctionnement des poumons)
et des effets indésirables (en endommageant le cœur). – Il n’y a pas suffisamment
d’études de grande envergure et bien menées pour être certain des effets des corticoïdes,
en particulier dans les groupes à haut risque. Les futures études devraient explorer
le rôle de ces médicaments chez les personnes vulnérables. Quelles sont les préoccupations
concernant les personnes qui subissent une opération du cœur ? Les personnes qui subissent
une chirurgie cardiaque pourraient présenter une forte réaction aux différents types
de stress liés à l’opération. Cette réaction, l’inflammation, est considérée comme
responsable de nombreuses complications courantes, et elle pourrait être accrue par
l’utilisation de la machine à cœur-poumon artificiel, un appareil qui prend temporairement
en charge le travail du cœur et des poumons pendant l’intervention chirurgicale.
2024
false
true
false
Cochrane
France
Royaume-Uni
résultat thérapeutique
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
circulation extracorporelle
adulte
hormones corticosurrénaliennes
---
N1-SUPERVISEE
Quels sont les bénéfices et les risques de l'utilisation de corticoïdes pour traiter
le syndrome néphrotique chez l'enfant ?
https://www.cochrane.org/fr/CD001533/RENAL_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-de-lutilisation-de-corticoides-pour-traiter-le-syndrome
Principaux messages - Le syndrome néphrotique (une affection dans laquelle les reins
laissent passer les protéines du sang dans l'urine) est généralement traité par des
médicaments stéroïdiens (des anti-inflammatoires puissants). - Les enfants qui présentent
un syndrome néphrotique pour la première fois n'ont besoin que de deux à trois mois
de traitement par prednisone (un type de corticoïdes), car des durées plus longues
ne réduisent pas le risque de rechute ni le risque que l'enfant ait des rechutes fréquentes.
- Bien que le risque d'effets secondaires puisse être faible, de nombreuses études
n'ont pas rapporté d'informations que nous avons pu analyser. Qu'est-ce que le syndrome
néphrotique et pourquoi faut-il le traiter avec des corticoïdes ? Le syndrome néphrotique
est une affection au cours de laquelle les reins laissent échapper les protéines du
sang dans les urines. En l'absence de traitement, les enfants peuvent souffrir d'infections
graves. Chez la plupart des enfants atteints du syndrome néphrotique, cette fuite
de protéines est stoppée par un traitement par corticoïdes. Les corticoïdes sont de
puissants anti-inflammatoires et peuvent être utilisés pour un large éventail de pathologies,
mais ils peuvent aussi avoir des effets secondaires graves. Ces effets secondaires
peuvent inclure la dépression et l'anxiété, l'hypertension artérielle, des troubles
oculaires tels que la cataracte, un risque accru d'infection, une prise de poids et
un retard de croissance. Les enfants peuvent également présenter des épisodes répétés
(rechutes) de syndrome néphrotique, qui est souvent déclenché par une infection virale.
2024
false
true
false
Cochrane
France
Royaume-Uni
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
syndrome néphrotique
enfant
hormones corticosurrénaliennes
---
N1-SUPERVISEE
Coup d'œil sur l'alimentation de la personne vivant avec le diabète
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-000083/
Cette brochure entièrement revue et mise à jour a pour objectif d’aider les personnes
vivant avec le diabète à adopter une alimentation saine et équilibrée. En présence
de diabète, le corps utilise mal l’énergie qui circule sous forme de glucose (sucre)
dans le sang. L’alimentation est essentielle au traitement du diabète pour l’atteinte
et le maintien des valeurs cibles de glycémie, c’est‑à‑dire du taux de sucre dans
le sang. On y trouve des informations sur les glucides, l’assiette équilibrée, les
groupes alimentaires, le tableau de la valeur nutritive, des conseils sur la santé
du cœur et l’écoute des signaux de faim et de satiété, ainsi que des exemples de repas.
2024
false
false
false
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Québec
Canada
Québec
français
régime alimentaire
diabète
Régime pour diabétique
glycémie
besoins nutritifs
brochure pédagogique pour les patients
---
N3-AUTOINDEXEE
Thésaurus du Groupe Ouest Mélanome (GROUM)
http://www.oncobretagne.fr/specialite/dermatologie/
2024
false
false
false
OncoBretagne
France
français
information scientifique et technique
thesaurus
mélanome
vocabulaire contrôlé
---
N1-SUPERVISEE
Insuline dégludec - Tresiba 100 unités/ml, solution injectable en cartouche - Tresiba
200 unités/ml, solution injectable en stylo prérempli (Publié le 22/08/2018 - Mise
à jour le 10/12/2024)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/insuline-degludec
Trois supports d’éducation sensibilisent aux risques d’erreurs médicamenteuses. Ils
décrivent les principales différences entre les emballages et les dispositifs d’injection
de Tresiba 100 unités/ml et Tresiba 200 unités/ml, afin de réduire le risque de confusions
accidentelles entre les 2 concentrations de Tresiba. Une lettre d’information
à destination des spécialistes en diabétologie, des médecins généralistes, des pharmaciens
et des infirmiers/ières d’éducation en diabétologie ; Un poster à destination
des pharmacies et des services de diabétologie ; Une brochure à destination des
patients...
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
insuline dégludec
Erreurs de médication
recommandation de bon usage du médicament
TRESIBA
TRESIBA 100 unités/ml, solution injectable en cartouche
TRESIBA 200 unités/ml, solution injectable en stylo prérempli
injections sous-cutanées
insuline dégludec
brochure pédagogique pour les patients
hypoglycémiants
recommandation professionnelle
insuline à longue durée d'action
---
N1-SUPERVISEE
Insuline glargine
Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/insuline-glargine
Un guide destiné aux professionnels de santé qui rappelle les informations importantes
concernant la posologie lors de la transition entre Toujeo 300 unités/mL et une insuline
de concentration différente et qui informe sur le fait que Toujeo est disponible sous
la forme de deux stylos (SoloStar et DoubleStar) dont l’incrémentation est différente
; Un guide pour le patient et/ou son entourage, à remettre lors de l’initiation
d’un traitement par Toujeo, ou lors du passage de Toujeo 300 unités/mL SoloStar à
Toujeo 300 unités/mL DoubleStar et vice versa, afin de réduire les risques d’erreurs
médicamenteuses...
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Insuline glargine
TOUJEO
TOUJEO 300 unités/ml SoloStar, solution injectable en stylo prérempli
Erreurs de médication
gestion du risque
insuline glargine
TOUJEO 300 unités/ml DoubleStar, solution injectable en stylo prérempli
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
---
N1-VALIDE
Vandétanib - Caprelsa
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/vandetanib
Mise à jour pour le retrait de la liste européenne des médicaments sous surveillance
renforcée la révision de l’indication pour la restreindre aux seuls patients dont
le statut de la mutation du gène RÉarrangé pendant la Transfection (RET) n’est pas
connu ou est négatif. Avant l’instauration du traitement par vandétanib, la présence
d’une mutation RET doit donc être confirmée par un test ayant été validé...
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
vandétanib
vandétanib
CAPRELSA
CAPRELSA 100 mg, comprimé pelliculé
CAPRELSA 300 mg, comprimé pelliculé
Cardiotoxicité
adulte
enfant
leucoencéphalopathie postérieure
mort subite
syndrome du QT long
torsades de pointes
continuité des soins
Surveillance des médicaments
interactions médicamenteuses
Erreurs de médication
vandétanib
guide
information patient et grand public
mutation du gène RET
recommandation de bon usage du médicament
pipéridines
quinazolines
pipéridines
quinazolines
---
N1-SUPERVISEE
CISPLATINE HIKMA 1 mg/mL, solution à diluer pour perfusion (cisplatine) - Oncologie
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3535830/fr/cisplatine-hikma-cisplatine-oncologie
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM : cancer avancé ou
métastatique des testicules cancer avancé ou métastatique des ovaires, carcinome
avancé ou métastatique de la vessie, carcinome épidermoïde avancé ou métastatique
de la tête et du cou, cancer pulmonaire non à petites cellules avancé ou métastatique,
cancer pulmonaire à petites cellules avancé ou métastatique, carcinomes du col de
l’utérus en association avec d’autres chimiothérapies ou avec la radiothérapie CISPLATINE
HIKMA (cisplatine) peut être utilisé en monothérapie ou en association. Quel progrès
? Pas de progrès de CISPLATINE HIKMA (cisplatine) par rapport aux spécialités de cisplatine
dont les spécialités génériques de PLATINOL (cisplatine) 1 mg/mL. Service Médical
Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par CISPLATINE HIKMA (cisplatine)
1 mg/mL est important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical
rendu (ASMR) V (absence) Cette spécialité est un générique qui n’apporte pas d’amélioration
du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités de cisplatine dont les
spécialités génériques de PLATINOL (cisplatine) 1 mg/mL...
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
Cisplatine 1 mg/ml solution à diluer pour perfusion
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
cisplatine
perfusions veineuses
antinéoplasiques
tumeurs du testicule
tumeurs de l'ovaire
tumeurs de la vessie urinaire
métastase tumorale
Carcinome épidermoïde de la tête et du cou
carcinome pulmonaire non à petites cellules
tumeurs du col de l'utérus
avis de la commission de transparence
cisplatine
CISPLATINE
---
N2-AUTOINDEXEE
Protocole médical national - Ajustement de la médication antidiabétique dans le diabète
de type 2
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/protocole-medical-national-ajustement-de-la-medication-antidiabetique-dans-le-diabete-de-type-2.html
Depuis sa publication, le protocole médical national de l’INESSS facilite le suivi
des personnes qui reçoivent un traitement antidiabétique. Un enjeu important demeure
toutefois dans certaines situations où l'absence des analyses de laboratoire requises
peut retarder le renouvellement du traitement, notamment chez des personnes qui ne
sont pas inscrites auprès d'un médecin de famille. Un modèle d’ordonnance collective
a donc été produit sur la base de la démarche clinique détaillée dans le protocole
médical national sur l’ajustement d’un antidiabétique dans le diabète de type II.
Par ailleurs, une mise à jour de la section 2 (Analyses de laboratoire) du protocole
médical national a également été effectuée pour arrimer les recommandations sur la
fréquence d’évaluation du risque cardiovasculaire avec les récents travaux de l’INESSS
et pour requestionner la pertinence de certaines analyses de laboratoire (p. ex. l’hémoglobine,
l’hématocrite ou la formule sanguine complète).
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
recommandation professionnelle
diabète non insulino-dépendant
Diabète sucré de type 2
médicament
diabète de type 2
traitement médicamenteux
test immunochimique fécal
hypoglycémiants
Adaptation
Ajustement
ajustement
agent antidiabétique
protocole d'étude clinique
actuellement sans traitement
à l'étude
Antidiabétiques
---
N3-AUTOINDEXEE
Intérêt de la vitamine D chez les patients prédiabétiques en prévention du diabète
?
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2393
Analyse de Pittas AG, Kawahara T, Jorde R, et al. Vitamin D and risk for type 2 diabetes
in people with prediabetes. Ann Intern Med 2023;176:eL230202. DOI: 10.7326/L23-0202
Question clinique Dans le groupe des patients définis comme prédiabétiques, un traitement
par la vitamine D, comparée à un placébo, diminue-t-elle l’incidence du diabète de
type 2 ? Conclusion Cette synthèse méthodique avec méta-analyses de bonne qualité
montre que l’incidence du diabète de type 2 chez des patients prédiabétiques est diminuée
par l’ajout de vitamine D. Cependant, l'ampleur réelle de l'effet reste incertaine
et les conditions cliniques des patients étudiés ne sont pas encore suffisamment claires.
2024
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
vitamine D
vitamine d
prédiabète
quel mois est-ce maintenant ?
diabète
ergocalciférol
Diabète
patient
étude de prévention
a comme patient
prédiabète
dosage de la vitamine D
intervention préventive
patients
état prédiabétique
Pression diastolique
---
N3-AUTOINDEXEE
Effet à long terme d’une modification de l’apport glucidique sur le poids : étude
prospective de 28 ans
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2396
Analyse de Wan Y, Tobias DK, Dennis KK, et al. Association between changes in carbohydrate
intake and long term weight changes: prospective cohort study. BMJ 2023;382:e073939.
DOI: 10.1136/bmj-2022-073939 Question clinique Comment les variations dans l'apport
en glucides influencent-elles la tendance à la prise de poids à long terme dans une
population générale ? Conclusion Cette étude, méthodologiquement rigoureuse et menée
sur une large cohorte de soignants, montre une association statistiquement significative
entre la consommation de glucides et une prise de poids durable et maintenue dans
le temps à partir de la cinquantaine. Cette prise de poids reste cependant variable
selon la source et la quantité de glucides. Toutefois, la généralisation de ces résultats
nécessite une exploration plus approfondie, et il serait bénéfique de conduire des
études supplémentaires pour valider ces conclusions sur des populations diversifiées.
2024
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
études prospectives
glucides
long terme
modification
effet, apparence
Antigua-et-Barbuda
maltodextrine
études prospectives
système nerveux autonome
résultat de la thérapie
Effets à long terme
glucides
Poids
hydrates de carbone
poids du corps
---
N2-AUTOINDEXEE
FREESTYLE OPTIUM NEO ET FREESTYLE OPTIUM BETA-CETONE
Appareil pour lecture automatique chiffrée de la glycémie et de la cétonémie ; électrodes
associées
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3535999/fr/freestyle-optium-neo-et-freestyle-optium-beta-cetone
Nature de la demande Demande de modification renouvellement d'inscription (LPP)
Service attendu Suffisant Pour la mesure de la glycémie, chez les patients diabétiques
traités à l’insuline et/ou les malades atteints de rétinopathie diabétique ; Pour
la mesure de la cétonémie, dans le cadre d’un diabète de type 1 chez : Les patients
porteurs de pompe à insuline, Les enfants, les adolescents jusqu’à 18 ans, Les femmes
enceintes ; Pour l’autocontrôle de la cétonémie dans le cadre d’un diabète de type
2 chez les patients sous traitement appartement à la classe thérapeutique des inhibiteurs
du co-transporteur sodium/glucose de type 2 (SGLT2) ou glifozines. Amélioration du
service attendu V (absence) Absence d’amélioration du Service rendu (ASR V) par rapport
aux autres lecteurs de glycémie et de cétonémie et électrodes/bandelettes associées
pour la mesure de la cétonémie dans le cadre d’un diabète de type 1 et pour la mesure
de la glycémie ; III (modérée) Amélioration modérée du Service rendu (ASR III) par
rapport aux systèmes de détection des corps cétoniques urinaires dans l’autocon- trôle
de la cétonémie dans le cadre d’un diabète de type 2.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
robot
Éthiopie
cétonémie
glycémie
cétones
dispositif
Docétaxel/épirubicine
dosage du glucose sanguin
glycémie
composant d'un dispositif de conducteur électrique
Allèle sauvage EDNRB
automatique
cétone
voie endotrachéale
Gène NEO
appareil
Andorre
beta
cétonémie
électrode
cétose
Thrombocythémie essentielle
électrodes
électrode
Automatisme
automatisme
cétones
fumarate de formotérol/roxithromycine
---
N1-SUPERVISEE
MOUNJARO 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 12,5 mg et 15 mg, solution injectable en stylo
pré-rempli (tirzépatide) - Diabète de type 2
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3538387/fr/mounjaro-tirzepatide-diabete-de-type-2
Avis favorable au remboursement uniquement « chez les adultes pour le traitement du
diabète de type 2 insuffisamment contrôlé en complément d’un régime alimentaire et
d’une activité physique : en bithérapie avec la metformine, en trithérapie avec
la metformine et un sulfamide hypoglycémiant, en trithérapie avec la metformine et
une insuline basale ». Avis défavorable au remboursement dans les autres situations
couvertes par l’indication AMM. Quel progrès ? Pas de progrès dans la prise en charge
chez les adultes pour le traitement du diabète de type 2 insuffisamment contrôlé en
complément d’un régime alimentaire et d’une activité physique : en bithérapie avec
la metformine, en trithérapie avec la metformine et un sulfamide hypoglycémiant,
en trithérapie avec la metformine et une insuline basale.
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
hypoglycémiants
incrétines
tirzépatide
adulte
association de médicaments
injections sous-cutanées
metformine
insuline
sulfamide hypoglycémiant
MOUNJARO KwikPen
MOUNJARO 5 mg/dose KwikPen solution injectable en stylo pré-rempli
MOUNJARO 2,5 mg/dose KwikPen solution injectable en stylo pré-rempli
MOUNJARO 7,5 mg/dose KwikPen solution injectable en stylo pré-rempli
MOUNJARO 10 mg/dose KwikPen solution injectable en stylo pré-rempli
avis de la commission de transparence
diabète de type 2
tirzépatide
---
N3-AUTOINDEXEE
Syndrome des ovaires polykystiques (SOPK)
https://www.inserm.fr/dossier/syndrome-ovaires-polykystiques-sopk/
Le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) est la maladie hormonale la plus fréquente
chez les femmes en âge de procréer. Il peut entraîner des troubles de la fertilité
et de la pilosité (hirsutisme), ainsi que des complications métaboliques comme le
diabète de type 2, l’obésité et les maladies cardiovasculaires. À ce jour, il n’existe
pas de traitement spécifique. Mais en améliorant la compréhension encore imparfaite
des mécanismes à l’origine de cette maladie, les recherches scientifiques en cours
pourraient changer la donne...
2024
INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
information patient et grand public
ovaires polykystiques
syndrome des ovaires polykystiques
Syndrome des ovaires polykystiques
Syndrome de Stein-Leventhal
---
N3-AUTOINDEXEE
Tazocilline ou céfépime en réanimation, qui fait le mieux ?
https://www.srlf.org/article/tazocilline-cefepime-reanimation-qui-fait-mieux
Cefepime vs Piperacillin-Tazobactam in Adults Hospitalized With Acute Infection The
ACORN Randomized Clinical Trial - Edward T Quian, JAMA. 2023;330(16):1557-1567. doi:10.1001/jama.2023.20583
Lien Texte Question évaluée Le choix de démarrer une antibiothérapie par PIPERACILLINE-TAZOBACTAM
ou CEFEPIME en réanimation influe-t-il sur la survenue d’insuffisance rénale aiguë
ou de troubles neurologiques ? Type d’étude Il s’agit d’un essai contrôlé randomisé
monocentrique en ouvert au sein des services d’urgence et de réanimation médicale
de l’Hôpital de Vanderbilt aux Etats-Unis. Population étudiée Critères d’inclusion
Adultes ( 18 ans) dans les services concernés par l’étude Prescription de CEFEPIME
ou de PIPERACILLINE-TAZOBACTAM dans les 12 heures suivant l’admission à l’hôpital
Critères d’exclusion Allergie aux céphalosporines ou aux pénicillines Patient ayant
reçu 1 dose de pénicilline ou céphalosporine à activité anti-pseudomonas dans les
7 jours précédents Privation de liberté Si le médecin en charge du patient estimait
que l’un des deux traitements représentait une meilleure option que l’autre
2024
SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
lecture critique d'article
céfépime
raisonnement
CEFEPIME
quel mois est-ce maintenant ?
réanimation
Céfépime
docteur de médecine ostépathique
TAZOCILLINE
céfépime
réanimation
République Dominicaine
---
N1-SUPERVISEE
Le point sur deux trithérapies en pneumologie, 5 ans après leur commercialisation
Folia Pharmacotherapeutica septembre 2024
https://www.cbip.be/fr/articles/4397?folia=4395
Deux trithérapies à inhaler associant un corticostéroïde à inhaler (CSI), un β2-mimétique
à longue durée d’action (long-acting β2-agonist : LABA) et un anticholinergique à
longue durée d’action (long-acting muscarinic antagonist : LAMA) ont été commercialisées
en 2018 pour le traitement de la BPCO modérée à sévère insuffisamment contrôlée sous
CSI LABA : - Béclométasone formotérol glycopyrronium (Trimbow ) en solution
pour inhalation - Fluticasone vilantérol uméclidinium (Trelegy ) en poudre à inhaler
L’indication initiale a été élargie à d’autres formes de BPCO et, pour le Trimbow
uniquement, à certaines formes d’asthme. Dans la BPCO, il n’y a pas de nouvelles
données spécifiques pour Trimbow . Pour Trelegy , des données indiquent une plus grande
efficacité que les bithérapies LABA LAMA pour prévenir les exacerbations modérées
à sévères, en particulier en cas d’éosinophilie et d’exacerbation l’année précédente.
La mortalité semble aussi diminuée mais ceci est à confirmer. Les données versus CSI
LABA sont moins convaincantes, avec un effet plus limité sur les exacerbations et
pas de bénéfice supplémentaire démontré sur la mortalité. Les résultats d’une Cochrane
Review sur les trithérapies en général sont similaires, avec de plus une amélioration
de la qualité de vie. Les CSI exposent cependant à un risque de pneumonie. Dans
l’asthme, par rapport à une bithérapie CSI LABA, Trimbow montre une réduction limitée
du nombre d’exacerbations et une diminution de la nécessité de recourir aux corticostéroïdes
oraux, sans bénéfice sur la qualité de vie, les symptômes ou la mortalité. Il
n’y a pas de données comparatives directes entre les différentes trithérapies. Elles
semblent avoir une efficacité similaire. Conclusion du CBIP, 5 ans après commercialisation:
Les trithérapies pourraient diminuer les exacerbations dans une population limitée
de patients avec BPCO (Trimbow et Trelegy ) ou asthme (Trimbow ) comparé à une bithérapie.
2024
false
false
false
CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Belgique
français
association de médicaments
broncho-pneumopathie chronique obstructive
asthme
information sur le médicament
article de périodique
résultat thérapeutique
bronchodilatateurs
glucocorticoïdes
antagonistes muscariniques
formotérol, bromure de glycopyrronium et béclométasone
vilantérol, bromure d'uméclidinium et furoate de fluticasone
furoate de fluticasone/bromure d'uméclidinium/trifénatate de vilantérol poudre pour
inhalation
TRELEGY ELLIPTA
TRIMBOW
bêta-2-agoniste de longue durée d'action
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
---
N1-VALIDE
Évolution de la corpulence déclarée dans les baromètres de Santé publique France de
1996 à 2017
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2024/15/2024_15_1.html
Dans le contexte de l’augmentation de la corpulence qui est observée depuis plusieurs
années en population générale en France, les données de poids et de taille déclarées,
malgré leur biais de déclaration, permettent de suivre les évolutions du surpoids
et de l’obésité sur de longues périodes. La compilation des baromètres de Santé publique
France de 1996 à 2017 a permis de disposer d’une série temporelle sur la corpulence
déclarée des adultes sur une période de plus de 20 ans. Chez les hommes, la proportion
de personnes se déclarant en surpoids (y compris l’obésité) a augmenté entre 1996
et 2008, passant respectivement de 40% à 48%, et semble depuis s’être stabilisée autour
de 48-50%. L’obésité concernait 7% des hommes en 1996 et a augmenté pour dépasser
les 14% en 2016, avant d’enregistrer une baisse significative et revenir à 13% en
2017. Chez les femmes, la corpulence a augmenté de façon régulière. Le surpoids (y
compris l’obésité) déclaré chez les femmes était inférieur à 25% en 1996 et a atteint
39% en 2017. L’obésité déclarée chez les femmes, qui était inférieure à 6% des femmes
en 1996, a atteint 14% en 2017. Ces données anthropométriques déclarées issues des
baromètres de Santé publique France nous renseignent sur l’évolution du surpoids et
de l’obésité au cours du temps. Ces tendances devront néanmoins être confirmées par
le recueil de données anthropométriques mesurées. Toutefois, quelles que soient ces
tendances, les niveaux de surpoids et d’obésité des adultes en France restent très
élevés et nécessitent l’intensification des politiques de prévention en la matière.
2024
false
false
false
SPF - Santé publique France
France
Poids
surpoids
obésité
France
article de périodique
---
N1-SUPERVISEE
Analogues du GLP-1 et diabète de type 2 : reprise progressive des initiations de traitement
pour Ozempic et Victoza (PUBLIÉ LE 10/09/2024 - MIS À JOUR LE 03/10/2024)
https://ansm.sante.fr/actualites/analogues-du-glp-1-et-diabete-de-type-2-reprise-progressive-des-initiations-de-traitement-pour-ozempic-et-victoza
Actualisation du 03/10/2024 À partir d’octobre 2024, les initiations de traitement
peuvent reprendre progressivement pour Trulicity. Une distribution fractionnée (contingentement
quantitatif) est toujours en vigueur afin d’éviter de nouvelles ruptures. La reprise
des initiations en Trulicity doit se conformer aux recommandations émises par le comité
scientifique temporaire dédié aux aGLP-1 du 14 mars 2024...
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
brochure pédagogique pour les patients
recommandation professionnelle
information sur le médicament
agonistes du récepteur du peptide-1 similaire au glucagon
diabète de type 2
analogues du glucagon-like peptide-1 (GLP-1)
VICTOZA
OZEMPIC
TRULICITY
initiation de traitement médicamenteux
continuité de traitement médicamenteux
VICTOZA 6 mg/ml, solution injectable en stylo prérempli
OZEMPIC 1 mg, solution injectable en stylo prérempli
OZEMPIC 0,5 mg, solution injectable en stylo prérempli
OZEMPIC 0,25 mg, solution injectable en stylo prérempli
TRULICITY 3 mg, solution injectable en stylo pré-rempli
TRULICITY 1,5 mg, solution injectable en stylo prérempli
TRULICITY 0,75 mg, solution injectable en stylo prérempli
TRULICITY 4,5 mg, solution injectable en stylo pré-rempli
dulaglutide
sémaglutide
Liraglutide
---
N3-AUTOINDEXEE
Les corticostéroïdes topiques pour la dermatite atopique
https://www.cfp.ca/content/70/9/e134
Question clinique Quels sont les risques et les bienfaits d’utiliser des corticostéroïdes
topiques pour la dermatite atopique chez les enfants et les adultes? Résultats Bien
que les données probantes soient limitées, les corticostéroïdes topiques sont efficaces
contre la dermatite atopique, et leur efficacité augmente probablement en fonction
de leur puissance. L’application 1 fois par jour semble aussi efficace que l’application
2 fois par jour. Un traitement 2 jours par semaine des zones où se produisent souvent
des éruptions récurrentes aidera à éviter 60 % des récurrences par rapport à 30 %
en utilisant un placebo sur 16 semaines. Les corticostéroïdes topiques sont bien tolérés
sur une période allant jusqu’à 6 semaines. Les préjudices à long terme sont inconnus.
2024
Le Médecin de Famille Canadien
Canada
article de périodique
corticoïdes
eczéma atopique
hormones corticosurrénaliennes
Dermatite
corticostéroïde topique
dermatite atopique
---
N2-AUTOINDEXEE
La stimulation magnétique transcrânienne répétitive (SMTr) est-elle un traitement
efficace et sûr pour les adultes souffrant d'un syndrome de stress post-traumatique
(SSPT) ?
https://www.cochrane.org/fr/CD015040/DEPRESSN_la-stimulation-magnetique-transcranienne-repetitive-smtr-est-elle-un-traitement-efficace-et-sur-pour
Principaux messages - La SMTr ne réduit probablement pas la gravité des symptômes
du SSPT à la fin du traitement par rapport à la SMTr placebo (stimulation factice)
chez les adultes. Ces résultats ont toutefois été limités par les grandes différences
dans la manière dont le traitement a été dispensé et par le petit nombre de participants.
- Les effets indésirables graves ont été rares dans les études sur la SMTr dans le
traitement du syndrome de stress post-traumatique. - Nous avons besoin de plus d'études
sur la SMTr dans le traitement du SSPT chez l'adulte. Il serait utile que les études
futures rapportent les effets indésirables de manière plus détaillée et qu'elles suivent
les participants plus longtemps après le traitement afin d'évaluer la gravité du SSPT.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
traumatisme
stimulation magnétique transcrânienne
à répéter
adulte
blessure
troubles de stress post-traumatique
syndrome de Propping-Zerres
stimulateur
adulte
syndrome d'adaptation générale
syndrome de Propping-Zerres
---
N3-AUTOINDEXEE
Socio-esthétique: redonner corps à l’estime de soi
https://www.reiso.org/articles/themes/soins/13111-socio-esthetique-redonner-corps-a-l-estime-de-soi
Lors de situations de vulnérabilité(s), tant du point de vue de la santé que de l’insertion
sociale, un désinvestissement corporel est régulièrement observé. Ce corps oublié,
perdu, parfois blessé par des actes de consommations ou de mutilations s’avère cependant
un élément essentiel à inscrire dans le processus d’accompagnement. L’exclusion du
corps semble mettre en exergue des problématiques complexes, telles que « le rôle
et la place du corps » (Dambuyant, 2006), qui peuvent être remises en mouvement par
des approches telles que la socio-esthétique. La socio-esthétique est un accompagnement
à médiation corporelle dans lequel le soin sensoriel, l’esthétique et le toucher massage
sont proposés comme outils. Les séances, collectives ou individuelles, favorisent
un état de bien-être et agissent comme médiateur dans le développement de compétences
sociales, personnelles et émotionnelles. Les soins sont adaptés en fonction de la
situation de santé et du contexte de vie. La socio-esthétique est pratiquée dans de
nombreux contextes d’accompagnements, tels que les soins palliatifs, la santé mentale,
l’oncologie, ou encore le domaine des addictions.
2024
REISO - Revue d’information Sociale et Santé de Suisse romande
Suisse
information patient et grand public
concept du soi
Estime de soi
ESTIMA
Parties du corps
estimateur
corps humain
---
N2-AUTOINDEXEE
Systèmes de mesure du glucose interstitiel, couplés ou non à une pompe à insuline
et systèmes de boucle semi-fermée pour la gestion automatisée du diabète
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3464743/fr/systemes-de-mesure-du-glucose-interstitiel-couples-ou-non-a-une-pompe-a-insuline-et-systemes-de-boucle-semi-fermee-pour-la-gestion-automatisee-du-diabete
Contexte La prise en charge des dispositifs médicaux dans le domaine de la diabétologie
a fortement évolué au cours de ces dernières années, avec l’émergence de nouveaux
systèmes connectés destinés aux patients diabétiques. Suite à une saisine du Ministère
du travail, de la santé et des solidarités, la HAS a réévalué les systèmes de mesure
du glucose interstitiel, couplés ou non à une pompe à insuline et les systèmes de
boucle semi-fermée destinés à ajuster automatiquement l’insuline basale au patient.
Enjeu L’objectif de ce rapport est de mettre à jour la nomenclature de remboursement
de ces dispositifs, en termes d’indications, conditions d’utilisation et de prescription,
et prestations, afin d’optimiser et harmoniser les conditions de prise en charge de
ces dispositifs médicaux remboursés individuellement. Conclusions de la CNEDiMTS La
nomenclature adoptée par la CNEDiMTS tient compte : de l’analyse de la littérature
identifiée après une recherche documentaire systématique (recommandations de pratique
clinique, évaluations technologiques, méta-analyse d’essais contrôlés randomisés),
des propositions des parties prenantes (associations de patients et organisations
professionnelles concernées par le sujet, les industriels, prestataires de services
et distributeurs de matériel (PSDM) et leurs représentants, les institutions publiques
de santé). des données issues des autres agences d’évaluation après interrogation
du réseau INAHTA – International Network of Agencies for Health Technology Assessment.
Cette nomenclature est disponible en Annexe 8 du rapport ou dans l’avis de la CNEDiMTS.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
diabète
poids et mesures
Boucle-A
Couples
Automatisme
caractéristiques familiales
robot
glucose
glucose
Mesures
glucose
pompe à insuline
pompes à insuline
automatisme
---
N3-AUTOINDEXEE
Intérêt du sémaglutide dans l'insuffisance cardiaque avec fraction d'éjection préservée
et obésité ?
https://minerva-ebp.be/FR/Analysis/878
Analyse de Kosiborod MN, Abildstrøm SZ, Borlaug BA, et al. Semaglutide in patients
with heart failure with preserved ejection fraction and obesity. N Engl J Med 2023;389:1069-84.
DOI: 10.1056/NEJMoa2306963 Question clinique Le sémaglutide, un agoniste de la GLP-1,
permet-il d’améliorer la symptomatologie cardiaque et de réduire le poids chez les
patients atteints d’une insuffisance cardiaque avec fraction d’éjection préservée
(FEVG 45%) et d’obésité comparativement à un placebo ? Conclusion Cette RCT en double
aveugle versus placebo, menée auprès de patients avec insuffisance cardiaque avec
fraction d'éjection préservée (HFpEF) et obèses, montre que le sémaglutide à la posologie
de 2,4 mg, administré une fois par semaine en sous-cutané, réduit significativement
les symptômes cardiaques, les limitations physiques et la perte de poids à 52 semaines.
Ces résultats suggèrent que le sémaglutide pourrait être une option thérapeutique
importante pour cette population. Cependant, il est associé à plus d'interruptions
de traitement liées principalement à des effets gastro-intestinaux. Les auteurs soulignent,
par ailleurs, certaines limites de l'étude, notamment la durée de suivi limitée à
un an, le faible nombre de participants non blancs et le manque d’évaluation des hospitalisations
pour insuffisance cardiaque.
2024
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
obésité
condom
sémaglutide
défaillance cardiaque
fraction d'éjection cardiaque
insuffisance cardiaque
obésité
obésité
préservatifs masculins
sémaglutide
insuffisance cardiaque
---
N1-SUPERVISEE
YORVIPATH 168 μg/0,56 ml, 294 μg/0,98 ml, 420 μg/1,4 ml, solution injectable en stylo
prérempli (palopegtériparatide) - Hypoparathyroïdie chronique
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3545107/fr/yorvipath-palopegteriparatide-hypoparathyroidie-chronique
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité YORVIPATH (palopegtériparatide)
dans l’indication « « traitement des adultes atteints d’hypoparathyroïdie chronique
pour lesquels une thérapie substitutive en PTH est nécessaire et qui ne sont pas contrôlés
de manière optimale par le traitement vitamino-calcique »...
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
palopegtériparatide
palopegtériparatide
maladie chronique
adulte
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
Autorisation d’Accès Précoce
recommandation de bon usage du médicament
produit contenant uniquement une hormone parathyroïdienne recombinante sous forme
parentérale
médicament orphelin
hormonothérapie substitutive
hormone parathyroïdienne recombinante
YORVIPATH
YORVIPATH 420 microgrammes/1,4 mL, solution injectable en stylo prérempli
YORVIPATH 168 microgrammes/0,56 mL, solution injectable en stylo prérempli
YORVIPATH 294 microgrammes/0,98 mL solution injectable en stylo prérempli
avis de la commission de transparence
hypoparathyroïdie
---
N3-AUTOINDEXEE
Médicaments contre la maladie de Cushing du cheval : attention au risque d’ingestion
accidentelle par des humains
https://www.anses.fr/fr/content/medicament-cheval-attention-risque-ingestion
Une soixantaine de cas d’intoxications d’humains avec des médicaments à base de pergolide,
destinés aux chevaux, ont été signalés depuis 2012. Du fait de la petite taille des
comprimés et de la longue durée du traitement, les risques d’ingestions accidentelles
sont particulièrement élevés. Rappel des recommandations pour éviter les accidents
et bien réagir en cas d’ingestion accidentelle. Les médicaments à base de pergolide
sont utilisés chez les chevaux pour traiter la maladie de Cushing, ou DPIH (dysfonctionnement
de la pars intermedia de l’hypophyse). Cette maladie est fréquente chez les chevaux
âgés de plus de 15 ans. Il s’agit d’une pathologie neurodégénérative et endocrinienne
chronique, qui aboutit à un dérèglement du fonctionnement de l’hypophyse. Si elle
n’induit pas directement le décès du cheval, ses conséquences sont potentiellement
graves et conduisent généralement à euthanasier l’animal si elle n’est pas diagnostiquée
et traitée à temps. Les principaux symptômes observés sont de la léthargie, un amaigrissement,
une augmentation de la soif et de la quantité d’urines, un allongement des poils,
une sudation excessive ainsi que le déclenchement de fourbures. La prise en charge
médicale de cette maladie passe par l’administration quotidienne de médicaments à
base de pergolide pour le restant de la vie de l’animal. Ces médicaments permettent
d’améliorer les symptômes, mais ne ralentissent pas l’évolution de la pathologie.
2024
ANSES
France
information patient et grand public
préparations pharmaceutiques
consommation alimentaire
attention
homo sapiens
maladies des chevaux
Médicaments
risque
attention
Ingestion
médicament
ingestion
hypercorticisme hypophyso-dépendant
humains
hypersécrétion hypophysaire d'ACTH
espèces équines
---
N1-SUPERVISEE
Les antidiabétiques en début de grossesse : quel danger ?
Folia Pharmacotherapeutica octobre 2024
https://www.cbip.be/fr/articles/4410?folia=4409
Une vaste étude de cohorte rétrospective ne constate aucune augmentation du risque
de malformations congénitales graves en cas d'exposition à des antidiabétiques en
période périconceptionnelle, par rapport à l'insuline1,2. Le CBIP maintient sa
position actuelle, conformément aux guidelines (voir Répertoire 5.1. Diabète), à savoir
que les femmes diabétiques de type 2 doivent passer à l’insuline avant la conception.
Mais cette étude fournit des données rassurantes pour les femmes accidentellement
exposées à d’autres antidiabétiques que l’insuline en début de grossesse, et pour
les femmes sous metformine en raison d’un syndrome des ovaires polykystiques.
L'étude confirme aussi que, indépendamment de la prise de médicaments, la prévalence
des malformations congénitales graves était plus élevée chez les femmes qui souffraient
déjà d’un diabète de type 2 avant leur grossesse, par rapport à la population générale
(5,3% contre 3,7%)...
2024
false
false
false
CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Belgique
français
grossesse
hypoglycémiants
information sur le médicament
article de périodique
diabète de type 2
hypoglycémiants
Appréciation des risques
malformations
stade préconceptionnel maternel
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
Belgique
insuline
metformine
administration par voie orale
injections sous-cutanées
---
N1-SUPERVISEE
Analogues du GLP-1 et obésité : nous prenons des mesures pour sécuriser leur utilisation
en France
https://ansm.sante.fr/actualites/analogues-du-glp-1-et-obesite-nous-prenons-des-mesures-pour-securiser-leur-utilisation-en-france
Le comité scientifique temporaire (CST) dédié à l'analyse de l'usage des analogues
du GLP-1 (aGLP-1) s'est réuni le 12 septembre 2024. Au cours de cette séance, dédiée
à l’encadrement des aGLP-1 indiqués dans l’obésité, des représentants d’associations
de patients ont été auditionnés pour recueillir leurs avis. Suites à l’avis du comité
d’experts, nous décidons de restreindre les conditions de prescription et délivrance
de l’ensemble des aGLP-1 indiqués dans le traitement de l’obésité. Nous recommandons
l’utilisation de ces médicaments conformément au parcours de soin de la Haute autorité
de santé (HAS). Cette mesure vise à sécuriser l’utilisation des aGLP-1 indiqués dans
le traitement de l’obésité, dans un contexte de mésusage potentiel de ces produits...
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
sécurité des patients
agonistes du récepteur du peptide-1 similaire au glucagon
obésité
France
Mésusage de médicament
mauvais usage des médicaments prescrits
ordonnances médicamenteuses
programme clinique
sémaglutide
Wegovy
avis de pharmacovigilance
recommandation professionnelle
Saxenda
SAXENDA
---
N3-AUTOINDEXEE
Estimation des risques de santé publique liés aux maladies infectieuses : une approche
canadienne de l'évaluation rapide des risques
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2024-50/numero-9-septembre-2024/estimation-risques-sante-publique-lies-maladies-infectieuses.html
Contexte : La pandémie de COVID-19 a mis en évidence la nécessité de procéder à des
évaluations rapides des risques (ERR) liés aux maladies infectieuses, en temps opportun
et sur la base de données probantes, afin d'orienter l'action de santé publique dans
des situations évoluant rapidement et caractérisées par une grande incertitude. En
2022, l'Agence de la santé publique du Canada a mis en place une approche coordonnée
de l'évaluation des risques pour la santé publique, y compris une méthodologie pour
l'évaluation qualitative des risques liés aux maladies infectieuses. Objectif : Décrire
la méthodologie de l'ERR et démontrer son utilisation à l'aide d'exemples tirés de
différents dangers infectieux préoccupants pour la santé publique.
2024
Gouvernement du Canada
Canada
article de périodique
estimateur
Maladie
études d'évaluation comme sujet
Santé publique
ESTIMA
maladies transmissibles
maladie infectieuse
produits dangereux
maladies infectieuses
Appréciation des risques
---
N3-AUTOINDEXEE
De BpTRU à OMRON : incidence de l’utilisation d’un dispositif différent de mesure
automatique de la tension artérielle sur les estimations de la tension artérielle
et de l’hypertension au sein de la population adulte
https://www150.statcan.gc.ca/n1/pub/82-003-x/2024010/article/00001-fra.htm
Contexte Au cycle 7 (2022) de l’Enquête canadienne sur les mesures de la santé (ECMS),
le tensiomètre IntelliSense HEM-907XL d’OMRON (OM) a commencé à être utilisé, au lieu
du tensiomètre BpTRU BPM-300 (BT), qui avait été utilisé au cours des six cycles précédents.
L’étude décrite dans le présent rapport visait à évaluer les différences entre les
valeurs de la tension artérielle d’adultes mesurées au moyen des deux dispositifs
et à déterminer s’il serait possible d’élaborer des équations pour comparer les mesures
obtenues à l’aide des deux dispositifs. Données et méthodologie Au cours du cycle
6 (2018 à 2019) de l’ECMS, les mesures de la tension artérielle ont été effectuées
à l’aide des dispositifs BT et OM. Les estimations de la prévalence de la tension
artérielle systolique (TAS), de la tension artérielle diastolique (TAD) et de l’hypertension
artérielle obtenues au moyen de ces dispositifs ont été comparées pour 1 072 adultes
âgés de 18 à 79 ans. Le sexe, l’âge, l’indice de masse corporelle (IMC) et la prise
de médicaments antihypertenseurs ont été examinés dans le cadre de modèles de régression
linéaire pour prédire les valeurs de la TAS et de la TAD mesurées à l’aide du dispositif
OM en fonction de celles mesurées à l’aide du dispositif BT.
2024
Statistique Canada
Canada
article de périodique
Dispositifs
tension artérielle
estimateur
équipement et fournitures
adulte
adulte
pression artérielle
hypertension artérielle
automatisme
dispositif
robot
Mesures
incidence
population
maladie hypertensive
Automatisme
Respect
disposition (psychologie)
poids et mesures
région mammaire
ESTIMA
---
N1-SUPERVISEE
Décision du 25/10/2024 - Renouvellement du CPC des médicaments Slenyto 1 mg, comprimé
à libération prolongée Slenyto 5 mg, comprimé à libération prolongée
https://ansm.sante.fr/actualites/decision-du-25-10-2024-renouvellement-du-cpc-des-medicaments-slenyto-1-mg-comprime-a-liberation-prolongee-slenyto-5-mg-comprime-a-liberation-prolongee
Dans l'indication : Traitement des troubles du rythme veille-sommeil liés à un syndrome
de Rett, un syndrome d’Angelman ou une sclérose tubéreuse de Bourneville, chez l’enfant
(2 à 18 ans)
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Cadre de Prescription Compassionnelle
SLENYTO
SLENYTO 5 mg, comprimé à libération prolongée
SLENYTO 1 mg, comprimé à libération prolongée
mélatonine
enfant
adolescent
information sur le médicament
législation pharmaceutique
Troubles de la veille et du sommeil
syndrome de rett
---
N1-SUPERVISEE
Tensions d’approvisionnement en Corgard 80 mg (nadolol) : allègement des conditions
de délivrance
https://ansm.sante.fr/actualites/tensions-dapprovisionnement-en-corgard-80-mg-nadolol-ce-medicament-doit-etre-reserve-a-certains-patients-atteints-de-troubles-du-rythme-dorigine-genetique
En raison de fortes tensions d’approvisionnement en Corgard (nadolol), un protocole
strict de délivrance a été mis en place le 30 octobre 2023 afin de réserver le traitement
aux patients atteints de troubles du rythme d’origine génétique, chez lesquels ce
médicament ne peut être ni substitué, ni arrêté sans risque vital. À compter du 18
janvier 2024, au vu des stocks actuels, la délivrance n’est plus limitée à ces indications.
Corgard peut désormais aussi être prescrit et dispensé pour prévenir tous les troubles
du rythme ventriculaire. Le maintien du traitement alternatif dans les autres indications
reste recommandé tant que des tensions d’approvisionnement en Corgard persistent.
Cette situation devrait perdurer jusqu’au mois de mars, période où le niveau des approvisionnements
doit redevenir normal. D’ici là, la quantité de boîtes de médicaments distribuées
en ville restera étroitement surveillée. La distribution à l’hôpital ne fait, elle,
l’objet d’aucune restriction...
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
CORGARD 80 mg, comprimé sécable
nadolol
CORGARD
information sur le médicament
recommandation professionnelle
brochure pédagogique pour les patients
Trouble génétique du rythme cardiaque
troubles du rythme cardiaque
nadolol
troubles du rythme cardiaque
---
N1-SUPERVISEE
LYNPARZA 100 mg et 150 mg, comprimé pelliculé (olaparib) - Cancer de l'ovaire
Réévaluation SMR et ASMR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3488172/fr/lynparza-olaparib-cancer-de-l-ovaire
Avis favorable au maintien du remboursement « en association au bévacizumab pour le
traitement d’entretien des patientes adultes atteintes d’un cancer épithélial avancé
(stades FIGO III et IV) de haut grade de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal
primitif et qui sont en réponse partielle ou complète à une première ligne de traitement
associant une chimiothérapie à base de platine au bévacizumab et dont le cancer est
associé à un statut positif de la déficience en recombinaison homologue (HRD), défini
par une mutation des gènes BRCA1/2 et/ou une instabilité génomique ». Quel progrès
? Un progrès thérapeutique par rapport au bévacizumab en monothérapie...
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
olaparib
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
protocole bévacizumab/olaparib
adulte
Carcinome épithélial de l'ovaire
cancer de l'ovaire stade III (AJCC v6 et v7)
cancer de l'ovaire stade IV (AJCC v6 et v7)
tumeurs de la trompe de fallope
tumeurs du péritoine
LYNPARZA 150 mg, comprimé pelliculé
LYNPARZA 100 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
avis de la commission de transparence
LYNPARZA
olaparib
---
N3-AUTOINDEXEE
SOLU-MEDROL 40 mg/1 mL, poudre et solvant pour solution injectable (méthylprednisolone)
- Corticoïdes
Inscription : Primo-inscription.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3487178/fr/solu-medrol-methylprednisolone-corticoides
Avis favorable au remboursement dans l’ensemble des indications de l’AMM. Quel progrès
? Pas de progrès de la nouvelle présentation sans lactose en boîte de 1 flacon bi-compartimenté
(un compartiment poudre et un compartiment solvant d’eau pour préparation injectable
de 1 ml) par rapport à la présentation avec lactose en boîte de 1 flacon de lyophilisat
et 2 ml de solvant d’eau pour préparations injectables en ampoule déjà disponible...
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
injections veineuses
injections musculaires
avis de la commission de transparence
hormone corticosurrénalienne
corticoïdes
méthylprednisolone hémisuccinate
SOLUMEDROL
Médrol
méthylprednisolone
glucocorticoïdes
méthylprednisolone
---
N2-AUTOINDEXEE
Priorisation des couples maladie-facteur de risque pour l’estimation du fardeau environnemental
et professionnel de la maladie en France
https://www.santepubliquefrance.fr/docs/priorisation-des-couples-maladie-facteur-de-risque-pour-l-estimation-du-fardeau-environnemental-et-professionnel-de-la-maladie-en-france
Contexte et objectifs L'estimation du fardeau environnemental et professionnel de
la maladie vise à comparer et hiérarchiser les facteurs de risque environnementaux
et professionnels selon leur impact sur la santé en vue d'orienter les politiques
publiques et les stratégies de prévention en santé-environnement et santé-travail.
Cette approche nécessite d'identifier et de prioriser les couples maladie-facteur
de risque d'intérêt sur lesquels conduire l'estimation de ce fardeau. Ce rapport présente
la méthode de priorisation appliquée par Santé publique France et la liste des couples
priorisés en vue de réaliser une première estimation du fardeau environnemental et
professionnel de la maladie en France. Méthode La première étape de ce travail a consisté
à prioriser les maladies et traumatismes sur la base de leur contribution au fardeau
total de la maladie. La seconde étape a consisté à prioriser les facteurs de risque
environnementaux et professionnels selon leur impact sur le fardeau des maladies et
traumatismes préalablement priorisés. Ces deux étapes ont reposé sur l'analyse comparative
des estimations nationales du fardeau les plus récentes et les plus complètes disponibles
à ce jour pour la France.
2024
false
false
false
SPF - Santé publique France
France
rapport
estimation du risque
estimateur
France
tularémie
gène CHFR
caractéristiques familiales
ESTIMA
facteurs de risque
tularémie
occupation professionnelle
maladie environnementale
facteur de risque
Couples
Appréciation des risques
Couple
absence de maladie
facteur de risque environmental
Coûts indirects de la maladie
maladies professionnelles
produits dangereux
composant d'un dispositif de coupleur
fardeau
---
N3-AUTOINDEXEE
Sémaglutide et protection cardiovasculaire chez les personnes avec obésité et maladie
cardiovasculaire sans diabète (étude SELECT)
https://www.usherbrooke.ca/baladocritique/archives/episode-59-etude-select
Dans cette 59e baladodiffusion, les Dr Luc Lanthier et Marie-France Langlois discutent
de l’efficacité de sémaglutide pour réduire les événements cardiovasculaires chez
les personnes avec obésité et maladie cardiovasculaire mais sans diabète, en plus
de réviser la littérature médicale de novembre 2023.
2024
Université de Sherbrooke
Canada
document sonore
Pression diastolique
sémaglutide
effet secondaire d'obésité
Trouble cardiovasculaire
collecte de données
obésité
maladie de l'appareil circulatoire
Sélection
étude clinique
sémaglutide
obésité
obésité
Personna +
étude DICOM
obésité
maladies cardiovasculaires
diabète
personnes
sémaglutide
obèse
à l'étude
---
N1-SUPERVISEE
ORSERDU 86 mg et 345 mg, comprimé pelliculé (élacestrant) - cancer du sein
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3494990/fr/orserdu-elacestrant-cancer-du-sein
Refus de l'autorisation d’accès précoce à la spécialité ORSERDU (élacestrant) dans
l'indication « en monothérapie pour le traitement des femmes ménopausées et des hommes
atteints d’un cancer du sein localement avancé ou métastatique, positif pour les récepteurs
aux estrogènes (RE), HER2-négatif, avec mutation activatrice du gène ESR1, en progression
après au moins une ligne d’hormonothérapie en association avec un inhibiteur de CDK
4/6 et non éligibles à un traitement par un inhibiteur sélectif des enzymes poly(ADP-ribose)
polymérases (PARP) . »
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
élacestrant
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
post-ménopause
Autorisation d’Accès Précoce
mutation activatrice du gène ESR1
carcinome du sein localement avancé positif aux récepteurs aux oestrogènes
carcinome du sein métastatique positif aux récepteurs aux oestrogènes
HER2/Neu négatif
administration par voie orale
modulateurs sélectifs des récepteurs des oestrogènes
ORSERDU
ORSERDU 86 mg, comprimé pelliculé
ORSERDU 345 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
élacestrant
tumeurs du sein
---
N1-SUPERVISEE
Corticothérapie orale prolongée : comment éviter les complications ?
Folia Pharmacotherapeutica février 2024
https://www.cbip.be/fr/articles/4263?folia=4259
En cas d’usage prolongé de corticoïdes par voie orale, en fonction de la dose, de
la durée du traitement et des caractéristiques du patient, de nombreux effets indésirables
peuvent survenir, parmi lesquels : des fractures (surtout des fractures vertébrales
et fractures col du fémur), une fonte musculaire, une augmentation de la glycémie
et de la kaliémie, une augmentation de la tension artérielle, une insuffisance cardiaque,
un glaucome à angle ouvert, une cataracte, des troubles psychiques et une susceptibilité
accrue aux infections. La revue Prescrire1 vient de publier une synthèse à propos
des mesures qui permettent de réduire le risque d’effets indésirables graves associé
à l’usage prolongé ( 3 semaines) des corticoïdes par voie orale. Il nous semblait
utile de souligner quelques messages clés issus de cette publication. À noter que
le niveau de preuve concerne quasiment uniquement des « avis d’experts ». Les données
disponibles sont peu nombreuses, et principalement issues d’études observationnelles...
2024
false
false
false
Folia Pharmacotherapeutica
Belgique
français
article de périodique
information sur le médicament
glucocorticoïdes
administration par voie orale
utilisation courante à long terme d'un médicament
---
N2-AUTOINDEXEE
Quelle est l'efficacité des doses individualisées d'hormones pour les femmes qui tentent
de devenir enceintes par fécondation in vitro (FIV) ?
https://www.cochrane.org/fr/CD012693/MENSTR_quelle-est-lefficacite-des-doses-individualisees-dhormones-pour-les-femmes-qui-tentent-de-devenir
Principaux messages Nous n'avons pas trouvé de données probantes pour soutenir ou
rejeter l'utilisation des tests de réserve ovarienne (TRO) pour sélectionner la dose
de stimulation, que ce soit pour une naissance vivante ou pour un syndrome d'hyperstimulation
ovarienne (SHO). De futures études pourraient évaluer l'impact de l'utilisation des
TRO pour sélectionner la dose de stimulation, sur plusieurs tentatives de traitement.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
femmes enceintes
hormones
Femme enceinte
grossesse
personnalisé
individualisé
fécondation
hormone
Hormone
virus de l'immunodéficience féline
fécondation in vitro
quel mois est-ce maintenant ?
Relation dose-effet des rayonnements
Allèle sauvage SCN5A
fécondation in vitro
étude d'efficacité
---
N1-SUPERVISEE
JARDIANCE (empagliflozine) - Maladie rénale chronique
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3497011/fr/jardiance-empagliflozine-maladie-renale-chronique
Avis favorable au remboursement uniquement dans le « traitement des patients adultes
atteints de maladie rénale chronique, en ajout au traitement standard : avec un débit
de filtration glomérulaire estimé (DFGe) compris entre 20 et 45 mL/min/1,73 m² ou
entre 45 et 90 mL/min/1,73 m² avec un rapport albumine/créatinine (RAC) urinaire
200 mg/g, traités par un inhibiteur de l’enzyme de conversion (IEC) ou un antagoniste
du récepteur de l’angiotensine 2 (ARA II ou sartan) à la dose maximale tolérée. »
Avis défavorable au remboursement dans les autres situations couvertes par l’indication
de l’AMM.
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
empagliflozine
association de médicaments
administration par voie orale
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
maladie rénale chronique
JARDIANCE 10 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
empagliflozine
JARDIANCE
---
N2-AUTOINDEXEE
L'acide alpha-lipoïque (un antioxydant naturel) est-il préférable à l'absence de traitement
ou à un traitement factice pour les lésions nerveuses chez les personnes atteintes
de diabète ?
https://www.cochrane.org/fr/CD012967/NEUROMUSC_lacide-alpha-lipoique-un-antioxydant-naturel-est-il-preferable-labsence-de-traitement-ou-un
Principaux messages - Nous avons constaté que le traitement à l'acide alpha-lipoïque
comparé au placebo (traitement factice) a probablement peu ou pas d'effet sur les
symptômes des lésions nerveuses et pourrait avoir peu ou pas d'effet sur la déficience
après six mois de traitement. - Il y a probablement peu ou pas de différence entre
l'acide alpha-lipoïque et le placebo en ce qui concerne la survenue d'effets indésirables
entraînant l'arrêt du traitement. - Nous n'avons trouvé aucune étude permettant de
répondre à la question de savoir si le traitement par l'acide alpha-lipoïque peut
améliorer la qualité de vie ou les complications des lésions nerveuses (ulcération,
amputation, ou les deux) chez les personnes atteintes de diabète.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
acide lipoïque
artificiel
Illinois
acide lipoïdique
Israël
lésion
valeur alpha
plaies et blessures
UN ALPHA
Lésion nerveuse
pas de traitement diabétique
personnes
Interleukine
mesure de la prothrombine
traitement du diabète
acide
maladie
diabète
Personna +
antioxydants
quel mois est-ce maintenant ?
peuple
---
N3-AUTOINDEXEE
Vers une meilleure estimation des taux de participation au Programme national français
de dépistage organisé du cancer colorectal
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2024/5/2024_5_1.html
Le Programme national de dépistage organisé du cancer colorectal (PNDOCCR) permet
aux personnes de 50 à 74 ans d’effectuer, tous les deux ans, un test de recherche
de sang occulte dans les selles, sur invitation. Certaines personnes en sont exclues,
notamment celles ayant bénéficié d’une coloscopie précédemment. Chaque année, Santé
publique France publie les taux d’exclusion et de participation au programme à partir
des données des centres régionaux de coordination des dépistages des cancers (CRCDC).
L’information recueillie sur les actes réalisés étant partielle, les taux d’exclusion
sont sous-évalués et très variables d’un département à l’autre. L’objectif de cet
article était de les estimer à partir des données du Système national des données
de santé (SNDS) et d’évaluer l’impact de cette estimation sur les taux de participation.
En 2018, le taux d’exclusion national d’après le SNDS atteignait 19,2% (de 10,8% à
24,7% selon les départements) et le taux de participation était de 39,8% (37,1% d’après
les données CRCDC). Une meilleure estimation des taux d’exclusion permet d’augmenter
mécaniquement les taux de participation. Mais même recalculés plus précisément, ils
restent trop faibles en France, toujours en deçà du taux minimum recommandé par l’Union
européenne (45%) et des disparités territoriales demeurent.
2024
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
ESTIMA
France
langue française
Programmes
français
dépistage pour cancer colorectal
cancer
organisation
dépistage du cancer
emploi du temps
cancer du colon; cancer du rectum
dépistage du cancer
Dépistage précoce du cancer
organisation
Participation
Respect
cancer colorectal
version
estimateur
tumeurs colorectales
Dépistage de masse
estimé
estimation statistique
---
N3-AUTOINDEXEE
Déclaration honorer plus rapidement les engagements pris pour améliorer le dépistage
du diabète et la qualité des soins: Belgrade, Serbie, 28-29 novembre 2023
https://iris.who.int/handle/10665/376140
Nous, l’Organisation mondiale de la santé (OMS), agence spécialisée des Nations Unies,
par l’intermédiaire de son Bureau régional de l’Europe, et la Fédération internationale
du diabète (FID), section européenne, organisation mère à but non lucratif regroupant
des associations nationales contre le diabète, signataires de la présente déclaration
élaborée à l’issue du Sommet technique de haut niveau « Accélérer la mise en œuvre
des engagements pris pour améliorer le dépistage du diabète et la qualité des soins
», assumons nos rôles et mandats respectifs, et nous unissons pour offrir notre soutien
aux États membres.
2024
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
information scientifique et technique
Pression diastolique
diabète
dépistage du cancer
Antigua-et-Barbuda
dépistage d'un essai
Dépistage
détermination de l'admissibilité
dépistage du diabète
Serbie
amélioration de la qualité
Accroître
étude de dépistage
enregistrements
diabète
engagement
préjugé
Notification
Dépistage de masse
dernier dépistage
Dépistage génétique
Syndrome de perfusion du propofol
---
N3-AUTOINDEXEE
Estimation du nombre de cas de COVID-19 dans la population générale au Québec : Évaluation
de la méthode d’amplificateur par réseau
https://www.inspq.qc.ca/publications/3464
Les changements apportés à la stratégie provinciale de dépistage le 5 janvier 2022
ont limité l’accès aux tests d’amplification des acides nucléiques (TAAN) à certains
groupes prioritaires (ex. patients en milieu de soins, personnes de 70 ans et plus).
Depuis le début de l’année 2022, ceci a eu comme impact de sous-estimer l’incidence
des infections COVID-19 dans la population québécoise. L’approche par sondage initiée
par le groupe de travail du Centre interuniversitaire de recherche en analyse des
organisations (CIRANO) a été adaptée et utilisée par l’Institut national de santé
publique du Québec (INSPQ) pour suivre l’évolution de l’incidence des cas COVID-19
au Québec.
2024
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
Respect
estimateur
Réseau
COVID-19
population
composant d'un dispositif d'amplificateur
méthode d'évaluation
population générale
COVID-19
protestantisme
estimé
ESTIMA
amplificateurs électroniques
Québec
casse-croute
médecins généralistes
amplificateur
estimation statistique
méthode d'évaluation d'un dispositif
études d'évaluation comme sujet
COVID-19
---
N3-AUTOINDEXEE
Hyperprolactinémie modérée en médecine générale
https://www.ssmg.be/wp-content/uploads/RMG/407/RMG407_06-13.pdf
La découverte d’une hyperprolactinémie à la biologie est fréquente et de très nombreuses
causes peuvent en être responsables. Si les prolactinomes représentent la cause principale
d’une hyperprolactinémie vraie et symptomatique chez les patients vus en consultation
d’endocrinologie (1, 2), ils ne constituent pas la cause principale de toutes les
situations d’hyperprolactinémie objectivées en médecine générale. Ce sont ces autres
causes que nous explorons dans cet article, en rappelant au préalable les principales
indications de doser cette hormone.
2024
RMG - Revue de la Médecine Générale
Belgique
article de périodique
effet secondaire modéré
médecine de famille
hyperprolactinémie
biomédecine
dysplasie modérée
modération
médecine générale
hyperprolactinémie idiopathique
hyperprolactinémie
rescinnamine
juste
événement indésirable modéré
---
N2-AUTOINDEXEE
Les objectifs des échanges sur les soins et de la planification préalable des soins
chez les patients d’âge pédiatrique atteints d’une maladie grave
https://cps.ca/fr/documents/position/les-objectifs-des-echanges-sur-les-soins-et-de-la-planification-prealable-des-soins-chez-les-patients-dage-pediatrique-atteints-dune-maladie-grave
Les échanges sur les soins et la planification préalable des soins visent à faire
concorder les valeurs et les désirs des patients et de leur famille avec les soins
qu’ils reçoivent. Tous les professionnels de la santé qui soignent des fœtus, des
nourrissons, des enfants ou des adolescents atteints de maladies graves ont la responsabilité
éthique de s’éduquer à l’égard de ces aspects des soins. Le présent document de principes
aide les professionnels de la santé à entamer ces discussions importantes. Des communications
efficaces sont essentielles pour clarifier les objectifs des soins et s’entendre sur
les traitements adaptés à la réalisation de ces objectifs, y compris les mesures de
réanimation et les mesures palliatives.
2024
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation pour la pratique clinique
questionnaire de l'échelle de mesure des mouvements involontaires anormaux
trouble non-néoplasique pédiatrique
âge
soins aux patients
objectifs
directives anticipées
soins aux patients
pédiatrie
Pédiatres
pédiatre
sujet âgé
âge du sujet
goitre toxique diffus
Maladie grave
a comme patient
Planification
Planification des soins du patient
maladie de Graves
communication
maladie
personne âgée
---
N2-AUTOINDEXEE
Applications smartphone pour les personnes en surpoids ou obèses
https://www.cochrane.org/fr/CD013591/ENDOC_applications-smartphone-pour-les-personnes-en-surpoids-ou-obeses
Principaux messages - Les résultats que nous avons identifiés sont insuffisants pour
démontrer que les applications smartphones aident les adolescents et les adultes en
surpoids ou obèses. Lorsque nous avons comparé les applications smartphone à l’absence
d’intervention ou au coaching personnel, les différences que nous avons trouvées étaient
faibles et pourraient ne pas avoir un impact important sur la vie quotidienne. - Nous
ne disposons pas de beaucoup d'informations sur les adolescents. Nous ne savons pas
non plus dans quelle mesure les applications smartphones fonctionnent dans différents
pays, ou pour des personnes qui ont moins d'argent ou des contextes différents. -
Trente-quatre études sur ce sujet sont en cours, et nous espérons en apprendre davantage
au cours des deux prochaines années. - Les médecins et autres professionnels de la
santé doivent réfléchir attentivement avant de recommander des applications smartphone
aux personnes en surpoids ou obèses.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
surpoids
Ordiphone
personnes
application pour smartphone
surpoids
attention
Personna +
peuple
---
N3-AUTOINDEXEE
Perturbateurs endocriniens : état des connaissances et enjeux pour la prévention en
santé au travail. Journée thématique de l'ADEREST. Paris, 9 juin 2023
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=TD%20308
L'Association pour le développement des études et recherches épidémiologiques en santé
travail (ADEREST) a organisé une journée scientifique sur les perturbateurs endocriniens
(PE) au travail, qui a rassemblé plus d'une centaine de médecins du travail, épidémiologistes,
chercheurs, préventeurs et étudiants. Les interventions ont porté sur les connaissances
actuelles en toxicologie et en épidémiologie, sur le contexte réglementaire européen
et français et sur les enjeux en milieu professionnel. Plusieurs initiatives ont ensuite
été présentées et portaient sur l'identification et le repérage des PE en entreprise
mais également sur la prévention des troubles de la reproduction pouvant être associés
à des expositions environnementales ou professionnelles aux PE.
2024
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
article de périodique
état de santé
neuf
médecine préventive
état de santé
perturbation (par rapport à la normale)
perturbation
intervention préventive
étude de prévention
connaissance
perturbateurs endocriniens
Paris
santé au travail
glande endocrine, sai
Savoir
connaissance
Santé au travail
métier
gain sur le chromosome 9
---
N1-SUPERVISEE
Préférer les associations LABA LAMA aux associations CSI LABA dans la BPCO ?
Folia Pharmacotherapeutica mars 2024
https://www.cbip.be/fr/articles/4277?folia=4275
Dans la BPCO, les données actuelles ne permettent toujours pas de faire un choix clair
entre les bithérapies LABA LAMA ou CSI LABA. Bien que GOLD 2024 n’accorde plus
de place aux associations CSI LABA, une Cochrane Review et une étude de cohorte
publiée dans le JAMA obtiennent des résultats non concordants qui ne permettent pas
de conclure à une efficacité supérieure des associations LABA LAMA sur les symptômes
ou la réduction des exacerbations.Les associations CSI LABA entraînent par contre
plus de pneumonies, sans mortalité supplémentaire...
2024
false
false
false
Folia Pharmacotherapeutica
Belgique
français
article de périodique
information sur le médicament
broncho-pneumopathie chronique obstructive
administration par inhalation
Exacerbation de bronchopneumopathie chronique obstructive
Recherche comparative sur l'efficacité
glucocorticoïdes
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
bêta-2-agoniste de longue durée d'action
anticholinergique de longue durée d'action
antagonistes cholinergiques
bronchodilatateurs
---
N1-SUPERVISEE
orserdu - elacestrant
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/orserdu
Orserdu est un médicament anticancéreux utilisé pour traiter les hommes et les femmes
ménopausées atteints d’un cancer du sein localement avancé ou métastatique (qui s’est
propagé à d’autres parties du corps). Orserdu ne peut être utilisé que lorsque les
cellules cancéreuses présentent à leur surface des récepteurs (cibles) des hormones
oestrogènes (cancer positif aux récepteurs aux oestrogènes, RE ) et ne possèdent pas
de grandes quantités d’un récepteur du facteur de croissance épidermique humain (HER2-).
Par ailleurs, il faut avoir établi que les cellules cancéreuses présentent une mutation
(modification) spécifique du gène appelé ESR1. Orserdu est utilisé chez les patients
dont le cancer n’a pas répondu à au moins un traitement hormonal comprenant un médicament
appartenant à la classe des inhibiteurs de CDK 4/6, ou a progressé après ce ou ces
traitements...
2024
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
élacestrant
élacestrant
élacestrant
post-ménopause
agrément de médicaments
Europe
modulateurs sélectifs des récepteurs des oestrogènes
modulateurs sélectifs des récepteurs des oestrogènes
tumeurs du sein
tumeur du sein de l'homme
carcinome du sein localement avancé positif aux récepteurs aux oestrogènes
carcinome du sein métastatique positif aux récepteurs aux oestrogènes
carcinome du sein HER2 négatif
administration par voie orale
gestion du risque
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
mutation activatrice du gène ESR1
tumeurs du sein
récepteur alpha des oestrogènes
évaluation préclinique de médicament
ORSERDU
ORSERDU 86 mg, comprimé pelliculé
ORSERDU 345 mg, comprimé pelliculé
---
N2-AUTOINDEXEE
Procédures chirurgicales et non chirurgicales pour la prise en charge des tumeurs
hypophysaires sécrétant de l’hormone de croissance chez les adultes
https://www.cochrane.org/fr/CD013561/ENDOC_procedures-chirurgicales-et-non-chirurgicales-pour-la-prise-en-charge-des-tumeurs-hypophysaires
Principaux messages - Les données probantes sur les effets des approches chirurgicales
et non chirurgicales (par exemple, les médicaments) pour la prise en charge des tumeurs
hypophysaires qui sécrètent l'hormone de croissance sont très limitées. - Les critères
de jugement particulièrement importants pour les personnes atteintes de la maladie,
tels que les complications liées à la maladie, les effets secondaires et la récurrence
de la maladie, n'ont pas été rapportés, ou l'ont été de manière très limitée. - Dans
les cas signalés, nous avons constaté que la chirurgie pourrait avoir peu ou pas d'effet
sur les critères de jugement par rapport à une thérapie non chirurgicale.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
adulte légalement
Hormones hypophysaires
tumeur hormonale
hormone de croissance
Tumeurs
hormone hypophysaire
adulte
sécrétion cellulaire
Procédure chirurgicale
confidentialité
Tumeur hypophysaire à hormone de croissance
procédures de chirurgie opératoire
Procédures
adulte
sécrétion hormonale
sécrétions corporelles
gestion des soins aux patients
non opérable
sécrétions
tumeur hypophysaire
tumeurs de l'hypophyse
Secret
procédure
---
N1-SUPERVISEE
Obésité : quel profil d’utilisation de Wegovy en France pendant son accès précoce
?
https://ansm.sante.fr/actualites/obesite-quel-profil-dutilisation-de-wegovy-en-france-pendant-son-acces-precoce
Epi-Phare (groupement d’intérêt scientifique en épidémiologie des produits de santé
ANSM-Cnam) a réalisé une étude de pharmaco-épidémiologie pour décrire le profil des
7048 patients traités en France en accès précoce post-AMM par Wegovy (sémaglutide)
et les modalités d’utilisation de ce médicament. Cet analogue du GLP-1, a été mis
à disposition en France jusqu’en septembre 2023 en accès précoce pour le traitement
de l’obésité chez l’adulte. Il s’agit de la première étude réalisée à partir de la
base des médicaments en accès précoce d’Epi-Phare, chainée au Système national des
données de santé (SNDS). Ce travail descriptif s’inscrit dans le cadre du programme
de travail d’Epi-Phare sur les innovations thérapeutiques et les médicaments en accès
précoce et illustre le potentiel de cette nouvelle base de données dans la surveillance
épidémiologique des médicaments en accès précoce en France...
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
obésité
Wegovy
sémaglutide
produit contenant uniquement du sémaglutide sous forme parentérale
Autorisation d’Accès Précoce
revue des pratiques de prescription des médicaments
agonistes du récepteur du peptide-1 similaire au glucagon
pharmacoépidémiologie
France
utilisation médicament
---
N3-AUTOINDEXEE
Regard sur l’utilisation des estimations sur petits domaines expérimentales pour examiner
la corrélation entre l’appartenance à la communauté au niveau individuel et au niveau
du domaine et la santé autoévaluée
https://www150.statcan.gc.ca/n1/pub/82-003-x/2024003/article/00001-fra.htm
Une estimation sur petits domaines désigne les procédures de modélisation statistique
qui tirent parti de renseignements ou « empruntent » de l’information d’autres sources
ou variables. Cela permet d’améliorer la fiabilité des estimations des caractéristiques
ou des résultats pour les domaines qui ne contiennent pas un échantillon de taille
suffisante pour fournir des estimations désagrégées dont la précision et la fiabilité
sont adéquates. Il y a un intérêt grandissant pour l’utilisation des estimations sur
petits domaines (EPD) dans les recherches secondaires. Cependant, il est essentiel
d’évaluer la valeur analytique de ces estimations lorsqu’elles sont utilisées à titre
de données substitutives pour les caractéristiques au niveau individuel ou à titre
de mesures distinctes qui fournissent des données au niveau du domaine. La présente
étude a pour but d’évaluer de nouvelles mesures de l’appartenance à la communauté
au niveau du domaine qui ont été obtenues à l’aide d’estimations sur petits domaines,
puis d’examiner les corrélations entre les mesures d’appartenance à la communauté
au niveau individuel et la santé autoévaluée.
2024
Statistique Canada
Canada
rapport
caractéristiques de l'habitat
étage unique
santé
corrélation
Respect
Communauté
utilisation
auto-évaluation (psychologie)
personne
estimateur
autorapport
ESTIMA
estimé
estimation statistique
---
N1-SUPERVISEE
RETSEVMO (selpercatinib) - Cancer bronchique non à petites cellules
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3505761/fr/retsevmo-selpercatinib-cancer-bronchique-non-a-petites-cellules
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité RETSEVMO (selpercatinib) dans
l'indication « en monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d’un
cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé présentant une fusion du gène
RET non précédemment traités par un inhibiteur de RET uniquement en première ligne
de traitement »...
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
RETSEVMO 80 mg, gélule
RETSEVMO 40 mg, gélule
3400930235409
3400930235362
Tumeurs des bronches
adulte
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
antinéoplasiques
administration par voie orale
selpercatinib
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
recommandation de bon usage du médicament
Autorisation d’Accès Précoce
cancer bronchique non à petites cellules avancé présentant une fusion positive de
RET
fusion RET positive
carcinome pulmonaire non à petites cellules
Carcinome pulmonaire non à petites cellules avancé
avis de la commission de transparence
RETSEVMO
selpercatinib
carcinome pulmonaire non à petites cellules
---
N1-SUPERVISEE
Progestatifs et risque de méningiomes intracrâniens : le BMJ publie une étude épidémiologique
française
https://ansm.sante.fr/actualites/progestatifs-et-risque-de-meningiomes-intracraniens-le-bmj-publie-une-etude-epidemiologique-francaise
Le GIS Epi-Phare (groupement d’intérêt scientifique en épidémiologie des produits
de santé ANSM-Cnam) publie dans le British Medical Journal (BMJ) une vaste étude de
pharmaco-épidémiologie à l’origine des recommandations d’utilisation et de suivi des
personnes qui doivent être traitées par des progestatifs à risque de méningiome intracrâniens.
Conduite avec l’expertise des services de gynécologie médicale de l’hôpital Bicêtre
AP-HP et de neurochirurgie de l’hôpital Lariboisière AP-HP, l’étude révèle un sur-risque
de méningiome en cas d’utilisation de médroxyprogestérone (Depo Provera), contraceptif
injectable très largement utilisé dans le monde (74 millions de femmes), mais pas
en cas de stérilet hormonal contenant du lévonorgestrel. Des études précédentes menées
par la Cnam puis Epi-Phare avaient montré que l’utilisation prolongée et à dose élevée
de trois progestatifs – l’acétate de cyprotérone ( 25 mg/jour) (Androcur), de chlormadinone
(2-10 mg/jour) (Lutéran) et de nomégestrol (3,75-5 mg/jour) (Lutenyl) – augmente fortement
le risque de méningiome. Ces résultats ont donné lieu à des recommandations d’utilisation
et de surveillance par imagerie cérébrale chez les personnes utilisant ces médicaments.
Au-delà de ces 3 progestatifs oraux, il s’avérait nécessaire de savoir s’il existait
un risque similaire avec d’autres progestatifs, selon diverses voies d’administration.
Epi-Phare, en association avec l’AP-HP, a ainsi conduit une vaste étude visant à évaluer
le risque de méningiome intracrânien opéré chez les femmes lié à l’utilisation d’une
liste élargie de progestatifs. Rendus publics en France en juillet 2023, les premiers
résultats sont désormais publiés dans le prestigieux BMJ permettant une large diffusion
internationale. Au total, 18 061 femmes âgées de 45 à 74 ans (en moyenne 58 ans)
et opérées d’un méningiome entre 2009 et 2018 en France ont été incluses dans l’étude,
appariées avec 90 305 femmes témoins...
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
études épidémiologiques
France
méningiome
méningiome
acétate de médroxyprogestérone
DEPO PROVERA
DEPO PROVERA 150 mg/3 ml, suspension injectable (intramusculaire profonde)
Appréciation des risques
produit contenant uniquement du lévonorgestrel sous forme pour administration intra-utérine
lévonorgestrel
injections musculaires
DIU en plastique avec des progestatifs
administration par voie vaginale
progestines
MIRENA
MIRENA 52 mg (20 microgrammes/24 heures), dispositif intra-utérin
DONASERT 52 mg (20 microgrammes/24 heures), dispositif intra-utérin
DONASERT
dispositifs intra-utérins
KYLEENA 19,5 mg, système de diffusion intra-utérin
KYLEENA
JAYDESS
JAYDESS 13,5 mg, système de diffusion intra-utérin
médroxyprogestérone
---
N1-SUPERVISEE
Glucagon - Baqsimi 3 mg poudre nasale en récipient unidose
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/glucagon
Une brochure explique au patient et à son entourage comment utiliser Baqsimi
et ce qu’il faut faire après l’administration ; Une vidéo présente les instructions
pour l’administration de Baqsimi ; Un kit de démonstration du dispositif pour
que les professionnels de santé forment les patients à l’utilisation correcte de Baqsimi...
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
gestion du risque
glucagon
BAQSIMI 3 mg, poudre nasale en récipient unidose
BAQSIMI
glucagon
administration par voie nasale
brochure pédagogique pour les patients
---
N1-SUPERVISEE
Diabète de type 2 et tensions d’approvisionnement en a-GLP1 : perspectives d’évolution
de la situation et des recommandations
https://ansm.sante.fr/actualites/diabete-de-type-2-et-tensions-dapprovisionnement-en-a-glp1-perspectives-devolution-de-la-situation-et-des-recommandations-1
Dans le cadre du comité consacré à l’usage des analogues du GLP-1 du 14 mars 2024,
les laboratoires Novo Nordisk et Lilly ont été auditionnés sur les perspectives de
reprise des approvisionnements pour leurs médicaments, en particulier les dosages
destinés aux initiations de traitement du diabète de type 2. En accord avec l’avis
remis par le comité d’experts, nous mettons à jour nos recommandations. Ces nouvelles
recommandations seront applicables une fois qu’Ozempic 0,25 mg et Victoza 6 mg/ml
recommenceront à être effectivement disponibles. Elles s’accompagneront d’un dispositif
de surveillance rapprochée. Dans l’attente, la recommandation actuelle de ne pas instaurer
de nouveau traitement par Victoza, Ozempic et Trulicity doit toujours être respectée
: ces médicaments peuvent être prescrits uniquement aux patients déjà sous traitement
afin de permettre la continuité de leurs soins. Actualisation du 10/09/2024 : L’approvisionnement
pour les dosages d’Ozempic 0,25 mg, de Victoza 6 mg/ml reprend progressivement. Dans
l’attente d’une reprise d’approvisionnement normal, les initiations de traitement
peuvent reprendre pour ces deux médicaments en se conformant aux recommandations du
comité scientifique temporaire (CST) du 14 mars 2024. Le Trulicity est toujours en
forte tension sur tous les dosages. Les initiations de traitement ne peuvent pas reprendre
avec ce médicament. Les recommandations restent inchangées pour Trulicity. ..
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
recommandation professionnelle
agonistes du récepteur du peptide-1 similaire au glucagon
France
analogues du glucagon-like peptide-1 (GLP-1)
---
N2-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et les risques du traitement par corticostéroïdes des prématurés
présentant un risque de dysplasie broncho-pulmonaire ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013271/NEONATAL_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-du-traitement-par-corticosteroides-des-prematures-presentant
Principaux messages Le traitement à la dexaméthasone après la première semaine de
vie est, à l'heure actuelle, le seul traitement efficace chez les bébés présentant
un risque élevé de dysplasie broncho-pulmonaire. L'administration de corticostéroïdes
directement dans la trachée, associée à un surfactant, pourrait constituer un traitement
prometteur à l'avenir. Le traitement à la dexaméthasone au cours de la première semaine
de vie et le traitement à l'hydrocortisone à tout moment après la naissance sont inefficaces,
voire dangereux. Qu'est-ce que la dysplasie broncho-pulmonaire (DBP) ? Les bébés nés
trop tôt ou prématurément présentent un risque accru de lésions pulmonaires, connues
sous le nom médical de dysplasie broncho-pulmonaire (DBP). Les bébés atteints de DBP
ont un risque plus élevé de mourir, et les survivants atteints de DBP ont des résultats
plus défavorables (tels qu'une mauvaise condition pulmonaire, des réadmissions plus
fréquentes à l'hôpital et un développement plus lent de l'enfant) plus tard dans la
vie que les bébés qui ne sont pas atteints de DBP. L'une des causes de la DBP est
l'inflammation des poumons. L'inflammation est une réaction courante de l'organisme
en cas de blessure.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
hormone corticosurrénalienne
prématuré
Dysplasie broncho-pulmonaire
Appréciation des risques
immature
quel mois est-ce maintenant ?
corticostéroïde
hormones corticosurrénaliennes
naissance avant terme
dysplasie bronchopulmonaire
prématuré
corticothérapie
Risque
Risques et bénéfices
dysplasie broncho-pulmonaire du nouveau-né
---
N3-AUTOINDEXEE
Exposition professionnelle des femmes aux substances chimiques : amélioration d’une
matrice emploi exposition existante pour fournir des estimations spécifiques au sexe
– Rapport abrégé
https://www.irsst.qc.ca/publications-et-outils/publication/i/101204/n/exposition-professionnelle-femmes-substances-chimiques
Il est reconnu que les femmes et les hommes ont des profils professionnels différents
qui peuvent donc se traduire par des risques de maladie professionnelle différents.
Pourtant, la plupart de nos connaissances actuelles sur les maladies professionnelles
découlent d'études menées auprès des hommes. Or, les femmes représentent actuellement
48 % de la population active au Québec. La santé des femmes dans l’environnement de
travail demeure un domaine sous-étudié et nous sommes particulièrement freinés par
le manque de compréhension de l'impact du genre sur l'exposition en milieu de travail.
Il a été démontré que l'attribution des tâches et les conditions de travail peuvent
différer même lorsque les femmes et les hommes exercent les mêmes professions. Ces
différences dans l'attribution des tâches peuvent se traduire par des expositions
différentes aux produits chimiques toxiques, aux contraintes ergonomiques, aux risques
d'accident et aux facteurs de stress psychosociaux. Alors que les différences biologiques
entre les femmes et les hommes peuvent être un facteur causal sous-jacent dans l'étiologie
des maladies, la prise en compte des différences de genre dans l'évaluation de l'exposition
reste un défi dans la recherche sur la santé au travail en raison du manque d'outils
existants qui tiennent compte de ces différences. Dans le contexte d'expositions survenues
dans le passé ou sur une longue période, l'évaluation par des experts est supérieure
aux expositions autodéclarées, car les experts peuvent tenir compte de la période
d'exposition, des particularités locales, des processus de fabrication ou des matériaux
utilisés, ainsi que des tâches particulières accomplies par le sujet. Néanmoins, l'évaluation
par des experts reste coûteuse quant à la durée de travail des ressources et, par
conséquent, plusieurs chercheurs éminents ont préconisé l'utilisation de matrices
emploi exposition (JEM). En particulier, les JEM construites à partir de données dérivées
d'évaluations d'experts ont été proposées comme une alternative rentable à l'évaluation
par des experts. Une telle matrice, connue sous le nom de Canadian Job Exposure Matrix
(CANJEM), a été créée par Jérôme Lavoué et Jack Siemiatycki à partir des informations
sur l'exposition obtenues dans le cadre de quatre études cas-témoins menées à Montréal
entre 1979 et 2004, qui ont porté sur plus de 12 000 sujets (plus de 30 000 emplois),
où la majorité des sujets de l'étude étaient des hommes.
2024
IRSST - Institut de Recherche Robert-Sauvé en Santé et en Sécurité du Travail
Canada
rapport
effets de l'exposition à un agent externe
spécifié
Exposition chimique
protéine chimiotactique monocytaire de type 3
composant d'un dispositif de matrice
substance
être
Accroître
ESTIMA
Sexe social
emploi
spécifique
chômage
Sexe-ratio
ratio
matrices (génétique)
rapport albumine/globuline
désigné
matrice extracellulaire
exposition professionnelle
Sexe
Femmes
estimation statistique
matrice (unité de dose)
chômage
Allèle sauvage CCL7
Fournir
exposition professionnelle
Respect
abstraction
fentanyl
estimateur
estimé
femmes
---
N2-AUTOINDEXEE
Anesthésie pour accouchement chez la parturiente obèse sévère ou morbide
https://www.reseau-naissance.fr/medias/2016/12/Anesthesie-chez-parturiente-obese-severe-PRO_012-RSN.pdf
Définitions et risques Selon l’IMC en kg/m² avant la grossesse _ Surpoids 25 _ Obésité
30 (grade I) _ Obésité sévère 35 (grade II) _ Obésité morbide 40 (grade III) _
Obésité supra-morbide 55 Le poids idéal théorique est calculé selon la taille (T)
en cm, selon la formule de Lorentz chez la femme : T - 100 - [(T-150)/2.5] Le risque
de césarienne est augmenté chez la parturiente obèse proportionnellement à l'IMC,
notamment en urgence. Mais l'obésité ne constitue pas en soi une indication de césarienne,
cette dernière induisant une morbidité majorée par rapport à la voie basse.
2024
Réseau Sécurité Naissance - Naître ensemble - Pays de la Loire
France
recommandation professionnelle
expulsion du placenta
morbidité
parturition
anesthésie
distribution de l'eau.
absence de sensation
obésité
dysplasie sévère
Allèle sauvage FBXW4
Procédure d'anesthésie
accouchement
obèse
Transférer
naissance
événement indésirable sévère
benzocaïne
sévère
---
N1-SUPERVISEE
AMGLIDIA 0,6 mg/mL et 6 mg/mL suspension buvable (glibenclamide)
Réévaluation ASMR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3512099/fr/amglidia-glibenclamide-diabete-sucre-neonatal
Avis favorable au remboursement dans « AMGLIDIA suspension est indiqué pour traiter
le diabète sucré néonatal chez les nouveau-nés, les nourrissons et les enfants. Les
sulfonylurées comme AMGLIDIA se sont révélées efficaces chez les patients présentant
des mutations des gènes codant pour le canal potassique dépendant de l'ATP de la cellule
bêta et un diabète sucré néonatal transitoire lié au chromosome 6q24 ». Quel progrès
? Un progrès thérapeutique dans la prise en charge...
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
diabète sucré néonatal
nourrisson
nouveau-né
enfant
AMGLIDIA 6 mg/mL, suspension buvable
AMGLIDIA 0,6 mg/mL, suspension buvable
administration par voie orale
solutions pharmaceutiques
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
diabète
hypoglycémiants
glibenclamide
AMGLIDIA
avis de la commission de transparence
glibenclamide
---
N2-AUTOINDEXEE
Inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine et antagonistes des récepteurs
de l'angiotensine dans la prévention de la progression de la néphropathie diabétique
https://www.cochrane.org/fr/CD006257/RENAL_inhibiteurs-de-lenzyme-de-conversion-de-langiotensine-et-antagonistes-des-recepteurs-de
Principaux messages - Les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
(IECA) et les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine (ARA) pourraient réduire
l'insuffisance rénale chez les personnes atteintes de diabète et de maladie rénale.
- Nous ne savons pas avec certitude si les IECA, les ARA ou diverses combinaisons
ou doses préviennent les décès ou les maladies cardiaques chez les personnes atteintes
de diabète et de maladies rénales.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
néphropathies diabétiques
récepteur de l'angiotensine
néphropathie diabétique
Néphropathie diabétique
inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
récepteur
intervention préventive
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
antagonistes des récepteurs aux angiotensines
étude de prévention
progression du cancer
---
N2-AUTOINDEXEE
GENOTONORM (somatropine) - Hormone de croissance
Réévaluation suite à résultats étude post-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3517166/fr/genotonorm-somatropine-hormone-de-croissance
Avis favorable au remboursement uniquement dans le « retard de croissance (taille
actuelle) inférieure ou égale à - 3 DS et taille parentale ajustée -1 DS, dans l’indication
des enfants nés petits pour l’âge gestationnel avec une taille de naissance -2 DS
et n’ayant pas rattrapé leur retard de croissance (vitesse de croissance 0 DS au
cours de la dernière année) à l’âge de 4 ans ou plus. »...
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
retard de croissance staturo-pondérale
avis de la commission de transparence
somatropine
GENOTONORM
hormone
hormone de croissance humaine
Hormone de croissance
somatropine
hormone de croissance
---
N3-AUTOINDEXEE
Perturbateurs endocriniens
Des risques potentiels ou avérés pour la santé humaine
https://www.inserm.fr/dossier/perturbateurs-endocriniens/
Les perturbateurs endocriniens regroupent une vaste famille de composés capables d’interagir
avec le système hormonal. Les données scientifiques suggèrent qu’ils peuvent altérer
de nombreuses fonctions de l’organisme (métabolisme, fonctions reproductrices, système
nerveux…) mais leurs effets sur la santé humaine sont complexes à évaluer. L’étude
des perturbateurs endocriniens représente aujourd’hui un enjeu majeur pour le corps
médical et les pouvoirs publics, dans un souci de protection des populations vulnérables.
2024
INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
information patient et grand public
perturbation (par rapport à la normale)
perturbation
produits dangereux
Santé
perturbateurs endocriniens
glande endocrine, sai
Risque
homo sapiens
humains
humains
---
N1-SUPERVISEE
JARDIANCE 10 mg, 25 mg, comprimé pelliculé (empagliflozine) - Diabète de type 2 chez
les enfants âgés de 10 ans et plus
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3518844/fr/jardiance-empagliflozine-diabete-de-type-2-chez-les-enfants-ages-de-10-ans-et-plus
Avis favorable au remboursement uniquement dans le « traitement des enfants âgés de
10 ans et plus atteints de diabète de type 2 insuffisamment contrôlé par une monothérapie
par la metformine, en complément d’un régime alimentaire et de l’exercice physique,
uniquement en association : en bithérapie uniquement avec la metformine, en trithérapie
uniquement avec la metformine et l’insuline.» Avis défavorable au remboursement dans
les autres situations couvertes par l’indication AMM. Quel progrès ? Pas de progrès
dans la prise en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? Tout en maintenant
les modifications des habitudes de vie, socle de la prise en charge du patient atteint
de diabète de type 2, JARDIANCE (empagliflozine) a une place dans le traitement des
enfants âgés de 10 ans et plus atteints de diabète de type 2, en cas d’échec de la
monothérapie par la metformine ou de l’association metformine et insuline basale,
en ajout de ces médicaments, soit uniquement en bithérapie avec la metformine ou en
trithérapie avec la metformine et l’insuline. Faute de données robustes dans cette
indication, JARDIANCE (empagliflozine) n’a pas de place dans la stratégie thérapeutique
en monothérapie, quand l’utilisation de la metformine est considérée comme inappropriée
en raison d’une intolérance...
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
empagliflozine
administration par voie orale
association de médicaments
JARDIANCE 25 mg, comprimé pelliculé
JARDIANCE 10 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
enfant
empagliflozine
diabète de type 2
JARDIANCE
---
N3-AUTOINDEXEE
Cyclophosphamide
traitement de fond
https://www.rheuma-net.ch/fr/doc/cyclophosphamid-1/viewdocument/348
2024
Société suisse de Rhumatologie - Société suisse de Médecine Physique et Réadaptation
Suisse
recommandation professionnelle
cyclophosphamide
cyclophosphamide
cyclophosphamide
CYCLOPHOSPHAMIDE
cyclophosphamide
---
N2-AUTOINDEXEE
Les suppléments de calcium aident-ils les personnes en surpoids ou obèses à perdre
du poids ?
https://www.cochrane.org/fr/CD012268/ENDOC_les-supplements-de-calcium-aident-ils-les-personnes-en-surpoids-ou-obeses-perdre-du-poids
Principaux messages - Les suppléments de calcium pourraient entraîner peu ou pas de
différence dans la réduction du poids corporel global chez les personnes en surpoids
ou obèses, par rapport à des suppléments de calcium fictifs (c.-à-d. placebo). - Les
suppléments de calcium entraînent probablement une légère réduction de l'indice de
masse corporelle (IMC) et du tour de taille. - D'autres recherches de haute qualité
sont nécessaires pour mieux comprendre le lien entre les suppléments de calcium et
le poids corporel. Qu'est-ce que l'obésité ? Le surpoids et l'obésité sont définis
comme une accumulation excessive de graisse qui présente un risque pour la santé.
Un indice de masse corporelle (IMC) supérieur à 25 est considéré comme surpoids, et
supérieur à 30 comme obésité. Les personnes en surpoids ou obèses ont un risque plus
élevé d'hypertension artérielle, de maladies cardiovasculaires et de diabète. L'obésité
est un problème de santé significatif à l'échelle mondiale.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
calcium
calcium alimentaire
personnes
calcium
supplément de calcium
Poids
surpoids
quel mois est-ce maintenant ?
Calcium
poids du corps
peuple
Personna +
surpoids
---
N3-AUTOINDEXEE
IMFINZI (durvalumab) et LYNPARZA (olaparib) en association
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3519904/fr/imfinzi-durvalumab-et-lynparza-olaparib-en-association-cancer-de-l-endometre
Autorisation d’accès précoce refusée aux spécialités IMFINZI (durvalumab) et LYNPARZA
(olaparib) en association dans les indications « traitement de première ligne pour
les patientes adultes atteintes d’un cancer de l'endomètre avancé ou récurrent qui
présente une tumeur sans déficience du système MMR (pMMR), par IMFINZI (durvalumab),
en association au carboplatine et au paclitaxel, suivi d’un traitement d’entretien
pour les patientes dont la maladie n’a pas progressé durant la phase de traitement
par IMFINZI (durvalumab) en association au carboplatine et au paclitaxel, par IMFINZI
(durvalumab) en association à LYNPARZA (olaparib) ».
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
Autorisation d’Accès Précoce
tumeurs de l'endomètre
avis de la commission de transparence
LYNPARZA
durvalumab
IMFINZI
olaparib
---
N2-AUTOINDEXEE
Metformine dans l'hyperplasie endométriale
https://www.cochrane.org/fr/CD012214/MENSTR_metformine-dans-lhyperplasie-endometriale
Problématique de la revue La metformine est-elle un traitement efficace et sûr pour
les femmes atteintes d'hyperplasie endométriale ? Contexte Le cancer de l'endomètre
(cancer de la muqueuse utérine) est un cancer fréquent qui affecte les organes reproducteurs
des femmes dans le monde entier. L'hyperplasie endométriale (épaississement de la
muqueuse utérine) est une affection précancéreuse chez la femme qui peut évoluer vers
un cancer de l'endomètre si elle n'est pas traitée. Un traitement réussi des femmes
atteintes d'hyperplasie endométriale peut prévenir le cancer de l'endomètre. L'hyperplasie
endométriale est généralement traitée par la prise de comprimés d'hormones progestatives,
l'insertion d'un système intra-utérin à libération de lévonorgestrel (SIU-LNG) dans
l'utérus, la recommandation aux femmes ayant un excès de poids de perdre du poids
ou la réalisation d'une hystérectomie pour les femmes qui ne souhaitent pas de future
grossesse. Cependant, les comprimés de progestérone sont associés à des effets secondaires
chez 84 % des femmes, ce qui peut les empêcher d'aller jusqu'au bout du traitement.
En outre, les comprimés de progestérone ne sont pas toujours efficaces et l'hyperplasie
endométriale peut réapparaître chez 14 à 30 % des femmes après le traitement. Le SIU-LNG
est associé à des saignements vaginaux irréguliers chez 82 % des femmes. De nombreuses
femmes trouvent son utilisation douloureuse ou inacceptable pour d'autres raisons.
Par conséquent, un traitement alternatif de l'hyperplasie endométriale est nécessaire.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
hyperplasie endométriale
hyperplasie de l'endométre
METFORMINE
hyperplasie kystique de l'endomètre
metformine
metformine
---
N2-AUTOINDEXEE
Dexamethasone - Ozurdex 700 microgrammes, implant intravitréen avec applicateur
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 26/05/2023 - Mise
à jour le 30/12/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/dexamethasone
Guide d'information patient. Explique le déroulement du traitement et informe sur
les principaux signes et symptômes des effets indésirables graves potentiels (altération
de la vision après l’injection ; vision trouble persistante ; douleurs ou gêne dans
ou autour de l’œil ; rougeur de l’œil qui s'aggrave ; augmentation des corps flottants
ou des tâches dans le champ visuel ; sécrétion oculaire) et sur la nécessité de consulter
en urgence un ophtalmologiste dans le but d'identifier et de traiter rapidement ces
événements. Il contient un QR Code permettant d'accéder à la version audio de ce
guide d’information...
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
brochure pédagogique pour les patients
gestion du risque
dexaméthasone
injections intravitréennes
OZURDEX 700 microgrammes, implant intravitréen avec applicateur
OZURDEX
---
N1-SUPERVISEE
Lynparza 100 mg, comprimé pelliculé - Lynparza 150 mg, comprimé pelliculé
AAP et ATU arrêtées (PUBLIÉ LE 20/04/2022 - MIS À JOUR LE 06/12/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/lynparza-100-mg-et-150-mg-comprimes-pellicules
Fin d'AAP le 25/09/2024
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
olaparib
LYNPARZA 150 mg, comprimé pelliculé
LYNPARZA 100 mg, comprimé pelliculé
LYNPARZA
administration par voie orale
olaparib
tumeurs du sein
carcinome du sein HER2 négatif
Autorisation d’Accès Précoce
---
N1-SUPERVISEE
Ranibizumab Lucentis 10 mg/ml solution injectable - Lucentis 10 mg/ml solution injectable
en seringue préremplie - Mise à jour le 26/01/2024
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/ranibizumab
Livret d'information patient (incluant un QR code permettant d'accéder à la notice
et au livret, versions numérique et audio). Informe sur les principaux signes et symptômes
des effets indésirables potentiels (augmentation de la pression intraoculaire, inflammation
intraoculaire, décollement et déchirure de la rétine et endophtalmie infectieuse)
et sur la nécessité de consulter en urgence un ophtalmologiste dans le but d'identifier
et de traiter rapidement ces événements. Notice d'information patient...
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
LUCENTIS
LUCENTIS 10 mg/ml, solution injectable
LUCENTIS 10 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie
Ranibizumab
Ranibizumab
recommandation patients
injections intravitréennes
brochure pédagogique pour les patients
notice médicamenteuse
ranibizumab
---
N2-AUTOINDEXEE
Les mélanomes cutanés en 10 points clés
https://www.cancer.fr/catalogue-des-publications/les-melanomes-cutanes-en-10-points-cles
Pour davantage d’informations, vous pouvez consulter l’outil pour la pratique des
médecins généralistes sur les mélanomes cutanés.
2024
INCa - Institut National du Cancer
France
information patient et grand public
mélanome
peau, sai
mélanome malin cutané
---
N2-AUTOINDEXEE
Mélanomes cutanés - Du diagnostic au suivi
https://www.cancer.fr/catalogue-des-publications/melanomes-cutanes-du-diagnostic-au-suivi
Cette brochure décrit le parcours de soins d’un patient atteint de mélanome cutané.
Le médecin généraliste a un rôle essentiel à tous les stades de ce parcours, en lien
avec l’équipe spécialisée. Démarche diagnostique, bilan initial, vue d’ensemble des
modalités thérapeutiques de première intention et examens de suivi vous sont présentés
de façon synthétique. Vous trouverez également des informations sur la gestion des
principaux effets indésirables des traitements et sur l’approche médicale globale,
ainsi que des ressources pratiques pour vous et vos patients.
2024
INCa - Institut National du Cancer
France
information scientifique et technique
mélanome malin cutané
diagnostic
aucun diagnostic
peau, sai
post-cure
mélanome
---
N1-VALIDE
Adaptation posologique des antibiotiques chez l'adulte obèse
https://www.omedit-centre.fr/medias/Adaptation-posologie-antibiotiques_Adulte-obese.pdf
L’obésité se définit comme un excès de masse adipeuse ou masse grasse entraînant des
conséquences néfastes pour la santé. L’excès de poids entraîne un risque accru de
maladies métaboliques (diabète), cardiaques, respiratoires, articulaires et de cancer.
L’indice de masse corporelle (IMC) permet une estimation de l’importance de la masse
grasse. IMC (ou BMI) Poids (en kg)/Taille² (en m)
2024
false
false
false
OMéDIT Centre
France
français
antibactériens
adulte
obésité
surpoids
indice de masse corporelle
recommandation de bon usage du médicament
antibiothérapie
médicament à marge thérapeutique étroite
---
N3-AUTOINDEXEE
Quel est l’effet à long terme des interventions sur le mode de vie chez les personnes
présentant un prédiabète ?
https://minerva-ebp.be/FR/Analysis/882
Analyse de Yu L, Wang J, Gong Q, et al. Influence of a diet and/or exercise intervention
on long-term mortality and vascular complications in people with impaired glucose
tolerance: Da Qing Diabetes Prevention Outcome Study. Diabetes Obes Metab 2024;26:1188-96.
DOI: 10.1111/dom.15413 Question clinique Chez les personnes présentant un prédiabète
quel effet à long terme les interventions sur le régime alimentaire et/ou sur l’activité
physique ont-elles sur la mortalité (cardiovasculaire), sur les événements cardiovasculaires
et sur les complications microvasculaires ? Conclusion Cette étude observationnelle
de suivi d’une étude avec randomisation en grappes chez des chinois présentant un
prédiabète suggère qu’une intervention intensive sur le régime alimentaire pendant
6 ans et une intervention sur le régime alimentaire et sur l’activité physique réduisent
le risque de mortalité globale et cardiovasculaire et d’événements cardiovasculaires,
par comparaison avec un groupe témoin, après 30 ans.
2024
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
état prédiabétique
Personna +
prédiabète
Effets à long terme
mode de vie
mode de vie
personnes
---
N3-AUTOINDEXEE
Le diabète #1 – La Recherche sur le diabète
https://www.canal-u.tv/chaines/universite-numerique-de-la-reunion/le-diabete-1-la-recherche-sur-le-diabete
Quels sont les défis que doit relever la Recherche sur le diabète à La Réunion ? Et
quelles en sont les avancées ? Edwige Le Gac, Présidente de l’Association des Diabétiques
Juniors 974, accueille Steeve Bourane, chercheur à l’Université de La Réunion et chargé
de recherche à l’Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM),
pour évoquer les progrès et obstacles rencontrés par la Recherche dans ce domaine.
Steeve Bourane partage son parcours inspirant et expose les défis de ses recherches
sur les complications du diabète, notamment la neuropathie diabétique, qui reste une
complication fréquente mais peu connue. Il détaille les avancées réalisées dans la
compréhension et la prévention de cette affection, dans les effets de la maladie sur
les patients réunionnais, ainsi que les collaborations essentielles à mettre en place
pour améliorer la prise en charge des patients et, ainsi, anticiper les complications
graves.
2024
Canal U
France
matériel d'enseignement audio-visuel
diabète
---
N3-AUTOINDEXEE
Programme de surveillance des Maladies à Caractère Professionnel. Estimation de la
sous-déclaration des troubles musculo-squelettiques (TMS) chez les salariés en France
en 2016-2017 et 2018-2019 et évolution depuis 2009
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/maladies-liees-au-travail/troubles-musculo-squelettiques/documents/enquetes-etudes/programme-de-surveillance-des-maladies-a-caractere-professionnel.-estimation-de-la-sous-declaration-des-troubles-musculo-squelettiques-tms-chez-l
Le taux de sous-déclaration des troubles musculo-squelettiques (TMS) en maladies professionnelles
(MP) correspond à la part des TMS qui n'ont pas fait l'objet d'une déclaration en
MP parmi l'ensemble des TMS d'origine professionnelle touchant des salariés et correspondant
à un tableau de MP. En 2016-2017 et 2018-2019, le taux de sous-déclaration se situait
entre 50 et 75 % pour l'ensemble des TMS considérés (épaule, coude, rachis lombaire,
syndrome du canal carpien (SCC)), quel que soit le sexe des salariés. Malgré une baisse
ponctuelle en 2013, la sous-déclaration des TMS de l'épaule restait plutôt stable
entre 2009 et 2016-2017, entre 59 et 65 %, avant de connaître une hausse à 72 % en
2018-2019. Cette hausse sur la fin de période est d'autant plus marquée chez les femmes.
La sous-déclaration des SCC était relativement stable entre 2009 et 2019 (entre 55
et 60 %), à l'exception d'une nette diminution en 2015 (43 %). La sous-déclaration
des TMS du coude et du rachis lombaire restait relativement stable sur l'ensemble
de la période 2009-2019, entre 60 et 70 % pour le coude, et 50 et 60 % pour le rachis
lombaire. Les principales raisons de la sous-déclaration étaient la méconnaissance
du salarié quant à la démarche, un bilan diagnostique insuffisant, et le refus du
salarié ; ce refus étant dû dans la majorité des cas à une crainte pour l'emploi.
La sous-déclaration des TMS, bien que difficile à évaluer, reste donc un phénomène
considérable, ce qui souligne l'intérêt de continuer d'améliorer la bonne information
sur les Accidents du travail-Maladies professionnelles (AT-MP) des travailleurs, des
employeurs et des médecins. Par ailleurs, ces résultats ont alimenté en 2024 les travaux
de la Commission instituée par l'article L.176-2 du Code de la Sécurité sociale chargée
notamment d'estimer le coût des maladies professionnelles non déclarées.
2024
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
Caractère
Programmes
France
stimulation magnétique transcrânienne
Respect
maladies ostéomusculaires
ESTIMA
maladie
troubles musculosquelettiques
maladies professionnelles
ossature, sai
enregistrements
estimateur
Squelette
français
---
N3-AUTOINDEXEE
Absence d’association entre les perturbateurs endocriniens et la fertilité masculine
: revue systématique et méta-analyse
https://www.yearbook-ers.jle.com/e-docs/absence_dassociation_entre_les_perturbateurs_endocriniens_et_la_fertilite_masculine_revue_systematique_et_meta_analyse_351864/yb_breve.phtml
Cette revue explore l’association entre l’exposition aux perturbateurs endocriniens
(PE) et la fertilité masculine. Une revue systématique a été réalisée et 32 articles
ont été sélectionnés. Parmi eux, sept ont été inclus dans la méta-analyse et les résultats
montrent un manque de corrélation significative entre les niveaux de polychlorobiphényle
153 (PCB153) ou de bisphénol A (BPA), mesurés respectivement dans le sang ou les urines,
et les paramètres mesurant la qualité du sperme ou d’autres performances reproductives.
2024
John Libbey Eurotext
France
lecture critique d'article
fertilité
Revue systématique
association
sexe masculin, sai
classification
perturbateurs endocriniens
fécondité
Méta-analyse
méta-analyse comme sujet
glande endocrine, sai
---
N3-AUTOINDEXEE
Perturbateurs endocriniens dans l’environnement. Étude de leurs effets sur la santé
reproductive des femmes et l’endométriose
https://www.yearbook-ers.jle.com/e-docs/perturbateurs_endocriniens_dans_lenvironnement._etude_de_leurs_effets_sur_la_sante_reproductive_des_femmes_et_lendometriose_351872/yb_breve.phtml
Analyse de l’article : Endocrine disruptor compounds in environment: focus on women’s
reproductive health and endometriosis. Interdonato L, Siracusa R, Fusco R, Cuzzocrea
S, Di Paola R. Endocrine disruptor compounds in environment: focus on women’s reproductive
health and endometriosis. Int J Mol Sci 2023 ; 24 : 5682. Cette revue de la littérature
fait le point sur les facteurs affectant la santé reproductive des femmes, avec un
focus sur l’endométriose et ses liens démontrés avec l’exposition aux perturbateurs
endocriniens. This literature review takes stock of factors affective women’s reproductive
health, with a focus on endometriosis and the demonstrated links to exposure to endocrine
disruptors. Les perturbateurs endocriniens (PE) sont des substances capables d’interagir
de diverses façons avec le système endocrinien et d’affecter différents compartiments
de l’organisme. La présence de ces substances dans l’environnement peut être détectée
dans différents groupes de pesticides, dans des substances industrielles telles que
le bisphénol A (BPA), les phtalates et les dioxines. Ils constituent des facteurs
de risque pour l’environnement, mais aussi pour la santé humaine, en raison d’une
contamination de la chaîne alimentaire, via une accumulation principalement dans les
sols et l’eau.
2024
John Libbey Eurotext
France
lecture critique d'article
santé environnementale
collecte de données
endométriose
glande endocrine, sai
perturbateurs endocriniens
endométriose
santé des femmes
santé reproductive
---
N3-AUTOINDEXEE
Perturbateurs endocriniens dans les poussières intérieures : évolutions spatio-temporelles
des concentrations et exposition humaine associée
https://www.yearbook-ers.jle.com/e-docs/perturbateurs_endocriniens_dans_les_poussieres_interieures_evolutions_spatio_temporelles_des_concentrations_et_exposition_humaine_associee_351870/yb_breve.phtml
Analyse de l’article : Endocrine disrupting chemicals in indoor dust: A review of
temporal and spatial trends, and human exposure. Zhu L, Hajeb P, Fauser P, Vorkamp
K. Endocrine disrupting chemicals in indoor dust: A review of temporal and spatial
trends, and human exposure. Science of The Total Environment 2023 ; 874 : 162374.
Chacun est exposé à tout âge à un mélange de substances chimiques présentes dans les
poussières sédimentées sur les surfaces dans les environnements intérieurs. L’exposition
a lieu via contact cutané, ingestion non intentionnelle après contact main-bouche
et inhalation après remise en suspension. Cette revue bibliographique, couvrant la
période 2017-2022, propose une analyse des concentrations mesurées dans le monde,
de leur évolution temporelle et des évaluations quantitatives des expositions.
2024
John Libbey Eurotext
France
lecture critique d'article
perturbateurs endocriniens
effets de l'exposition à un agent externe
humains
glande endocrine, sai
homo sapiens
poussière
agrégat spatio-temporel
Exposition
poussière
concentration
---
N3-AUTOINDEXEE
Priorisation des effets sanitaires dans le cadre du programme de surveillance en lien
avec les perturbateurs endocriniens
https://www.yearbook-ers.jle.com/e-docs/priorisation_des_effets_sanitaires_dans_le_cadre_du_programme_de_surveillance_en_lien_avec_les_perturbateurs_endocriniens_351935/yb_synthese.phtml
Santé publique France a engagé un travail de priorisation des effets sanitaires liés
aux perturbateurs endocriniens, dans le but de cadrer son programme de surveillance
au-delà de la sphère reproductive. La méthode de classement des effets à surveiller
prioritairement a combiné à la fois les données de la littérature disponibles ainsi
que l'avis d'experts et de parties prenantes du champ via la méthode de consultation
Delphi.
2024
John Libbey Eurotext
France
article de périodique
perturbateurs endocriniens
Programmes
glande endocrine, sai
enquêtes de santé
---
N3-AUTOINDEXEE
Semaine de prévention des dépendances 2024 – L'usage des SPA et la pratique des JHA
– 12 à 16 ans (feuillet pour les intervenants)
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003820/
2024
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
information scientifique et technique
soins palliatifs
dû à
jeu de hasard
dépendance psychologique
polyendocrinopathie auto-immune
pelvispondylite rhumatismale
dépendance
---
N3-AUTOINDEXEE
Semaine de prévention des dépendances 2024 – L'usage des SPA et la pratique des JHA
– 17 à 24 ans (feuillet pour les intervenants)
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003821/
2024
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
information scientifique et technique
jeu de hasard
dépendance psychologique
dépendance
dû à
pelvispondylite rhumatismale
soins palliatifs
polyendocrinopathie auto-immune
---
N3-AUTOINDEXEE
Semaine de prévention des dépendances 2024 – Demande d'aide (SPA et JHA) (feuillet
pour les intervenants)
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003823/
2024
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
information scientifique et technique
soins palliatifs
dépendance psychologique
polyendocrinopathie auto-immune
jeu de hasard
pelvispondylite rhumatismale
dépendance
---
N3-AUTOINDEXEE
Bénéfices et risques d’un traitement médicamenteux du diabète de type 2 : résultats
d’une méta-analyse en réseau.
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2404
Analyse de Shi Q, Nong K, Vandvik PO, et al. Benefits and harms of drug treatment
for type 2 diabetes: systematic review and network meta-analysis of randomised controlled
trials. BMJ 2023;381:e074068. DOI: 10.1136/bmj-2022-074068 Question clinique Chez
le patient diabétique de type 2, quel est le traitement médicamenteux optimal, évalué
en termes de rapport bénéfices-risques, ajouté au traitement standard, pour viser
un bénéfice cardiovasculaire, rénal ou une meilleure qualité de vie ? Conclusion Cette
MA en réseau de grande qualité factuelle confirme globalement l’efficacité des gliflozines
et des incrétinomimétiques, avec un rapport bénéfices-risques favorable surtout chez
les patients à haut risque CV. La finérénone est efficace chez les patients en insuffisance
rénale, le tirzépatide est très efficace pour la perte de poids. En supposant optimal
le traitement hypoglycémiant, une approche multifactorielle préventive reste la clé
de voûte. Pour les patients à haut risque cardiovasculaire, il faut privilégier la
prescription de gliflozines, avec un rapport bénéfices – risques plus favorable que
les incrétinomimétiques. Si le poids est au centre de la problématique clinique, les
incrétinomimétiques seront envisagés. La finérénone peut être envisagée en cas de
maladie rénale. Il est trop tôt pour positionner le tirzépatide.
2024
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
Méta-analyse en réseau
Risques et bénéfices
traitement médicamenteux
diabète non insulino-dépendant
évaluation de résultat des soins
médicament
hypoglycémiants
Appréciation des risques
diabète de type 2
ayant comme résultat
Médicaments
---
N1-SUPERVISEE
Acétate de médroxyprogestérone en suspension injectable (Depo Prodasone 500 mg) :
risque de méningiome et mesures de réduction du risque
Information destinée aux médecins oncologues, médecins généralistes compétents en
oncologie, gynécologues compétents en oncologie, radiologues, neurochirurgiens et
neurologues.
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/acetate-de-medroxyprogesterone-en-suspension-injectable-depo-prodasone-500-mg-risque-de-meningiome-et-mesures-de-reduction-du-risque
Le risque de développer un méningiome est augmenté avec l’utilisation de fortes doses
d’acétate de médroxyprogestérone, principalement lors d’une exposition prolongée.
En cas de traitement par Depo Prodasone 500 mg (injectable indiqué en oncologie) :
Si un méningiome est diagnostiqué, la nécessité de poursuivre le traitement doit être
soigneusement réévaluée, au cas par cas, en tenant compte des bénéfices et des risques
individuels Les patientes doivent être surveillées pour détecter les signes et
symptômes de méningiome conformément à la pratique clinique.
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
méningiome
acétate de médroxyprogestérone
DEPO PRODASONE
DEPO PRODASONE 500 mg, suspension injectable
injections musculaires
médroxyprogestérone
recommandation de bon usage du médicament
---
N3-AUTOINDEXEE
Incidence et déterminants de la normalisation spontanée de l'hypothyroïdie infraclinique
chez l’adulte âgé.
https://minerva-ebp.be/FR/Analysis/885
Analyse de Van der Spoel E, Nicolien A. van Vliet N, Poortvliet RK. Incidence and
determinants of spontaneous normalization of subclinical hypothyroidism in older adults.
J Clin Endocrinol Metab 2024;109:e1167-e1174. DOI: 10.1210/clinem/dgad623 Question
clinique Quelle est l'incidence et quels sont les déterminants de la normalisation
spontanée des taux de TSH chez les personnes âgées atteintes d'hypothyroïdie infraclinique
? Conclusion Cette étude présentant des forces et des faiblesses méthodologiques,
basées sur des populations issues de 2 RCTs, montre que dans l’hypothyroïdie infraclinique,
la normalisation spontanée de la TSH peut avoir lieu après des intervalles longs de
1 an et 2 ans. Une faible augmentation de la TSH, le sexe féminin, un niveau de T4l
plus élevé, l’absence d’anti TP0 et une deuxième mesure de la TSH plus de 12 mois
après la première sont corrélés à une normalisation spontanée.
2024
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
Normalisation
incidence
adulte
Adulte
sujet âgé
hypothyroïdie
hypothyroidie
normes de référence
hypothyroïdie
âge
---
N2-AUTOINDEXEE
Accueil et prise en charge des personnes en situation de surpoids ou d’obésité
https://www.cmg.fr/wp-content/uploads/2024/11/Accueil-et-prise-en-charge-des-personnes-en-situation-de-surpoids-ou-dobesite-20240425.pdf
L’obésité est considérée comme la première épidémie non infectieuse de l’humanité.
Sa prévalence augmente dans tous les pays quel que soit le niveau de développement.
Si l’obésité est un fait social elle est aussi une maladie, de nombreux rapports scientifiques
se succèdent pour en rappeler ses effets délétères. En France l’obésité touche 17%
de la population adulte (Santé Publique France, 2019) et du fait de ses complications
ubiquitaires mobilisent de nombreux professionnels de santé. Parmi eux le médecin
généraliste est au centre du dispositif de soins du fait de sa fonction de premier
recours et de coordination des soins. Ces fiches n’ont pas vocation à l’exhaustivité
à propos de l’obésité mais plutôt de constituer des repères, des balises, susceptibles
d’assurer au médecin généraliste les capacités nécessaires à l’accompagnement des
personnes en obésité en aménageant son cabinet, en se préparant à accueillir ces patients
sans jugement au risque de la stigmatisation, en bénéficiant d’une base de compétences
pratiques fondées sur des savoir-faire.
2024
CMG - Collège de la Médecine Générale
France
recommandation professionnelle
obésité
personnes
obésité
Personna +
Accueil
surpoids
Prise en charge de l'obésité
---
N1-SUPERVISEE
EYLEA 114,3 mg/mL, solution injectable en seringue préremplie (aflibercept) - Dégénérescence
maculaire liée à l’âge, œdème maculaire diabétique
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3563526/fr/eylea-aflibercept-degenerescence-maculaire-liee-a-l-age-oedeme-maculaire-diabetique
Avis favorable au remboursement chez l’adulte dans le traitement de la dégénérescence
maculaire liée à l’âge (DMLA) néovasculaire (humide) rétrofovéolaire ; Avis défavorable
au remboursement dans les autres situations cliniques couvertes par l’indication de
l’AMM. OMD : Avis favorable au remboursement chez l’adulte, dans le traitement de
la baisse d’acuité visuelle due à l’œdème maculaire diabétique, en cas de forme diffuse
ou de fuites proches du centre de la macula, chez les patients ayant une acuité visuelle
inférieure ou égale à 7/10 et chez lesquels la prise en charge du diabète a été optimisée
; Avis défavorable au remboursement dans les autres situations cliniques couvertes
par l’indication de l’AMM. Quel progrès ? Pas de progrès de la nouvelle présentation
par rapport à la présentation d’EYLEA 114,3 mg/mL (aflibercept) présentée en solution
injectable en flacon déjà disponible...
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
complications du diabète
baisse d’acuité visuelle due à l’oedème maculaire diabétique
Baisse de l'acuité visuelle
aflibercept
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
injections intravitréennes
facteur de croissance endothéliale vasculaire de type A
EYLEA 114,3 mg/mL, solution injectable en seringue préremplie
avis de la commission de transparence
aflibercept
oedème maculaire
EYLEA
dégénérescence maculaire humide
---
N1-SUPERVISEE
WEGOVY (sémaglutide) - Obésité
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3562976/fr/wegovy-semaglutide-obesite
Avis favorable au remboursement uniquement « chez l’adulte ayant un indice de masse
corporelle (IMC) initial 35 kg/m² en cas d’échec de la prise en charge nutritionnelle
bien conduite ( 5 % de perte de poids à six mois), en complément d'un régime hypocalorique
et d'une augmentation de l'activité physique pour la gestion du poids, incluant la
perte de poids et le maintien du poids ». Avis défavorable au remboursement dans les
autres situations couvertes par l’indication AMM. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique
dans la prise en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? Dans le
périmètre du remboursement : La Commission rappelle l’importance fondamentale des
interventions non médicamenteuses pour la prise en charge de l’obésité. Le traitement
médicamenteux de l’obésité ne doit être instauré qu’après échec des mesures hygiéno-diététiques
et d’activité physique qui doivent être poursuivies et encouragées lorsqu’un traitement
médicamenteux est instauré. Au regard de la stratégie thérapeutique actuelle recommandée
par la HAS, du besoin médical partiellement couvert dans le traitement de l’obésité
chez l’adulte, des nouvelles données cliniques ayant démontré un bénéfice cardiovasculaire
modeste (avec notamment une réduction du risque relatif de survenue d’un des événements
cardiovasculaires majeurs composant le critère 3P-MACE de 20 % par rapport au placebo)
du sémaglutide sans nouveau signal de tolérance identifié, WEGOVY (sémaglutide) est
un traitement de seconde intention en association à un régime hypocalorique et à une
activité physique, à réserver uniquement aux patients adultes ayant un indice de masse
corporelle (IMC) initial 35 kg/m² en cas d’échec d’une prise en charge nutritionnelle
bien conduite ( 5 % de perte de poids à six mois), population présentant le risque
le plus élevé de complications liées à l’obésité. WEGOVY (sémaglutide) n’a pas de
place dans les autres situations couvertes par son AMM...
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
WEGOVY FlexTouch
WEGOVY 1 mg, FlexTouch solution injectable en stylo prérempli
WEGOVY 2,4 mg, FlexTouch solution injectable en stylo prérempli
WEGOVY 0,5 mg, FlexTouch solution injectable en stylo prérempli
WEGOVY 1,7 mg, FlexTouch solution injectable en stylo prérempli
WEGOVY 0,25 mg, FlexTouch solution injectable en stylo prérempli
injections sous-cutanées
agonistes du récepteur du peptide-1 similaire au glucagon
sémaglutide
adulte
indice de masse corporelle
avis de la commission de transparence
obésité
sémaglutide
---
N1-SUPERVISEE
LEVOTHYROX 38 μg et 63 μg, comprimé sécable (lévothyroxine sodique) - Hypothyroïdie
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3565869/fr/levothyrox-levothyroxine-sodique-hypothyroidie
Avis favorable au remboursement dans : hypothyroïdie, circonstances, associées ou
non à une hypothyroïdie, où il est nécessaire de freiner la TSH. Quel progrès ? Pas
de progrès des nouvelles présentations par rapport aux présentations déjà disponibles.
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par LEVOTHYROX (lévothyroxine
sodique) est important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical
rendu (ASMR) V (absence) Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apporte
pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations
déjà inscrites.
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
administration par voie orale
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
lévothyroxine sodique
hormonothérapie substitutive
freinage de la TSH
avis de la commission de transparence
Lévothyroxine sodique
LEVOTHYROX
thyroxine
hypothyroïdie
---
N3-AUTOINDEXEE
OZURDEX (dexaméthasone) - Uvéite postérieure non infectieuse
Réévaluation suite à résultats étude post-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3572676/fr/ozurdex-dexamethasone-uveite-posterieure-non-infectieuse
Avis favorable au maintien du remboursement dans le traitement des adultes ayant une
inflammation du segment postérieur de l’œil de type uvéite non infectieuse. Quel progrès
? Le progrès thérapeutique apporté par cette spécialité dans la prise en charge est
inchangé. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? OZURDEX 700 µg (dexaméthasone)
est un traitement de première intention dans la prise en charge des patients adultes
atteints d’une inflammation du segment postérieur de l’œil de type uvéite non infectieuse,
en monothérapie ou en association au traitement systémique par corticoïde ou immunosuppresseur/immunomodulateur
lorsque celui-ci est nécessaire...
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
OZURDEX 700 microgrammes, implant intravitréen avec applicateur
avis de la commission de transparence
uvéite postérieure
OZURDEX
uvéite postérieure
dexaméthasone
dexaméthasone
---
N3-AUTOINDEXEE
Traitement de l’obésité
https://www.chu-lyon.fr/traitement-obesite
L'obésite sévère et complexe de grade 3 (c’est-à-dire avec un IMC 40 kg/m2 ou un
IMC 35 kg/m2) et les pathologies associées à l’obésité nécessitent une prise en charge
médicale voire chirurgicale.
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
brochure pédagogique pour les patients
obésité
obésité
obésité
---
N3-AUTOINDEXEE
Les inhibiteurs des SGLT2 (glifozines) chez la personne âgée
https://www.omedit-centre.fr/medias/Gliflozines_Personne-agee.pdf
Les gliflozines ou iSGLT2 font partie des dernières générations d’antidiabétiques
oraux. Dans la prise en charge du diabète de type 2 (DT2), ils sont le plus souvent
indiqués, en association à la metformine, après échec de 3 à 6 mois de modification
thérapeutique du mode de vie (MTMV) non médicamenteuse et monothérapie par metformine.
Mécanisme d’action : En inhibant la protéine de transport sodium-glucose 2, ils inhibent
la réabsorption tubulaire rénale du glucose générée par l’hyperglycémie, et favorisent
l’élimination du glucose dans les urines (glucosurie). Ce mode d’action disparaissant
en l’absence d’hyperglycémie et étant indépendant de l’insulinosécrétion, les gliflozines
n’induisent pas d’hypoglycémie. Les iSGLT2 sont associés à une diminution de l'évolution
de la MRC vers la suppléance, de la pente de DFG et de l'albuminurie. Ils ont démontré
un effet néphroprotecteur en cas d’albuminurie. (Etudes DAPA-CDK et EMPA-KIDNEY).
2024
OMéDIT Centre
France
recommandation professionnelle
sujet âgé de 80 ans ou plus
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
PERSONNE AGEE
personne âgée
sujet âgé
---
N3-AUTOINDEXEE
De BpTRU à OMRON : incidence de l’utilisation d’un dispositif différent de mesure
automatique de la tension artérielle sur les estimations de la tension artérielle
chez les enfants et les jeunes
https://www150.statcan.gc.ca/n1/pub/82-003-x/2024012/article/00002-fra.htm
Contexte L’indicateur de pression sanguine (BPM-300) de BpTRU (BT) a été utilisé pendant
six cycles de l’Enquête canadienne sur les mesures de la santé (ECMS), puis au cycle
7, il y a eu une transition vers l’utilisation de l’indicateur de pression artérielle
IntelliSense HEM-907XL d’OMRON (OM). La présente étude vise à évaluer les différences
entre les valeurs de la tension artérielle mesurées au moyen des deux dispositifs
chez les enfants et les jeunes âgés de 6 à 17 ans et à examiner s’il serait possible
d’élaborer des équations pour comparer les mesures de la tension mesurée à l’aide
des deux dispositifs. Données et méthodologie Au cours du cycle 6 (2018 à 2019) de
l’ECMS, les mesures de la tension artérielle ont été prises à l’aide des dispositifs
BT et OM. Les estimations selon ces dispositifs des catégories de tension artérielle
systolique (TAS), de tension artérielle diastolique (TAD) et de tension artérielle
(TA) ont été comparées pour 233 enfants et jeunes âgés de 6 à 17 ans. Les catégories
de sexe, d’âge, d’indice de masse corporelle (IMC) et d’obésité abdominale ont été
examinées dans le cadre de modèles de régression linéaire pour prédire les valeurs
de TAS et de TAD mesurées à l’aide du dispositif OM en fonction de celles mesurées
à l’aide du dispositif BT.
2024
Statistique Canada
Canada
article de périodique
automatisme
équipement et fournitures
tension artérielle
estimateur
Mesures
enfant
Automatisme
ESTIMA
disposition (psychologie)
Respect
poids et mesures
enfant
pression artérielle
adolescent
robot
Dispositifs
incidence
Artères
dispositif
---
N3-AUTOINDEXEE
ETP Insuffisance hypophysaire et surrénale de l'enfant et de l'adolescent
https://www.chu-lyon.fr/etp-insuffisance-hypophysaire-et-surrenale-enfant-adolescent
Le programme ETP Insuffisance hypophysaire et surrénale de l'enfant et de l'adolescent
est destiné aux patients de moins de 18 ans présentant une insuffisance hypophysaire
isolée, une insuffisance hypophysaire multiple ou une insuffisance surrénalienne.
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
hypopituitarisme
éducation du patient comme sujet
adolescent
insuffisance surrénale
enfant
adolescence
hypofonctionnement corticosurrénalien
hypopituitarisme
enfant
---
N3-AUTOINDEXEE
Adénome hypophysaire (tumeur neuroendocrine hypophysaire)
https://www.chu-lyon.fr/adenome-hypophysaire-tumeur-neuroendocrine-hypophysaire
Un adénome hypophysaire est une tumeur bénigne qui s'est développée dans l'hypophyse
(petite glande située sous le cerveau).
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
tumeurs de l'hypophyse
Adénome hypophysaire
tumeurs neuroendocrines
tumeur hypophysaire
hypophyse
---
N3-AUTOINDEXEE
Diabète ou diabète sucré
https://www.chu-lyon.fr/diabete-ou-diabete-sucre
Le diabète (ou diabète sucré) correspond à une élévation permanente du taux de sucre
dans le sang (hyperglycémie).
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
diabète sucré
diabète
diabete sucre
---
N3-AUTOINDEXEE
Mélanome (cancer de la peau)
https://www.chu-lyon.fr/melanome-cancer-de-la-peau
Le mélanome correspond à la multiplication anarchique de mélanocytes (cellules de
la peau qui fabriquent la mélanine) devenus cancéreux. La tumeur reste le plus souvent
localisée à la peau.
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
Cancer de la peau
tumeur maligne, sai
mélanome
cancer de la peau
cancer
mélanome malin cutané
---
N3-AUTOINDEXEE
Obésité
https://www.chu-lyon.fr/obesite
L’obésité est une maladie chronique, facteur de risque majeur d’autres pathologies
(diabète, insuffisance cardiaque, problèmes articulaires...). On parle alors de comorbidités.
Ainsi, l’obésité nécessite une prise en charge globale, pluridisciplinaire et au long
cours.
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
obésité
obésité
obésité
---
N2-AUTOINDEXEE
Médicaments destinés à prévenir le syndrome de stress post-traumatique chez les personnes
présentant des symptômes de stress traumatique aigu
https://www.cochrane.org/fr/CD013613/DEPRESSN_medicaments-destines-prevenir-le-syndrome-de-stress-post-traumatique-chez-les-personnes-presentant
Principaux messages - Les symptômes de stress aigu sont fréquents après une expérience
traumatisante. Elles sont généralement limitées dans le temps. Cependant, chez certaines
personnes, ils pourraient persister ou évoluer vers un état connu sous le nom de syndrome
de stress post-traumatique (SSPT). Des médicaments ont été proposés pour prévenir
le SSPT ultérieur. - Nous avons trouvé des données pour quatre médicaments : l'escitalopram,
un antidépresseur ; l'hydrocortisone, une hormone qui réduit la réponse immunitaire
et qui est impliquée dans la réponse du corps au stress ; l'ocytocine, une hormone
qui pourrait atténuer la réponse au stress ; et le témazépam, un médicament utilisé
pour réduire l'anxiété. Ils ont tous été comparés à un placebo (pilules factices).
- Pour tous les médicaments, il n’est pas clair s'ils ont un effet sur la probabilité
de développer un SSPT, sur la gravité du SSPT ou s'ils ont des effets indésirables.
Quels sont les symptômes du stress aigu ? Les personnes qui ont vécu un événement
traumatisant pourraient présenter des symptômes psychologiques, également appelés
symptômes de stress traumatique aigu, peu de temps après l'événement. Ces symptômes
comprennent des souvenirs intrusifs ou des cauchemars, une incapacité à ressentir
des émotions positives, une altération du sens de la réalité, des efforts visant à
éviter les souvenirs pénibles ou les rappels de l'événement traumatisant, des troubles
du sommeil et un état de vigilance accrue face à d'éventuelles menaces.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
médicament
traumatisme
personnes
blessure
prévenance
Médicament
syndrome
syndrome d'adaptation générale
symptôme de stress
syndrome de stress post-traumatique
peuple
préparations pharmaceutiques
maladie du greffon contre l’hôte aiguë
terminologie des agents thérapeutiques GDC
Personna +
substance pharmacologique
symptôme
Médicaments
émigration et immigration
son aigu
syndrome de stress post-traumatique
troubles de stress post-traumatique
---
N3-AUTOINDEXEE
Le diabète cétonurique de l’africain (rediffusion)
https://www.e-diabete.org/site/interactive_resource/le-diabete-cetonurique-de-lafricain-rediffusion/
Cours : Le diabète cétonurique de l’africain (rediffusion) Le diabète de type 2 chez
l’enfant en Afrique : dépistons nous assez? Le diabète cétonurique de l’africain
2024
e-diabète.org
France
matériel d'enseignement audio-visuel
acétonurie
cétose
cétonurie
diabète
diabète
Pression diastolique
cétonurie
---
N1-SUPERVISEE
Glibenclamide - Amglidia
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/glibenclamide
Un guide à l’intention des médecins prescripteurs, vise à faire connaître les différentes
présentations d’Amglidia disponibles, afin de réduire le risque d’hypoglycémie en
cas de confusion entre les différentes présentations. Il existe 2 dosages différents
et 3 présentations: Pour le dosage 0.6 mg/ml, il existe un conditionnement avec
une seringue de 1 ml et un conditionnement avec une seringue de 5 ml ; Pour le
dosage 6 mg/ml, seul le conditionnement avec une seringue de 1 ml est commercialisé...
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
gestion du risque
dispositif d'administration de médicament
glibenclamide
administration par voie orale
solutions pharmaceutiques
hypoglycémiants
glibenclamide
Confusion dans l'utilisation du dispositif
AMGLIDIA 6 mg/mL, suspension buvable
AMGLIDIA 0,6 mg/mL, suspension buvable
AMGLIDIA
---
N2-AUTOINDEXEE
Les stratégies en matière d'alimentation et d'activité contribuent-elles à prévenir
l'obésité chez les enfants âgés de 5 à 11 ans ?
https://www.cochrane.org/fr/CD015328/PUBHLTH_les-strategies-en-matiere-dalimentation-et-dactivite-contribuent-elles-prevenir-lobesite-chez-les
Principaux messages - Les stratégies visant à modifier les niveaux d'activité, ou
à la fois les niveaux d'activité et l'alimentation, des enfants afin de les empêcher
de développer un surpoids ou une obésité pourraient être efficaces pour réduire légèrement
l'indice de masse corporelle (IMC) chez les enfants âgés de 5 à 11 ans. - Il existe
très peu d'informations permettant de savoir si les stratégies ont donné lieu à des
événements indésirables graves (par exemple, des blessures), mais d'après ce que nous
avons constaté, il semble qu’il y ait peu ou pas d’effet. - Cette évolution de l'IMC,
lorsqu'elle est fournie à de nombreux enfants dans une population entière, est utile
pour les parents qui craignent que leurs enfants ne deviennent trop gros à l'âge adulte
et pour les gouvernements qui tentent de s'attaquer aux problèmes de l'obésité tout
au long de la vie. Pourquoi est-il important de prévenir l'obésité chez les enfants
? De plus en plus d'enfants développent un surpoids et d'obésité dans le monde. Le
surpoids chez l'enfant peut entraîner des problèmes de santé, et les personnes pourraient
être affectées psychologiquement et dans leur vie sociale. Les enfants en surpoids
risquent également d'être en surpoids à l'âge adulte et de continuer à souffrir d'une
mauvaise santé physique et mentale. En effet, l'obésité infantile est associée au
diabète de type 2 et aux maladies cardiaques à l'âge adulte, ainsi qu'à la mortalité
à l'âge moyen.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
enfant
prévenance
obèse
enfant
délétion du chromosome 5
score de performance ECOG de 5
obésité
régime alimentaire
niveau d'activité biochimique
système nerveux autonome
essai de phase V
Alimentation
obésité
Aliments
obésité pédiatrique
obésité pédiatrique
délétion du chromosome 11
progéniture
Obésité
obésité
actif
Alimenter
quel mois est-ce maintenant ?
Enfant
effet secondaire d'obésité
alimentation
mort liée à un événement indésirable
---
N2-AUTOINDEXEE
Les stratégies basées sur l'alimentation et l'activité physique contribuent-elles
à prévenir l'obésité chez les enfants et les jeunes âgés de 12 à 18 ans ?
https://www.cochrane.org/fr/CD015330/PUBHLTH_les-strategies-basees-sur-lalimentation-et-lactivite-physique-contribuent-elles-prevenir-lobesite
Principaux messages - Les stratégies encourageant les adolescents à modifier leur
alimentation ou leur niveau d'activité (ou les deux), afin d'éviter qu'ils ne développent
un surpoids ou une obésité, n'ont pas ou très peu d'incidence sur leur indice de masse
corporelle (IMC ; une estimation de la masse graisseuse en fonction de la taille et
du poids). - D'après les très rares informations disponibles sur les événements indésirables
graves, les stratégies visant l’alimentation, l’activité physique ou les deux semblent
avoir peu ou pas d’effet sur les effets indésirables graves (blessures par exemple).
- En raison du manque de données probantes, les recherches futures devraient se concentrer
sur les environnements communautaires (par exemple, dans des clubs de jeunes) et sur
des études incluant des adolescents handicapés. Pourquoi est-il important de prévenir
l'obésité chez les enfants et les jeunes ? De plus en plus d'adolescents développent
un surpoids ou une obésité dans le monde. Le surpoids à l'adolescence peut entraîner
des problèmes de santé et des conséquences psychologiques et sociales. La puberté
et le passage à l'âge adulte constituent une période difficile, durant laquelle beaucoup
d’adolescents souffrent de problèmes de santé mentale. Les adolescents en surpoids
risquent également d'être en surpoids à l'âge adulte et de continuer à souffrir d'une
mauvaise santé physique et mentale.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
obésité
obésité
exercice physique
Physique
effet secondaire d'obésité
quel mois est-ce maintenant ?
obésité pédiatrique
régime alimentaire
obèse
Algérie
système nerveux autonome
Alimenter
enfant
obésité
alimentation
enfant
prévenance
Enfant
Obésité
Alimentation
Jeunesse
Aliments
obésité pédiatrique
adolescent
activité physique
progéniture
---
N2-AUTOINDEXEE
Le traitement par inhibiteurs du SGLT2 prévient-il les complications chez les personnes
souffrant d'insuffisance rénale chronique et de diabète ?
https://www.cochrane.org/fr/CD015588/RENAL_le-traitement-par-inhibiteurs-du-sglt2-previent-il-les-complications-chez-les-personnes-souffrant
Principaux messages - Le traitement par les inhibiteurs du cotransporteur sodium–glucose
de type 2 (SGLT2) diminue le risque de décès et de problèmes rénaux chez les personnes
atteintes d'une maladie rénale chronique et de diabète. - Nous ne savons pas avec
certitude si les inhibiteurs du SGLT2 sont meilleurs que les autres médicaments contre
le diabète, car il n'y a pas eu suffisamment de recherches cliniques pour les comparer
directement dans des études cliniques. Maladie rénale chronique et diabète Le diabète
est une maladie courante causée par une diminution de l'activité de l'insuline (l'hormone
qui contrôle le taux de glucose dans le sang) et une augmentation de la résistance
à l'insuline. Le diabète diminue la qualité de vie liée à la santé et entraîne des
crises cardiaques, des accidents vasculaires cérébraux, l'amputation d'un membre,
la mort et la dépression à un âge précoce, en particulier chez les personnes souffrant
d'une maladie rénale chronique. Les inhibiteurs du SGLT2 sont désormais utilisés pour
traiter les personnes souffrant d'insuffisance rénale chronique et de diabète. De
nouvelles études voient le jour, et il est essentiel de combiner les résultats de
ces essais pour disposer des connaissances les plus récentes sur la sécurité et les
bénéfices de ces médicaments par rapport à d'autres traitements.
2024
false
false
false
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
diabète
complications
complication
insuffisance rénale chronique
glycosurie rénale
thérapie
étude du traitement
peuple
personnes
Interleukine
époque du traitement
quel mois est-ce maintenant ?
pas de traitement diabétique
Personna +
Pression diastolique
pendant le traitement
traitement de biomatériel
Traiter
Illinois
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
Diabète
maladie rénale chronique
Israël
en traitement
inhibiteur du SGLT2
insuffisance rénale chronique
---
N3-AUTOINDEXEE
Cahier de la recherche n 23 Les perturbateurs endocriniens - Comprendre où en est
la recherche
https://www.anses.fr/fr/content/CDLR-mg-pe-23
https://www.anses.fr/fr/system/files/CDLR-mg-pe-23.pdf
Les perturbateurs endocriniens. Cette appellation désigne une grande diversité de
substances chimiques qui font partie de notre quotidien, présents dans des produits
de consommations et utilisés pour des applications agricoles ou industrielles. Comme
d‘autres contaminants, ils se retrouvent dans l’environnement et les organismes vivants,
humains ou animaux, dont ils perturbent les systèmes hormonaux. Parmi les nombreuses
substances qui agissent sur les systèmes endocriniens, certaines mettent en défaut
les régulations hormonales de l’organisme et ont – par ce mode d’action – des conséquences
potentiellement graves pour la santé humaine et celle des écosystèmes : ce sont elles
qui sont désignées « perturbateurs endocriniens ». Ils constituent une préoccupation
forte de la société qui a bien conscience des problématiques de santé associées. Le
règlement européen CLP (classification, étiquetage, emballage) a récemment intégré
le caractère « perturbateur endocrinien » (PE) comme une classe de danger, au même
titre que le caractère mutagène ou reprotoxique, par exemple.
2024
ORBI - Open Repository and Bibliography - Université de Liège
France
information patient et grand public
perturbation (par rapport à la normale)
stade N
rapport signal-bruit
perturbateurs endocriniens
essai de phase II/III
perturbation
glande endocrine, sai
nano
Chercher
recherche
non
newton
---
N3-AUTOINDEXEE
Les perturbateurs endocriniens, un défi scientifique
https://www.anses.fr/fr/content/les-perturbateurs-endocriniens-un-defi-scientifique
Les perturbateurs endocriniens sont des substances capables d’interférer avec notre
système hormonal, provoquant des effets délétères pour notre santé. Face aux multiples
sources d’exposition, l’enjeu est de pouvoir comprendre le rôle joué par ces substances
dans le développement de certaines pathologies.
2024
ORBI - Open Repository and Bibliography - Université de Liège
France
information patient et grand public
Challenge
perturbation (par rapport à la normale)
glande endocrine, sai
science
challenge de vérification des compétences
perturbateurs endocriniens
scientifique (profession)
perturbation
---
N3-AUTOINDEXEE
Sciences et société live #1 - « les perturbateurs endocriniens »
https://www.canal-u.tv/chaines/universite-numerique-de-la-reunion/sciences-et-societe-live-1-les-perturbateurs
« Un perturbateur endocrinien (PE) désigne une substance ou un mélange qui altère
les fonctions du système endocrinien et de ce fait induit des effets néfastes dans
un organisme intact, chez sa progéniture ou au sein de (sous)-populations » (Définition
de l’Organisation Mondiale de Santé en 2002) Où se cachent les perturbateurs endocriniens
dans notre quotidien ? Et quels en sont les effets sur notre santé et dans l’environnement
? Audrey Bazin, Ingénieure pédagogique à la D2IP (Direction de l'Innovation et de
l'Ingénierie Pédagogique) à l’Université de La Réunion accueille de nombreux invités
pour explorer les différents enjeux des perturbateurs endocriniens, les sources d'exposition,
les risques associés ainsi que les mesures de prévention et de protection mises en
place contre ces substances.
2024
Canal U
France
matériel d'enseignement audio-visuel
perturbateurs endocriniens
science
glande endocrine, sai
perturbation (par rapport à la normale)
perturbation
---
N3-AUTOINDEXEE
Obésité : tout savoir sur les nouveaux traitements
https://www.inserm.fr/magazine/inserm-le-magazine-n61/
Au sommaire du numéro de juin 2024, découvrez le dossier Obésité : tout savoir sur
les nouveaux traitements. Trimestriel d’information, le magazine de l’Inserm illustre
les découvertes, débats et questions d’une recherche biomédicale en constant mouvement.
Depuis quelques années, la lutte contre l’obésité connaît un nouveau souffle : après
le retrait du marché de plusieurs médicaments contre cette maladie, causes d’effets
secondaires graves, une nouvelle génération de traitements très prometteuse fait beaucoup
parler d’elle. En parallèle, une multitude de solutions alternatives (régimes, médicaments
coupe-faim...) font le buzz sur internet. Quels sont les nouveaux traitements ? Quelle
efficacité ? Quelles limites ? Quid des autres types de prise en charge des patients
en situation d’obésité ? Et quelles autres innovations possibles à l’avenir ? Décryptage.
2024
INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
information patient et grand public
Traitant
pendant le traitement
obésité
pas de traitement diabétique
étude du traitement
obèse
thérapie
effet secondaire d'obésité
obésité
Savoir
actuellement sans traitement
traitement de biomatériel
langue newar
obésité
plateau (unité de dose)
Traiter
époque du traitement
plateau
en traitement
obésité
---
N2-AUTOINDEXEE
Centre Spécialisé de l'Obésité Rouen Normandie
https://csohn.chu-rouen.fr/
Le CSO (Centre Spécialisé Obésité) Haute-Normandie fait partie des 37 centres français
créés par le Ministère de la santé dans le cadre du Plan Obésité. Les missions des
CSO ont été définies par l’instruction du 29 juillet 2011. Le CHU-Hôpitaux de Rouen
a été nommé centre de référence du CSO (niveau 3 dans la filière de prise en charge
de l’obésité). Il s’appuie principalement sur les services de Nutrition, Endocrinologie
et Maladies Métaboliques, Chirurgie Viscérale et Pédiatrie du CHU de Rouen qui composent
son bureau.
2024
CHU de Rouen
France
centre national de référence
spécialisation
obésité
subvention d'une centre spécialisé
central
obésité
effet secondaire d'obésité
obésité
obésité
Centre
obèse
---
N2-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et les risques de la gestion du bruit ou du son dans l'unité
de soins intensifs néonatals pour les prématurés ou les nourrissons de très faible
poids de naissance ?
https://www.cochrane.org/fr/CD010333/NEONATAL_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-de-la-gestion-du-bruit-ou-du-son-dans-lunite-de-soins
Principaux messages - Le bruit dans les unités de soins intensifs néonatals (USIN)
est plus fort que dans nos maisons ou dans la plupart des environnements de travail.
Ce type de bruit peut être très risqué pour les nourrissons immatures, en perturbant
leur développement et en entraînant des troubles de l'audition. Il est recommandé
de réduire le bruit dans l'unité de soins intensifs néonatals à moins de 45 décibels
(dB), mais cela est très difficile à réaliser. - Nous avons trouvé une seule étude
évaluant l'utilisation de bouchons d'oreille en USIN, et ses résultats étaient très
incertains. Aucune étude n'a évalué les interventions visant à réduire les niveaux
sonores en dessous de 45 dB dans l'ensemble de l'unité néonatale ou dans une pièce
de celle-ci. - Nous avons besoin d'études évaluant l'effet de la réduction du bruit
dans les unités de soins intensifs néonatals sur le développement, la santé à long
terme et l'audition des nourrissons nés trop tôt.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Nouveau-né
Risques et bénéfices
prématuré
programmes de gestion intégrée des soins de santé
nourrisson à faible poids de naissance
postes de direction
immature
Faible poids de naissance
Gestion du risque
unité soins intensifs
Nourrisson
poids de naissance
naissance avant terme
bruit
quel mois est-ce maintenant ?
unités de soins intensifs néonatals
Appréciation des risques
naissance prématurée
léger pour l'âge gestationnel, sans mention de malnutrition foetale
Supervision
ecchymoses
bruit
---
N2-AUTOINDEXEE
Perturbateurs endocriniens : les nouveaux défis de la recherche
https://www.anses.fr/fr/system/files/RSC-Co-1306-Cecile-MICHEL.pdf
1. Identifier un perturbateur endocrinien au niveau réglementaire Comment? Pourquoi?
Quels besoins pour agir au niveau réglementaire? 2.Un besoin impératif de données
complémentaires pour évaluer le caractère PE des substances chimiques. Un manque de
données. Un manque de modèles 3.L’intérêt d’une réglementation UE qui s’adapte à ces
limites & qui est transversale. Une nouvelle classification de danger pour les perturbateurs
endocriniens. Une règlementation européenne transversale. Conclusion
2024
ANSES
France
information scientifique et technique
perturbation (par rapport à la normale)
perturbation
glande endocrine, sai
perturbateurs endocriniens
Chercher
recherche
langue newar
---
N1-SUPERVISEE
AFINITOR (évérolimus) - Tumeurs neuroendocrines d’origine pancréatique
Réévaluation suite à résultats étude post-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3527216/fr/afinitor-everolimus-tumeurs-neuroendocrines-d-origine-pancreatique
Avis favorable au maintien du remboursement dans le « traitement des tumeurs neuroendocrines
du pancréas, non résécables ou métastatiques bien ou moyennement différenciées avec
progression de la maladie chez l’adulte. » Quel progrès ? Pas de progrès thérapeutique
dans la stratégie de prise en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique
? AFINITOR (évérolimus) reste un traitement de 1ère ou 2ème intention dans le traitement
des tumeurs neuroendocrines non résécables ou métastatiques, bien ou moyennement différenciées
chez l’adulte...
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
tumeurs du pancréas
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
évolution de la maladie
adulte
tumeur neuroendocrine du pancréas métastatique
tumeur neuroendocrine pancréatique non résécable
AFINITOR 5 mg, comprimé
AFINITOR 10 mg, comprimé
administration par voie orale
antinéoplasiques
évérolimus
avis de la commission de transparence
AFINITOR
tumeurs neuroendocrines
Évérolimus
---
N1-SUPERVISEE
Progestatifs et risque de méningiome : renforcement des conditions de prescription
et de délivrance de Depo Provera 150 mg/3 mL et Colprone 5 mg
https://ansm.sante.fr/actualites/progestatifs-et-risque-de-meningiome-renforcement-des-conditions-de-prescription-et-de-delivrance-de-depo-provera-150-mg-3-ml-et-colprone-5-mg
A partir du 1er juillet 2024, les conditions de prescription et de délivrance (CPD)
des médicaments à base d’acétate de médroxyprogestérone (Depo Provera 150 mg/3 mL)
et de médrogestone (Colprone 5 mg) sont renforcées. Cette mesure fait suite aux recommandations
pour réduire chez les patientes le risque de méningiome associé à l’utilisation de
ces médicaments. Désormais, la dispensation de Depo Provera 150 mg/3 mL et Colprone
5 mg ne pourra se faire par le pharmacien que si l’ordonnance est accompagnée d’une
attestation annuelle d’information co-signée par le prescripteur et la patiente pour
les traitements de plus d’un an. Un document sur l’ensemble des informations à connaître
sur ces médicaments et la mise en place d’un suivi médical doit également être remis
aux patientes pour toute initiation ou renouvellement de traitement. Nous continuons,
en lien avec les experts du comité scientifique temporaire, à surveiller l’utilisation
de l’ensemble des progestatifs vis-à-vis du risque de méningiome. L’étiquetage des
boîtes et les notices seront actualisés en conséquence d’ici la fin de l’année. Dans
l’attente, les patientes seront, dès le 1er juillet 2024, tenues informées de ces
changements par leur professionnel de santé au moment de la prescription et/ou de
la délivrance de ces médicaments. Un sticker informatif comportant un QR code renvoyant
vers la notice actualisée est également apposé sur chaque nouvelle boite de médicament...
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
méningiome
gestion du risque
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
acétate de médroxyprogestérone
effets secondaires indésirables des médicaments
médrogestone
DEPO PROVERA 150 mg/3 ml, suspension injectable (intramusculaire profonde)
congénères de la progestérone
DEPO PROVERA
COLPRONE 5 mg, comprimé
COLPRONE
médrogestone
médroxyprogestérone
---
N1-SUPERVISEE
ORSERDU (élacestrant) - Cancer du sein
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3527474/fr/orserdu-elacestrant-cancer-du-sein
Avis favorable au remboursement dans l’indication « en monothérapie est indiqué pour
le traitement des femmes ménopausées et des hommes atteints d’un cancer du sein localement
avancé ou métastatique, positif pour les récepteurs aux estrogènes (RE), HER2-négatif,
avec mutation activatrice du gène ESR1, en progression après au moins une ligne d’hormonothérapie
en association avec un inhibiteur de CDK 4/6 ». Quel progrès ? Pas de progrès par
rapport à l’hormonothérapie seule (ASMR V). Quelle place dans la stratégie thérapeutique
? ORSERDU (élacestrant) est une option de traitement chez les femmes ménopausées et
les hommes atteints d’un cancer du sein localement avancé ou métastatique, positif
pour les récepteurs aux estrogènes (RE), HER2-négatif, avec mutation activatrice du
gène ESR1, en progression après au moins une ligne d’hormonothérapie en association
avec un inhibiteur de CDK 4/6. Chez les patients présentant une atteinte viscérale
ou une maladie à évolution menaçante, la Commission recommande d’utiliser préférentiellement
une chimiothérapie. Du fait de l’absence de données comparatives, sa place vis-à-vis
des autres alternatives thérapeutiques non-incluses dans l’étude EMERALD (inhibiteur
de PARP, évérolimus exemestane ou les anticorps monoclonaux trastuzumab déruxtécan
et sacituzumab govitecan) ne peut pas être précisée...
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
ORSERDU
ORSERDU 86 mg, comprimé pelliculé
ORSERDU 345 mg, comprimé pelliculé
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
cancer du sein à récepteurs aux oestrogènes positifs
carcinome du sein localement avancé positif aux récepteurs aux oestrogènes
tumeur du sein de l'homme
carcinome du sein métastatique positif aux récepteurs aux oestrogènes
administration par voie orale
élacestrant
post-ménopause
modulateurs sélectifs des récepteurs des oestrogènes
avis de la commission de transparence
tumeurs du sein
carcinome du sein de l'homme
élacestrant
---
N1-SUPERVISEE
Nouvelles conditions de prescription et de délivrance des spécialités à base d’acétate
de médroxyprogestérone (Depo Provera 150 mg/3 mL) et de médrogestone (Colprone 5 mg)
liées au risque de méningiome, à compter du 1er juillet 2024
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/nouvelles-conditions-de-prescription-et-de-delivrance-des-specialites-a-base-dacetate-de-medroxyprogesterone-depo-provera-150-mg-3-ml-et-de-medrogestone-colprone-5-mg-liees-au-risque-de-meningiome-a-compter-du-1er-juillet-2024
À compter du 1er juillet 2024, pour toute nouvelle prescription de Depo Provera 150
mg/3 mL (acétate de médroxyprogestérone) ou de Colprone 5 mg (médrogestone), la délivrance
de ces médicaments sera conditionnée à la cosignature par le prescripteur et la patiente
d’une attestation annuelle d’information dès que le traitement est renouvelé au-delà
d’un an. Pour toute antériorité de traitement inférieure à 1 an, la prescription
nécessite la mention traitement inférieur à 1 an sur l'ordonnance. La dispensation
sans présentation de l’attestation d’information est possible si cette mention figure
sur l’ordonnance. Pour toute antériorité de traitement supérieure à 1 an, la prescription
et la délivrance nécessitent la signature de l’attestation d’information annuelle.
D’autre part, le prescripteur devra remettre à la patiente un document d’information
pour toute première prescription ou renouvellement d’un traitement par l’un de ces
médicaments. Pour les traitements initiés avant le 1er juillet 2024, ces nouvelles
conditions de prescription et de délivrance doivent être respectées avant le 1er janvier
2025...
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
méningiome
gestion du risque
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
acétate de médroxyprogestérone
effets secondaires indésirables des médicaments
médrogestone
DEPO PROVERA 150 mg/3 ml, suspension injectable (intramusculaire profonde)
congénères de la progestérone
DEPO PROVERA
COLPRONE 5 mg, comprimé
COLPRONE
médrogestone
médroxyprogestérone
ordonnances médicamenteuses
renouvellement de prescription (procédure)
Dispensation médicament
rôle professionnel
médecins
pharmaciens
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
---
N2-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et les risques de l'utilisation de la metformine dans le
traitement de la maladie rénale chronique ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013414/RENAL_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-de-lutilisation-de-la-metformine-dans-le-traitement-de-la
Principaux messages - Cette étude n'a pas trouvé suffisamment de données probantes
pour montrer que la metformine avait un effet sur la fonction rénale. Nos résultats
ont peut-être été limités par le fait que la plupart des études que nous avons examinées
ont été menées auprès de deux populations de patients spécifiques (ceux atteints d’une
maladie rénale kystique ou de diabète) et souvent n’ont pas rapporté complètement
les effets sur la fonction rénale. - Des données probantes supplémentaires, sous la
forme d'essais randomisés de grande envergure et bien conçus, sont nécessaires pour
évaluer de manière plus solide si la metformine peut constituer un traitement protecteur
à long terme chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale chronique. Pourquoi
utiliser la metformine pour prévenir la progression de la maladie rénale chronique
? La maladie rénale chronique réduit la capacité des reins à éliminer les déchets
de l'organisme. Certaines données probantes suggèrent que la metformine, un médicament
traditionnellement utilisé pour le diabète, pourraient contribuer à ralentir la progression
de la maladie rénale et à maintenir la fonction rénale.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
METFORMINE
metformine
insuffisance rénale chronique
Maladies du rein
Maladie chronique
maladie chronique
utilisation
Appréciation des risques
metformine
Risques et bénéfices
quel mois est-ce maintenant ?
défaillance rénale chronique
maladie du rein
---
N3-AUTOINDEXEE
Annonce du diagnostic de surcharge pondérale en pédiatrie : quel vécu pour les parents
?
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04549881
CONTEXTE : la surcharge pondérale, incluant le surpoids et l’obésité, touche 17 %
des enfants en France. Il s’agit d’une affection chronique, qui doit être dépistée,
annoncée et traitée comme toute maladie chronique. Peu de travaux se sont intéressés
à l’annonce et au vécu parental de celle-ci. OBJECTIF : l’objectif principal était
d’explorer le vécu parental de l’annonce diagnostique de la surcharge pondérale en
pédiatrie et améliorer les pratiques en soins primaires. Les objectifs secondaires
étaient d’explorer le vécu des enfants et le vécu de la prise en charge du surpoids
et de l’obésité, en Auvergne. MÉTHODE : nous avons procédé à une étude qualitative
avec une analyse interprétative phénoménologique, à partir d’entretiens semi-dirigés
auprès de parents d’enfants pris en charge par l’un des trois réseaux de prise en
charge de la surcharge pondérale en Auvergne (RéPPOP A, PROXOB ou l’unité de bilan
d’obésité complexe du CHU). RÉSULTATS : nous avons interrogé 11 parents entre juillet
et décembre 2023. Il est apparu que l’annonce diagnostique est peu faite, et que ce
sont le plus souvent les parents qui sollicitent les professionnels de santé. Leurs
attentes pour une meilleure annonce sont : une annonce diagnostique par le médecin
traitant, avec de la bienveillance, du soutien, une absence de jugement, une proposition
de prise en charge précoce et des objectifs quantifiés et atteignables. Le vécu des
enfants est difficile à obtenir au travers de leurs parents car l’enfant est souvent
exclu lors de l’annonce. La prise en charge quant à elle, est bien vécue par les parents,
qui y voient une aide précieuse. La prise en charge par un programme familial semble
être une approche appréciée des familles. CONCLUSION : les parents attendent des professionnels
de santé qu’ils soient moteurs dans l’annonce diagnostique, en adoptant une posture
franche, bienveillante et respectant le rythme de chaque famille. Ils souhaitent aussi
que les médecins soient source de propositions thérapeutiques, le plus précocement
possible.
2024
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
pédiatre
chlorhydrate de propranolol
aucun diagnostic
pédiatrie
divulgation
quel mois est-ce maintenant ?
parent
pédiatrique
surpoids
maladie
pédiatrique
parents
étude diagnostique
Diagnostic
---
N3-AUTOINDEXEE
Poids économique de l'infertilité et évolution du recours aux traitements médicamenteux
https://theses.hal.science/tel-04620536
La prévalence de l'infertilité ne cesse d'augmenter et constitue un réel enjeu de
santé publique, tant par les défis liés au traitement et à la prise en charge qu'elle
suppose que par le poids économique qu'elle engendre. Pourtant les données sur la
prise en charge de l'infertilité, hors aide médicale à la procréation, sont peu nombreuses.
Le recours aux bases de données médico-administratives françaises doit nous permettre
de pallier ce manque. Dans cette thèse, nous avons valorisé le poids économique du
recours au traitement de l'infertilité d'une cohorte de femmes en population générale
et d'une cohorte de femmes ayant eu un cancer pédiatrique (cohorte FCCSS). Nous avons
montré que le coût annuel moyen par femme de la prise en charge de l'infertilité dans
chacune de ces populations était respectivement de 2 018 euros (IC95% : 1 609 ; 2
428) et 2 924 euros (IC95% : 2 133 ; 3 715). Sur une période de suivi de 3,5 ans,
nous avons estimé le poids économique en population générale à 70,0 millions (IC95%
: 57,6 ; 82,4) d'euros pour 10 000 femmes âgées de 18 à 50 ans. Contre toute attente,
une part importante des dépenses observées est liée au traitement médicamenteux de
l'infertilité (citrate de clomifène et gonadotrophines), surtout en début de traitement.
Nous avons analysé le recours à ces deux classes de traitement, d'un point de vue
pharmaco-épidémiologique, entre 2010 et 2017. Nous avons observé une diminution significative
des prescriptions du citrate de clomifène en parallèle d'une augmentation significative
des prescriptions des gonadotrophines. Ces tendances étaient influencées par l'âge,
l'APL et le FDep13. D'autre part, le type de traitement du cancer reçu dans l'enfance
avait un impact significatif sur les dépenses associées à l'infertilité. La radiothérapie
seule était associée à des coûts plus élevés que l'absence de traitement par radiothérapie
ou chimiothérapie. Dans un contexte socio-démographique d'augmentation du recours
au traitement de l'infertilité, cette thèse ouvre la voie à de futurs travaux sur
l'identification des parcours de soins qui permettraient une analyse plus fine du
recours aux traitements de l'infertilité et de ses déterminants.
2024
HAL Archives ouvertes
France
thèse ou mémoire
poids du corps
médicament
économies
pharmacothérapie
infertilité
traitement médicamenteux
évolution
infertilité
Médicaments
traitement médicamenteux
économie
Économie
infertilité
Poids
---
N1-SUPERVISEE
Analogues du GLP-1 : point sur la surveillance des effets indésirables graves et mésusages
https://ansm.sante.fr/actualites/analogues-du-glp-1-point-sur-la-surveillance-des-effets-indesirables-graves-et-mesusages
Actuellement, nous avons recensé peu de cas d’effets indésirables graves liés à l’utilisation
des aGLP-1, sans doute en raison des tensions importantes d'approvisionnement qui
nous ont contraints à restreindre l'utilisation de ces médicaments. Néanmoins, lorsque
ces tensions prendront fin, un plus grand nombre de patients pourront avoir accès
aux traitements, ce qui pourrait entraîner une nette augmentation des cas d'effets
indésirables graves. Dans ce contexte, le GIS Epi-Phare, en collaboration avec le
Centre Drugs-SafeR de Bordeaux, lance un programme d’études de pharmaco-épidémiologie
sur les aGLP-1 et leurs effets indésirables graves. Epi-Phare, sur la base du système
national des données de santé (SNDS), prévoit d’examiner les évènements gastro-intestinaux
rares mais graves, dont la pancréatite, l’occlusion intestinale, la gastroparésie
(paralysie de l’estomac qui entraîne un retard de sa vidange). Leurs équipes estimeront
la fréquence des risques liés à l'anesthésie pour les patients traités par aGLP1,
notamment de pneumopathies d'inhalation (lorsque des aliments passent dans les voies
respiratoires). Ils étudieront aussi la possibilité d’un risque accru d’idées suicidaires
pour ces patients, car le lien avec le traitement n’a pas pu être établi à ce jour.
Enfin, des études porteront sur la surveillance d’effets indésirables à long terme,
actuellement non-connus ou très rares, comme le risque de cancer de la thyroïde ou
de cancer gastro-intestinaux. Ce programme pourra évoluer en fonction des résultats
obtenus et de l’évolution des connaissances scientifiques...
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
agonistes du récepteur du peptide-1 similaire au glucagon
réaction indésirable grave à un médicament
surveillance post-commercialisation des produits de santé
pharmacovigilance
Mésusage de médicament
---
N2-AUTOINDEXEE
Androgènes (déhydroépiandrostérone ou testostérone) pour les femmes ayant recours
à la procréation médicalement assistée
https://www.cochrane.org/fr/CD009749/MENSTR_androgenes-dehydroepiandrosterone-ou-testosterone-pour-les-femmes-ayant-recours-la-procreation
Principaux messages Les femmes qui ont recours à la procréation médicalement assistée
(PMA), à savoir la fécondation in vitro (FIV) ou l'injection intracytoplasmique de
spermatozoïdes (IICS), et qui sont considérées comme peu réceptives, devraient envisager
un prétraitement ou un co-traitement par testostérone (T). Quelle est la question
? La déhydroépiandrostérone (DHEA) et la (T) sont des hormones appelées androgènes.
Des versions synthétiques de ces deux hormones sont utilisées depuis de nombreuses
années avant le traitement de PMA pour améliorer les chances de grossesse des femmes.
On pense que les androgènes améliorent les chances d'avoir une naissance vivante en
augmentant la quantité et la qualité des ovules. En quoi est-ce important ? Les androgènes
(DHEA et T) sont couramment prescrits par les médecins en tant que traitement adjuvant
(supplémentaire) à la PMA et leur utilisation est demandée par les patients. De nombreuses
études de qualité et avec des résultats différents ont été réalisées pour déterminer
si le prétraitement ou le co-traitement par des androgènes améliorait les résultats
de la PMA.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
assistant médical
déhydroépiandrostérone
prastérone
techniques de reproduction assistée
testostérone
testostérone
femmes
Femmes
androgènes
assistant médical
dosage de la déhydroépiandrostérone
testostérone
Assistance médicale à la procréation
testostérone
androgène
déhydroépiandrostérone
---
N3-AUTOINDEXEE
Tendinopathie glutéale : est-il plus rentable d’avoir recours à l’éducation et à la
kinésithérapie plutôt qu’à des infiltrations de corticostéroïdes ou à l’attentisme
?
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2385
Analyse de Wilson R, Abbott JH, Mellor R, et al. Education plus exercise for persistent
gluteal tendinopathy improves quality of life and is cost-effective compared with
corticosteroid injection and wait and see: economic evaluation of a randomised trial.
J Physiother 2023;69:35-41. DOI: 10.1016/j.jphys.2022.11.007 Question clinique Quelle
est la stratégie la plus rentable pour les soins de santé et pour la société dans
le cas d’une tendinopathie glutéale : kinésithérapie associée à une éducation, infiltration
de corticostéroïdes ou attentisme ? Conclusion Cette étude coût-utilité dans un contexte
de soins de santé australien montre que la kinésithérapie associée à une éducation
est rentable par rapport à l’infiltration de corticostéroïdes et à l’attentisme dans
la tendinopathie glutéale. Cette conclusion ne peut pas être extrapolée en chiffres
absolus au contexte belge des soins de santé.
2024
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
attentes
éducation
Israël
injections articulaires
niveau d'éducation
attention
hormone corticosurrénalienne
infiltration
corticoïdes
tendinopathie
kinésithérapie (spécialité)
attention
éducation
hormones corticosurrénaliennes
infiltration
Interleukine
corticostéroïde
plutôt
Illinois
quel mois est-ce maintenant ?
---
N3-AUTOINDEXEE
Le sémaglutide oral entraîne-t-il une perte de poids chez l’adulte en surpoids ou
obèse ?
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2387
Analyse de Knop FK, Aroda VR, do Vale RD; et al. Oral semaglutide 50 mg taken once
per day in adults with overweight or obesity (OASIS 1): a randomised, double-blind,
placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet 2023;402:705-19. DOI: 10.1016/S0140-6736(23)01185-6
Question clinique Chez les adultes obèses ou en surpoids, quel effet le sémaglutide
oral associé à des interventions sur le mode de vie a-t-il sur la perte de poids,
par comparaison avec un placebo ? Conclusion Cette étude randomisée contrôlée (RCT)
menée en triple aveugle, de bonne qualité méthodologique, montre que l’utilisation
de sémaglutide à raison de 50 mg per os une fois par jour chez l’adulte en surpoids
ou obèse sans diabète de type 2 entraîne une perte de poids plus importante, et ce
de manière significative, qu’un placebo, après 68 semaines de traitement. On ne connaît
pas bien les effets à long terme, tant en ce qui concerne le maintien de la perte
de poids que la sécurité d’emploi du médicament.
2024
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
obésité
adulte
obèse
sémaglutide
haltérophilie
Illinois
perte de poids
sémaglutide
Interleukine
perte de poids
sémaglutide
perte de poids
surpoids
Israël
quel mois est-ce maintenant ?
bouche, sai
adulte
Cavité orale
voie orale
forme à usage orale
adulte légalement
a une perte de poids
perte de poids corporel
Surpoids
effet secondaire de perte de poids
---
N1-SUPERVISEE
CYCLOPHOSPHAMIDE ACCORD 200 mg/mL, solution à diluer pour solution injectable/pour
perfusion (cyclophosphamide) - Cancer et maladies auto-immunes
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3530407/fr/cyclophosphamide-accord-cyclophosphamide-cancer-et-maladies-auto-immunes
Avis favorable au remboursement, seul ou en association avec d’autres agents chimiothérapeutiques,
selon l’indication, dans le traitement de : leucémie lymphocytaire aiguë (LLA),
pour le conditionnement avant une greffe de moelle osseuse, dans le traitement de
la leucémie lymphoblastique aiguë, de la leucémie myélogène chronique et de la leucémie
myélogène aiguë en association avec une irradiation totale du corps ou le busulfan,
lymphome de Hodgkin, lymphome non hodgkinien et myélome multiple, cancer métastatique
de l’ovaire et du sein, traitement adjuvant du cancer du sein, sarcome d’Ewing,
cancer bronchique à petites cellules, neuroblastome avancé ou métastatique, maladies
auto-immunes engageant le pronostic vital : formes progressives sévères de néphrite
lupique et la granulomatose de Wegener...
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
produit contenant uniquement du cyclophosphamide sous forme parentérale
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T
cyclophosphamide
conditionnement pour greffe
myélome multiple
maladie de Hodgkin
lymphome malin non hodgkinien
tumeurs de l'ovaire
tumeurs du sein
métastase tumorale
sarcome d'Ewing
carcinome pulmonaire à petites cellules
Tumeurs des bronches
neuroblastome
glomérulonéphrite lupique
Granulomatose avec polyangéite
agonistes myélo-ablatifs
antinéoplasiques alcoylants
immunosuppresseurs
avis de la commission de transparence
cyclophosphamide
CYCLOPHOSPHAMIDE
maladies auto-immunes
---
N1-SUPERVISEE
Acétate de chlormadinone - Lutéran, comprimé
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/acetate-de-chlormadinone
Les femmes traitées par acétate de chlormadinone présentent un risque plus important
de méningiome que les femmes qui n’utilisent pas ce médicament. Des documents contenant
des informations sur le risque de méningiome lié à la prise de ce traitement et le
suivi à mettre en place ont été élaborés : Un document d'information à destination
de la patiente contenant les informations essentielles sur le risque de méningiome
associé à l’utilisation de ce médicament, ainsi que les modalités du suivi par imagerie
cérébrale à effectuer en cas de traitement et la conduite à tenir si un de méningiome
est diagnostiqué; Une attestation d'information : cette attestation informant
la patiente sur le risque de méningiome, doit obligatoirement être signée chaque année
par la patiente et son médecin prescripteur dès lors que le traitement est poursuivi
au-delà d’un an et être remise au pharmacien pour toute délivrance de ce médicament...
2024
false
true
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
méningiome
LUTERAN
LUTERAN 5 mg, comprimé
LUTERAN 10 mg, comprimé
acétate de chlormadinone
congénères de la progestérone
chlormadinone
CHLORMADINONE
CHLORMADINONE SANDOZ 10 mg, comprimé
CHLORMADINONE VIATRIS 5 mg, comprimé
CHLORMADINONE SANDOZ 5 mg, comprimé
CHLORMADINONE VIATRIS 10 mg, comprimé
information sur le médicament
recommandation patients
continuité des soins
Dépistage de masse
méningiome
risque
---
N3-AUTOINDEXEE
Surpoids et obésité : facteurs de risque et politiques de prévention en France et
dans le monde
Panorama des politiques publiques de prévention et de leurs effets, en Europe et dans
le monde
https://drees.solidarites-sante.gouv.fr/publications-communique-de-presse/les-dossiers-de-la-drees/240717_DD-Surpoids-Obesit%C3%A9
La Direction de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques (DREES)
publie un Dossier de la DREES sur la prévalence du surpoids et de l’obésité en Europe
et sur les politiques publiques de prévention mises en place dans différents pays.
En Europe, près de la moitié de la population est en surpoids ou obèse, avec des disparités
marquées selon les pays, le genre, l’âge ou le revenu. Parmi les politiques publiques
existantes en Europe et dans le monde, les mesures les plus efficaces pour lutter
contre le surpoids et l’obésité incluent l’interdiction des publicités promouvant
des produits gras, salés ou sucrés et ciblant les enfants et les adolescents, l’étiquetage
nutritionnel ou encore la taxation des boissons sucrées. Ce dossier mobilise les données
de l’European Health Interview Survey 2019 (EHIS 2019), une enquête en population
générale qui vise à mesurer l’état de santé et ses déterminants, notamment les habitudes
de vie (e.g. alimentation, activité physique, consommation de tabac et de boissons
alcoolisées, etc.), ainsi que le renoncement et le recours aux soins de santé. À partir
de ces données, sont analysées les disparités de surpoids et d’obésité au sein de
l'Union européenne à 27 (UE-27) afin d’identifier les variables pouvant influencer
la probabilité d’être en surcharge pondérale ou obèse, dans les différents pays.
2024
DREES - Direction de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques
France
rapport
radiographie panoramique
facteurs de risque
obèse
français
Surpoids
Europe
effet secondaire d'obésité
obésité
obésité
politique publique
politique publique
surpoids
facteur de risque
Facteurs politiques
étude de prévention
intervention préventive
gène CHFR
France
effet
politique
obésité
panoramique
altération de la nutrition: risque d'excès nutrionnel
---
N3-AUTOINDEXEE
Acidocétose diabétique et état hyperosmolaire
https://www.ce-mir.fr/files/medias/documents/40.%20Acidoc%C3%A9tose%20diab%C3%A9tique%20et%20%C3%A9tat%20hyperosmolaire.pdf
Comment faire le diagnostic de decompensation hyperglycémique d’un diabète ? Quels
examens complémentaires demander en urgence ? Quels traitements administrer en urgence
?
2024
CeMIR
France
cours
État des États-Unis d'Amérique
Etat
statut
acidocétose diabétique
diabète avec acidocétose
acidocétose diabétique
---
N3-AUTOINDEXEE
Obésité
https://www.pedia-univ.fr/deuxieme-cycle/referentiel/gastroenterologie-nutrition-chirurgie-abdomino-pelvienne/obesite
L’obésité de l’enfant implique l’existence d’une prédisposition constitutionnelle,
principalement géné-tique. Elle est le plus souvent commune, les obésités secondaires
ou syndromiques étant rares, mais il existe un continuum entre obésité commune et
obésité monogénique. Les bases génétiques de l’obésité requièrent encore beaucoup
de recherche pour être complètement élucidées. Sa définition repose sur le calcul
de l’IMC et sa comparaison aux normes pour l’âge et le sexe. Les complications somatiques
sont rares durant l’enfance ; les conséquences psychiques sont fré-quentes. La prise
en charge thérapeutique s’inscrit dans le long terme et doit être individualisée.
L’objectif minimal est la stabilisation de l’excès pondéral avec un accompagnement
psychosocial centré sur l’enfant et sa famille.
2024
CNPU
France
cours
obésité
effet secondaire d'obésité
obèse
obésité
obésité
obésité
---
N3-AUTOINDEXEE
Insuffisance surrénale
https://www.pedia-univ.fr/deuxieme-cycle/referentiel/endocrinologie-metabolisme/insuffisance-surrenale
L’insuffisance surrénale est une pathologie rare de l’enfant, liée à une carence aiguë
ou chronique en glucocorticoïdes minéralocorticoïdes. L’insuffisance surrénale primaire
correspond à une atteinte primitive de la glande surrénale ; l’insuffisance corticotrope
(ou insuffisance surrénale secondaire) correspond aux déficits hypophysaire en ACTH
ou hypothalamique en CRH. Ce chapitre aborde plus précisément les spécificités pédiatriques.
Chez le nouveau-né et le petit enfant, les insuffisances surrénales sont le plus souvent
primaires et d’origine génétique. Chez le grand enfant, la cause la plus fréquente
est l’insuffisance corticotrope acquise après le sevrage brutal d’une corticothérapie
prolongée. L’insuffisance surrénale aiguë est une urgence thérapeutique à connaître.
Ce diagnostic doit toujours être évoqué devant une hypoglycémie et une hyponatrémie
de dilution té-moignant du déficit en cortisol ; une déshydratation aiguë avec hyponatrémie
de déplétion et natriurèse inappropriée et hyperkaliémie seront présentes en cas d’insuffisance
surrénale aiguë primaire.
2024
CNPU
France
cours
insuffisance surrénale
insuffisance surrénale
hypofonctionnement corticosurrénalien
---
N3-AUTOINDEXEE
Hypoglycémie
https://www.pedia-univ.fr/deuxieme-cycle/referentiel/endocrinologie-metabolisme/hypoglycemie
Un malaise, des troubles neurologiques (convulsions, hallucinations…) ou des signes
adrénergiques aigus (pâleur, palpitations) peuvent conduire à suspecter le diagnostic
d’hypoglycémie. Les hypoglycémies en pédiatrie sont le plus souvent bénignes et banales,
en particulier chez les enfants recevant certains traitements antidiabétiques. Une
enquête étiologique anamnestique doit être systématiquement réalisée, éventuellement
complétée par des examens complémentaires. En effet, une hypoglycémie peut constituer
le premier signe d’une pathologie rare et grave : une insuffisance surrénalienne ou
un déficit de la β-oxydation des acides gras chez l’enfant, maladies pouvant parfois
mettre en jeu dans l’urgence le pronostic vital ou neurologique. Les causes d’hypoglycémies
sont extrêmement variées et diffèrent selon l’âge : médicamenteuses, endocriniennes,
génétiques (maladies héréditaires du métabolisme), toxiques, infectieuses, paranéoplasiques,
auto-immunes et fonctionnelles. Des données simples anamnestiques (jeûne court/long,
con-texte), cliniques (hépatomégalie, défaillance d’organe associée), biologiques
(glycémie, lactacidémie, cétonurie, hormonologie, acylcarnitines) permettent de conduire
à un diagnostic dans la majorité des cas.
2024
CNPU
France
cours
hypoglycémie
hypoglycémie
hypoglycémie, CTCAE
hypoglycémie
hypoglycémie
---
N1-SUPERVISEE
Médrogestone - COLPRONE 5 mg, comprimé
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/medrogestone
Les femmes traitées par médrogestone présentent un risque plus important de méningiome
que les femmes qui n’utilisent pas ce médicament. Des documents contenant des informations
sur le risque de méningiome lié à la prise de ce traitement et le suivi à mettre en
place ont été élaborés : Un document d'information à destination de la patiente
contenant les informations essentielles sur le risque de méningiome associé à l’utilisation
de ce médicament, ainsi que les modalités du suivi par imagerie cérébrale à effectuer
en cas de traitement et la conduite à tenir si un de méningiome est diagnostiqué ;
Une attestation d'information: cette attestation informant la patiente sur le risque
de méningiome, doit obligatoirement être signée chaque année par la patiente et son
médecin prescripteur dès lors que le traitement est poursuivi au-delà d’un an et être
remise au pharmacien pour toute délivrance de ce médicament...
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
médrogestone
COLPRONE 5 mg, comprimé
COLPRONE
administration par voie orale
médrogestone
risque
méningiome
continuité des soins
congénères de la progestérone
recommandation patients
information sur le médicament
méningiome
---
N1-SUPERVISEE
Médicaments de la classe des analogues du GLP-1 (glucagon-like peptide-1) : recommandations
pour réduire le risque d’inhalation et pneumopathie d’inhalation lors d'une anesthésie
générale ou d'une sédation profonde - Acétate de glatiramère : des réactions anaphylactiques
peuvent survenir des mois voire des années après le début du traitement
Retour d’information sur le PRAC de juillet 2024 (8 – 11 juillet)
https://ansm.sante.fr/actualites/retour-dinformation-sur-le-prac-de-juillet-2024-8-11-juillet
Le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA)
recommande de mettre en place de nouvelles mesures pour réduire les risques d’inhalation
et de pneumopathies d’inhalation lors d'une anesthésie générale ou d'une sédation
profonde chez les patients traités par des médicaments de la classe des analogues
du GLP-1 (glucagon-like peptide-1). Concernant l’acétate de glatiramère (utilisé pour
traiter la sclérose en plaques), le PRAC alerte sur le risque de réactions anaphylactiques
pouvant survenir jusqu’à plusieurs années après le début du traitement...
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
Europe
Acétate de glatiramère
agonistes du récepteur du peptide-1 similaire au glucagon
gestion du risque
anesthésie générale
sédation profonde
pneumonie d'inhalation
anaphylaxie
---
N2-AUTOINDEXEE
FORA 6 DUO et FORA 6
Appareil pour lecture automatique chiffrée de la glycémie et de la cétonémie ; Bandelettes
associées pour la mesure de la cétonémie
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3531241/fr/fora-6-duo-et-fora-6
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Pour la
mesure de la glycémie : Les patients diabétiques traités à l’insuline ; Et/ou les
malades atteints de rétinopathie diabétique. Pour la mesure de la cétonémie, dans
le cadre d’un diabète de type 1 chez : Les patients porteurs de pompe à insuline
; Les enfants, les adolescents jusqu’à 18 ans ; Les femmes enceintes. Amélioration
du service attendu V (absence) Par rapport aux autres lecteurs de glycémie et de
cétonémie et électrodes/bandelettes associées inscrites sur la LPPR.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
customiser
dispositif
glycémie
cétonémie
six
cétonémie
poids et mesures
automatisme
dosage du glucose sanguin
Mesures
cétose
robot
Allèle sauvage CSF1R
appareil
équipement et fournitures
glycémie
Automatisme
mesure
automatique
---
N1-SUPERVISEE
EYLEA 114,3 mg/mL, solution injectable (aflibercept) - Œdème maculaire diabétique
(OMD)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3535158/fr/eylea-aflibercept-oedeme-maculaire-diabetique-omd
Avis favorable au remboursement uniquement chez l’adulte, dans le traitement de la
baisse d’acuité visuelle due à l’œdème maculaire diabétique (OMD), en cas de forme
diffuse ou de fuites proches du centre de la macula, chez les patients ayant une acuité
visuelle inférieure ou égale à 7/10 et chez lesquels la prise en charge du diabète
a été optimisée. Avis défavorable au remboursement dans les autres situations couvertes
par l’indication AMM. Quel progrès ? Pas de progrès par rapport à EYLEA 40 mg/mL
(aflibercept), solution injectable en flacon et en seringue préremplie. Quelle place
dans la stratégie thérapeutique ? Dans le périmètre du remboursement : EYLEA 114,3
mg/mL(aflibercept), solution injectable est un traitement de 1re intention chez les
adultes ayant une baisse d’acuité visuelle liée à un OMD ne pouvant bénéficier du
traitement par laser, c’est-à-dire en cas d’œdème maculaire diffus ou de fuites proches
du centre de la macula. Le traitement par aflibercept peut être instauré lorsque l’acuité
visuelle est inférieure ou égale à 7/10 et que la prise en charge du diabète a été
optimisée. Dans le périmètre inclus dans l’AMM mais non retenu pour le remboursement
: EYLEA 114,3 mg/ml (aflibercept), solution injectable en flacon n’a pas de place
dans celle situation...
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
aflibercept
adulte
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
baisse d’acuité visuelle due à l’oedème maculaire diabétique
troubles de la vision
injections intravitréennes
EYLEA 114,3 mg/mL, solution injectable
avis de la commission de transparence
aflibercept
oedème maculaire
EYLEA
complications du diabète
---
N1-SUPERVISEE
SUTENT (sunitinib) - Tumeur neuroendocrine du pancréas (PNET)
Réévaluation à la demande de la CT / sur saisine ministérielle
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3456524/fr/sutent-sunitinib-tumeur-neuroendocrine-du-pancreas-pnet
Avis favorable au maintien du remboursement dans le « traitement des tumeurs neuroendocrines
du pancréas, non résécables ou métastatiques bien différenciées avec progression de
la maladie chez l’adulte. »
2023
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
néoplasme neuroendocrine du pancréas non résécable
tumeur neuroendocrine du pancréas métastatique
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
inhibiteurs de protéines kinases
sunitinib
évolution de la maladie
adulte
administration par voie orale
SUTENT 50 mg, gélule
SUTENT 25 mg, gélule
SUTENT 12,5 mg, gélule
avis de la commission de transparence
tumeurs du pancréas
SUTENT
tumeurs neuroendocrines
Sunitinib
---
N1-SUPERVISEE
IMCIVREE (setmélanotide)
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3456790/fr/imcivree-setmelanotide-obesite
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité IMCIVREE (setmélanotide) dans
l'indication « Traitement de l’obésité et le contrôle de la faim résultant d’une altération
de la voie de signalisation MC4R due à une lésion confirmée de l’hypothalamus, chez
les adultes et les enfants âgés de 6 ans et plus »...
2023
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
Autorisation d’Accès Précoce
adulte
enfant
adolescent
obésité
récepteur de la mélanocortine de type 4
obésité par déficit du récepteur de la mélanocortine 4
recommandation de bon usage du médicament
IMCIVREE 10 mg/ml, solution injectable
maladies hypothalamiques
setmélanotide
avis de la commission de transparence
IMCIVREE
setmélanotide
---
N3-AUTOINDEXEE
Revue des dispositifs médicaux utilisés dans la prise en charge chirurgicale des scolioses
idiopathiques infantiles
https://www.euro-pharmat.com/les-publications/download/7922/5950/235
Les scolioses sont des déformations tridimensionnelles de la colonne vertébrale. La
chirurgie est indiquée pour des courbures supérieures à 40 lorsque les enfants sont
encore en croissance et supérieures à 45 une fois la maturité squelettique atteinte,
lors d’échecs de traitement orthopédique (corsets), ou pour les scolioses évolutives.
2023
Euro-Pharmat
France
article de périodique
scoliose
Dispositifs médicaux
dispositif
Scoliose
gestion des soins aux patients
équipement et fournitures
d'origine inconnue
scoliose
première enfance
infantilisme
---
N3-AUTOINDEXEE
Les perturbateurs endocriniens en entreprise
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=DO%2040
Les perturbateurs endocriniens (PE) sont des substances ou des mélanges chimiques
possédant la capacité d'interférer avec le système hormonal. Ils peuvent présenter
des effets néfastes sur la santé. Or, les sources d'exposition en entreprise sont
multiples. Il convient donc de protéger la santé des travailleurs potentiellement
exposés. Ce dossier propose un point sur les définitions et les informations disponibles
en vue de mieux repérer les PE et d'évaluer les risques associés. Il examine également
les niveaux d'expositions relevés en France à partir des bases de données Colchic
et Scola et offre un focus sur l'exposition aux PE dans le secteur de la coiffure.
Il revient aussi sur une action menée dans le cadre d'un plan régional de santé au
travail, et enfin propose l'approche d'un service de prévention et de santé au travail
sur la démarche de prévention des risques chimiques intégrant les PE.
2023
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
article de périodique
perturbateurs endocriniens
glande endocrine, sai
---
N2-AUTOINDEXEE
Le coût social des drogues : estimation en France en 2019
https://www.ofdt.fr/publications/collections/methode/le-cout-social-des-drogues-estimation-en-france-en-2019/
Cette note présente un nouveau calcul du coût social des drogues licites et illicites
en France en 2019, après un précèdent exercice portant sur l’année 2010. Coût externe
d’une part, coût pour les finances publiques d’autre part Le coût social des drogues
en France mesure le coût monétaire des conséquences de la consommation et du trafic
des drogues légales (alcool et tabac) et illégales durant une année moyenne de la
décennie. Il est composé du coût externe (valeur des vies humaines perdues, perte
de la qualité de vie, pertes de production) et du coût pour les finances publiques
(dépenses de prévention, répression et soins, économie de retraites non versées, et
recettes des taxes prélevées sur l’alcool et le tabac). L’essentiel du coût social
représenté par le coût externe En 2019, le coût social du tabac et de l’alcool est
respectivement de 156 et 102 milliards d’euros, et de 7,7 milliards d’euros pour les
drogues illicites. Le coût externe représente l’essentiel du coût social, ce qui explique
les écarts entre tabac, alcool et drogues illicites, du fait du différentiel de mortalité
(respectivement 73 189, 41 080 et 1 230 vies perdues, dont la valeur est estimée,
par convention, a 115 000 euros). Cette nouvelle estimation confirme que le coût social
des drogues reste très supérieur aux recettes fiscales induites.
2023
OFDT - Observatoire Français des Drogues et des Toxicomanies
France
rapport
Drogués
estimateur
Coût
France
Respect
socialisme
France
France
ESTIMA
France
état d'intoxication médicamenteuse
usagers de drogues
français
France
coûts et analyse des coûts
---
