hypofonctionnement corticosurrénalien primaire congénital

Libellé préféré : hypofonctionnement corticosurrénalien primaire congénital;

Synonyme SNOMED : maladie d'addison congénitale;

Identifiant d'origine

DB-70650;

CUI UMLS

C0271740;

Alignement(s) exact CIM-10
- insuffisance corticosurrénale primaire [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- hypofonctionnement corticosurrénalien primaire congénital [MeSH Concept]
- hypofonctionnement corticosurrénalien primaire congénital [MeSH Concept Supplémentaire]
- hypofonctionnement corticosurrénalien primaire congénital [Concept SNOMED CT]
- hypofonctionnement corticosurrénalien primaire congénital [Phénotype OMIM]
Correspondance SNOMED CT
- hypofonctionnement corticosurrénalien primaire congénital [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- hypofonctionnement corticosurrénalien primaire congénital [MeSH Concept Supplémentaire]
- hypofonctionnement corticosurrénalien primaire congénital [Phénotype OMIM]
- hypofonctionnement corticosurrénalien primaire congénital [MeSH Concept]
- hypofonctionnement corticosurrénalien primaire congénital [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- endocrinologie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]