Libellé préféré : Participation;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L acte de prendre part à une activité.;
Traductions automatiques par l'ANS : participant;
Identifiant d'origine : C25608;
CUI UMLS : C0679823;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
Correspondances UMLS (même concept)
Type(s) sémantique(s)
N3-AUTOINDEXEE
Notoriété et participation aux premières éditions du défi d’un mois sans alcool en
France à partir des résultats du Baromètre de Santé publique France
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2024/2/2024_2_2.html
Introduction – Des défis d’abstinence d’alcool de quelques jours ou de plusieurs semaines
existent dans de nombreux pays pour inviter les personnes à prendre du recul sur leur
consommation. En France, un défi d’un mois sans alcool en janvier a été lancé par
des associations du champ de la santé en 2020. L’objectif de l’étude est de mesurer
les niveaux de notoriété et de participation à ce défi en 2020 et 2021, et les profils
associés en 2021. Méthode – Les données utilisées proviennent du Baromètre de Santé
publique France, enquête téléphonique sur échantillon aléatoire réalisée auprès d’adultes
résidant en France métropolitaine. Le module utilisé est issu d’un sous-échantillon
de 1 735 personnes en 2020 et 4 479 personnes en 2021. Résultats – En 2021, 53,0%
des 18-75 ans avaient entendu parler d’un défi d’un mois sans alcool en janvier et
4,5% déclaraient avoir modifié leur consommation d’alcool en lien avec le défi, dont
la moitié indiquant avoir été complètement abstinents pendant un mois. Aucune différence
significative selon le sexe n’a été observée. Des différences socio-économiques sont
néanmoins visibles : les jeunes et les personnes en situation socio-économique peu
favorable connaissaient moins le défi, les consommateurs particulièrement à risque
avaient plus participé au défi, tandis que les hommes les plus âgés (55-75 ans) s’y
étaient moins engagés. Alors que la notoriété du défi en 2020 était plus élevée (62,8%),
la part de participants est restée stable entre les deux éditions. Conclusion – Les
niveaux de notoriété et de participation des deux premières éditions au défi ont été
relativement élevés, et ce malgré la période marquée par la pandémie de Covid-19.
Il semble néanmoins nécessaire de renforcer la promotion du défi, en particulier auprès
de certains groupes de la population.
2024
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
challenge de vérification des compétences
France
Alcooliques
gène CHFR
alcools
Challenge
santé publique
Edition
alcool éthylique
alcool
santé publique
Participation
français
alcool
ayant comme résultat
alcoolisme
dosage de l'alcool
alcool
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N3-AUTOINDEXEE
Participation active pour le vieillissement en santé
https://www.reiso.org/articles/themes/vieillesse/12246-participation-active-pour-le-vieillissement-en-sante
Vivre à domicile le plus longtemps possible est une priorité tant individuelle que
collective. Toutefois, ce principe se confronte à une augmentation du vieillissement
de la population, un accroissement des maladies chroniques et à une grande hétérogénéité
des personnes de plus de 65 ans, avec à terme un risque de dépendance fonctionnelle
élevé. Pour mieux répondre aux besoins de la population, l’offre de santé devrait
prendre en compte les déterminants en santé, tels que les ressources intrinsèques,
l’environnement, la politique socio-sanitaire, tout en impliquant les acteurs et actrices
que sont les usager·ères (actuel·les ou futur·es), leurs proches, les professionnel·les,
les associations et les institutions.
2024
REISO - Revue d’information Sociale et Santé de Suisse romande
Suisse
article de périodique
activateurs orthodontiques
santé
Participation
vieillissement
vieillissement
vieillissement
ACTIVIR
Activir
activation
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N3-AUTOINDEXEE
Résultats de l’étude AMEP : Attentes, Motivations et Expériences de Personnes vivant
avec le VIH ayant refusé de participer à un essai clinique sur la guérison/rémission
du VIH
https://sesstim.univ-amu.fr/fr/video-box/seminaire-interne-sarah-lefebvre
2024
SESSTIM
France
matériel d'enseignement audio-visuel
Essai clinique
motivation
résider
ayant comme résultat
motivation diminuée
évaluation de résultat des soins
peuple
virus de l'immunodéficience humaine
attentes
attention
étude en attente
attention
personnes
refus de participer
virus de l'immunodéficience humaine
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
Participation
Personna +
vih
essai clinique
vie
études de résultat
motivation
refuser
essais cliniques comme sujet
motivation
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N2-AUTOINDEXEE
La prise de décision partagée aide-t-elle les femmes à décider de participer ou non
au dépistage du cancer du sein ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013822/BREASTCA_la-prise-de-decision-partagee-aide-t-elle-les-femmes-decider-de-participer-ou-non-au-depistage-du
Principaux messages La prise de décision partagée pourrait aider les femmes à se sentir
moins incertaines ou à éprouver moins de regrets en contribuant à faciliter le processus
de décision concernant le dépistage du cancer du sein. Cependant, il est important
de noter que notre compréhension de la manière dont elle pourrait affecter les décisions
de dépistage des femmes est incomplète. Qu'est-ce que la prise de décision partagée
? On parle de prise de décision partagée lorsqu'un médecin et un patient travaillent
ensemble pour choisir les meilleurs soins. Ils discutent des différentes options,
des avantages et des inconvénients, et de ce qui est important pour le patient. Ils
utilisent des outils tels que des brochures ou des guides en ligne (aides à la décision)
pour fournir des informations claires et décider ensemble.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
cancer
dépistage du cancer du sein
Cancer du sein
Dépistage précoce du cancer
dépistage du cancer
tumeurs du sein
partage
dépistage du cancer
quel mois est-ce maintenant ?
prise de décisions partagée
Femmes
femmes
partagé
recherche opérationnelle
Participation
aide à la décision
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N3-AUTOINDEXEE
Vers une meilleure estimation des taux de participation au Programme national français
de dépistage organisé du cancer colorectal
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2024/5/2024_5_1.html
Le Programme national de dépistage organisé du cancer colorectal (PNDOCCR) permet
aux personnes de 50 à 74 ans d’effectuer, tous les deux ans, un test de recherche
de sang occulte dans les selles, sur invitation. Certaines personnes en sont exclues,
notamment celles ayant bénéficié d’une coloscopie précédemment. Chaque année, Santé
publique France publie les taux d’exclusion et de participation au programme à partir
des données des centres régionaux de coordination des dépistages des cancers (CRCDC).
L’information recueillie sur les actes réalisés étant partielle, les taux d’exclusion
sont sous-évalués et très variables d’un département à l’autre. L’objectif de cet
article était de les estimer à partir des données du Système national des données
de santé (SNDS) et d’évaluer l’impact de cette estimation sur les taux de participation.
En 2018, le taux d’exclusion national d’après le SNDS atteignait 19,2% (de 10,8% à
24,7% selon les départements) et le taux de participation était de 39,8% (37,1% d’après
les données CRCDC). Une meilleure estimation des taux d’exclusion permet d’augmenter
mécaniquement les taux de participation. Mais même recalculés plus précisément, ils
restent trop faibles en France, toujours en deçà du taux minimum recommandé par l’Union
européenne (45%) et des disparités territoriales demeurent.
2024
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
ESTIMA
France
langue française
Programmes
français
dépistage pour cancer colorectal
cancer
organisation
dépistage du cancer
emploi du temps
cancer du colon; cancer du rectum
dépistage du cancer
Dépistage précoce du cancer
organisation
Participation
Respect
cancer colorectal
version
estimateur
tumeurs colorectales
Dépistage de masse
estimé
estimation statistique
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N3-AUTOINDEXEE
Les interventions non médicamenteuses: une recherche action participative autour du
jeu des échecs
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04248048v1
CONTEXTE : Les thérapeutiques non médicamenteuses, par manque de temps, méconnaissance
ou peur de la réticence des patients, sont peu utilisées par les médecins généralistes.
Les troubles du neurodéveloppement, fréquents et invalidants, tirent bénéfice d’une
prise en charge multimodale comprenant des interventions non médicamenteuses. Le jeu
d’échecs a montré un intérêt dans cette indication, et est actuellement au coeur de
l’étude Infinite chess, impliquant 12 pays. Elle vise à faire aux échecs leur place
dans les recommandations des professionnels de santé, en établissant des preuves scientifiques.
Depuis 2022 un projet lie le club d’échecs de Cébazat et la CPTS de Bords d'Allier,
dont le but est de développer les échecs comme outils sociaux et thérapeutiques. OBJECTIFS
: En faisant appel aux acteurs des milieux du soin et des échecs, notre objectif était
de croiser leurs attentes et leurs perceptions vis à vis de la création d’ateliers
d’échecs thérapeutiques pour les enfants présentant des TND. Ceci devait permettre
d’aboutir à la création de “fiche-outils” pour co-construire ces ateliers. METHODE
: Il a été mené une “recherche-action participative”. Les données ont été recueillies
par la méthode du focus group. Nous avons réalisé une analyse inductive générale par
thématisation. RESULTATS : Le focus group a réuni 6 participants, de répartition équilibrée
entre le milieu des échecs et du soin. Cela a permis d’aboutir à la création d’une
fiche-outil exposant la construction des ateliers en trois étapes «première approche
en structures de soins», «passerelle entre professionnels de santé et clubs d’échecs»
et «organisation des ateliers en clubs». Une deuxième fiche-outil présente la stratégie
de promotion auprès des professionnels de santé, des parents et des enfants. CONCLUSION
: Cette recherche participative a fait évoluer notre vision des ateliers, tout comme
elle a fait évoluer les points de vue des participants sur le sujet. C’est une étude
préliminaire qui devait permettre la mise en place de façon optimale des ateliers,
et préparer les prochaines études d’évaluations. Pour compléter ces résultats avec
le point vue de parents d’enfants avec TND, manquant à nos données, une prochaine
étude est envisagée recueillant spécifiquement leurs propos.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Norvège
négation
plainte principale non causée par un traumatisme
défaillance
mutation du gène ATRX négative
dosage du monoxyde d'azote
Participation
Chercher
monoxyde d'azote
souris NON
pas d'antécédent de cardiopathie congénitale
chômage
jeu et accessoires de jeu
recherche sur les services de santé
mutation du gène PTEN négative
Recherche-action
plainte principale n'a pas été recueillie
Jeu
amplification du gène EGFR négative
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N2-AUTOINDEXEE
Quels sont les facteurs qui influencent la volonté d'une personne de participer à
un essai de vaccin lors d'une épidémie ou d'une pandémie ?
https://www.cochrane.org/fr/MR000065/METHOD_quels-sont-les-facteurs-qui-influencent-la-volonte-dune-personne-de-participer-un-essai-de-vaccin
Quel est l’objectif de cette revue ? Les vaccins sont importants pour réduire la propagation
des maladies infectieuses lors d'une pandémie telle que celle de la COVID-19. Les
essais cliniques permettent de tester ces vaccins pour s'assurer qu'ils sont sûrs
et efficaces. Mais il peut être difficile de trouver suffisamment de personnes prêtes
à participer à un essai de vaccin contre une maladie pandémique ou épidémique. L'objectif
de cette revue systématique Cochrane de recherche qualitative (ou synthèse de données
probantes qualitatives) était de déterminer ce qui influence la décision d'une personne
de participer à un essai de vaccin dans le contexte d'une pandémie ou d'une épidémie.
La compréhension des facteurs qui influencent la décision d'une personne de participer
à un essai vaccinal peut éclairer la conception de l'essai et l'élaboration de stratégies
de recrutement qui optimisent la communication, le consentement éclairé, ainsi que
l'inclusion et la diversité des participants dans les essais cliniques de vaccins.
Pour répondre à la problématique de la revue, nous avons analysé 34 études portant
sur le point de vue et l'expérience des personnes participant à un essai vaccinal.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Épidémies
vaccins
volition
touble pandémique
Vaccination
facteur
Estramustine/étoposide/Paclitaxel
personnes
vaccin
Essais
Vaccine
pandémies
échocardiographie transoesophagienne
Participation
vaccination
Personna +
Thérapie vaccinale
vaccins
vaccination; médication préventive
quel mois est-ce maintenant ?
volution
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N3-AUTOINDEXEE
Quels sont les déterminants de la décision des patients concernant leur participation
aux essais cliniques en soins primaires ? Métasynthèse qualitative de la littérature
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03910940
Introduction : le recrutement des participants constitue un défi en recherche clinique.
La compréhension du processus de décision des patients pourrait permettre d’améliorer
les stratégies de recrutement. L’objectif était d’explorer les déterminants de la
décision des patients concernant leur participation aux essais cliniques en soins
primaires. Méthode : revue systématique des études qualitatives explorant les déterminants
de la décision de participation des patients à un essai clinique en soins primaires
avec méta-synthèse qualitative. L’analyse des données s’appuyait sur la synthèse thématique
et la synthèse de cadre. Résultats : la revue systématique a produit 1013 références
dont 16 incluses. Six éléments semblent centraux dans le processus décisionnel : la
contrainte, le bénéfice individuel, les préférences de prise en charge, la façon de
se sentir concerné par l’étude, l’altruisme, la sécurité. Nos résultats ont confirmé
l’influence de certains déterminants déjà identifiés dans la littérature (l’altruisme,
la sécurité) dont certains semblaient influer différemment en contexte de soins primaires
(la méfiance, l’entourage social, la perception de son propre état de santé). De nouveaux
déterminants mis en évidence soulignaient l’importance d’une approche centrée patient
: la perception d’un bénéfice psychosocial, les préférences du patient, la façon dont
le patient se sent concerné, l’impact de la place du médecin traitant et la prévention.
Conclusion : au-delà d’informer, intégrer une approche centrée patient pourrait améliorer
le recrutement en recherche en soins primaires, tout en soulevant la difficulté de
concilier cette approche, associée en soins à la décision médicale partagée, à certaines
exigences méthodologiques de la recherche.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
a comme patient
principal
quel mois est-ce maintenant ?
littérature
soins aux patients
Essai clinique
Participation des patients
qualité des soins
Participation
essais cliniques comme sujet
soins de santé primaires
publication
soins primaires
soins de santé primaires
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