Libellé préféré : diabète insipide neurohypophysaire;

Synonyme CISMeF : Diabète insipide d'origine centrale;

Synonyme SNOMED : diabète insipide hypophysaire; diabète insipide primitif d'origine centrale; syndrome du déficit en vasopressine; diabète insipide secondaire à un déficit en vasopressine; diabète insipide neurogène; diabète insipide sensible à la vasopressine;

Détails


Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :


N1-SUPERVISEE
Diabète insipide d'origine centrale
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=30925
http://www.orpha.net/data/patho/Emg/Int/fr/DiabeteInsipideCentral_FR_fr_EMG_ORPHA178029.pdf
Le diabète insipide central héréditaire est un sous-type rare de diabète insipide central (DIC, voir ce terme) caractérisé par une polyurie et une polydipsie dues à un défaut de synthèse de la vasopressine.
2017
false
false
false
Orphanet
France
Diabète insipide central héréditaire
diabète insipide central
traitement d'urgence
recommandation pour la pratique clinique
diabète insipide central
diabète insipide neurohypophysaire

---
N3-AUTOINDEXEE
Diabète insipide d'origine centrale, congénital
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=95501
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Diabète insipide central
diabète insipide neurohypophysaire
diabète insipide central

---
Nous contacter.
20/04/2024


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.