" /> diabète insipide d'origine centrale - CISMeF





Code CIM-11 : 5A61.5;

Libellé préféré : diabète insipide d'origine centrale;

Définition CIM-11 : Le diabète insipide central (cdi) est une maladie hypothalamus-hypophysaire caractérisée par la polyurie et la polydipsie en raison d'une déficience en vasopressine (avp), qui peut être associée à une sécrétion déficiente de l'hormone antidiurétique (adh) et est le plus souvent idiopathique (possiblement en raison d'une lésion auto-immune aux cellules productrices d'adh), ou peut être induite par un traumatisme, une chirurgie hypophysaire ou une encéphalopathie hypoxique ou ischémique.;

Synonyme CIM-11 : DI - [diabète insipide]; diabète insipide; diabète insipide neurogène; sécrétion d'hormone antidiurétique; déficit en ADH; déficit en ADH - [sécrétion d'hormone antidiurétique];

Acronyme CIM-11 : DI;

Inclusion CIM-11 : diabète insipide central primaire; diabète insipide neurohypophysaire; déficit en ADH - [sécrétion d'hormone antidiurétique]; hyposécrétion de vasopressine; diabète insipide crânien; diabète sucré insipide; diabète insipide familial; syndrome de carence en vasopressine; diabète insipide secondaire à un déficit en vasopressine; hyposécrétion d'hormone antidiurétique; carence en vasopressine;

Détails


Vous pouvez consulter :

Le diabète insipide central (cdi) est une maladie hypothalamus-hypophysaire caractérisée par la polyurie et la polydipsie en raison d'une déficience en vasopressine (avp), qui peut être associée à une sécrétion déficiente de l'hormone antidiurétique (adh) et est le plus souvent idiopathique (possiblement en raison d'une lésion auto-immune aux cellules productrices d'adh), ou peut être induite par un traumatisme, une chirurgie hypophysaire ou une encéphalopathie hypoxique ou ischémique.

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20/04/2024


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