" /> diabète insipide d'origine centrale - CISMeF





Code CIM-11 : 5A61.5;

Libellé préféré : diabète insipide d'origine centrale;

Définition CIM-11 : Le diabète insipide central (DIC) est une maladie hypothalamo-hypophysaire caractérisée par une polyurie et une polydipsie dues à une carence en vasopressine (AVP). Cette affection peut être associée à une sécrétion défaillante d'hormone antidiurétique (ADH) et est le plus souvent idiopathique (probablement due à une lésion auto-immune des cellules productrices d'ADH), ou être induite par un traumatisme, une chirurgie hypophysaire ou une encéphalopathie hypoxique ou ischémique.;

Synonyme CIM-11 : DI - [diabète insipide]; diabète insipide; diabète insipide neurogène; sécrétion d'hormone antidiurétique; déficit en ADH; déficit en ADH - [sécrétion d'hormone antidiurétique];

Acronyme CIM-11 : DI;

Inclusion CIM-11 : diabète insipide central primaire; diabète insipide neurohypophysaire; déficit en ADH - [sécrétion d'hormone antidiurétique]; hyposécrétion de vasopressine; diabète insipide crânien; diabète sucré insipide; diabète insipide familial; syndrome de carence en vasopressine; diabète insipide secondaire à un déficit en vasopressine; hyposécrétion d'hormone antidiurétique; carence en vasopressine;

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Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) : arborescence

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Le diabète insipide central (DIC) est une maladie hypothalamo-hypophysaire caractérisée par une polyurie et une polydipsie dues à une carence en vasopressine (AVP). Cette affection peut être associée à une sécrétion défaillante d'hormone antidiurétique (ADH) et est le plus souvent idiopathique (probablement due à une lésion auto-immune des cellules productrices d'ADH), ou être induite par un traumatisme, une chirurgie hypophysaire ou une encéphalopathie hypoxique ou ischémique.

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09/12/2025


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