hypercalcémie familiale bénigne

Libellé préféré : hypercalcémie familiale bénigne;

Synonyme SNOMED : hypercalcémie hypocalciurique familiale;

Détails

Identifiant d'origine

DB-90130;

CUI UMLS

C0271846;

Alignement(s) exact CIM-10
- anomalies du métabolisme du calcium [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Hypercalcémie hypocalciurique familiale [Maladie ORDO]
- Hypercalcémie hypocalciurique familiale [Terme Préféré MedDRA]
- Hypercalcémie hypocalciurique familiale [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hyperparathyroïdie primitive familiale (maladie) [Concept SNOMED CT]
- anomalies du métabolisme du calcium [Sous Catégorie CIM-10]
- anomalies du métabolisme du calcium [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- hypercalcémie hypocalciurique familiale [Concept SNOMED CT]
- hypercalcémie hypocalciurique familiale type 1 [MeSH Concept Supplémentaire]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Hypercalcémie bénigne familiale [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hypercalcémie bénigne familiale [Terme de bas niveau MedDRA]
- hypercalcémie familiale hypocalciurique [Sous catégorie CIM-11]
- hypercalcémie hypocalciurique familiale [Concept NCIt]
Alignements manuels BTNT - CISMeF
- Hypercalcémie hypocalciurique familiale type 1 [Maladie ORDO]
- Hypercalcémie hypocalciurique familiale type 2 [Maladie ORDO]
- Hypercalcémie hypocalciurique familiale type 3 [Maladie ORDO]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Maladie parathyroïdienne rare et anomalie du métabolisme phosphocalcique [Maladie ORDO]
- Maladie parathyroïdienne rare et anomalie du métabolisme phosphocalcique d'origine génétique [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Hyperparathyroïdie primitive familiale (maladie) [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- endocrinologie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
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