anomalies du métabolisme du calcium

Libellé préféré : anomalies du métabolisme du calcium;

Description CIM10 : hypercalciurie idiopathique; hypercalcémie hypocalciurique familiale;

Note d'exclusion CIM-10 : chondrocalcinose (M112, M111); hyperparathyroïdie (E210, E211, E212, E213);

Diag associé à un acte (%) : 70.3;

CODEXT : 1;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Ne pas coder avec : true;

Détails

Identifiant d'origine

E835;

CUI UMLS

C0006705;

Alignement(s) exact(s) DRC
- dhl 04 - maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques [Résultat de consultation DRC]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Calcium -- Troubles du métabolisme [Thème RAMEAU]
- Hypercalciurie idiopathique [MeSH Concept]
- Hypercalciurie idiopathique [Phénotype OMIM]
- Hypercalcémie hypocalciurique familiale [Terme Préféré MedDRA]
- Trouble du métabolisme calcique [Terme Préféré MedDRA]
- Trouble du métabolisme calcique [Terme TUV]
- Trouble du métabolisme calcique [Contre-indication TUV]
- Troubles du métabolisme du calcium [MeSH Concept]
- Troubles du métabolisme du calcium [Terme de Haut-Niveau MedDRA]
- anomalies du métabolisme du calcium [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- hypercalcémie familiale bénigne [Notion SNOMED]
- hypercalcémie hypocalciurique familiale type 1 [MeSH Concept Supplémentaire]
- trouble du metabolisme du calcium [Code CIM-9]
- trouble du métabolisme calcique [Concept TUV]
- trouble du métabolisme du calcium [Concept SNOMED CT]
- trouble du métabolisme du calcium [Notion SNOMED]
- troubles du métabolisme du calcium [Descripteur MeSH]
- troubles du métabolisme du calcium [Sous catégorie CIM-11]
Alignements manuels CISMeF
- Hypercalciurie idiopathique [Maladie ORDO]
- Hypercalcémie hypocalciurique familiale [Maladie ORDO]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Hypercalcémie hypocalciurique familiale type 1 [Maladie ORDO]
- Hypercalcémie hypocalciurique familiale type 2 [Maladie ORDO]
- Hypercalcémie hypocalciurique familiale type 3 [Maladie ORDO]
Concept(s) Orphanet
- Anomalie de l'absorption et du transport des minéraux [Maladie ORDO]
- Calciphylaxie [Maladie ORDO]
- Calciphylaxie cutanée [Maladie ORDO]
- Calciphylaxie viscérale [Maladie ORDO]
- Hypercalciurie idiopathique [Maladie ORDO]
- Hypercalcémie hypocalciurique familiale [Maladie ORDO]
- Hypercalcémie hypocalciurique familiale type 1 [Maladie ORDO]
- Hypercalcémie hypocalciurique familiale type 2 [Maladie ORDO]
- Hypercalcémie hypocalciurique familiale type 3 [Maladie ORDO]
- Hypercalcémie infantile autosomique récessive [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Hypercalcémie > 3 mmol/l [Code méd. gén. SFMU]
- Néphrocalcinose [Terme DicoCLM]
- Trouble du métabolisme calcique [Terme Préféré MedDRA]
- Troubles du métabolisme du calcium [Terme de Haut-Niveau MedDRA]
- Troubles du métabolisme du calcium [MeSH Concept]
- nephrocalcinose [Code CIM-9]
- trouble du metabolisme du calcium [Code CIM-9]
- trouble du métabolisme du calcium [Concept SNOMED CT]
- trouble du métabolisme du calcium [Notion SNOMED]
- troubles du métabolisme du calcium [Descripteur MeSH]
- troubles du métabolisme du calcium [Sous catégorie CIM-11]
Exclu par
- autres atteintes du cartilage articulaire [Sous Catégorie CIM-10]
- autres hyperparathyroïdies [Sous Catégorie CIM-10]
- carence alimentaire en calcium [Catégorie CIM-10]
Exclusion(s) CIM-10
- autre chondrocalcinose [Sous Catégorie CIM-10]
- autres hyperparathyroïdies [Sous Catégorie CIM-10]
- chondrocalcinose familiale [Sous Catégorie CIM-10]
- hyperparathyroïdie primaire [Sous Catégorie CIM-10]
- hyperparathyroïdie secondaire, non classée ailleurs [Sous Catégorie CIM-10]
- hyperparathyroïdie, sans précision [Sous Catégorie CIM-10]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Sujet à risque d'hypercalciurie [Contre-indication TUV]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients