Synonyme CISMeF : nanisme de smith-lemli-opitz; malformation complexe de smith-lemli-opitz; Syndrome de Smith-Lemli-Opitz; Syndrome SLO; Syndrome RSH-SLO; syndrome RSH;
Acronyme CISMeF : SLO;
Hyponyme MeSH : Syndrome de Smith-Lemli-Opitz de type II; Syndrome de Smith-Lemli-Opitz de type I; Syndrome de Rutledge Friedman Harrod; Syndrome de Smith-Lemli-Opitz de type 2; Syndrome de Smith-Lemli-Opitz de type 1;
Terme MeSH Related : Déficit en 7-déhydrocholestérol réductase;
Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome de Smith-Lemli-Opitz;
N2-AUTOINDEXEE Syndrome de Smith-Lemli-Opitz Guide maladie chronique https://www.has-sante.fr/jcms/p_3585083/fr/syndrome-de-smith-lemli-opitz Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’une personne atteinte du SLOS. Il a été élaboré par le Centre de Référence
« Anomalies du développement et syndromes malformatifs » de l’Ouest (CLAD-OUEST) Filière
AnDDI-Rares à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet
d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration. 2025 HAS - Haute Autorité de Santé France recommandation pour la pratique clinique syndrome de Smith-Lemli-Optiz maladie chronique maladie chronique précis syndrome de smith-lemli-opitz
--- N1-VALIDE Syndrome de Smith-Lemli-Opitz http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=818 Le syndrome de Smith-Lemli-Opitz (SLO) est caractérisé par des anomalies congénitales
multiples, un déficit intellectuel et des troubles comportementaux. 2009 false false false Orphanet France français syndrome de Smith-Lemli-Optiz information scientifique et technique