Libellé préféré : syndrome de Smith-Lemli-Optiz;

Synonyme CISMeF : nanisme de smith-lemli-opitz; malformation complexe de smith-lemli-opitz; Syndrome de Smith-Lemli-Opitz; Syndrome SLO; Syndrome RSH-SLO; syndrome RSH;

Acronyme CISMeF : SLO;

Hyponyme MeSH : Syndrome de Smith-Lemli-Opitz de type II; Syndrome de Smith-Lemli-Opitz de type I; Syndrome de Rutledge Friedman Harrod; Syndrome de Smith-Lemli-Opitz de type 2; Syndrome de Smith-Lemli-Opitz de type 1;

Terme MeSH Related : Déficit en 7-déhydrocholestérol réductase;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome de Smith-Lemli-Opitz;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N2-AUTOINDEXEE
Syndrome de Smith-Lemli-Opitz
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3585083/fr/syndrome-de-smith-lemli-opitz
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’une personne atteinte du SLOS. Il a été élaboré par le Centre de Référence « Anomalies du développement et syndromes malformatifs » de l’Ouest (CLAD-OUEST) Filière AnDDI-Rares à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
syndrome de Smith-Lemli-Optiz
maladie chronique
maladie chronique
précis
syndrome de smith-lemli-opitz

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N1-VALIDE
Syndrome de Smith-Lemli-Opitz
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=818
Le syndrome de Smith-Lemli-Opitz (SLO) est caractérisé par des anomalies congénitales multiples, un déficit intellectuel et des troubles comportementaux.
2009
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Orphanet
France
français
syndrome de Smith-Lemli-Optiz
information scientifique et technique

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23/04/2025


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