aplasie du vermis cérébelleux, associé à des signes suggérant le syndrome de Smith-Lemli-Opitz et le syndrome de Meckel

Libellé préféré : aplasie du vermis cérébelleux, associé à des signes suggérant le syndrome de Smith-Lemli-Opitz et le syndrome de Meckel;

Identifiant d'origine

C565867;

CUI UMLS

C1859300;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Aplasie du vermis cérébelleux, associé à des signes suggérant le syndrome de Smith-Lemli-Opitz et le syndrome de Meckel [Phénotype OMIM]
Concept(s) lié(s) au record
- aplasie du vermis cérébelleux, associé à des signes suggérant le syndrome de Smith-Lemli-Opitz et le syndrome de Meckel [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Aplasie du vermis cérébelleux, associé à des signes suggérant le syndrome de Smith-Lemli-Opitz et le syndrome de Meckel [Phénotype OMIM]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- cervelet [Descripteur MeSH]
- encéphalocèle [Descripteur MeSH]
- maladies du cervelet [Descripteur MeSH]
- méningocèle [Descripteur MeSH]
- polykystoses rénales [Descripteur MeSH]
- syndrome de Smith-Lemli-Optiz [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]