aplasie du vermis cérébelleux, associé à des signes suggérant le syndrome de Smith-Lemli-Opitz et le syndrome de Meckel

Libellé préféré : aplasie du vermis cérébelleux, associé à des signes suggérant le syndrome de Smith-Lemli-Opitz et le syndrome de Meckel;

Identifiant d'origine

M0566167;

CUI UMLS

C1859300;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Aplasie du vermis cérébelleux, associé à des signes suggérant le syndrome de Smith-Lemli-Opitz et le syndrome de Meckel [Phénotype OMIM]
Correspondances UMLS (même concept)
- Aplasie du vermis cérébelleux, associé à des signes suggérant le syndrome de Smith-Lemli-Opitz et le syndrome de Meckel [Phénotype OMIM]
Record lié au concept
- aplasie du vermis cérébelleux, associé à des signes suggérant le syndrome de Smith-Lemli-Opitz et le syndrome de Meckel [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]