syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale

Libellé préféré : syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale;

Inclusion CIM-10 : Cette catégorie comprend les maladies endémiques dues à une insuffisance en iode de l'environnement soit directe, soit résultant d'une insuffisance thyroïdienne maternelle.; Certaines de ces maladies ne correspondent pas à une hypothyroïdie en cours mais sont la conséquence d'une sécrétion anormale de l'hormone thyroïdienne en cours de développement du fœtus. Le goitre endémique peut y être associé.;

Note (CIM10) : utiliser, au besoin, un code supplémentaire (f70-f79) pour identifier le retard mental associé.;

Détails

Identifiant d'origine

E00;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale [Concept NCIt]
- syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale (maladie) [Concept SNOMED CT]
Correspondance(s) HRDO
- Hypothyroïdie congénitale [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale [Concept NCIt]
- syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale (maladie) [Concept SNOMED CT]
Exclusion CIM-10
- hypothyroïdie par carence inapparente en iode [Catégorie CIM-10 (oms)]
Exclusion(s) CIM-10
- affections thyroïdiennes et apparentées liées à une carence en iode [Catégorie CIM-10 (oms)]
- autres goitres non toxiques [Catégorie CIM-10 (oms)]
- autres hypothyroïdies [Catégorie CIM-10 (oms)]
- carences en autres éléments nutritionnels [Catégorie CIM-10 (oms)]
- syndromes congénitaux malformatifs dus à des causes exogènes connues, non classés ailleurs [Catégorie CIM-10 (oms)]
Métaterme(s)
- endocrinologie [Métaterme CISMeF]
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients