syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale

Libellé préféré : syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le déficit en hormones thyroïdiennes est présent à la naissance et est dû à une carence en iode.;

Traductions automatiques par l'ANS : Hypothyroïdie par déficit congénital en iode;

Details

Identifiant d'origine

C27116;

CUI UMLS

C3165526;

A pour site(s) associé(s)
- cou [Concept NCIt]
- glande thyroïde [Concept NCIt]
- tête et cou [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- glande thyroïde [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Hypothyroïdisme congénital [Composé LOINC]
- syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale [Catégorie CIM-10 (oms)]
- syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale [Catégorie CIM-10]
- syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale, sans précision [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale, sans précision [Sous Catégorie CIM-10]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- crétinisme [Notion SNOMED]
- crétinisme endémique (maladie) [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale [Catégorie CIM-10]
- syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale [Catégorie CIM-10 (oms)]
- syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale, sans précision [Sous Catégorie CIM-10]
- syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale, sans précision [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu de la glande thyroïde [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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