syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale, sans précision

Libellé préféré : syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale, sans précision;

Description CIM10 : hypothyroïdie par insuffisance congénitale en iode SAI; crétinisme endémique SAI;

Diag associé à un acte (%) : 87.5;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Détails

Identifiant d'origine

E009;

CUI UMLS

C3165526;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale [Concept NCIt]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- hypothyroïdie congénitale due à une carence en iode [Sous-sous catégorie CIM-11]
Alignements manuels CISMeF
- syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale (maladie) [Concept SNOMED CT]
Concept(s) Orphanet
- Hypothyroïdie congénitale [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- syndrome avec déficit congénital en iode [Concept NCIt]
- syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale [Concept NCIt]
- syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale (maladie) [Concept SNOMED CT]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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