Hypothyroïdisme congénital

Libellé préféré : Hypothyroïdisme congénital;

Synonyme UMLS : hypothyroïdie congénitale; crétinisme;

MTHU# UMLS : MTHU025182;

Détails

Identifiant d'origine

LP56766-6;

CUI UMLS

C0010308;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- HYPOTHYROIDIE CONGENITALE [Terme préféré WHO-ART]
- Hypothyroïdie congénitale [MeSH Concept]
- Hypothyroïdie congénitale [Terme Préféré MedDRA]
- Hypothyroïdie congénitale [Effet secondaire TUV]
- Hypothyroïdie congénitale [Terme DicoCLM]
- Hypothyroïdie congénitale [Maladie ORDO]
- Hypothyroïdisme congénital [Terme de bas niveau MedDRA]
- hypothyroidie congenitale [Code CIM-9]
- hypothyroidie congénitale [Concept NCIt]
- hypothyroïdie congénitale [Sous catégorie CIM-11]
- hypothyroïdie congénitale [Descripteur MeSH]
- hypothyroïdie congénitale [Terme HPO]
- hypothyroïdie congénitale (maladie) [Concept SNOMED CT]
- l'hypothyroïdie congénitale [Concept H4P]
- syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale [Concept NCIt]
- syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale (maladie) [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Crétinisme [Descripteur PASCAL]
- Crétinisme [Thème RAMEAU]
- Crétinisme [Terme de bas niveau MedDRA]
- GOITRE CONGENITAL [Terme préféré WHO-ART]
- Goitre congénital [Terme de bas niveau MedDRA]
- Goitre congénital [Terme de bas niveau MedDRA]
- Goitre congénital [Terme Préféré MedDRA]
- Hypothyroïdie congénitale primitive sans anomalie de développement de la thyroïde [Maladie ORDO]
- METABOLISME ET NUTRITION [Classe WHO-ART]
- anomalie congénitale du système endocrinien; anomalie congénitale du système métabolique [Rubrique CISP-2]
- crétinisme [Notion SNOMED]
- crétinisme endémique (maladie) [Concept SNOMED CT]
- goître congénital [Terme HPO]
- hypothyroïdie [Topic MedlinePlus]
- hypothyroïdie congénitale due à une carence en iode [Concept SNOMED CT]
- hypothyroïdie congénitale, sans goitre [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- hypothyroïdie congénitale due à une carence en iode [Sous-sous catégorie CIM-11]
Analyse(s) LOINC ayant ce composant
- Hypothyroïdisme congénital [Interprétation] Sang buvard ; Résultat nominal [Code LOINC]
- Hypothyroïdisme congénital dépistage néonatal (commentaire-discusssion) [Texte] Sang buvard ; Résultat textuel [Code LOINC]
- Hypothyroïdisme congénital:Interprétation:Ponctuel:Sang buvard:Qualitatif: [Code LOINC]
- Hypothyroïdisme secondaire congénital [Interprétation] Sang buvard ; Qualitatif [Code LOINC]
Correspondances UMLS (même concept)
- Crétinisme [Terme de bas niveau MedDRA]
- HYPOTHYROIDIE CONGENITALE [Terme préféré WHO-ART]
- Hypothyroïdie congénitale [Maladie ORDO]
- Hypothyroïdie congénitale [MeSH Concept]
- Hypothyroïdie congénitale [Terme DicoCLM]
- Hypothyroïdie congénitale [Terme Préféré MedDRA]
- Hypothyroïdisme congénital [Terme de bas niveau MedDRA]
- crétinisme [Notion SNOMED]
- hypothyroidie congenitale [Code CIM-9]
- hypothyroidie congenitale [Code CIM-9]
- hypothyroidie congénitale [Concept NCIt]
- hypothyroïdie congénitale [Terme HPO]
- hypothyroïdie congénitale [Descripteur MeSH]
- hypothyroïdie congénitale (maladie) [Concept SNOMED CT]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients