hypothyroidie congénitale

Libellé préféré : hypothyroidie congénitale;

Définition NCIt : Insuffisance en hormones thyroïdiennes présente à la naissance. L'étiologie peut être de nature génétique ou environnementale, ou l'association des deux ; le traitement est basé sur la gravité et la causalité.;

Détails

Identifiant d'origine

C26734;

CUI UMLS

C0010308;

A pour site(s) associé(s)
- cou [Concept NCIt]
- glande thyroïde [Concept NCIt]
- tête et cou [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- glande thyroïde [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- HYPOTHYROIDIE CONGENITALE [Terme préféré WHO-ART]
- Hypothyroïdie congénitale [Effet secondaire TUV]
- Hypothyroïdie congénitale [Terme DicoCLM]
- Hypothyroïdie congénitale [Terme Préféré MedDRA]
- Hypothyroïdie congénitale [MeSH Concept]
- Hypothyroïdie congénitale [Maladie ORDO]
- Hypothyroïdisme congénital [Composé LOINC]
- Hypothyroïdisme congénital [Terme de bas niveau MedDRA]
- hypothyroidie congenitale [Code CIM-9]
- hypothyroidie congenitale [Code CIM-9]
- hypothyroïdie congénitale [Sous catégorie CIM-11]
- hypothyroïdie congénitale [Terme HPO]
- hypothyroïdie congénitale [Descripteur MeSH]
- hypothyroïdie congénitale (maladie) [Concept SNOMED CT]
- l'hypothyroïdie congénitale [Concept H4P]
- syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale (maladie) [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- crétinisme [Notion SNOMED]
- crétinisme endémique (maladie) [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques faux
- hypothyroïdie congénitale (maladie) [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- anomalie congénitale du système endocrinien; anomalie congénitale du système métabolique [Rubrique CISP-2]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de l'endocrinologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie du dépistage du nouveauné de la NICHD [Concept NCIt]
- terminologie du réseau de recherche néonatale [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Crétinisme [Terme de bas niveau MedDRA]
- HYPOTHYROIDIE CONGENITALE [Terme préféré WHO-ART]
- Hypothyroïdie congénitale [Maladie ORDO]
- Hypothyroïdie congénitale [Terme DicoCLM]
- Hypothyroïdie congénitale [Terme Préféré MedDRA]
- Hypothyroïdie congénitale [MeSH Concept]
- Hypothyroïdisme congénital [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hypothyroïdisme congénital [Composé LOINC]
- crétinisme [Notion SNOMED]
- hypothyroidie congenitale [Code CIM-9]
- hypothyroidie congenitale [Code CIM-9]
- hypothyroïdie congénitale [Terme HPO]
- hypothyroïdie congénitale [Descripteur MeSH]
- hypothyroïdie congénitale (maladie) [Concept SNOMED CT]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu de la glande thyroïde [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients