crétinisme - CISMeF

Libellé préféré : crétinisme;

Synonyme SNOMED : infantilisme type brissaud; hypothyroïdie congénitale; goitre congénital; syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale; hypothyroïdisme congénital; nanisme hypothyroïdien;

Details

Identifiant d'origine

D4-01830;

CUI UMLS

C0010308;

Alignement(s) exact CIM-10
- syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale, sans précision [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Crétinisme [Descripteur PASCAL]
- Crétinisme [Thème RAMEAU]
- Crétinisme [Terme de bas niveau MedDRA]
- GOITRE CONGENITAL [Terme préféré WHO-ART]
- Goitre congénital [Terme de bas niveau MedDRA]
- Goitre congénital [Terme Préféré MedDRA]
- Goitre congénital [Terme de bas niveau MedDRA]
- HYPOTHYROIDIE CONGENITALE [Terme préféré WHO-ART]
- Hypothyroïdie congénitale [MeSH Concept]
- Hypothyroïdie congénitale [Effet secondaire TUV]
- Hypothyroïdie congénitale [Terme DicoCLM]
- Hypothyroïdie congénitale [Terme Préféré MedDRA]
- Hypothyroïdie congénitale [Maladie ORDO]
- Hypothyroïdie congénitale primitive sans anomalie de développement de la thyroïde [Maladie ORDO]
- Hypothyroïdisme congénital [Composé LOINC]
- Hypothyroïdisme congénital [Terme de bas niveau MedDRA]
- anomalie congénitale du système endocrinien; anomalie congénitale du système métabolique [Rubrique CISP-2]
- crétinisme endémique (maladie) [Concept SNOMED CT]
- goitre congénital [Concept SNOMED CT]
- goître congénital [Terme HPO]
- hypothyroidie congénitale [Concept NCIt]
- hypothyroïdie congénitale [Descripteur MeSH]
- hypothyroïdie congénitale [Terme HPO]
- hypothyroïdie congénitale (maladie) [Concept SNOMED CT]
- hypothyroïdie congénitale, sans goitre [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- l'hypothyroïdie congénitale [Concept H4P]
- syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale [Concept NCIt]
- syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale [Catégorie CIM-10 (oms)]
- syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale, sans précision [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- hypothyroïdie congénitale [Sous catégorie CIM-11]
Alignements manuels BTNT - CISMeF
- Déficit isolé en TSH [Maladie ORDO]
- Hypothyroïdie congénitale idiopathique [Maladie ORDO]
- Hypothyroïdie congénitale par anomalie de développement de la thyroïde [Maladie ORDO]
- Hypothyroïdie congénitale par passage transplacentaire d'anticorps anti-récepteur de la TSH [Maladie ORDO]
- Hypothyroïdie congénitale transitoire [Maladie ORDO]
- Hypothyroïdie familiale par anomalie de l'hormonosynthèse thyroïdienne [Maladie ORDO]
- Hypothyroïdie par mutation du récepteur de la TSH [Maladie ORDO]
- Résistance périphérique aux hormones thyroïdiennes [Maladie ORDO]
- Syndrome cerveau-poumon-thyroïde [Maladie ORDO]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Hypothyroïdie rare [Maladie ORDO]
- Maladie endocrinienne rare de la croissance [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Crétinisme [Terme de bas niveau MedDRA]
- HYPOTHYROIDIE CONGENITALE [Terme préféré WHO-ART]
- Hypothyroïdie congénitale [Maladie ORDO]
- Hypothyroïdie congénitale [MeSH Concept]
- Hypothyroïdie congénitale [Terme DicoCLM]
- Hypothyroïdie congénitale [Terme Préféré MedDRA]
- Hypothyroïdisme congénital [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hypothyroïdisme congénital [Composé LOINC]
- hypothyroidie congenitale [Code CIM-9]
- hypothyroidie congenitale [Code CIM-9]
- hypothyroidie congénitale [Concept NCIt]
- hypothyroïdie congénitale [Terme HPO]
- hypothyroïdie congénitale [Descripteur MeSH]
- hypothyroïdie congénitale (maladie) [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
- toxicologie [Métaterme CISMeF]
Référence SNOMED
- déficience congénitale [Notion SNOMED]
- iode [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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